高锰酸钾跟锰酸钾的相同性质和不同性质 二氧化锰的性质 (物理性质和化学性质)
二氧化锰 中文名称:二氧化锰(自然界以软锰矿形式存在),物理性状:黑色无定形粉末,或黑色斜方晶体,溶解性: 难溶于水、弱酸、弱碱;不溶于水、硝酸、冷硫酸,溶于热浓盐酸而产生氯气。物理常数外观:黑色固体 CAS: 1313-13-9 分子式: MnO�6�0 分子量: 86.9368 分解温度: 535℃ 相对密度:5.026(水=1) 在水中的溶解性:不溶 警示术语:R:20/22 安全术语:S:2-25 密度:5.026g/cm3(固) 化学性质分子结构是[MnO�6�0]八面体, 氧原子在八面体角顶上, 锰原子在八面体中, [MnO�6�0]八面体共棱连接形成单链或双链, 这些链和其它链共顶,形成空隙的隧道结构, 八面体或成六方密堆积, 或成立方密堆积[1]。 氧化性一种两性氧化物: 遇还原剂时,表现为氧化性。如将二氧化锰放到氢气流中加热至1400K得到一氧化锰;将二氧化锰放在氨气流中加热,得到棕黑色的三氧化二锰;将二氧化锰跟浓盐酸反应,则得到l氯化锰、氯气和水。 遇强氧化剂时,还表现为还原性。如将二氧化锰,碳酸钾和硝酸钾或氯酸钾混合熔融,可得到暗绿色熔体,将熔体溶于水冷却可得六价锰的化合物锰酸钾。在酸件介质中是一种强氧化剂。 强氧化剂,本身不燃烧,但助燃,不要和易燃物放置一起。 用途二氧化锰在干电池中作消极剂;在有色金属湿法冶金、氢醌(对苯二酸)生产、铀的提炼上作氧化剂;在陶瓷和搪瓷生产中作氧化剂和釉色;在玻璃生产中用于消除杂色和制作装饰玻璃。化学工业上生产硫酸锰、高锰酸钾、碳酸锰、氯化锰、硝酸锰、一氧化锰等,是化学试剂、医药、焊接、油漆、合成工业等的重要原料。 在实验室常利用它的氧化性,与浓盐酸(HCl)混合加热制备氯气(Cl�6�0): MnO�6�0+ 4HCl(浓) ==Δ== MnCl�6�0+ Cl�6�0↑ + 2H�6�0O 另也可作为催化剂与过氧化氢、氯酸钾等反应产生氧气。 通过加热高锰酸钾可以制得。 做催化剂与氯酸钾反应时并不是单纯的催化,而是会与原物质反应,最后又生成了二氧化锰。反应过程中可能生成了高锰酸钾和氯气 二氧化锰不能和稀盐酸反应.浓盐酸中H+和Cl-的浓度大,还原性强,在加热条件下能被MnO�6�0氧化,生成Cl�6�0;随反应进行,H+和Cl-的浓度逐渐减小,还原性逐渐减弱,当达到一定程度时,MnO�6�0就不可以氧化Cl-了。因此二氧化锰和稀盐酸不会反应。在热浓硫酸中放出氧而成硫酸锰。与苛性钠和氧化剂共熔生成锰酸盐。能溶于丙酮 有机物的合成二氧化锰在有机化学之中十分有用。被用于氧化物的二氧化锰的形态不一,因为二氧化锰有多个结晶形态,化学式方面可以写成MnO�6�0-x(H�6�0O)n,其中x介乎0至0.5之间,而n可以大于0。二氧化锰可在不同pH下的高锰酸钾(KMnO�6�2)和硫酸锰(MnSO�6�2)的反应之中产生。啡色的二氧化锰沉淀物很干和很活跃。最有效的有机溶剂包括芳香性物质、氯化碳、醚、四氢呋喃和酯类等。 其中一个二氧化锰专用的化学反应是将醇类转化为酮类。即使该醇类中有双键,也不会被二氧化锰所氧化: cis-RCH=CHCH�6�0OH + MnO�6�0 → cis-RCH=CHCHO + H�6�0O + MnO 当中的产物即使有多活跃也不会再被氧化。二醇类可被二氧化锰氧化为二酮。其他二氧化锰的反应极之多,可用在氧化出胺、芳香物和三醇等。 其他用途二氧化锰亦可以用做过氧化氢(H�6�0O�6�0)的分解。其催化效果如下: 2H�6�0O�6�0==MnO�6�0== 2H�6�0O + O�6�0↑ 2MnO�6�1==== 2MnO�6�0+ O�6�0↑ 二氧化锰也可与铝发生铝热反应制得锰。 二氧化锰也被用作颜料、有色玻璃等。 层状二氧化锰(δ-MnO�6�0)的每个正八面体整齐的排列在层板上的结构,其分子组成具有如下通式:AxMn2+y(H�6�0O)z[2] 。由于晶层内的八面体片有广泛的类质同象替代, 从而使晶层带净负电荷。因此,水合阳离 子(Na + 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + ) 可以占据层间域以补偿这种负电荷。 二氧化锰的性质 ;与浓硫酸反应有氧气生成;与浓盐酸反应有氯气生成。二氧化锰与熔融苛性钾在空气中反应生成锰酸钾(K�6�0MnO�6�2)。二氧化锰用于干电池、玻璃和陶瓷的着色剂、制锰等。 毒性急性毒性、慢性中毒、诱变性、致癌性、致畸性 二氧化锰粉尘可引起人的锰尘肺。高价锰氧化物,不论侵入机体的途径,其毒性作用对大脑有损伤。 防护措施二氧化锰在手上可以用草酸清洗,但要浓度小的 在烧瓶可以用热的浓盐酸 反应方程式为: MnO�6�0+ 4HCl(浓) ==Δ== MnCl�6�0+ Cl�6�0↑+ 2H�6�0O 因为残渣毕竟是少量的 产生的少量Cl�6�0对环境危害不大 高锰酸钾 高锰酸钾(potassium permanganate)亦名“灰锰氧”、“PP粉”,是一种常见的强氧化剂,常温下为紫黑色片状晶体,易见光分解:2KMnO�6�2(s)—hv→K2MnO�6�2(s)+MnO�6�0(s)+O�6�0(g),故需避光存于阴凉处,严禁与易燃物及金属粉末同放。高锰酸钾以二氧化锰为原料制取,有广泛的应用,在工业上用作消毒剂、漂白剂等,在实验室,高锰酸钾因其强氧化性和溶液颜色鲜艳而被用于物质的鉴定,酸性高锰酸钾溶液是氧化还原滴定的重要试剂。在医学上,高锰酸钾可用于消毒、洗胃。性质基本参数高锰酸钾主要参数见下 IUPAC英文名Potassium manganate(VII)CAS号7722-64-7PubChem24400KEGGD02053化学式KMnO�6�2摩尔质量158.04 g/mol外观紫黑色针状结晶密度2.703 g/cm3熔点270 ℃ 分解在水中的溶解度6.38 g/100 ml, 20℃晶体结构正交晶系标准摩尔生成焓-813.4 kJ.mol标准摩尔熵171.7 J.K.molMSDSExternal MSDS警示性质标准词R8, R22, R50/53安全建议标准词S2, S60, S61化学性质化学式:KMnO4,高锰酸钾常温下即可与甘油等有机物反应甚至燃烧(但有时与甘油混合后反应极为缓慢,甚至感受不到温度的升高,其原因尚不明确);在酸性环境下氧化性更强,能氧化负价态的氯、溴、碘、硫等离子及二氧化硫等。与皮肤接触可腐蚀皮肤产生棕色染色,数日不褪;粉末散布于空气中有强烈刺激性,可使人连打喷嚏。尿液、二氧化硫等可使其褪色。与较活泼金属粉末混合后有强烈燃烧性,危险。该物质在加热时分解: 2KMnO�6�2(s)—△→K2MnO�6�2(s)+MnO�6�0(s)+O�6�0(g) ·高锰酸钾在酸性溶液中还原产物为二价锰离子 ·高锰酸钾在中性溶液中还原产物一般为二氧化锰。 ·高锰酸钾在碱性环境下还原产物为墨绿色的锰酸钾(K2MnO�6�2) 维生素C的水溶液能使高锰酸钾溶液褪色,并且维生素C溶液越浓,水溶液用量就越少。根据这一特性,就能够用高锰酸钾测定蔬菜或水果中的维生素含量。高锰酸钾造成的污渍可用还原性的草酸、维生素C等去除。 性状与稳定性深紫色细长斜方柱状结晶,带蓝色的金属光泽。味甜而涩。密度2.703克/立方厘米。高于240℃分解,易溶于水、甲醇、丙酮,但与甘油、蔗糖、樟脑、松节油、乙二醇、乙醚、羟胺等有机物或易的物质混合发生强烈的燃烧或爆炸。水溶液不稳定。遇光发生分解,生成灰黑色二氧化锰沉淀并附着于器皿上。 属强氧化剂,在酸性条件下氧化性更强,可以用做消毒剂和漂白剂,和强还原性物质反应会褪色,如SO2不饱和烃。 制备高锰酸钾常见的制备方法有以下两种: 矿石中取得的二氧化锰和氢氧化钾在空气中或混合硝酸钾(提供氧气)加热,产生锰酸钾,再于碱性溶液中与氧化剂进行电解氧化得到高锰酸钾。 2MnO�6�0 + 4KOH + O�6�0——→ 2K2MnO�6�2 + 2H2O 2K2MnO�6�2 + Cl�6�0——→2KMnO�6�2+ 2KCl 也可以用MnSO4在酸性环境中和二氧化铅(PbO�6�0)或铋酸钠(NaBiO�6�1)等强氧化剂反应产生。此反应也用于检验二价锰离子的存在,因为高锰酸钾的颜色明显。 健康危害高锰酸钾有毒,且有一定的腐蚀性。吸入后可引起呼吸道损害。溅落眼睛内,刺激结膜,重者致灼伤。刺激皮肤后呈棕黑色。浓溶液或结晶对皮肤有腐蚀性,对组织有刺激性。 口服后,会严重腐蚀口腔和消化道。出现口内烧灼感、上腹痛、恶心、呕吐、口咽肿胀等。口服剂量大者,口腔粘膜黑染呈棕黑色、肿胀糜烂,胃出血,肝肾损害,剧烈腹痛,呕吐,血便,休克,最后死于循环衰竭,高锰酸钾纯品致死量约为10g。 危险性质: 本品助燃,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。 急救措施皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。(若不严重则可用汽油清洗) 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 危险特性: 强氧化剂。遇硫酸、铵盐或过氧化氢能发生爆炸。遇甘油、乙醇能引起自燃。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。 有害燃烧产物: 氧化钾、二氧化锰。 灭火方法: 采用水、雾状水、砂土灭火。 泄漏应急处理应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩), 穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 操作注意事项密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程远离火种、热源,工作场所严禁吸烟、进食和饮水。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 防护措施呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。 眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护: 穿胶布防毒衣。 手防护: 戴氯丁橡胶手套。 其他防护:工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 药物作用本品用作消毒剂、除臭剂、水质净化剂。高锰酸钾为强氧化剂,遇有机物即放出新生态氧而且杀灭细菌作用,杀菌力极强,但极易为有机物所减弱,故作用表浅而不持久。可除臭消毒,用于杀菌、消毒,且有收敛作用。高锰酸钾在发生氧化作用的同时,还原生成二氧化锰,后者与蛋白质结合而形成蛋白盐类复合物,此复合物和高锰离子都具有收敛作用。某些金属离子的分析中也用作氧化剂。也用它作漂白剂、毒气吸收剂、二氧化碳精制剂等。 应用实验室实验室中用来自行加热分解或与过氧化氢反应制取氧气。与浓盐酸反应制取氯气。 高锰酸钾制取氧气的化学方程式: 2KMnO�6�2==△== K�6�0MnO�6�2(s)+ MnO�6�0+O�6�0↑ 注意:若高锰酸钾用量较大,要在试管里的导管口堵一团棉花,否则氧气将高锰酸钾粉末带起堵住导管,引发危险并造成试剂浪费。 高锰酸钾与双氧水反应制氧: 2KMnO�6�2+3H�6�0O�6�0==== 2MnO�6�0+2KOH + 3O�6�0↑+ 2H�6�0O 高锰酸钾与浓盐酸反应的化学方程式: 2KMnO�6�2+ 16HCl ==== 2KCl + 2MnCl�6�0+ 5Cl�6�0↑+ 8H�6�0O 高锰酸钾与草酸反应的化学方程式: 2KMnO�6�2+ 5C�6�0H�6�0O�6�2+ 3H�6�0SO�6�2==== K�6�0SO�6�2+ MnSO�6�2+ 10CO�6�0↑+ 8H2O 二价锰离子在酸性或者中性溶液中,为高锰酸钾所氧化而生成二氧化锰的褐色沉淀。 2KMnO�6�2+3MnSO�6�2+2H�6�0O=K2SO�6�2+5MnO�6�0↓+2H2SO�6�2 三价铬离子在弱酸性或碱性热溶液中,被高锰酸钾所氧化,其颜色由蓝绿色变为黄色,并产生二氧化锰之水合物的黑褐色沉淀。 Cr�6�0(SO�6�2)3+2KMnO�6�2+5H�6�0O ===△=== 2MnO(OH)�6�0↓+K�6�0Cr�6�0O7+3H�6�0SO�6�2 本反应在冷溶液中不能进行,亦即高锰酸钾不能将三价铬氧化为六价。在酸性溶液中进行下列反应: 5Cr�6�0(SO�6�2)3+6KMnO�6�2+6H�6�0O=10CrO3+3K2SO�6�2+6MnSO�6�2+6H�6�0SO�6�2
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高锰酸钾
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[gāo měng suān jiǎ]
高锰酸钾的中文同义词有过锰酸钾;灰锰氧等,英文同义词:algae-kargucide等。高锰酸钾为无机化合物,暗紫色固体。1659年被西方人发现。在化学品生产中,广泛用作为氧化剂,如用作制糖精,维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂;在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂;在水质净化及废水处理中,作水处理剂,以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物,控制臭味和脱色;在气体净化中,可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物;在采矿冶金方面,用于从铜中分离钼,从锌和镉中除杂,以及化合物浮选的氧化剂;还用于作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂,防毒面具的吸附剂,木材及铜的着色剂等。
目录
1理化性质
物理性质
化学性质
2应用领域
主要用途
实验室
药理作用
3制备方法
4安全事宜
健康危害
燃爆危险
灭火方法
1理化性质
物理性质
CAS号7722-64-7[1]
EINECS号231-760-3[1]
Mol文件7722-64-7.mol[1]
熔点
240℃[1]
密度
1.01 g/mL at 25 °C[1]
储存条件
Store at RT.[1]
溶解度
H2O: 0.1 M at 20 ℃, complete, violet[1]
form
solution (volumetric)[1]
水溶解性
6.4 g/100 mL (20 ℃)[1]
Merck
14,7655[1]
1.性状:深紫色细长斜方柱状结晶,有金属光泽。[2]纯高锰酸钾是亮紫色晶体。[3]
2.溶解性:溶于水、碱液,微溶于甲醇、丙酮、硫酸。[2]
分子结构数据:
摩尔折射率
无可用的[4]
摩尔体积(m3/mol)
无可用的[4]
等张比容(90.2K)
无可用的[4]
表面张力(dyne/cm)
无可用的[4]
介电常数
无可用的[4]
极化率
无可用的[4]
单一同位素质量
157.881414 Da[4]
标称质量
158 Da[4]
平均质量
158.0339 Da[4]
化学性质
高锰酸钾结构式[2]
在乙醇、双氧水中并使之氧化分解。高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7,均为强氧化剂,能自动分解发热,和有机物接触引起燃烧。 [3]该物质在加热时分解:
·危险特性:强氧化剂。遇硫酸、铵盐或过氧化氢能发生爆炸。遇甘油、乙醇能引起自燃。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。[5]
有害燃烧产物:氧化钾、氧化锰。[5]
高锰酸钾具有强氧化性,在实验室中和工业上常用作氧化剂,遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰和氧。光对这种分解有催化作用,故在实验室里常存放在棕色瓶中。从元素电势图和自由能的氧化态图可看出,它具有极强的氧化性。在碱性溶液中,其氧化性不如在酸性中的强。作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。[1]
该品遇有机物时即释放出初生态氧和二氧化锰,而无游离状氧原子放出,故不出现气泡。初生态氧有杀菌、除臭、解毒作用,高锰酸钾抗菌除臭作用比过氧化氢溶液强而持久。二氧化锰能与蛋白质结合成盐,在低浓度时呈收敛作用,高浓度时有刺激和腐蚀作用。其杀菌力随浓度升高而增强,0.1%时可杀死多数细菌的繁殖体,2%~5%溶液能在24小时内可杀死细菌芽孢。在酸性条件下可明显提高杀菌作用,如在1%溶液中加入1.1%盐酸,能在30秒钟内杀死炭疽芽孢。[1]
计算化学数据:
疏水参数计算参考值(XlogP)
无[4]
氢键供体数量
0[4]
氢键受体数量
4[4]
可旋转化学键数量
0[4]
互变异构体数量互变异构体数量
无[4]
拓扑分子极性表面积(TPSA)
74.3[4]
重原子数量
6[4]
表面电荷
0[4]
复杂度
118[4]
同位素原子数量
0[4]
确定原子立构中心数量
0[4]
不确定原子立构中心数量
0[4]
确定化学键立构中心数量
0[4]
不确定化学键立构中心数量
0[4]
共价键单元数量
2[4]
2应用领域
主要用途
高锰酸钾选择性氧化烷基化合物[2]
在化学品生产中,广泛用作氧化剂,如用作制糖精、维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂;医药中用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂;在水质净化及废水处理中,作水处理剂,以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物,控制臭味和脱色。还用作漂白剂、吸附剂、着色剂及消毒剂等。[6]
实验室
1、用来自行加热分解或与过氧化氢反应制取氧气。
1.高锰酸钾加热分解制取氧气的化学方程式:
锰酸钾高温分解的化学反应式:
注意:若高锰酸钾用量较大,要在试管里的导管口轻轻塞一团棉花,否则氧气将高锰酸钾粉末带起堵住导管或将活塞冲出使高锰酸钾粉末进入水槽,引发危险,造成试剂浪费并污染实验器材。[7]
2.高锰酸钾与双氧水反应制氧:
碱性环境:
酸性环境:
2、与浓盐酸反应制取氯气。
高锰酸钾与浓盐酸反应的化学方程式:
3、还能与草酸反应,生成二氧化碳。
高锰酸钾与草酸反应的化学方程式:
4、特殊反应
(1)二价锰离子在碱性或者中性溶液中,为高锰酸钾所氧化而生成二氧化锰的褐色沉淀。
(2)三价铬离子在弱酸性或碱性热溶液中,被高锰酸钾所氧化,其颜色由蓝绿色变为黄色,并产生二氧化锰之水合物的褐色沉淀。
该反应在冷溶液中不能进行,亦即高锰酸钾不能将三价铬氧化为六价。在酸性溶液中进行下列反应:
与醇或酸可氧化。[7]
含量分析:取预经105~110℃干燥至恒重的草酸钠0.3g(称准至0.0002g),溶于100ml水中,加1:1硫酸溶液6ml。另取试样3.3g(称准至0.0002g)用水溶解后定容至1000ml(用棕色容量瓶),摇匀后置于暗处1h。取上层清液于滴定管中,先滴人38ml试样溶液于草酸钠溶液内,加热至70~75℃,继续滴至溶液呈粉红色且30s不褪色为终点。同时作空白试验以校正结果。[8]
高锰酸钾还原:
药品:1:5000高锰酸钾225ml 蔗糖1.5g pH调整剂
-
酸性(pH<2)
中性(pH2~13)
碱性(pH>13)
开始
紫红色
紫红色
紫红色
t1
桃红色
紫褐色
青紫色
t2
浅红色
深褐色
蓝绿色
t3
淡红色
褐色
绿色
t4
肉色
褐黄色
绿黄色
结束
无色
深黄色
深黄色
注:t1~t4是中间时间
药理作用
通过氧化菌体的活性基团,呈现杀菌作用,高锰酸钾能有效杀灭各种细菌繁殖体、真菌、结核杆菌;亦能灭活乙型肝炎病毒和芽孢,但对芽孢作用需要较长时间。有机物加热,在酸或碱性条件中均能加速氧化反应。在不同pH值条件下氧化反应有所区别,在酸性溶液中本身被还原为无色的二价锰化合物;在中性或碱性溶液中被还原成褐色的二氧化锰和蛋白复合物沉淀。低浓度具有抗菌、收敛、止血、除臭等功效。高浓度则有刺激性与腐蚀性。其抗菌作用比过氧化氢强。临床上主要用作急性皮炎或急性湿疹(特别是伴继发感染时),清洁溃疡或脓疡,口服吗啡、阿片、马钱子碱或有机毒物等中毒时洗胃及蛇咬伤急救治疗。也用于水果、食具等的消毒。口腔用于白色念珠菌感染、坏死性龈口炎、牙周病的含漱或冲洗等。高锰酸钾接触衣物会留下棕色痕迹,可以加草酸在水中揉搓便可除去。[1]
误服高锰酸钾溶液可出现一系列胃肠道刺激症状,如口咽部烧灼感、肿胀、恶心、呕吐、胃部疼痛等,严重时发生言语、吞咽和呼吸困难,亦可发生蛋白尿,致死量为10g。溶液宜新鲜配制,时间稍久即还原失效。不宜与还原剂如甘油、碘、糖等研合,以防爆炸。高浓度对皮肤有刺激性。[1]
常用0.1%溶液内服,治疗牛和羊前胃弛缓、马及其他动物急性胃肠炎、腹泻等。幼雏饮用配成0.01%的溶液,0.1%溶液外用可冲洗黏膜及皮肤创伤、溃疡等。0.05%~0.1%溶液洗胃,用于内服某些有机物的中毒;1%溶液用于毒蛇咬伤的伤口冲洗。全鱼池泼洒:每升水4~5mg高锰酸钾溶液,治疗鱼水霉病及原虫、甲壳类等寄生虫。每升水100mg浓度药浴30分钟,治疗大麻哈鱼卵膜软化症。常用0.1%~0.12%溶液消毒被病毒和细菌污染的蜂箱。高锰酸钾与福尔马林联合使用,可用于畜(禽)舍、孵化室等空气熏蒸消毒。[1]
不同浓度的溶液消毒杀菌作用:高锰酸钾高浓度溶液对组织有刺激性和腐蚀性,4%的溶液可消毒饲槽等用具。利用其氧化性能加速福尔马林蒸发,可作空气消毒,为家庭必备的常用消毒药。[1]
1.深紫色溶液(约0.3%浓度):具有强烈的氧化性,杀菌能力较强。可用于消毒浴具、痰盂。[1]
2.紫红色溶液(约0.05%浓度):有止痒、消炎和防感染扩散之用,可用于浸洗足癣。[1]
3.玫瑰红色溶液(约0.01%浓度):消毒蔬果和餐具。消毒器具,可采用1∶1000的高锰酸钾粉浸泡15分钟,再用流水冲洗干净即可。瓜果蔬菜被细菌污染后,用此浓度的溶液浸泡5分钟即可杀菌,而不改变果菜的色泽和味道。在医疗上可用该浓度溶液浸洗粘膜部位,如痔疮等。有防感染、止痒、止痛等效用。[1]
4.淡樱桃红溶液(约0.002%浓度):可用来漱口,防止口腔发炎和龋齿,有除臭消炎作用,有助于减轻腋臭散发的不雅气味。还可作解毒药,饮此浓度溶液后,用手指压咽喉部位,使之呕吐,把未被吸收的药物或毒物吐出,并使胃中残留的药物或毒物被高锰酸钾氧化而失效。[1]
妇科方面:0.01%的高锰酸钾水溶液可以用于阴道冲洗;0.02%的水溶液用于坐浴,治疗白带过多;蜜月之中,用0.05%的水溶液清洗外阴,可预防泌尿系统感染。女性痔疮的发生率较高,用0.1%的水溶液坐盆浸泡,可止痒止痛、防止感染,促进脱出的痔核复位。[9]
高锰酸钾因具有杀菌作用,很多女性用它来清洁会阴部,甚至会用高锰酸钾洗液来预防性病。实际上,它并不能起到这种作用。[10]
高锰酸钾不能预防性病有两个原因。首先,高锰酸钾溶液对病毒、霉菌和寄生虫的杀灭作用极微弱,而引起性病的病原体有细菌、病毒、真菌和寄生虫等多种。而且许多病原体不仅存在于外阴的表面,还潜伏在泌尿生殖道的深部和阴道黏膜皱襞中。所以,仅靠高锰酸钾清洗外阴不能将这些病原体清除,更不能防治性病。[10]
但高锰酸钾确实能对私处起到清洁作用。低浓度的高锰酸钾溶液,能够冲洗皮肤创伤、溃疡、鹅口疮、脓肿等。对女性来讲,不同浓度的高锰酸钾溶液用于阴部清洗消毒,实际使用时,放几粒在一盆水中配制的高锰酸钾洗液,就能起到清洁阴部的作用。男性也可以使用高锰酸钾洗剂清洁私处,一般浓度为0.1%。[10]
有些阴道炎不能用。女性如果长期使用高锰酸钾洗液,会将正常寄生于阴道且有利于维持酸性环境的阴道杆菌大量杀灭,造成致病菌繁殖。更不要一发现阴道发炎,就用高锰酸钾溶液坐浴。细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎可用高锰酸钾水溶液坐浴作为辅助治疗,而霉菌性阴道炎用高锰酸钾治疗,非但不能抑制霉菌繁殖,有时甚至会加重病情。由于高锰酸钾起效较慢,一定要浸泡5分钟才能杀死细菌。还应当注意,在配制高锰酸钾洗液时要用凉开水,热水会使其分解失效。配制好的溶液通常只能保存两小时左右,当溶液变成褐紫色时则失去消毒作用。[10]
妇女使用高锰酸钾应当慎重,最好在医师指导下使用,不要一发现外阴或阴道发炎,就马上用高锰酸钾水溶液坐浴,而是应当确诊属于哪种类型的阴道炎。此外,也不要长期使用高锰酸钾,以免阴道里的菌群紊乱。使用高锰酸钾还应注意,由于高锰酸钾放出氧的速度慢,浸泡时间一定要达到5分钟才能杀死细菌。[10]
用法用量:配制水溶液要用凉开水,热水会使其分解失效。配制好的水溶液通常只能保存两小时左右,当溶液变成褐紫色时则失去消毒作用。故最好能随用随配。[9]
3制备方法
由于实验室的大量需求,高锰酸钾被大规模地的制造。一般常见的制备方法有以下两种:矿石中取得的二氧化锰和氢氧化钾在空气中或混合硝酸钾(提供氧气)加热,产生锰酸钾,再于碱性溶液中与氧化剂进行电解化得到高锰酸钾。或者也可以通过Mn和二氧化铅(PbO₂)或铋酸钠(NaBiO₃)等强氧化剂的反应产生。此反应也用于检验Mn的存在,因为高锰酸钾的颜色明显。[11]
工业上制备KMnO4较为简便的方法是用铂作阴极电解氧化K2MnO4:首先用KOH将含60%MnO2的矿石转化为K2MnO4,再电解氧化生成KMnO4。 [3]
氢氧化钾水溶液加二氧化锰和氯酸钾共同煮沸、蒸发,余渣熔为浆状后用水浸渍,再通以氯气、二氧化碳及臭氧,或用电解锰酸盐的碱性溶液也可制得。[3]
KMnO4也可用PbO2或NaBiO3在碱性条件下氧化锰(Ⅱ)盐来制取,低浓度碱有利于锰(Ⅱ)的形成。[3]
焙烧法-电解法:将软锰矿与氢氧化钾混合成浆料,用压缩空气将物料喷入焙烧转炉,在250~300℃下氧化成锰酸钾。焙烧物用稀碱液或洗涤水浸取,经过滤、除杂质得锰酸钾。[1]
由于固相法传质、传热困难,操作环境差,设备庞大,能耗高,将逐渐被淘汰。锰酸钾电解氧化制取高锰酸钾的过程与液相法相同。作为食品添加剂的高锰酸钾,还需经重结晶以除去重金属和砷等。[1]
液相氧化法-电解法:将软锰矿粉(0.074mm)与200℃以上80%的氢氧化钾溶液混合,并在300℃下,在第一反应器中通空气,使二氧化锰氧化成亚锰酸钾,然后溢流至第二反应器进一步氧化成锰酸钾。反应液经热过滤,用100℃、60%的KOH溶液洗涤,滤饼溶于稀碱液或洗涤水,经沉淀、分离和除杂后得锰酸钾。[1]
锰酸钾用系统内的电解终液调制成电解始液,组成如下:锰酸钾≥180g/L;碳酸钾<60/L;氢氧化钾50~60g/L。电解始液在60℃下进入钢板制成的电解槽,阳极用镍板(或镀镍钢板),阴极用铁条。阳极与阴极的面积比为1:(8~10),电流容量为1000A/m3,阳极电流密度为60~100A/m2,槽电压2.25~2.5V,板距50~100mm。锰酸钾在阳极被氧化成高锰酸钾,大部分结晶析出。冷却后经离心分离得含量为94%左右的高锰酸钾粗品,经重结晶后得含量为99.3%的 高锰酸钾结晶。[1]
电解终液呈紫红色,含锰酸300~400g/L,氢氧化钾110~120g/L,以及电解中伴生的碳酸钾,经蒸发分别回收利用,部分电解终液返回系统调制电解始液。[8]
4安全事宜
健康危害
吸入后可引起呼吸道损害。溅落眼睛内,刺激结膜,重者致灼伤。刺激皮肤。浓溶液或结晶对皮肤有腐蚀性。口服腐蚀口腔和消化道,出现口内烧灼感、上腹痛、恶心、呕吐、口咽肿胀等。口服剂量大者,口腔粘膜呈棕黑色、肿胀糜烂,剧烈腹痛,呕吐,血便,休克,最后死于循环衰竭。[5]
请勿在日常生活中用作清洗器皿(残留物仍然具有毒性) 和净化水中,但在地震等极端环境除了该办法只能喝尿的情况下可酌情考虑且与碘酒一样作为饮用水漂白剂浓度不超过0.03%
燃爆危险
该品助燃,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。故可在户外活动中与有机物(如:糖),木屑混合摩擦生火。[5]
灭火方法
采用水、雾状水、砂土灭火。[5]
高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)
KMnO4=158.03 3.161g→1000ml
【配制】 取高锰酸钾3.2g,加水1000ml,煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂
熔玻璃滤器滤过,摇匀。
【标定】 取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定,加新沸过的冷水
250ml与硫酸10ml,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液约25ml,待褪色后,加热至65
℃,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不褪;当滴定终了时,溶液温度应不低于55
℃,每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于6.70mg的草酸钠,根据本液的消耗量与草
酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。
如需用高锰酸钾滴定液(0.002mol/L)时,可取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)加水稀释,
煮沸,放冷,必要时滤过,再标定其浓度。
【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。
FeSO4·7H2O
相对分子质量
278.03
性状
蓝绿色单斜结晶或颗粒。无气味。在干燥空气中风化。在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸高铁。在56.6℃成为四水合物,在65℃时成为一水合物。溶于水,几乎不溶于乙醇。其水溶液冷时在空气中缓慢氧化,在热时较快氧化。加入碱或露光能加速其氧化。相对密度(d15)1.897。半数致死量(小鼠,经口)1520mG/kG。有刺激性。
储存
密封阴凉干燥避光保存。
用途
色谱分析试剂。点滴分析测定铂、硒、亚硝酸盐和硝酸盐。还原剂。制造铁氧体。净水。聚合催化剂。照相制版。
质检信息质检项目指标值
含量(FeSO4·7H2O),% 99.0~101.0 砷(As),% ≤0.0002 铅(Pb),% ≤0.002 氨水不沉淀物(以硫酸盐计),% ≤0.05 高铁(Fe),% ≤0.02 锌(Zn),% ≤0.005 水不溶物,% ≤0.005 锰(Mn),% ≤0.05 铜(Cu),% ≤0.002 总氮量(N),% ≤0.001 氯化物(Cl),% ≤0.001 磷酸盐(PO4),% ≤0.0005
编辑本段第二部分:成分/组成信息
有害物成分 CAS No. 硫酸亚铁 7782-63-0 【制 备】 (1)硫酸法:稀硫酸与铁屑反应,经沉淀结晶,脱水即得到硫酸亚铁,其反应式如下: Fe+H2SO4==FeSO4十H2↑ (因为稀硫酸不具有强氧化性,不能将铁氧化成+3价态,所以荣幸升职为+2价亚铁了。) (2)钛白生产副产物:由钛铁矿制取钛白粉生产中副产物得到。 【技术指标】 项 目 指 标(工业水处理用) 优等品 一等品 合格品
硫酸亚铁FeS04·7H2O/% ≥ 97.0 94.0 90.0
二氧化钛TiO2/% ≤ 0.5 0.5 0.75
水不溶物/% ≥ 0.5 0.5 0.75
编辑本段第三部分:危险性概述
危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 对呼吸道有刺激性,吸入引起咳嗽和气短。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性。误服引起虚弱、腹痛、恶心、便血、肺及肝受损、休克、昏迷等,严重者可致死。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃,具刺激性。
编辑本段第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。尽快就医。
编辑本段第五部分:消防措施
危险特性: 具有还原性。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物: 氧化硫。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
编辑本段第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
编辑本段第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 在空气中极易被氧化,实验时必须现用现配。
编辑本段第八部分:接触控制/个体防护
职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 2 TLVTN: 1mg(Fe)/m3 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。 手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护: 工作场所禁止吸烟、进食和饮水,饭前要洗手。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
编辑本段第九部分:理化特性
外观与性状: 浅蓝绿色单斜晶体或粉末状。 酸碱性:酸性 ph:暂无数据 比重:1.899(14.8°) 熔点(℃): 64°(-6H2O) 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 1.897(15℃) 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 有意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 溶于水、甘油,几乎不溶于乙醇。有还原作用。 相关数据:在90°失去六分子结晶水,在300°失去全部结晶水。在空气中渐渐风化,并氧化形成黄褐色碱式硫酸铁。 无水物是白色粉末,比重3.4,与水作用则又重新变为蓝绿色。 主要用途: 用作净水剂、煤气净化剂、媒染剂、除草剂、并用于制墨水、颜料等,医学上用作补血剂。 其它理化性质: 高温分解2FeSO4·7H2O==高温==Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O
编辑本段第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 禁配物: 强氧化剂、潮湿空气、强碱。 避免接触的条件: 光照。 聚合危害: 分解产物:(高温)SO2(g), SO3(g)
编辑本段第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:1520 mg/kg(小鼠经口) LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性:
编辑本段第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
编辑本段第十三部分:废弃处置
废弃物性质: 废弃处置方法: 用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。 废弃注意事项:
编辑本段第十四部分:运输信息
危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
编辑本段第十五部分:法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
编辑本段第十六部分:硫酸亚铁化肥
1、性能特点:调节土壤酸碱度,促使叶绿素形成(亦称铁肥),可防治花木因缺铁而引起的(黄化病)。是喜酸性花木尤其铁树不可缺少的元素。 2、用法及用量和防治对象 (1)用法:①、10克兑水4~5斤,叶面喷雾。②、正常生长期,每月1~2次。③、防病期,10~15天一次,连续2~3次。 (2)用量:10克兑水7~9斤,浇灌盆土,约20天一次。 (3)防治病害与原理: 主治(黄化病)。主要表现:在幼嫩的叶片上,始初叶肉变黄,后叶片两侧,中部或叶尖出现焦褐斑;久之,叶片脱落。 原理:调节土壤酸碱度,利于喜酸性花木正常生长。 3、适合植物:各类喜酸性花木,如:铁树、杜鹃、茶花、米兰、吊兰、硫酸亚铁花肥
文竹、白兰、一品红、五针松柏、茉莉、蕨类、棕榈类及各类盆载花木盆景。由于土壤多是“南酸北碱”, 原产南方的园林植物移栽至北方时多使用硫酸亚铁调节。 4、注意事项:勿过量使用,若因为过量使用而出现了烧苗现象,请用以下方法↓ ①、若喷施:用清水在叶片正反面反复多喷几次。 ②、若灌根:用清水多灌几次盆土。
编辑本段药物分析
方法名称: 硫酸亚铁—硫酸亚铁的测定—氧化还原滴定法 应用范围: 本方法采用氧化还原滴定法测定硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)的含量。 本方法适用于硫酸亚铁的测定。 方法原理: 取供试品适量,加硫酸与水溶解后,立即用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显持续的粉红色。每1mL高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于27.80mg的(FeSO4·7H2O)。计算,即得。 试剂: 1. 水(新沸放置至室温) 2. 硫酸 3. 高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 4. 基准草酸钠 仪器设备: 试样制备: 1. 高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 配制:取高锰酸钾3.2g,加水1000mL,煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀。 标定:取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定,加新沸过冷水250m与硫酸10mL,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液约25mL(边加边振摇,以免产生沉淀),待褪色后,加热至65℃,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不褪,当滴定终了时,溶液温度应不低于55℃。每1mL高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于6.70mg的草酸钠。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。 2. 基准草酸钠 贮藏:置棕色玻璃瓶中,密闭保存。 操作步骤: 精密量取本品0.5g,加硫酸与新沸过的冷水各15mL溶解后,立即用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显持续的粉红色。每1mL高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于27.80mg的(FeSO4·7H2O)。 注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 注2:“水分测定”用烘干法,取供试品2~5g,平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中,厚度不超过5mm,疏松供试品不超过10mm,精密称取,打开瓶盖在100~105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定重量,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量,计算供试品中含水量(%)。 参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.726。
编辑本段2010版中国药典修订增订内容
硫酸亚铁 Liusuanyatie Ferrous Sulfate 书页号:2005年版二部-726 [增订] 【检查】 高铁盐 取本品5g,精密称定,置250ml碘瓶中,加10ml盐酸与100ml新沸冷水的混合溶液,振摇使溶解,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.585mg的Fe。本品含高铁盐不得过0.5%。明白些了吗?
一、实训目的
1、掌握高锰酸钾标准滴定溶液的配制、标定和保存方法.
2、掌握以草酸钠为基准物标定高锰酸钾的基本原理、反应条件、操作方法和计算.
二、实训原理
高锰酸钾(KMnO4)为强氧化剂,易和水中的有机物和空气中的尘埃等还原性物质作用;KMnO4溶液还能自行分解,见光时分解更快,因此KMnO4标准溶液的浓度容易改变,必须正确地配制和保存.
KMnO4溶液的标定常采用草酸钠(Na2C2O4)作基准物,因为Na2C2O4不含结晶水,容易精制,操作简便.KMnO4和Na2C2O4反应如下:
滴定温度控制在70~80℃,不应低于60℃,否则反应速度太慢,但温度太高,草酸又将分解.
三、试剂
1、基准试剂 Na2C2O4;
2、3 mol/LH2SO4溶液;
四、实训步骤
1、0.02mol/L KMnO4标准溶液的配制
称取1.6克KMnO4固体,置于500mL烧杯中,加蒸馏水520 mL使之溶解,盖上表面皿,加热至沸,并缓缓煮沸 15 min,井随时加水补充至500mL.冷却后,在暗处放置数天(至少2—3天),然后用微孔玻璃漏斗或玻璃棉过滤除去 MnO2沉淀.滤液贮存在干燥棕色瓶中,摇匀.若溶液煮沸后在水浴上保持1h,冷却,经过滤可立即标定其浓度;
2、KMnO4标准溶液的标定
准确称取在130℃烘干的Na2C2O40.15~0.20克,置于250mL锥形瓶中,加入蒸馏水40mL及H2SO410mL,加热至75—80℃(瓶口开始冒气,不可煮沸),立即用待标定的KMnO4溶液滴定至溶液呈粉红色,并且在30S内不褪色,即为终点.标定过程中要注意滴定速度,必须待前一滴溶液褪色后再加第二滴,此外还应使溶液保持适当的温度.
根据称取的Na2C2O4质量和耗用的KMnO4溶液的体积,计算 KMnO4标准溶液的准确浓度.
五、结果计算
KMnO4标准滴定溶液浓度按下式计算:
2m(Na2C2O4)
C(KMnO4) =
5M(Na2C2O4)V(KMnO4)×10-3
高锰酸钾有毒,且有一定的腐蚀性。吸入后可引起呼吸道损害。溅落眼睛内,刺激结膜,重者致灼伤。刺激皮肤后呈棕黑色。浓溶液或结晶对皮肤有腐蚀性,对组织有刺激性。
高锰酸钾
高锰酸钾,无机化合物,分子式KMnO₄。也称过锰酸钾,俗称灰锰氧、PP粉。紫黑色针状晶体,是一种强氧化剂,遇乙醇即被还原,在酸性环境中氧化性更强。1659年被西方人发现。常用作消毒剂、水净化剂、氧化剂、漂白剂、毒气吸收剂、二氧化碳精制剂等。由于其较强的氧化性,医疗上常用作清洁消毒和消灭真菌,尤其是在妇科方面。在实验室中常作为显色剂,用于薄层色谱条带的显色。易溶于水,水溶液为玫瑰红色。可以杀灭细菌,为家庭必备的常用消毒药。还用作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂,防毒面具的吸附剂,木材及铜的着色剂等。
1基本介绍
编辑
中文同义词:过锰酸钾;灰锰氧;高锰酸钾([1]药用);高锰酸钾,溶液(0.1N);过锰酸钾;高锰酸钾 POTASSIUM PERMANGANATE;高锰酸钾, ACS, 99.0% MIN;
英文同义词:algae-kargucide;c.i.77755;cairoxcaswellnumber699;chameleonmineral;chlorisol;ci77755;
高锰酸钾结构式CAS号:7722-64-7
分子量:158.03
EINECS号:231-760-3
Mol文件:7722-64-7.mol
管制信息:高锰酸钾(易制毒-3)(易制爆)
该品根据《危险化学品安全管理条例》,《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
限量:GB 2760-96:酒、淀粉,0.5g/kg。酒中残留量(以Mn计)≤0.002g/kg。尚用作制造糖精、维生素C、苯甲酸等产品的氧化剂。饮料用二氧化碳的精制剂。
含量分析:取预经105~110℃干燥至恒重的草酸钠0.3g(称准至0.0002g),溶于100ml水中,加1:1硫酸溶液6ml。另取试样3.3g(称准至0.0002g)用水溶解后定容至1000ml(用棕色容量瓶),摇匀后置于暗处1h。取上层清液于滴定管中,先滴人38ml试样溶液于草酸钠溶液内,加热至70~75℃,继续滴至溶液呈粉红色且30s不褪色为终点。同时作空白试验以校正结果。
2.掌握用草酸钠作基准物质标定高锰酸钾溶液浓度的原理和方法。
二、实验原理
普通高锰酸钾试剂常含有少量杂质,不能用直接法配制标准溶液,必须经过标定。标定KMnO4溶液的基准物质有H2C2O4·2H2O、Na2C2O4 、As2O3和纯铁丝等。其中Na2C2O4不含结晶水,容易提纯,没有吸湿性,因此是常用的基准物质。
在热的酸性溶液中,KMnO4和Na2C2O4的反应如下:
2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O
反应开始较慢,待溶液中产生Mn2+后,由于Mn2+的催化作用,反应愈来愈快。另外,为了加快反应速度,滴定温度不能低于60℃,但也不能太高,若高于90℃容易引起H2C2O4分解:
H2C2O4 = H2O + CO2↑ + CO↑
最后根据基准物质的质量与滴定时所消耗的KMnO4溶液体积,计算出KMnO4溶液的准确浓度。•
三、实验用品
1.仪器
50ml酸式棕色滴定管、500ml烧杯、250ml三角瓶、100ml量筒、3号(或4号)微孔玻璃漏斗、500ml棕色试剂瓶、25ml移液管。
2.药品
Na2C2O4(A·R)固体、KMnO4(A·R)固体、3 mol﹒L-1H2SO4溶液
四、操作步骤
1.0.1 mol﹒L-1(1/5)KMnO4标准溶液的配制
称取约0.8 g KMnO4置于500ml烧杯中,加入250ml蒸馏水,用玻璃棒搅拌,使之溶解。然后将配好的溶液加热至微沸并保持1小时,冷却后倒入棕色试剂瓶中,于暗处静置2天后,用微孔玻璃漏斗过滤,滤液贮存于棕色试剂瓶中。
2.0.1 mol﹒L-1(1/5)KMnO4用标准溶液的标定
准确称取0.16~0.20 g分析纯Na2C2O4(预先在110℃下烘干约2小时,然后置于干燥器中冷却备用)置于250ml三角瓶中,加新煮沸过的去离子水50ml使之溶解(或准确移取0.1 mol﹒L-1(1/2) Na2C2O4标准溶液25.00ml)。再加入3 mol﹒L-1H2SO4 20ml,加热至70~80℃,趁热用待标定的KMnO4溶液滴定。
Gaomengsuanjia
Potassium Permanganate
KMnO 4 158.03
本品含KMnO 4不得少于99.3%。
【性状】 本品为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒,带蓝色的金属光泽;无臭;与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸。
本品在沸水中易溶,在水中溶解。
【鉴别】 (1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加过氧化氢溶液,紫红色即消褪。
(2)上述褪色后的溶液显钾盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 氯化物 取本品2.0g,加热水60ml溶解后,置水浴上加热,在不断搅拌下滴加乙醇适量(约8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过;分取滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。
硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.040%)。
【含量测定】 取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加新蒸馏的水溶解并稀释至刻度,摇匀。另精密量取草酸滴定液(0.05mol/L)25ml,加硫酸溶液(1→2)5ml与水50ml;然后从滴定管中迅速加入本品溶液约23ml,加热至65℃,继续滴定至溶液显粉红色,并保持30秒钟不褪色,将滴定的结果用空白试验校正。每1ml草酸滴定液(0.05mol/L)相当于3.161mg的KMnO4。
【类别】 消毒防腐药。
【贮藏】 密闭保存。
【制剂】 高锰酸钾外用片