环戊酮有毒吗?
有毒
环戊酮
cyclopentanone
分子式(Formula)：C5H8O
分子量(Molecular Weight)：84.12
CAS No.：120-92-3
羰基碳原子包括在五元环内的饱和环酮.
性质：
有薄荷气味液体.
熔点－58.2℃,
沸点130.6℃,
相对密度0.9487（20／4℃）.
折射率1.4366,
闪点29.82℃.
微溶于水,能与乙醇、乙醚混溶.
环戊酮易聚合.特别是在微量酸存在下更易聚合.
制备方法：由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得.将己二酸与氢氧化钡均匀混合,加热到285-295℃,在此温度下蒸馏出生成的环戊酮.馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮,加入量碱液洗除己二酸,再用水洗涤,经无水氯化钙干燥后,分馏,收集128-131℃馏分得成品,产率75-80%.
用途：本品是一种有机化工原料.是医药及香料工业的原料,可制备新型香料氢茉莉酮酸甲酯,也用于橡胶合成、生化研究和用作杀虫剂.
环戊酮甲酸乙酯与乙醇钠和溴乙烷反应。
反应方程式如下：
因为环戊酮中，另外一个碳也可以形成碳负离子，产物可能会进一步反应形成多元环的化合物。
建议你这样试试看：
己二酸在酸性条件下，与乙醇生成己二酸二乙酯；
乙醇钠作用，成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯；
乙醇钠作用，与碘乙烷反应，生成乙基取代物；
碱性酯水解，并酸化生成相应的羧酸；
加热脱羧，得到目标结构—α-乙基环戊酮。合成路线
“现加银氨溶液,只有醛反应,再加氢氧化铜溶液,只有脂肪醛反应,而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成黄色沉淀,而环戊酮不反应。”
以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂,在三乙胺存在下由3-(2-环戊酮基)丙酸及3-(2-环己酮基)丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应,得到新化合物N-(2-环戊酮基内酰基)四氢噻唑-2-硫酮(2a)及N-(2-环己酮基丙酰基)四氢噻唑-2-硫酮(2b)。
扩展资料：
产率分别为52.9%和51.0%,2a,b分别同甲醇,乙醇反应得到相应的3-(2-环戊酮基)丙酸酯3a,b及3-(2-环己酮基)丙酸酯3c,d,3a～d的产率为75～87%2a,b分别同胺反应得到3-(2-环戊酮基)内酰胺4a,b及3-(2-环己酮基)内酰胺4c,d,4a～d产率为78～93%.
2-戊基环戊酮-3-乙酸甲酯是一种性质稳定具有独特香气的合成香料和有机中间体。本论文以正戊醛与环戊酮为原料,经羟醛缩合、异构化、Michael加成和选择性脱羧反应过程合成了2-戊基环戊酮-3-乙酸甲酯,全合成产率为58.4%,并对其合成工艺进行了研究。
参考资料来源：百度百科-戊醛
剩余的分别取样，加入金属钠，有气泡冒出的为乙醇；
剩余的分别取样，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有砖红色沉淀产生的是乙醛；
剩余的分别取样，加入碘的氢氧化钠溶液，有浅黄色沉淀析出的为丙酮；
最后一种为环己酮。
