聚乙二醇PEG-600的分子量是多少

聚乙二醇，结构式HOCH2[CH2OCH2]nCH2OH或H[OCH2CH2]nOH,平均分子量200-8000的乙二醇高聚物。随着平均分子量的不同，性质也随之产生差异，从无色、无臭、黏稠液体至蜡状固体；毒性随分子量的增加而减少，分子量4000-8000的聚乙醇对人体安全。聚乙二醇的吸湿性，随分子量的增大而降低，聚乙二醇8000几乎没有吸湿性，但能在高湿空气中缓蚀吸收水分。聚乙二醇的两端羟基具有拟醇性质，能进行酯化和醚化反应。低分子量聚乙二醇的反应产物易于同油相混，高分子量聚乙二醇的反应产物趋于水溶性。在空气中加热时聚乙二醇发生氧化作用，在300℃以上醚键发生断裂，分子量愈大，被氧化的倾向愈大。可加入稳定剂对苯二酚等使其稳定。聚乙二醇溶于水和醇、酯、乙二醇、醚等，不溶于脂肪烃。聚乙二醇几乎无毒，对皮肤无刺激性。本品无毒、难燃，可按一般化学品运输规定办理，贮存于干燥、通风处，避免阳光照射和雨淋。不是危险品

目录1 概述2 HDL3C的别名3 高密脂蛋白3胆固醇的医学检查 3.1 检查名称3.2 分类3.3 高密脂蛋白3胆固醇的测定原理3.4 试剂3.5 操作方法3.6 正常值3.7 化验结果临床意义3.8 附注3.9 相关疾病 这是一个重定向条目，共享了高密脂蛋白3胆固醇的内容。为方便阅读，下文中的 高密脂蛋白3胆固醇 已经自动替换为 HDL3C ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

血清中HDL3C含量较稳定，而HDL2C在各种病态中变化较大。本检查可作为冠心病危险因素的判别指标。

2 HDL3C的别名

高密脂蛋白3胆固醇

3 HDL3C的医学检查3.1 检查名称

HDL3C

3.2 分类

血液生化检查 >脂类测定

3.3 HDL3C的测定原理

同HDL2C测定。

3.4 试剂

（1）聚乙二醇，分子量20000。

（2）0.1mol/L磷酸盐缓冲液，pH6.5。

（3）0.1mol/L磷酸盐缓冲液，pH7.5。

（4）沉淀剂Ⅰ：95g聚乙二醇20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH 6.5）中并加至1L。

（5）沉淀剂Ⅱ：150g聚乙二醇20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH 7.5）中并加至1L。

（6）标准液：同HDLC测定用标准参考血清，不包括沉淀步骤。

3.5 操作方法

（1）100μl血清与200μl沉淀剂Ⅰ混合，室温放置10min后离心，吸上清液100μl与酶试剂1.0ml混合测定胆固醇，即HDLC。

（2）100μl血清与200μl沉淀剂Ⅱ混合，室温放置10min后离心，吸上清液100μl与酶试剂1.0μl混合测胆固醇，即HDL3C。

HDL2C＝HDLCHDL3C

3.6 正常值

沉淀法（聚乙二醇、硫酸葡萄糖Mg2＋）：

男：0.42～1.08mmol/L

女：0.44～1.06mmol/L

3.7 化验结果临床意义

降低：肝硬化、急慢性肝炎。

3.8 附注

肝功能衰竭时HDL3C也可降低。

3.9 相关疾病

一，先回答你的第一个问题，通常说，对于不含有非有机基团的高分子来说，分子量决定了其黏度，也就是你说的粘性。分子量越大，粘性也就越大。但是对于聚乙二醇来说并不是这样的，由于聚乙二醇含有羟基基团，所以聚乙二醇的黏度受羟基基团之间的氢键效应和分子之间的流动性两个方面的影响。基本上以分子两在600左右为分界线。分子量小于600的时候，由于分子链段比较段，分子运动受分子链段影响较小，但是正因为分子链段比较短，分子链上的羟基彼此可以靠近，氢键效应产生的效果较大，所以粘度比较大，最大能达到25左右（分子量在180左右）。而分子量在600左右的时候，氢键效应和分子运动效应为最小，此时的聚乙二醇黏度为最低大概为2.0，分子量大于600以后，由于分子长度的增加，分子链段上的羟基彼此不容易靠近，氢键带来的效果不明显，但同时由于分子链较长，分子链段的移动受阻，黏度随着分子量的增加而增大。第二个问题，聚乙二醇的保湿性是由于聚乙二醇中有羟基，由于羟基能够很好的与水分子结合。而聚乙二醇与水分子之间的结合能力是取决于有多少羟基能与水分子结合，在分子量比较低的时候，由于羟基比较少，能够与水分子结合的羟基数量不是很多，而反过来当分子量很大的时候，由于分子链段对羟基的包裹，使得水分子不能和羟基结合到一起。所以这里有一个黄金结合点，就是在一定的分子量下，保湿性最好！（这里的具体的数据我没有，你可以查下相关的数据，或者自己做下相关的实验）