硫酸羟胍说明书

胍类化合物R1 HNC( =NR2 )NHR3(R1 ,R2 ,R3=H ,Alkyl或Aryl)是精氨酸残体的一部分 ,它在具有生物活性的蛋白质、肽中起着重要作用[1 ,2 ] 。由于其碱性很强 (pKa =1 3.5 ) [3] ,在生理条件下处于完全质子化状态[4] ,这是形成配体和受体、酶和底物之间氢键、静电等相互作用的基础[5] ,从而使胍类具有催化、分子识别及配位能力。此外 ,从微生物、陆生、海洋、淡水生物体及高等植物中分离出一系列含有单个或多个胍基的化合物[1 ] ,这些化合物中有许多具有生理活性 ,如抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病等 ,为药物设计及合成提供了思路[6] 。因此在温和条件下高产率地制备胍类化合物对药物化学具有重要意义。为满足特殊的合成要求 ,近年来新的合成方法、合成路线不断涌现。目前的合成方法大体分为两大类 :一类是传统的液相合成 ,另一类是固相合成。本文综述近年来这两类合成胍类化合物方法的进展状况。1　... (本文共10页) 阅读全文>>

权威出处： 《合成化学》

胍类化合物在纺织品上的应用

染整技术

在纤维的各种功能性整理中,近年来抗菌防臭及制菌加工进展很快。目前,许多国家都在进行抗菌防臭及制菌整理加工的研究,其中以日本最为活跃。我国虽然已经起步,但品种、数量等与国外均有差距。特别是近些年随着科学技术的进步和人民生活水平的提高,人们的卫生保健意识日益增强,积极开发具有抗菌、防臭功能纺织品已经成为发展趋势。而胍类化合物作为一种无毒高效广谱抗菌剂也逐渐引起了人们的重视。1胍的结构与性能1.1胍的性能与应用早在1861年,Strecke就发现了胍〔(H2N)2C=NH〕,从结构上看,胍是亚胺脲,也可以是氨基甲酸脒。在自然界中胍微量存在于甜菜、稻壳、蘑菇和豆类等多种植物中,人和动物体内也含有微量胍,某些疾病会引起血液或尿中胍的含量增高。胍为无反应而得。分离游离的胍比较困难,它易吸收空气中的二氧化碳生成碳酸胍,一般商品是它的盐,如盐酸胍、硝酸胍、碳酸胍、磷酸胍、硫酸胍、硬脂酸胍等〔1〕。单体胍主要用于含氮杂环化合物的合成,医药上可用于... (本文共5页) 阅读全文>>

权威出处： 《染整技术》

新型胍类化合物的催化合成

滁州学院学报

胍类化合物作为有机碱在生理环境中处于完全质子化状态,保持正电性,易于在配基与受体及酶与底物间通过氢键或静电作用形成特殊的相互作用[1]。许多有生物活性的天然化合物、合成化合物中都含有胍基官能团,胍基上的氮亲和性和氢原子对碳酸酯、磷酸酯和肽有高度的亲和性,容易形成具有几何构型的氢键结构[2]而氨基和各种酸能生成水溶性的盐,所以含有胍基的药物不但容易在体内输送,而且使吸收、渗透更具有选择性,进而可以在体内产生抗炎症作用、交感神经刺激或抑制作用、抗组胺作用、降压作用、降血糖作用等生理功能[3],因此胍基是药物设计和药物分子结构改造的首选基团之一。设计新的胍类化合物、研究胍类化合物新的合成方法,一直是胍类化合物的研究的中心[4-5]。胍类典型的合成方法是利用胺与亲电的胍化试剂反应而得到相应的胍类化合物[6-8]。最新研究发现胍类化合物还可以通过不同的催化合成方法得到[9-16],其中一类二甲基硅基亚甲基桥联双胺基三价稀土金属胺基配合物... (本文共3页) 阅读全文>>

硝基胍（nitroguanidine），别名橄苦岩，分子式为CH4N4O2，分子量为104.07。白色结晶，密度1.715g/㎝3，微溶于水。爆速7650m/s，作功能力104%，猛度144%。安定性好，感度低，对撞击、摩擦接近钝感。由硝酸胍经浓硫酸脱水制得。硝酸胍是由尿素与硝酸铵以1：1的比例混熔后，在190～195℃下通过填有硅胶的反应柱，再精制而得的，实验室通常在烧杯中反应合成。