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丙醇与乙醇怎么鉴别

阳光的小蚂蚁
醉熏的百合
2022-12-31 00:58:15

乙醇,乙醚,乙醛,乙胺,丙醇,丙酮的鉴别

最佳答案
甜美的热狗
无限的刺猬
2026-02-04 04:38:10

加入活泼金属钠,有气体生成的是乙醇、丙醇,其他无现象;乙醇和丙醇的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是乙醇,无现象的是丙醇;其他物质的鉴别,加入银氨溶液,发生银镜反应的是乙醛,乙醚、乙胺、丙酮无现象;加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是丙酮,乙醚和乙胺无现象;加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,无现象的是乙醚.

最新回答
多情的蚂蚁
寒冷的蓝天
2026-02-04 04:38:10

首先进行氧化,异丙醇氧化成丙酮而另外三个变成酸,会和碳酸氢钠反应产生气体,但丙酮不会,可以鉴别。

然后和偏高碘酸反应后加入硝酸银,邻二醇会和偏高碘酸反应,偏高碘酸会被还原为碘酸,碘酸银是白色沉淀而单醇不会有这个反应。可以鉴别。

最后加入碘单质和氢氧化钠溶液,乙醇会发生卤仿反应但是丙醇不会,卤仿反应会生成黄色沉淀。可以鉴别。

拉长的八宝粥
还单身的水杯
2026-02-04 04:38:10
1,丙醇中加入浓硫酸,生成无色无味气体,是为丙烯,通入酸性高锰酸钾中,紫色变为无色;丙醛可以由银镜反应检验;丙酸中加入碳酸钠或碳酸氢钠,可以生成气体,是为二氧化碳,可以由澄清的石灰水来检验,生成白色沉淀;苯酚由特征反应遇三氯化铁溶液显紫色来检验;剩下的就是丙酮了!

2,乙醇与浓硫酸反应生成乙烯,检验方式同1;乙醛银镜反应;苯酚可以与三氯化铁有特征反应,但不会与碳酸氢钠反应,乙酸与碳酸氢钠反应,但不会与三氯化铁发生特征反应,而水杨酸(分子是你应该知道吧)既有酚羟基,又有羧基,因此既可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,还可以与三氯化铁发生特征反应!

魁梧的黄蜂
酷酷的冰棍
2026-02-04 04:38:10
区别乙醇和丙醇的方法正确的是C碘仿反应

在碱性条件,碘可以氧化乙醇。

乙醇和碘反应:

CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI,

CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+HCI3↓

而丙醇则不可以:

CH3CH2CH2OH+I2=CH3CH2CHO+HI,

氧化产物不是甲基醛/酮,不能发生碘仿反应。

温暖的太阳
暴躁的唇膏
2026-02-04 04:38:10
乙醇、异丙醇、叔丁醇、苯酚、苯乙酮的鉴别方法:

1)各取少量样品配制成溶液,然后滴加三氯化铁溶液,呈现紫色的是苯酚。

2)去少量溶液,用氢氧化钠溶液调成碱性,然后加碘溶液,发生碘仿反应,形成黄色沉淀的是苯乙酮。

3)剩下的三个醇类,乙醇是伯醇,异丙醇是仲醇,叔丁醇是叔醇,可以利用卢卡斯试剂进行鉴别,立即浑浊的是叔丁醇,过一会浑浊的是异丙醇,短时间内不会浑浊的是乙醇。

傲娇的羊
柔弱的摩托
2026-02-04 04:38:10

区别乙醇、乙醛和丙酮时,可以先用银氨溶液作试剂,能发生银镜反应者为乙醛,余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别,乙醇有还原性,能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色,本身被氧化成乙酸,丙酮则很难被高锰酸钾氧化。

乙醇是质子性溶剂,有活性氢;丙酮是非质子性溶剂,极性更大,溶解能力更强乙醇与丙酮都是易燃物质,但乙醇具有还原性,可被氧化为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。

扩展资料:

一、乙醇的物理性质:

1、溶解性:能与水以任意比互溶;可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。

2、潮解性:由于存在氢键,乙醇具有较强的潮解性,可以很快从空气中吸收水分。

二、乙醇的化学性质:

1、酸碱性:乙醇不是酸(一般意义上的酸,它不能使酸碱指示剂变色,也不具有酸的通性),乙醇溶液中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子(氢离子)。

2、还原性:乙醇具有还原性,可以被氧化(催化氧化)成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。

三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。

四、丙酮的物理性质

1、无色透明易流动液体,有芳香气味,极易挥发。

2、与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。

五、丙酮的化学性质

1、丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。

2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。

3、在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸,氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。

4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。

5、在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。

6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。

7、丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

8、丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。

参考资料:

百度百科-丙酮

百度百科-乙醛

百度百科-乙醇