请高人指点!三苯基膦是干啥用的?主要应用于哪些行业?
三苯基膦为铑膦络合催化剂的基础原料,在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合,彩色胶卷显象的抗氧剂、聚环氧化的稳定剂,还可作为分析试剂。
二甲苯具有强烈芳香味,易燃,有毒,是高度致癌物质。
二甲苯为无色透明液体;是苯环上两个氢被甲基取代的产物,存在邻、间、对三种异构体,在工业上,二甲苯即指上述异构体的混合物。
二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后,对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时,即强烈刺激食道和胃,并引起呕吐,还可能引起血性肺炎,应立即饮入液体蜡。延医诊治。
二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。并出现神经衰弱样状,表现为头昏、失眠、乏力、记忆力减退、思维及判断能力降低等症状,长期接触会有致癌作用。
中文名称
氯代氢三(三苯基膦)钌(II)甲苯加合物
英文名称
chlororuthenium,triphenylphosphane
英文别名
chlorotris(triphenylphosphane)-rhodium(I)RuHCl(PPh3)3Chlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium
(II)
toluene
adduct[ruthenium(hydride)(chloride)(PPh3)3]RuHCl(CO)(PPh3)3chlorohydridotris(triphenylphosphine)rutheniumChlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)Wilkinson's
catalyst
CAS号
55102-19-7
下游产品
CAS号
名称
55102-19-7
氯代氢三(三苯基膦)钌(II)甲苯加合物
591-93-5
1,4-戊二烯
12636-72-5
双环戊二烯基二甲基锆
7440-09-7
钾
75-65-0
叔丁醇
865-47-4
叔丁醇钾
124-41-4
甲醇钠
更多上下游产品参见:
http://baike.molbase.cn/cidian/2302694
中文名称
(2-溴甲基)三苯基溴化膦
中文别名
(2-溴乙基)三苯基溴化膦
英文名称
2-bromoethyl(triphenyl)phosphanium,bromide
CAS号
7301-93-1
合成路线:
1.通过三苯基膦合成(2-溴甲基)三苯基溴化膦
2.通过二溴乙烷和三苯基膦合成(2-溴甲基)三苯基溴化膦,收率约61%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/445167
一、成分不同
1、草甘膦:草甘膦有30%、46%水剂、30%、50%和65%、70%可溶粉剂。74.7%、88.8%草甘膦铵盐可溶粒剂和98%、95%草甘膦原药。
2、二甲四氯:主要成分为二甲四氯。
二、性质不同
1、草甘膦:草甘膦具有酸性,贮存与使用时应尽量用塑料容器;易与钙、镁、铝等离子络合失去活性;高湿度下可能会返潮结块,低温贮存时也会有结晶析出。
2、二甲四氯:溶解度水中(25℃)为395mg/L(PH=1),26.2mg/L(PH=5),273.9mg/L(PH=7),320.1mg/L(PH=9);溶于甲醇775.6g/L、甲苯26.5g/L、乙醚770g/L、二甲苯49g/L、二氯甲烷69.2g/L(25℃)等。对酸很稳定。
三、作用不同
1、草甘膦:是一种非选择性、无残留灭生性除草剂,对多年生根杂草非常有效,广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地。主要抑制植物体内的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶,从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的转化,使蛋白质合成受到干扰,导致植物死亡。
2、二甲四氯:二甲四氯为苯氧乙酸类选择性内吸传导激素型除草剂,可以破坏双子叶植物的输导组织,使生长发育受到干扰,茎叶扭曲,茎基部膨大变粗或者开裂。
参考资料来源:
百度百科-草甘膦
百度百科-二甲四氯
低毒
白磷毒性属于低毒、中等毒、高毒还是剧毒?白磷是属于高毒类,主要损害肝脏和骨骼,也可累及其它脏器,如肾脏、心脏。
吸入:吸入蒸汽后数小时出现头昏、乏力、恶心、血压偏低等,2—3日上肢疼痛及急性肝损害,肾功能损害。
皮肤:灼伤后创面有蒜样臭气烟雾,呈棕褐色或黑色,可深达骨骼,于暗处可见荧光,创面处理不及时,可与—10天内引起中毒。
口服:误服半小时后,口腔及胃部有烧灼感,恶心、呕吐、腹痛、腹泻,呕吐物及大便内有蒜臭味,数日内可出现黄疸、肝、肾等损害或死亡。
白磷进入身体以后会变为膦之类的有机磷化物,有机磷试剂能抑制多种酶的活性,其中最主要的原因是其抑制了胆碱酯酶所致,有机磷与胆碱酯酶结合成为磷酰化胆碱酯酶,使得胆碱酶失活,失去了催化水解乙酰胆碱的能力,造成了体内乙酰胆碱的大量聚集从而导致了中枢神经中毒。
硫酸铜属于低毒 中等毒 高毒还是剧毒?硫酸铜属于重金属盐,中等毒性,成人致死剂量0.9g/kg。若误食,应立即大量食用牛奶、鸡蛋清等富含蛋白质食品,或者使用EDTA钙钠盐解毒。
硫酸铜属中药中的涌吐药。性寒;味酸、辛;因其有毒,误服、超量均可引起中毒。
二甲苯有好大的毒性?二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后,对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时,即强烈 *** 食道和胃,并引起呕吐,还可能引起血性肺炎,应立即饮入液体石蜡,延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。 二甲苯对眼及上呼吸道有 *** 作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显 *** 症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响:长期接触有神经衰弱综合症,女人有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 代谢和降解 在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积 在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm3·min)(范围0.7~4.3µg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定呼出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。 迁移转化 二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。 二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。 泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来,转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风,蒸发残液,排除蒸气。迅速筑坝,切断受污染水体的流动,并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。 防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量水,催吐。就医。 四、治理装修污染中的二甲苯的方法有:竹炭吸附法和化学剂反应法!前者为物理作用,后者为化学作用! 灭火方法 喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 危险特性 易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 包装及贮运 采用镀锌铁桶包装,每桶180kg。亦可用槽车装运。
低毒 中毒 高毒 重毒 剧毒 英语怎么说low-toxic
poisoning
High toxic
Heavy poison
poisonous
Low toxic poisoning high toxic heavy poison virulent English how
苯是低毒还是剧毒?
苯是低毒化学品, 本品不受管制
剧毒品都在公安部的《危险化学品安全管理条例》名录中,苯不在其中
氮氮基二甲苯胺的毒性,它致癌吗?现已查明的致癌物质大约有1000多种,其中主要的化学致癌物有多环芳烃类、芳香胺、亚硝胺、铬、镍、砷、镉;物理致癌物有紫外线、电离辐射、异物等;你说的这个东西,不是很了解,你可以上网了解下。不知道你什么目的。毒性和致癌的概念吧,我可以帮你理解下:毒性是指该物质可与生命机体重要的一些化学过程有矛盾,或产生掠夺性反应,导致生命正常的活动得到抑制,是人体出现异常,如头晕,恶心,乏力等。致癌呢,是化学物质影响了细胞正常的生命活动,它的影响是让细胞开始不正常的生命活动。导致的病态细胞活动。
二甲苯真的那样毒吗二甲苯有一定毒性,但只要不达到一定的浓度,对人体影响不大,关键在于使用环境的通风,降低空间浓度。可以使用防毒面具作为保护。
昆山明隆化工有限公司答复。
吃什么解二甲苯的毒多吃一些猪血、羊血之类,常喝牛奶,最好是新鲜奶及巴氏消毒奶,不要奶粉和袋装的,有益于新新陈代谢。
还可以多吃些富含硒的食物,硒与金属的结合力很强,能抵抗镉对肾、生殖腺和中枢神经的毒害。硒与体内的汞、锡、铊、铅等重金属结合,形成金属硒蛋白复合而解毒、排毒。
来苏儿是低毒还是中等毒性?别名:来苏水 Lysol、煤酚皂溶液、甲酚皂溶液、煤酚、煤馏油酚、甲苯酚、甲基酚、Liquor Cresoli Saponatus、Saponated Cresol Solution、Kresol、Cresylic Acid、Tricresol。 分子式:C7H8O 分子量:108.13
作用用途:本品为甲酚的肥皂溶液。其杀菌能力与苯酚相似,其石碳酸系数随成份与菌种的不同而异,处于1.6~5之间,含O.3%~0.6%本品溶液10分钟能使大部分致病菌死亡,杀灭芽孢需要较高浓度和较长时间。本消毒剂中主要杀菌成份为甲酚,三种异构体的杀菌作用相似,其石碳酸系数介于2.0~2.7之间。2-5%浓度的本品可杀灭细菌繁殖体,能杀灭亲脂性病毒,不能杀灭亲水病毒,不能杀灭细菌芽胞。 本品用于手、器械、环境消毒及处理排泄物。
不良反应:本品毒性大,气味易滞留。高浓度对皮肤有一定 *** 作用和腐蚀作用。可致灼伤、疼痛、糜烂、坏死。眼部接触可使结膜和角膜灼伤、坏死。 药物中毒:误服后会很快引起休克而致死。误服致死量约3g,误服8g会很快死亡。慢性中毒能引起消化系统及神经系统功能紊乱、昏厥、皮疹或尿毒症。 ①酚类消毒剂:包括苯酚、甲酚、卤代苯酚及酚的衍生物,常用的煤酚皂,又名来苏尔,其主要成分为甲基苯酚。 ②来苏水:是一种甲酚和钾肥皂的复方制剂,溶于水可杀灭细菌繁殖体和某些亲脂病毒。
本品对皮肤有一定 *** 作用和腐蚀作用,而且对人体毒性很大。因此正逐渐被其他消毒剂取代。
(1).品名:1,3,5-三甲基苯
别名:均三甲苯
分子式:C6H3(CH3)3
(2).品名:1,2,3-三甲基苯
别名:连三甲苯
分子式:C6H3(CH3)3
(3).品名:1,2,4-三甲基苯
别名:假茴香质、假枯烯
分子式:C6H3(CH3)3
因为是结构不同,即甲基在苯环上的位置相对地不同,所以分子式是一样的.
异氰酸酯的合成方法有多种,以下详细介绍:
光气化法制备异氰酸酯
184年德国科学家亥茨凯尔( Hentzchel)首先使用胺的盐酸盐与光气反应,成功地合成了异氰酸酯。此后因发展聚氨酯材料的需要,奥托・拜耳对这一合成方法做了大量的系统研究,并投入工业化生产,从而逐渐成为有机异氰酸酯工业生产的主要方法。目前,全球绝大多数异氰酸酯生产厂都是采用此法进行商业化生产。
光气化法的反应可以简单表示如下:
基本反应是平衡反应,如及时从系统中脱除氯化氢,反应将会向异氰酸酯生产方向移动,这是光气法制备异氰酸酯的基本原理。但在实际生产中,它的反应要复杂得多。根据合成反应的方式,大致有以下4种。
(1)胺的直接光气化
该法是将胺加到冷的光气溶液中反应,首先生成氨基甲酸盐化合物和胺的盐酸盐,然后在通入光气的过程中逐渐升温,使氨基甲酸盐化物和胺的盐酸盐转化生成异氰酸酯。该法是目前异氰酸酯工业生产的主要方法。
(2)胺盐酸盐的光气化
该法是先将胺化合物在溶剂中转化成盐酸盐,然后在高温下通入光气反应。此法由于盐酸盐溶解性较差,反应温度较高,一般只作为实验室的合成法。
(3)氨基甲酸的光气化
此法和以上两法相似,为减少氨基在反应中出现大量副反应,使异氰酸酯收率下降,可使用分步反应程序。在胺化合物的溶剂中通入二氧化碳,使胺首先转化成氨基甲酸盐,进行冷光气化反应生成氨基甲酸盐络合物,然后在高温光气化反应中生成异氰酸酯。此法可用于六亚甲基二异氰酸酯的工业化生产。
(4)气相光气化法
以上3种均为液相反应,反应均在惰性溶剂中进行。该法为气相法,胺在惰性气体或惰性溶剂的蒸气中气化,在催化剂存在的条件下于150~470℃进行光气化反应,生成的氨基甲酸盐络合物在惰性溶剂和脱盐酸添加剂的作用下加热,分解后生成有机异氯酸酯。
因为硝基的强吸电子性能,硝基是强定位基团,甲苯在硝化过程中,形成2~硝基甲苯后,其它硝基只能上在间位,最终只能形成2.4.6-三硝基甲苯。