专业的化学学名英文怎么读？？！！！
楼主给的这个是CA命名法的吧.......这跟IUPAC推荐的命名法有一些区别，我国现在推行的有机化合物命名法是根据IUPAC推荐的顺序规则，再配合我国文字的一套命名法。而CA命名法基本上只有在您查阅Chemistry Abstract的时候有用，注意在Lange's Chemistry Handbook中亦推荐使用IUPAC命名法。
话说直接读音标不就完事了......找本专业词典，上面都有这些东西的音标。注意分块念，这些化合物都是按照特定的词头词尾叠置起来的。Nitro-；Benzyl-；-dehyde；alcoholacid；acetone；Phenone；chloro等等这些都是单独的“个体”都有自己的发音，然后念化合物的时候把他们组合到一块儿直接念就对了，老外一般都明白你在说什么。
间羟基苯甲醛，英文名称:3-Hydroxybenzaldehyde，CAS号:100-83-4， 分子式:C47H70O3/057688702855， 分子量:122.12。以间硝基苯甲醛为原料，可有两种制取间羟基苯甲醛的方法。1.由间硝基甲醛经加成、还原、重氮化、水解而得。将亚硫酸氢钠溶解于水中，加间硝基苯甲醛，于50℃搅拌溶解，得加成物。加成物在碳酸钙存在，与硫酸亚铁加热回流3h，还原为氨基物。将还原液冷至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液重氮化，再于100-110℃水解，即得间羟基苯甲醛。经活性炭脱色、用水重结晶，即得成品。2.由间硝基苯甲醛经氯化亚锡还原，再经重氮化、水解而得。将粉末状二水合氯化亚锡与盐酸配成溶液，冷至5℃，加入间硝基苯甲醛。慢慢升温至25-30℃后，温度迅速上升，当升到100℃时，冷却，剧烈搅拌，得橙色糊状物。加浓盐酸形成悬浮液，搅拌下慢慢加入亚硝酸钠水溶液，温度控制在4-5℃。加完后，搅拌1h。冷却结晶，滤出重氮盐，加到沸水中水解，并用活性炭脱色。趁热过滤，冷却结晶得到成品。
二：间羟基苯甲醛用作医药、染料、杀菌剂、照相乳化剂等精细化学品的中间体。
三：合成抗胃溃疡罗沙替丁的中间体
四：席夫试剂(Schiff's reagent)的显色剂。制药、塑料、染料中间体。杀菌剂。照相乳化剂。
2种，-C2H4-是乙烷基团，那么就还有2种同分异构体，一种是COOH和Cl分开在两侧，一种是都在一个碳原子上。
4种， C3H6为丙烷基团，那么考虑到异构就是两个基团取代丙烷，固定COOH在1号位，那么-Cl有3种取代位置，固定COOH在2号位，-Cl只有有1种取代位置，只有取代在2号位上。
10种，像上面的分析一样，就是丁烷上面的双基团取代，-C4H8-取代时，先固定COOH在1号位上，那么就有Cl取代有4种，当固定在2号位的时候，也是4种取代，碳链异构中，存在2种异构体。
17种，碳直链的时候，COOH固定在1号位，有5种异构体，固定在2号位，也是5中异构体，固定在3号位，5种异构体，碳链异构中，主链4个碳的形式种有1种异构体，然后主链是3个碳的异构体有1种。
对羟基苯甲酸就是存在的。存在临位，间位，对位的区别。
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
（化合态银被还原，乙醛被氧化）
备注：原理是银氨溶液的弱氧化性。 本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。
2、甲醛的反应方程式：
甲醛（可看作有两个醛基）的话被氧化成碳酸铵
（NH4）2CO3 : HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓+ 6NH3 +2H2O
3、葡萄糖的反应方程式：
C6H12O6+2[Ag(NH3)2]OHC5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况）
注：因为氨气极易溶于水，所以不标气体逸出符号“↑”
