求酸碱指示剂（苯酚红）的配制方法！！！

溶液的配制方法：取0.1 g苯酚红与5.7 mL 0.05 mol/L的NaOH溶液在研钵中研匀后用纯水溶解制成250 mL试液。

酚红的作用: 酚红在培养基中被用来作为pH值的指示剂,但是酚红具有一定的固醇类激素样作用,如雌激素样作用,尤其对于所培养的哺乳类动物细胞,可能发生的固醇类反应不可忽视。

苯酚红在三种常见的溶剂中，溶解性都不高：

1g苯酚红溶于约1300ml水、约350ml乙醇、500ml丙酮。

用这三种溶剂直接溶解，不可能达到0.5%的浓度。苯酚红做酸碱指示剂的时候，一般配成0.1%。

浓度超过0.28%的苯酚红溶液，是加入强碱助溶的。此时苯酚红不用做酸碱指示剂。

0.5%的苯酚红配置方法如下：

1、取少量苯酚红在研钵中研碎后，准确称取苯酚红1.000g。

2、在烧杯中加入0.1mol/L的氢氧化钠溶液30ml。

3、加入苯酚红，搅拌至完全溶解。

4、将溶液转移至200ml容量瓶，用 去离子水 洗涤烧杯三次，洗涤水一并转移至容量瓶中。

5、定容，摇匀备用。

注意事项：

1、苯酚红研碎后有利于溶解。

2、如果实验室内没有配置好的氢氧化钠溶液，也可以称取0.12g氢氧化钠+30ml水在烧杯内溶解后，再加入苯酚红。

①准确称量尿素54.00克尿素，放入盛有50克蒸馏水的烧杯中，搅拌充分溶解后，将溶液转入100ml容量瓶中②用45克蒸馏水分三次冲洗烧杯，洗涤液也转入容量瓶中③用滴管吸取蒸馏水将容量瓶的液面加到100ml进行定容。然后摇匀即配制好100ml9mol/L的尿素溶液。

该法是指在指示剂苯酚磺存在的条件下，以尿素转变成氨的多少及显色度，定性测定豆粕中脲酶活性，进而确定豆粕生熟度的一种方法。

检测方法：

取粉碎豆粕粉少许，均匀地平铺于表面皿中。用滴管吸取尿素—苯酚磺指示剂（1.2g苯酚红溶于30ml0.2NnaOH溶液中，用蒸馏水稀释至300ml；加入90g尿素，溶解后再用蒸馏水稀释至2000ml；加70ml0.2NH2SO4；稀释至3000ml）浸湿表面皿上的被检样，5min后观察结果：

（1）

无任何红点出现，再放置25min，若仍无红点出现，说明被检饼粕无脲酶活性，是饼粕加工过熟表现。

（2）

有少数红点，或表面被25%~50%红点覆盖，说明豆粕脲酶活性弱，饼粕可用。

（3）

当饼粕表面75%~100%被红点覆盖，说明脲酶活性很强，饼粕生，需加热处理才可利用。

注：尿素—苯酚磺指示剂应呈明亮琥珀色，若呈橘红色，0.2NH2SO4调整。该液最好现配现用。

答：每100毫升水加1.5克尿素，这样浓度恰好1.5%，若浓度不超过1.5%，那么每100毫升水加0~1.5克尿素

如未给出，假设为100克。

1、精确称量2克尿素

2、精确量取98毫升的水

3、放到烧杯中充分溶解

4、摇匀后即可

计算方法：

需要尿素的质量

=溶液质量X溶质质量分数

=100克X2%

=2克

需要水的质量

=100克-2克

=98克

水的密度为1克/毫升

水的体积为98克÷1克/毫升

=98毫升