比较对硝基苯酚与对氨基苯酚极性？
对硝基苯酚与对氨基苯酚极性两种化合物，对氨基苯酚极性要远远大于对硝基苯酚。
对氨基苯酚结构中，同时含有氨基和羟基，酚羟基是酸性的，氨基是碱性的，最后对氨基苯酚的结构其实是氨基以铵离子的形式存在，氧是以负离子的形式存在，内部同时存在阴阳离子对，因此，其分子的极性远远大于对硝基苯酚。
氨基苯酚又称羟基苯胺、氨基羟基苯。有3种异构体，即邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚。1874年Baeyer等首先制得对氨基苯酚。因羟基和氨基的相对位置不同，三者在物理化学性质方面也不相同。本品显弱碱性及弱酸性以及强还原性。因同时具有氨基和苯酚两个基团，因此具有二者的通性。在空气和日光中很不稳定，尤其是在湿空气中对氧敏感，特别是邻位和对位更易被氧化而使颜色加深，主要是氧化后生成氨基吩恶嗪衍生物。
对氨基苯酚与醋酐反应方程式：CH6CH50H+CH3COO=CH6CH5OCOCH3+CH3COOH。
因为对氨基苯酚中，氨基显碱性，而与苯直接相连的羟基是显酸性的，醋酸酐是显酸性，所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。
若某酸性氧化物溶于水可以形成酸，就称这个酸性氧化物是该酸的酸酐。如SO2是H2SO3的酸酐，CO2是H2CO3的酸酐，酸酐的化合价必须与对应的酸相等，否则就不是，比如HCO3-就不是H2CO3的酸酐。
相关化学反应
对氨基苯酚与无机酸反应可生成溶于水的盐。水溶液遇三氯化铁或次氯酸钠呈紫色。本品在乙醚中用氧化银氧化，生成醌亚胺，用二氧化铅或硝酸银氧化时，生成对苯醌。15℃时Kb=6.6×10-9，与三氧化铬作用被氧化为苯醌。对过量氯反应，生成多氯醌。用发烟硫酸磺化时，生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在缓和的条件下，用乙酐酰化时，生成N-乙酰基苯酚。
以上内容参考：百度百科-对氨基苯酚
氨基可以和酸反应 比如氨基酸的脱水缩合
酚羟基 因为有苯环影响 所以具有酸性微弱电离出H+
可以和NAOH反应
有机物中溶于水
应该说有机物大部分不溶于水,溶于水的有机物只是极少一部分,按照有机物的数量来说可能只有万分之一左右,常见的水溶性有机物包括低分子量的醇、酸、醛、酮、胺等。
烷烃就是饱和烃 所有的碳均要达到8电子的稳定结构
高中来说 要满足CnH2n+2的通式
芳香烃 通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种
只由碳氢 两种元素组成 并且含有苯环 就可以说是芳香烃
脂肪烃
由碳氢链构成的有机化合物。一般具有开链结构，呈饱和或不饱和，如4个碳原子和10个氢原子组成的正丁烷。
烷烃其实就是脂肪烃的一种
脂肪烃含有烯烃炔烃等等 只要是不含苯环 并且由碳氢元素组成的烃 广义上都可以理解为脂肪烃
最近没有上网 回答的比较晚 抱歉见谅
希望对你有帮助 不懂欢迎追问
因为是放热反应,滴得太快会放热太快 因为对氨基苯酚中，氨基显碱性，而与苯直接相连的羟基是显酸性的。醋酸酐是显酸性，所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。在苯环对位上引入氨基和羟基，得到对氨基苯酚，而对氨基苯酚则是合成各条线路共同的中间体。
对氨基苯酚和过量乙酸酐反应的产物是什么?这个应该会发生反应:氨基和酚羟基都被乙酰化.产物随之溶解在乙酸酐里.尝试加热和搅拌,试剂应该没有问题.
