苯酚可以烘干吗

主要制法就是硫酸法：苯酚和丙酮在硫酸存在下反应制得双酚A。硫酸浓度在70%以上，反应温度在35-45℃，反应时间为7小时。缩合反应结束后，经水洗后，结晶，过滤得粗品。将粗品重结晶，离心分离，干燥得成品，或者将粗品用二甲苯-水萃取法得成品。这种方法虽然工艺简单，但污染严重，副产品多，提纯困难，产品质量差，目前国外已经基本上淘汰此法。

离子交换法双酚A生产工艺以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以巯基化合物作为助催化剂，苯酚和丙酮按分子比10：1的配比加入反应器，在75摄氏度在反应生成双酚A，产物蒸馏脱除低沸点组分后送结晶器，用冷却结晶法分离提纯。离子交换树脂法特点是无腐蚀,污染极少,催化剂易于分离,产品质量高,操作简单,但催化剂昂贵,对原料苯酚要求高。

反应条件就是35-40度，不需要生命催化剂，只有酸介质！即70%以上浓度的浓硫酸。

酸性强弱是指的是同浓度下电离出的H+离子与酸根离子电离程度越大越强，换言之，就是越弱的酸在水中更多的是程分子状态，未电离。我们可以这么理解：通入CO2之后，生成碳酸，存在氢离子H+，Na+，CO32-（碳酸根离子，带2个负电，我不会打小脚标……），C6H5O-。但是C6H6O酸性更弱，所以C6H5O-和H+更容易结合，生成C6H6O，便孤独的留下了Na+和碳酸根，他们呈离子状态与其说是生成了碳酸钠，还不如说是生成了苯酚，留下了碳酸根离子与钠离子。当然，我们很容易去除苯酚，烘干之后剩下的就是碳酸钠了，所以习惯会说通入二氧化碳生成碳酸钠

不同点

一、提取方法不同

DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法。生物方式：酶法。

质粒抽提方法即去除 RNA，将质粒与细菌基因组 DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。

二、提取原理不同

质粒DNA提取用到三种溶液以及硅酸纤维膜（超滤柱）。 溶液Ⅰ：50 mM葡萄糖 / 25 mMTris-HCl/ 10 mMEDTA，pH 8.0；溶液Ⅱ：0.2 N NaOH / 1%SDS； 溶液Ⅲ：3 M 醋酸钾/ 2 M 醋酸/75%酒精。

细胞基因组DNA提取

保证核酸一级结构的完整性；核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度；其他核酸分子，如RNA，也应尽量去除。

三、提取复杂程度不同

质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法，它主要是将细胞内的环状质粒提取出来，一般需要用SDS裂解，RNA酶降解，然后过柱，再进行洗脱.过程比较简单。

而基因组DNA提取则较为复杂，也需要用SDS裂解和RND酶降解，但降解时间较长，同时对有些革兰氏阳性细菌还要进行溶菌酶处理，最后用氯仿-苯酚进行除蛋白，这一步重复进行多次，在用氯仿除去多余的苯酚，用乙醇清洗烘干后溶于TE缓冲液中。整个过程比提质粒更复杂，耗时也更长。

相同点

都是去除 RNA、除蛋白质及其它杂质。

参考资料来源：百度百科-质粒提取

参考资料来源：百度百科-dna提取