如何分离苯、苯胺、苯酚、苯甲酸，最好是那种科普的资料文献，烦请高手帮忙，小女子不胜感激！！！

这是一个全新而新奇的领域。让我们走进作者的笔端，去发现一些有关生命的一些小泡泡。

现在已知，线粒体是一个极小的多种酶的包裹体，也是一种包括着对氧化循环所必需的所有酶的可变组合体，这些酶精确地和有序地被安排在线粒体的壁和间隔上。线粒体是一个 “动力房”，大部分能量产生的作用发生在这个动力房中。当氧化作用的第一步和最初几步在细胞浆中完成之后，燃料分子就被引入线粒体。氧化作用就在这儿得以完成；大量的能量也就在这儿被释放出来。

如果在线粒体中氧化作用的无休止转动的轮子不是为了这一极为重要的目的而转动的话，它就失去其全部意义了。在氧化循环每一阶段中所产生的能量通常被生物化学家称之为ATP（腺苷三磷酸），这是一个含有三个磷酸基的分子。ATP之所以能够提供能量是由于ATP能将它的一个磷酸基转换为另一种物质，在这一过程中电子高速来回传递随之产生了键能。这样，在一个肌细胞里，当一个末端的磷酸基被转移到收缩肌时，就得到了收缩能量。所以产生了另外一种循环——一种循环中的循环，即一个分子ATP释放出一个磷酸基后仅保存二个磷酸基，变成了二磷酸基分子ADP；但是当这个轮子更进一步转动时，另外一个磷酸基又会被结合进来，于是强有力的ATP又得以恢复。这就如同我们所使用的蓄电池一样，ATP代表已充电的电池，ADP代表已放电的电池。

ATP是万物皆有的能量传递者，从微生物到人，在所有的生物体内都发现有ATP，它为肌肉细胞提供机械能，为神经细胞提供电能。精子细胞、准备进入急剧活动状态的受精卵（这种活动将使受精卵发展成为一只青蛙、一只鸟或一个婴儿）、能够产生激素的细胞等，所有这一切都是由ATP提供能量的。ATP的少部分能量用在了线粒体内部，而大部分能量立即被释放到细胞中，为细胞的其他各种活动提供能量。在某些细胞中，线粒体的位置很有利于它们功能的发挥，因为它们的位置能够使得能量精确地传送到需要它的各个地方。在肌肉细胞中，它们成群地环绕在收缩肌纤维周围；在神经细胞中，它们被发现位于与其他细胞的邻接处为兴奋脉冲的传递提供能量；在精子细胞中，它们集中在推进尾与头部连接的地方。

给ATP—ADP电池充电的过程，就是氧化作用中的偶合过程：在这个电池中ADP和自由态的磷酸盐组又被结合成为ATP，这一个紧密的结合就是人们所说的偶合磷酸化作用。如果这一结合变为非偶合性的，这就意味着失去了可用来供给的能量，这时，呼吸还在进行，然而却没有产生能量，细胞变成了一个空转马达，发热而不产生功能。那时肌肉就不能收缩了；脉冲也不能够沿着神经通道奔跑了；那时精子也不能运动到它的目的地了；受精卵也不能将它的复杂分化和它煞费苦心的作品完成。非偶合化的结果可能对从胚胎到人的所有的生物都是一个真正的灾难，有时它可能导致组织甚至整个生物的死亡。

非偶合化是怎样发生的呢？放射性是一个偶合作用的破坏者。有些人认为曾暴露于放射线中的细胞的死亡就是由于偶合作用破坏造成的。不幸的是，大量的化学物质也具有这种阻断产生能量的氧化作用的能力，而杀虫剂和除草剂都是这类化学物质的典型代表。据我们所知，苯酚对新陈代谢具有强烈作用，它所引起的体温升高具有潜在性的致命危险；这种情况是由非偶合作用的结果—— “空转马达”所引起的。二硝基苯酚和五氯苯酚是这类被广泛用作除草剂的化学物质的例子。在除草剂中，另外一个偶合作用的破坏者是2,4-D。在氯化烃类中，滴滴涕是一个已被证实的偶合作用破坏者，如果进一步研究的话，将可能在这类物质中发现另外的破坏者。

不过非偶合作用并不是扑灭体内千百万个细胞的小火焰的唯一原因。我们已经知道，氧化作用的每一步都是在一种特定的酶的支配和促进下进行的。当这些酶中的任何酶——甚至是单独的一种酶被破坏或被削弱时，细胞中的氧化循环就要停止。不管哪种酶受到影响，其后果都是一样的。处在循环中的氧化过程正像是一只转动的轮子，如果我们将一根铁棍插入这个轮子的辐条中间，不管我们具体插在哪两根辐条之间，所造成的结果都是一样的。同样的原理，如果我们破坏了在这一循环中任何一点上起作用的一种酶，氧化作用就要停息。那时就再没有能量产生出来了，其最终结果与非偶合作用非常相似。

许多通常用做杀虫剂的化学物质就是这种破坏氧化作用转轮的铁棍子。滴滴涕、甲氧氯、马拉硫磷、吩噻嗪和各种各样的二硝基化合物都属于那些能妨碍与氧化作用循环有关的一种或多种酶的杀虫剂，它们正大量被使用着。它们就这样作为一种潜在作用而出现了。它们能够阻止能量产生的整个过程，并剥夺细胞中的可用氧。这一危害会带来大量灾害性的后果，在这儿只能提及其中很小的一部分。

实验人员仅仅依靠系统地抑制氧供应，他们就能将正常细胞转化成为癌细胞，我们将在下一章看到这部分内容。从正在发育的胚胎的动物实验中可以看出剥夺细胞中的氧所造成的其他激烈后果的一些线索。由于缺氧，组织生长和器官发育的那些有规律的过程就被破坏了；畸形和其他变态随之发生。如果人类的胚胎发生缺氧，它就会发育成先天畸形。

存在着一些迹象说明这类灾难的增加现在正为人们所注意，虽然没有人期望发现其全部原因。作为那个时期更加不愉快的凶兆之一是，人口统计办公室于一九六一年发起了一项全国出生儿畸形填表调查，调查表上附带着一个说明，说明这个统计结果提供了必要的事实来阐明先天畸形的发生范围和产生它们的环境。这方面的一些研究毫无疑问大部分要涉及到测定放射性影响，不过也不应忽视许多化学药物可与放射性产生同样的影响。人口统计办公室冷酷地预料到，将会在未来的孩子们身上出现的一些缺陷和畸形几乎肯定是由那些弥漫在我们外部世界和渗入到我们体内世界的化学药物所造成的。

情况很可能是，关于生殖作用衰退的一些症状也是与生物氧化作用的紊乱联系在一起的，并且与极重要的ATP储存的耗尽有关。甚至在受精之前，卵子就需要大量地被供给ATP，以准备好去做出那种巨大的努力和付出巨大的能量消耗，一旦精子进入卵子和受精作用发生后，就必须要消耗大量的能量。精子细胞是否能够到达和进入卵子将取决于本身的ATP供应，这些ATP产生于集中在精子颈部的线粒体中。一旦受精过程完成，细胞的分裂就开始了，以ATP形式供给的能量将在很大程度上决定着胚胎的发育是否能继续进行直到完成。胚胎学家研究了一些他们最容易得到的材料——青蛙和海胆的受精卵，发现如果ATP的含量减少到一定的极限值之下，这些卵子即停止分裂，并很快死亡。

从胚胎学实验室到苹果树之间并非没有联系，在这些苹果树上的知更鸟窝里保存着它的蓝绿色的全部鸟蛋，不过这些蛋冰凉地躺在那儿，生命之火闪烁了几天之后已经熄灭了。另外在高高的佛罗里达松树顶部，那儿有一大堆整齐安放的树枝和木棍，在这个窝里盛着三个大的白色的蛋，这些蛋也是冰凉而无生命的。为什么知更鸟和鹰不去孵蛋呢？这些鸟蛋是否也像那些实验室中的青蛙卵一样仅仅由于缺少普通的能量传递物——ATP分子而停止发育了呢？ATP缺乏的原因是不是由于下述原因造成的呢？在亲鸟体内和那些蛋中已经贮存了一定量的农药，足以使供给能量所依赖的氧化作用的小轮停止转动。

不必再去猜测杀虫剂是否已在鸟蛋中累积了。很明显，检查这些鸟蛋比观察哺乳动物的卵细胞要容易一些，不管这些鸟蛋是在实验室条件下还是在野外得到的，只要在鸟蛋中检查出这些农药，就能够发现滴滴涕和其他烃类有大量累积，并且浓度很高。在加利福尼亚州进行实验的雉蛋中含有百万分之三百四十九的滴滴涕。在密歇根州，从死于滴滴涕中毒的知更鸟输卵管中取出的蛋内含滴滴涕的浓度超过百万分之二百。由于老知更鸟中毒死亡而遗留在鸟窝中的无人关心的蛋中也含有滴滴涕。遭到邻近农场使用的艾氏剂中毒的小鸡也将这些化学物质传给了它们的蛋。以母鸡进行实验，喂以滴滴涕，下出来的蛋含有百万分之六十五之多的滴滴涕。

当我们知道了滴滴涕和其他的（也许是所有的）氯化烃通过钝化一种特定的酶或通过破坏产生能量的偶合作用而能够中断产生能量的循环时，我们很难想象，任何一个含有大量残毒的鸟蛋怎么能够完成其发育的复杂过程：细胞的无限多次分裂、组织和器官的精心构成、合成最关键的物质以最后形成一个活生生的生命。所有这一切都需要大量的能量——即需要由靠着新陈代谢循环的不断进行而产生ATP的线粒体小囊。

没有理由去假定这些灾难性事件仅仅局限于鸟类，ATP是能量的普遍传递者，产生ATP的新陈代谢循环无论是在鸟类或在细菌体内，无论是在人体或老鼠体内，它都有着同一效果。因此杀虫剂在任何生物的胚胎细胞中累积的事实将同样有害于我们，它意味着对人类也有相当的影响。

这些化学药物进入了产生胚胎细胞的组织中也就意味着同样进入了胚胎细胞本身。在人工控制条件下的雉、老鼠和豚鼠体中，在为消灭榆树病害而喷过药的区域内的知更鸟体中，在活跃在为消灭枞针树花蕾蠕虫而喷过药的西部森林里的鹿体中，在各种鸟和哺乳动物的生殖器官中，都已发现了杀虫剂的积累。滴滴涕在一只知更鸟睾丸中的含量高于其体内其他任何部分；雉也在其睾丸中累积了大量的滴滴涕，其量超过百万分之一千五百。

在做过实验的哺乳动物中，可能作为这种滴滴涕在生殖器官中累积的后果之一是观察到了睾丸的萎缩。在甲氧氯中暴露过的小老鼠，其睾丸异乎寻常地小。当一个小公鸡被饲以滴滴涕时，其睾丸只有正常大小的百分之十八，依靠睾丸激素而发育的鸡冠和垂肉只有正常大小的三分之一。

精子本身也会受到ATP缺少的明显影响。实验表明，雄性的精子的活动能力由于食入二硝基苯酚而衰退，因为它破坏能量偶合机制，并不可避免地带来能量供应减少。其他已研究过的化学物质也发现有同样作用。这些对人类可能带来影响的迹象可以在有关精子减少的医学报告中或在精子产生的衰减中或在喷洒滴滴涕的农业航空喷雾器中看到。

对于作为一个整体的人类来说，比个体生命更加无限宝贵的财富是我们先天所具有的遗传物质，这是我们联系过去和未来的纽带。通过漫长的进化时期的演变，我们的基因不仅把我们人类造就成现在这个样子，而且将未来凶吉掌握在它们微小的形体之内。然而在当前，人为因素所引起的危害已成为我们时代的一种威胁，“这是对人类文明的最后的和最大的危险”。

化学药物和放射作用又一次表现出了它们严格而又不可避免的相似性。

放射性袭击使得活体细胞遭受到各种伤害，它的正常分裂能力可能被破坏，它的染色体结构可能被改变，或者带有遗传物质的基因可能经历被称之为 “突变”的突然变化，这种突变将使细胞在其后代中产生新的特征。如果细胞是极为敏感的，那么这些细胞可能即刻被杀死；否则，这种细胞会在多年时间过去以后最终变成恶性细胞。

这些放射性作用的危害结果已在用大量称为拟放射或放射模拟化合物质所进行的实验研究中再现。许多被用作农药、除草剂或杀虫剂的化学物质都属于这一类物质，它们具有破坏染色体的能力，干扰正常的细胞分裂，或者引起细胞突变。这些对遗传物质的伤害能够导致暴露于农药的个体生物患病，也可以以其作用影响后代。

仅仅在几十年之前，还没有人知道放射性的这些作用，也没有人知道这些化学物质的作用；在那些日子里，原子还未曾被分离出来，可以摹仿放射作用的化学物质几乎还没有从化学家的试管里孕育出来。然而到了一九二七年，得克萨斯大学动物学教授赫尔曼· J·马勒博士发现将一个生物暴露于X射线中，它就能在以后的几代中发生突变。随着马勒的这一发现，一个科学和医学知识的新领域就被打开了。马勒以后由于自己的成就而获得了诺贝尔生理学或医学奖。后来，这个世界很快就与那种引起纠纷的灰色降尘[插图]打交道了。在这个世界上，即使不是一个科学家现在也知道放射性的潜在危害了。

尽管很少有人注意，在四十年代初还有一个随之而来的发现。爱丁堡大学的卡路特·奥巴克和威廉·罗伯逊在对芥子气的研究中，发现这种化学物质造成了染色体的永久性变态，这种变态与放射性所造成的变态无法区别。用果蝇来做实验（马勒也曾用这种生物进行他的X射线影响的早期研究），芥子气也引起了这种果蝇的突变。这样，第一种化学致变物就被发现了。

现在与芥子气具有同样致变作用的化学物质已有了一个很长的名单，这些化学物质已知能改变动物和植物的遗传物质。为了了解化学物质为何能够改变遗传过程，我们必须首先观察在活细胞这个舞台上上演的一连串基本事件。

如果身体要发育成长，如果生命的源流要一代一代地传下去的话，那么组成体内组织和器官的细胞就必须具有不断增殖的能力。这种作用是借助于细胞的有丝分裂或核分化过程来完成的。在一个即将分裂的细胞中，具有重要性的变化首先发生在细胞核内，最后扩展到整个细胞。在细胞核内，染色体发生了奇妙的移动和分裂，以使本身排列成为老的式样，这种老的式样可以将遗传的决定因素——基因传递给子代细胞。染色体先是细长线状，基因则念珠般地排列其上，尔后染色体纵向分离（基因亦分离），当细胞一分为二时，染色体各有一半进入子细胞。通过这种方式，每一个新的细胞都将含有一整套染色体，而所有的遗传信息密码就编排在染色体中。借助于这种方式，生物种属的完整性就被保留下来了；借助于这种方式，龙生龙，凤生凤，老鼠儿子会打洞。

一种特殊类型的细胞分裂发生在胚胎细胞的形成过程中。因为对一定种类的生物来说，其染色体数目是一个常数，所以结合形成一个新个体的卵子和精子只能带着一半数目的染色体进入新的结合体中。这一过程借助于染色体行为的变化极为精确地得以完成，这一染色体变化发生于产生新细胞的分裂作用过程中。在这时，染色体自身并不分裂，而是由每对染色体中分离出的一个染色体完整地进入每一个子细胞。

整个生命发展的关键就被提示于一个细胞中。细胞分裂的过程对于地球上所有的生命来说都是一样的；无论是人还是变形虫，无论是巨大的水杉还是极小的酵母，如果没有了这种细胞分裂作用，便都不再能够存在了。因而，任何妨害细胞有丝分裂的因素对生物的兴旺发展及其后代都是一个严重的威胁。

“诸如像有丝分裂这样一些细胞组织的主要特征已存在了五亿年之久，也许近于十亿年，”乔治·盖劳德·辛普森和他的同事皮腾卓伊和蒂法尼在他们的内容广博的名为《生命》的一书中写道，“从这个意义上来看，生命世界虽然肯定是虚弱而且复杂的，但是它在时间上具有难以置信的持久性——甚至比山脉还要持久。这种持久性完全是依靠着几乎难以置信的精确性——遗传信息的这种精确性一代又一代地重复着。”

不过在这千百万年的全部过程中，这种 “难以置信的精确性”从未遭受过像二十世纪中期由人造放射性、人造及人类散布的化学物质所带来的如此直接和巨大威胁的打击。卓越的澳大利亚医生、诺贝尔奖获得者麦克华伦·伯内特先生认为上述情况是我们时代的“最有意义的医学特征之一，作为越来越有效的治病手段的、但生命却未曾经验过的化学药物生产的一个副产品，是使保护人体内部器官免受改变因素危害的整个屏障作用已经越来越频繁地被突破”。

人类染色体的研究还处于早期阶段，所以只是在最近才有可能去研究环境因素对染色体的作用。直到一九五六年由于新的技术的出现才使得精确确定人类细胞中染色体的数目——四十六条——成为可能，并且使如此细致地观察它们成为可能，这种观察可以使整个染色体或部分染色体的存在与否被检查出来。由环境中某些因素而引起的遗传危害的整个概念相对是比较新的，并且除了遗传学家之外，它很少能够被人们所理解，所以这些遗传学家的意见难得被人们所采纳。以各种形式出现的放射性危害现在已经令人信服地被充分理解了，——虽然有时在一些意外的场合下还被否认。马勒博士常常感到惋惜的是 “不仅有这样多的政府部门的政策制定者，而且有这么多的医学专业人员拒绝接受遗传原则”。化学物质可以起到与放射性同样作用的这一事实现在几乎没有被公众所知晓，同样也没有被大部分医学工作者和科学工作者所了解。由于这种原因，一般所应用的化学物质（更确切来说是实验室中的化学物质）的作用至今尚未得到评价，但对于这些作用做出评价是极为重要的。

在对这种潜在危险做出估计方面，麦克华伦先生并不是孤立的。英国杰出的权威皮特·亚历山大博士曾说过：“与放射性有类似作用的化学物质可以代表着比放射性更大的危险。”马勒博士根据几十年来在基因方面的杰出研究所提出的远景警告说：各种化学物质（包括者，而且有这么多的医学专业人员拒绝接受遗传原则”。化学物质可以起到与放射性同样作用的这一事实现在几乎没有被公众所知晓，同样也没有被大部分医学工作者和科学工作者所了解。由于这种原因，一般所应用的化学物质（更确切来说是实验室中的化学物质）的作用至今尚未得到评价，但对于这些作用做出评价是极为重要的。

在对这种潜在危险做出估计方面，麦克华伦先生并不是孤立的。英国杰出的权威皮特·亚历山大博士曾说过：“与放射性有类似作用的化学物质可以代表着比放射性更大的危险。”马勒博士根据几十年来在基因方面的杰出研究所提出的远景警告说：各种化学物质（包括以农药为代表的那些物质）“能够提高突变的频率像由放射性引起的一样多……在人们暴露于不寻常的化学物质的现代情况下，我们的基因遭受这样的致变物的影响已达到了相当程度，然而我们至今对这个程度几乎还一无所知”。

对化学致变物问题的普遍忽视也许是由于这样一个事实，即最初发现化学致变物仅仅是出于学术上的兴趣。氮芥子气始终没有从空中喷洒向整个人群；它的使用是被掌握在实验生物学家或生理学家的手中，他们将它用于癌症治疗（用这种方法治疗染色体破坏的病人的例子已于最近被报道）。但是杀虫剂和除草剂已经在与大量人群密切接触了。

只要对该问题稍加注意，就可以收集到一定数量有关农药的专门资料，这些资料显示出这些农药以多种方式妨害着细胞的重要过程——从微小的染色体损伤到基因突变，并且带来导致最后恶变灾难的后果。

几代暴露于滴滴涕的蚊子已转变成为一种被称为雄雌同体的奇怪生物——它是半雄半雌的。

被多种苯酚处理过的植物的染色体遭到了严重毁坏，基因发生变化，出现大量的突变和 “不可逆转的遗传改变”。当遭受苯酚作用后，突变在实验遗传学的经典材料——果蝇身上也发生了；这些果蝇发生了如此危险的突变，就如同它们被暴露于一种普通的除草剂或尿烷中一样，达到了致死的程度。尿烷属于被称为氨基甲酸酯的那类化学物质，从这类化学物质中正在涌现出日益增多的杀虫剂和其他农用化学物质。有两种氨基甲酸酯已被实际用于防止储藏中的马铃薯发芽，——确切来说是因为它们中断了细胞的分裂作用，这一点已被证实。其中之一的马来酰肼估计是一种强大的致变物。

经六氯联苯（BHC）或高丙体六六六处理过的植物会变得奇形怪状，在它们的根部带有像肿瘤一样的块状突起物。它们的细胞的体积变大了，这是由于染色体数目的倍增而肿大起来的。这种染色体的倍增现象在未来的细胞分裂中将一直继续进行下去，直到细胞的分裂由于体积过大而不得不停止时为止。

除草剂2,4-D也能在经受处理的植物中产生肿块，使染色体变短、变厚，并聚积在一起。细胞的分裂被严重地阻滞了。这种总影响被认为与X射线所产生的影响十分相似。

这不过只是一点点说明，还可以引证更多的情况。至今还没有开展旨在检验农药这种致变作用的广泛研究。上述被引证的事实都是细胞生理学或遗传学研究的副产品，直接针对这个问题进行研究已是迫不及待的了。

一些愿意承认环境放射性对人体存在潜在影响的科学家却在怀疑致变性化学物质是否同样也具有这种作用。他们引证了大量有关放射性侵入机体能力的事实，然而却怀疑化学物质能否到达胚胎细胞。我们又再一次被这样一个事实所阻拦，即对这一人体内的问题，我们几乎没有多少直接的证据。然而，在鸟类和哺乳动物的生殖器官和胚胎细胞中发现有大量滴滴涕累积的现象，这是一个有力的证据，至少说明氯化烃不仅广泛地分布于生物体内，而且已与遗传物质相接触。宾夕法尼亚州立大学的大卫·E·戴维斯教授最近已发现，能够阻止细胞分裂和有限地用于癌症治疗的烈性化学物质也能引起鸟类的不孕。即使达不到致死的水平，这种化学药物也能够中止生殖器官中的细胞分裂。戴维斯教授已经成功地进行了野外实验。然而很明显，几乎没有什么理由能使人们希望和相信各种生物生殖器官能够避免环境中各种各样化学物质的侵害。

最近在染色体变态领域中所取得的医学发现是非常令人感兴趣的，并且意义深远。一九五九年，一些英国和法国的研究小组发现他们各自独立进行的研究所得出的一个共同结论，即一些人类疾病的发生是由于正常染色体数目遭到破坏。在这些人所研究的某些疾病和变态中，染色体的数目与正常值不一致。这一情况解释了为什么现在已经知道所有典型的蒙古型畸形病人都有一个多余的染色体。有时这个多余的染色体附着在另外的染色体上，所以染色体数目仍保持正常的四十六条。然而一般的规律是，这一个多余的染色体独立存在，从而使染色体的数字达到四十七条。这些病人缺陷发生的原始原因肯定来自上一代。

看来，对于患有慢性白细胞增多症的某些病人（不管是美国的还是英国的）来说，起作用的是另外一种机制。在一些血液细胞中已经发现了同样的染色体变态，这个变态包括着染色体的部分残缺。在这些病人的皮肤细胞中，染色体数目是正常的。这个结果表明，染色体的残缺并不是发生在形成了这些生物体的胚胎细胞中，而是仅仅出现在某些特定的细胞中（在这个例子中，最先遭害的是血液细胞），这个危害是在生物体本身的生活过程中发生的。一个染色体的残缺可能会使它们丧失指挥正常行为的 “指令”功能。

自从打开这个新领域之后，与染色体破坏有关的身体发生缺陷的种类和数量以惊人的速度在迅速增长，至今已超出医学研究的范畴。仅知有一种克莱恩费尔特氏综合征是与一种性染色体的倍增有关。产生此病的生物是雄性的，不过，因为它带有两个X染色体（染色体变成XXY型，而不是正常的雄性染色体XY型），它就变得有些不正常了。身材超高和精神缺陷通常与在这种情况下所发生的不孕症相伴随。相反，仅仅得到一个性染色体（即XO型，而不是XX型或XY型）的生物体实际上是雌性的，不过缺少许多第二性征。这种情况常伴随着各种生理的（而且有时还是精神的）缺陷而出现，当然其原因是X染色体带有各种特征的基因，这就是所谓的反转并发症。在这些病被揭晓之前，这些情况早已在医学文献中有描述了。

在关于染色体变态的课题上的大量研究工作已由许多国家的工作者完成。由克劳斯·帕托博士领导的一个威斯康星州大学的研究组一直在研究各种先天性变态，这些先天性变态通常包括智力发育迟缓，看来，这是由于一个染色体的部分倍增而引起的，仿佛是在一个胚胎细胞形成的时候，一个染色体被打碎了，而其碎片未能适当地重新分配。这种不幸可能会干扰胎儿的正常发育。

根据现有知识，一个完全多余的人体染色体的出现通常是致命的，它能阻止胎儿的生存。在这种情况下已知只有三种方式可以使胎儿继续生存，蒙古型畸形病当然是其中之一；另外，一个多余的附加染色体碎片的存在虽然会造成严重伤害，但不一定是致命的，根据威斯康星州研究者们的看法，这种情况可以很好地解释至今尚未被查清的一些病例的本质原因，在这些病例中，一个儿童带着复合的缺陷出生，这些缺陷通常包括智力发育迟缓。

到目前为止，科学家一直都是在关心与疾病和缺陷发育有关的染色体变态的鉴定工作，而不怎么深究其原因，这是研究工作的一个新课题。假定认为在细胞分裂过程中引起染色体古怪行为的染色体损伤应该由某个单独的因素来负责，这种想法是不妥的。然而，我们难道能够无视这样一个现实吗？——我们现在正使化学物质充满我们的环境，这些化学物质有能力直接打击染色体，并以精确的方式影响染色体，造成上述情况。为了得到一个不生芽的马铃薯或一个没有蚊子的院落，难道我们付出这样的代价不是过高了吗？

如果我们愿意的话，我们是能够减少对基因天性的这种威胁的；这种基因经过了约二十亿年的活原生质的进化和选择之后，方才进入我们的身体，这种基因仅在目前暂时属于我们，以后我们必将把它传给后代。我们现在竟不能保护基因的完整性。虽然化学物质的制造者们根据法律要求检验了他们产品的毒性，但是，法律却没有要求他们去检验这些化学物质对基因的确切影响，所以他们实际上也没有这样去做。

中文名称：对硝基酚

中文别名：对硝基苯酚4-硝基苯酚4-硝基-1-羟基苯

英文别名：

p-NitrophenolPhenol,4-nitro-4-Nitrophenol4-Hydroxynitrobenzene

CAS号：100-02-7

EINECS 登录号：202-811-7

动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下：

(1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。

(2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。

(3)制作过程：

① 侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃ 一30℃ 。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。

②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。

③ 漂白：把骨骼放人1％ 的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％ ～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。

④ 整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。

(4)小结

黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本

动物剥制标本的制作方法

动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。

动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬鹚因腹部脂肪较多，在腹部开口易污染羽毛，就可改为从背部剖开。除此之外，在制作标本的过程中也因人而异，有很多种制作方法，例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。只要做好的标本能形象逼真，符合生态、栩栩如生，就是件好的作品。

（一）常用药品

1.三氧化二砷（As2O3）也称砒霜，白色无嗅无味粉末，剧毒，有防腐功能。

2.硫酸铝钾[K2SO4·Al2（SO4）3·24H2O]也称明矾无色、透明晶体，具有防腐、硝皮作用。

3.樟脑（C10H16O）具有防止虫柱标本作用。

4.硼酸（H3BO3）有防腐作用，但较差。

5.苯酚（C6H5OH）也称石炭酸、来苏水。有消毒防腐作用，可防止残留肌肉变质。

（二）防腐剂的配制

1.砒霜防腐粉：主要用于爬行类、哺乳类。配制时砒霜、明矾、樟脑按2∶7∶1研成粉末，混匀即可。

2.硼酸防腐粉：可代替砒霜防腐粉，但较砒霜防腐粉差，但使用较安全，用硼酸粉、明矾粉、樟脑粉按5∶3∶2混匀即可。

3.砒霜防腐膏：具有防腐防虫及保护羽毛不致脱落的功能，主要用于鸟类。

（三）常用工具和材料

1.解剖工具：如解剖刀、镊子、剪刀、骨剪等，可根据经济条件准备。

2.木工、金工工具：如钢丝钳、台钳、鎯头、电钻、锯等可根据条件准备。

3.石膏粉（或滑石粉）：有吸水功能，主要用于吸收鸟类羽毛清洗后的水分，在剥制过程中撒在肌肉和皮肤之间，防止粘连，并防止血液、脂肪等污染羽毛。

4.铅丝：用于动物标本支架。可根据动物的大小选用粗细不同的型号。

5.填充物：主要用于填入标本体内，可选用棉花、竹丝、麻刀、棕等。

6.玻璃义眼：可用来代替动物的眼睛。

7.针线：缝合标本剖口用。

8.标本台、树枝等：固定动物标本用。

9.标签、记录动物标本的名称、性别、采集地点等。

（四）鸟类及哺乳类动物的处死

活的动物一般需在剥制前1～2小时将其处死，待血液凝固后方可进行剥皮。处死方法有以下几种，可根据不同动物选用。

1.胸部压迫，使其无法呼吸，心跳而死亡。

2.空气针法。在动物的静脉中注入少量空气，阻断血液循环，如家兔可从耳部注射；鸟类可从翼部内侧肱静脉中注射。

3.溺死。对哺乳类动物可使用。

（五）鸟类的剥制标本

在剥制前如果是活的，需处死；如果是死的需对躯体做如下检查：羽毛是否完整，躯体是否腐败。躯体是否腐败的检查是非常重要的。检查方法是：用力揿拉面颊部、腹部、嗉囊部的羽毛，如不脱落方可使用。

有的鸟类是用枪弹击毙的，常从伤口等处流出血液或污物沾污羽毛，可用毛刷蘸水或洗涤剂清洗，然后拭去水分，用石膏粉或滑石粉撒在洗涤处，待羽毛干燥后刷去石膏粉块即可使羽毛蓬松，如一次未能完全干燥，可重复再做一次。

鸟类标本的剥皮方法基本相同（特殊种类例外），现以家鸽为例，叙述如下：

将鸟置于桌上，胸部向上，头部向左。分开胸部的羽毛，露出裸毛区，由胸龙骨前部的凹陷处开口，沿皮肤直剖至胸龙骨中央。开口长度应比鸟的胸宽稍大。初学者开口可适当加大一些，但不宜过大，过大在后期缝合整形时不好处理。开口的前端应露出颈部，然后用解剖刀沿鸟胸部的皮肤和肌肉之间剥离，直剥至胸部两侧的腋下。在剥皮的过程中要经常撒一些石膏粉在皮肤内侧和肌肉上，以防止羽毛被血液和脂肪沾污。

向前，用解剖刀将鸟的嗉囊与皮肤分开，并露出颈部。用手握住鸟的头部，使鸟的颈部向腹面弯曲，再用剪刀在靠近胸部处将鸟的颈部及食管、气管一起剪断。这时应注意：①要把颈部与皮肤完全分开后再剪，勿将颈部皮肤剪破。②如有血污要及时撒上石膏粉，不要使血污污染皮肤。③最好不要把嗉囊弄破，如不小心将嗉囊弄破时，就要及时将鸟体拿起，将嗉囊中的食物剥出，勿使食物污染羽毛。

将鸟体翻转，使背部向上，然后把头部和颈部翻向背上，沿皮肤将鸟的背部剥离，露出两肩。

继续剥离两翅的肱骨处。将肱骨上的肌肉去掉，并在肩关节处将肱骨与鸟体分离。

继续向背部剥离，直至腰部。在剥腰部时要背腹面同时进行，当两腿显露时，要将皮肤一直剥至跗蹠骨之间的关节处，去掉胫骨上的肌肉，并在胫骨上端关节处剪开，使胫骨与鸟体分离。

向尾部剥离时，剥至泄殖孔时要用刀把直肠基部剪断；剥至尾部时要将尾脂与皮肤完全分离，并用剪刀在尾综骨末端剪断。剪断后内侧皮肤呈“V”字形，注意不要把尾羽的羽轴根剪断，以防止尾羽脱落。这时躯体肌肉与皮肤已完全分离。

随后进行翼部皮肤的剥离，先将肱骨拉出直剥至尺骨。在剥尺骨时，因翼部飞羽轴根牢固的生在尺骨上，要用手指紧贴羽轴根将翼部皮肤与尺骨完全分离，一直剥至腕骨，然后将尺骨桡骨上的肌肉全部清除干净。

在做展翅标本时，就不能用上述方法剥离两翅。因为把尺骨上的羽根与尺骨分离后，在展翅时，飞羽失去支撑就会下垂，无法使飞羽张开。因此在做展翅标本时，要在尺骨内侧切开皮肤，将尺骨、桡骨上附着的肌肉去除后，再沿皮肤切口缝合。

两翅剥离后，最后进行头部的剥离。先拉颈部，使颈部的皮肤向头部翻过，逐渐剥离露出枕骨。这时在枕骨两侧会出现呈灰褐色的耳道，用解剖刀紧靠耳道基部将其割断，或用尖头镊子沿耳道基部将其拉出。再向前剥去，两侧会出现暗黑部分，这就是鸟的眼球，用解剖刀把眼睑边缘薄膜割开，用镊子将眼球取出（注意不要割破眼球和眼睑），同时观察虹膜颜色以备安装义眼时按此着色。

在枕孔周围，用剪刀将枕孔扩大，并剪下颈部。同时沿下颌骨两内侧剪开肌肉，拉出鸟舌，将头部肌肉剔除干净。用镊子从扩大的枕孔中伸进颅腔；夹住脑膜把脑取出。这样，整个剥离过程就完成了。

有些鸟类。如啄木鸟、鸭等头大颈细，头部骨骼无法从颈部皮肤中翻出时，可先剪除颈项，然后从外部沿枕部剖开一小口（大小视鸟头大小而定）将头骨从小口中翻出，挖出耳道、去除眼球肌肉等。做完除腐处理，安装完义眼后，再将小口缝合即可。

鸟体剥好后应再检查一遍，将附在皮肤上的肌肉、脂肪等清除干净，刷去剥制过程中撒在皮肤上的石膏粉，缝合在剥离过程中不小心割破的皮肤（从内面缝）

鸟类躯体经剥皮后，其皮肤内侧必须马上进行防腐处理。在防腐处理过程中，逐渐将把有羽毛的一侧翻回到体表，恢复原形。防腐及复原步骤如下：

首先在眼窝、脑颅腔、下颌部分涂上三氧化二砷防腐膏（砒霜膏），用两团如同眼球一样大小的棉球填入眼眶，并在适当的位置上装好义眼，再在颈部皮肤内侧用毛笔刷上防腐膏，逐步把头部翻转过来（注意不要强拉，以免颈项部羽毛脱落）。

其次，在两脚胫骨上涂上防腐膏，并在胫骨上缠上棉花，上大下小。和原来小腿上的肌肉一样；同时在小腿内侧、尾部、两翅内侧等部位全部涂遍防腐膏后，即可将其皮肤完全翻回原样。

（六）鸟类姿态标本的填充

鸟类标本的填充方法有多种，现将比较简便、易于掌握、效果较好的方法介绍如下：

1.支架制作及安装

填充前，应先在鸟体内安装支架以便支撑鸟体。支架用铅丝制作，铅丝的粗细视鸟体大小而定取两段铅丝，一段为鸟喙到趾端长度的1.3倍（以鸟体仰卧伸直时为准），另一段较前者长3～6厘米，按下图顺序绞合，弯制成支架（绞合处要绞紧）。绞合时1、3，要对齐，短者4到绞合处的长短以鸟喙到鸟原龙骨前端长为准。a～a′为鸟胸宽的1/2，a～b和 a′～b′为鸟胸高的 2/3。

支架制成后将四个端点用钳子钭剪一下形成一个锐尖，并在0～4上缠上棉花，粗细比原颈部略小。将1、3两端分别从两脚胫骨与跗蹠骨关节间的后侧，向脚跟方向插入，由脚掌部穿出，同时将2端插入尾部，由尾部腹面中央穿出，以支撑尾羽。

尽量将1、2、3端铅丝向后移，使4端穿入颈部，由脑颅腔插入鸟上喙尖部，并使4端向鸟腹部弯曲一点，这样鸟头部就不会摇动。最后调整铅丝支架的位置，使鸟体符合原剥制前的长度，铅丝绞合的中心点（即原来的0点）位于原鸟体龙骨前端位置。

市场上出售的义眼大部分是透明玻璃的，中间只有一个大小不等的黑点（即瞳孔），这时我们就要根据鸟的虹膜颜色，在义眼背面用油画色（也可用广告色）涂上相应颜色，然后再熔一点石蜡将颜色盖上。如果义眼未在防腐过程中安装，也可在整形时安装。安装方法类似我们系扣子一样。

2.鸟类标本的填充

将已安装好支架的鸟皮仰放于桌上，首先在支架下面（支架与背部皮肤之间）填充填充物（棉花、竹丝等），顺次为尾、腰、背。在背部填充时一定要保持填充物的平整，填充厚度约为胸高（活体时）的1/3左右，这样才能使制成的鸟体标本不致背部凹凸不平和有铅丝支架的痕迹。填充背部时还要注意靠近颈部的填充，填少会出现凹陷，填多会凸起，都会影响标本的美观。

在颈部要用一长条棉花，用镊子直送到鸟的下颌处，其一使鸟的颈项呈椭圆形，其二是用来补充下颌处舌和肌肉的空缺，颈的两侧也要适当充填一些填充物，以代替气管等。填好背部及颈项后，将鸟的肱骨拉出，放于支架上方（靠近鸟腹面），肱骨近似和支架中轴平行，放好后可将鸟体翻转过来，观察一下双翅位置是否合适，及背部填充是否平坦等。

然后将鸟体腹面向上放好，在肱骨上方压上重物，不使翅移动，并将鸟双腿稍稍向上翘起，再根据鸟活体时情形继续填充腹部与尾部。填充时要比原鸟活体时多填一些，以备鸟皮肤干燥后收缩。同时要注意在鸟小腿两侧要填一些填充物，以使鸟体两侧丰满。

填充的总体原则是要使标本符合原来鸟的生态，所以在做鸟标本前最好要多观察，对鸟的各部分位置，如颈长、身长、翼长、翅尾之间长度等要先量好，并做记录，以做参考。填充后要将鸟体的开口缝合，填充工作就完成了。

关于标本整形在此就不再多述，原则仍要符合生态

兽类标本制作方法

兽类标本是研究兽类学的重要资料之一，也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。

1．剥制工具 解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子（尖形，前端内侧不要带锯齿形的）、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺（取铅丝一段，前端砸扁弯成勺状）、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合的防腐剂。

2．标本的测量 制作前，对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤，只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项。体重：兽体的全重；体长：吻端至肛门，大型兽为吻端至尾基部；尾长：尾基部到尾端（尾端毛除外）的长度；后足长：自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外），对有蹄类动物要测到蹄的前端；耳长：耳壳基部至顶端（簇毛除外）的长度。大型兽类还需测量肩高（肩背中线至前指尖）、胸围（前肢后面胸部最大周长）、腰围（后肢前面腰部最小的周长）和臀高（臀部背中线至后趾尖)。

3.兽类标本的制作

（1）小型兽类标本 可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。

① 假剥制标本（以鼠类为例）

剥皮

将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部 开始向胸骨后端切开皮肤，操作时用力不要太猛，以免将腹腔切破而污染皮毛，然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离，将后肢分别往切口处推出，剪断膝关节并除去小腿上的肌肉，剥离背部等周围的肌肉，再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断，清理好尾基部周围的结缔组织，用左手捏紧尾基部，右手捏住尾椎骨缓慢往上拉，直至完全抽出，继续剥至前肢，在肘关节处剪断，清除肌肉再剥至头部，用解剖刀紧贴头骨至耳部，剪或切断耳根至眼部时，可看到一层白色网膜状的眼睑缘，细心切开网膜的下端后，即露出眼球了。剥离上下唇时，先在鼻尖的软骨处剪断，然后再用解剖刀剥离下唇，这时皮与肉体已分离，去掉皮内脂肪和贴在皮上的肌肉，均匀涂抹防腐剂，并在四肢骨骼上缠以少许棉花以代替原来的肌肉，再翻转鼠皮，呈皮朝外直筒状即可。

填充

削好1根比原尾椎骨稍细而又均匀光滑的竹的假尾椎骨或用铅丝紧缠棉花制成假尾，插入鼠的尾部末端，假尾要比原尾长一些，以达到腹腔开口处的1/2处为好，这样一方面可固定尾巴，也可支撑整个身体。然后将蓬松的棉花捏成前细后粗形状，用大镊子夹紧棉花的前端，从开口处紧插至头部，再在四肢和躯干部不足处，适当填上蓬松的棉花。这时，削制的尾椎骨应紧贴腹部压住棉花，使尾椎不至上翘。缝合切口时，要将标本摆正，针从里向外交叉缝制。

整形与固定

标本制做的好坏与整形关系很大。整形时，需将标本横放在桌面上，头部向左，将前肢往里缩，掌面朝下，后肢伸直，跖面朝上与尾平放，眼部用小镊子将棉花挑开，似微凸的眼球，毛要理齐，两耳要竖立，头部稍尖，臀部要拱起。标签系于右足，将标本置于固定板上，四肢用大头针固定，阴干后就制成了假剥制标本了。 ② 生态标本 在博物馆、教学等单位，常将兽类标本制成生活时的姿态，做为科普用。剥制的方法基本与假剥制标本相同。只是在填装时还需用铅丝（大型动物用钢筋或钢板）支撑其肢体。所用的铅丝型号要根据动物本身的大小而定。在头部、四肢、尾部各用1根铅丝支撑。头部的铅丝先用棉花卷成与颈部原有肌肉粗细长短相同，一端固定在头骨上。也可将原头骨保留。另取铅丝1根由足底沿肢骨后侧插入肢内，外留一段做为固定用。穿入的铅丝沿肢骨弯曲，用线缚于骨骼上，四肢处仍需补充棉花以代替原来的肌肉。尾椎骨的制作不宜用竹子，而必须以铅丝方能捏成各种姿态。

（2）中型兽类标本制作 中型兽类一般泛指兔、旱獭、巨松鼠、鼬科各种，如黄鼬等，制作方法与小型兽类标本基本相同。这类标本由于体大，腹部开口处要稍大些，用竹丝等做填充物填充躯体时，需加一个竹棍，以便支撑身体。

（3）大型兽类标本制作 大型兽类泛指虎、豹、野猪、鹿类等，其制作方法一般有两种，即生态标本和不作假体填装而只保留皮张、头骨等，做为科研上分类鉴定用。以此类标本为例，制作时可从尾基部至吻端及四肢内侧大开口。但在处理带角的偶蹄类动物时，需在两角间及颈背开一“丫”字形口，沿角基周围切离皮肤；角形较大时还需在颈侧开刀，此外，四肢的蹄、爪均需留在皮上。

（4）液浸标本制作 对某些小型兽，一次性捕获较多（如蝙蝠、鼠类等），因野外工作条件无法一次制作完毕或因分类的目的标本干后收缩无法看清、因内部器官的研究需要等目的，为防止腐烂掉毛可使用此法。方法是从腹部开口露出内脏浸泡在75%酒精溶液中，或浸制在5～10%福尔马林溶液内。浸泡前，需将每个标本系上已编号的竹签，便于查阅数据。

（5）虫蚀法骨骼标本的制作 本法适于制作脊椎动物的各类骨骼标本。以兽类标本为例，过去常采取剥皮去掉内脏再用清水煮熟，用镊子剔去附着在骨头上的肌肉制作，但费时费力而且易损伤标本从而影响标本的分类鉴定和收藏。近年来，国内采用鞘翅目昆虫—皮蠧幼虫嗜食肉类的习性来清除骨骼上附着的肌肉，收到了较好的效果。现介绍如下。

① 形态与虫源

我们采用的皮蠧身体呈椭圆形，黑色或赤褐色，或具有花纹，身体长度在2～12毫米；幼虫身体分节，周身有长毛。皮蠧在我国南北方均有分布。它们不但喜食肉类，也咬书籍、衣服、生皮张、药材等。进行此法时，首先要采集和培殖虫群，采集皮蠧的时间最好是温暖的春夏季，这时可用带骨肉来招引，也可以到皮蠧经常活动的屠宰场、卖骨肉的摊头、畜产公司皮毛仓库采集。

② 培养

虫蚀方法将采集的皮蠧放进四周光滑的容器内，如长方形铁皮箱、大口的玻璃容器，容器的底面可以铺上一层棉花，如果容器较大，也可以在一定距离内加上一层大眼的隔板或铁丝网。为使容器内的空气流通皮蠧不易爬出，顶端开一窗口，上面盖细丝网罩即可。将野外捕获的动物或拟虫蚀的动物尸体剥皮去掉内脏清洗凉干，风干后放入容器内，这时容器的温度要保持在27～29℃，湿度不超过70%，为保持一定的温湿度，可在容器内放进一个盛水的小碟，如温湿度适中，小型兽类的头骨仅需十几个小时即可清除干净，中型以上动物有时要2～3天。实施此法时要随时查看，以免虫蚀过度导致筋骨脱落。完全脱水的干标本，要放人水中浸泡，待肌肉松软晾干后再进行此法。虫蚀后的骨骼标本仍保留骨骼的原色，如不做为分类鉴定用，可用4%过氧化氢涂抹骨骼表面，即可获得洁白的标本。

③ 注意事项

皮蠧是一类重要害虫，饲养时要严防跑出来造成危害，虫数量过多或停止饲养时可用沸腾的开水浇烫或用火焚烧。

（6）蝙蝠标本的制作 根据用途制作的方法一般有两种。

① 液浸标本

蝙蝠为群栖动物，有时一次性捕获较多，除部分制成标本外，其余的可存放在70%酒精溶液中。方法是在蝙蝠腹部剪一个缺口，其大小以使溶液浸入内脏为准。如搞科研，在液浸前还需将各种测量数据记录下来，再用绘图墨水或铅笔将标本编号写在竹杆上拴在左足（线要短，以免互相缠绕）放入容器。野外工作结束后，要尽快鉴定，以“种”为单位放人盛有70%酒精溶液的广口瓶内，瓶外尚需注明学名、产地和采集时间。

② 假剥制标本

利用此法可制成科研用标本。

剥皮 分为背剥与腹剥两种。由于背毛绒厚不易损伤标本分类，特征明显，故以背剥为好。具体操作方法如下。自背部距尾未端1～2厘米处入剪，沿背线剪至腰部，用刀柄轻轻将皮肉分离，至后肢用手捏住，在股骨和身体的连接处剪断，肌肉除尽，另一后肢也同样处理。阴茎骨可从基部割下，当切断生殖器和直肠后，用镊子夹住尾基部，左手将尾椎拉出，然后将皮翻转，从胸部剥离皮肉，在上膊骨和肩胛骨处剪断，拉出并剃去筋肉；处理头部时，应用刀紧贴头骨依次切断耳根、眼缘、上下唇。最后为避免虫蛀在皮内各处均匀涂以砒霜。

填装

将毛朝外翻转，把上膊骨、前臂桡骨及后肢拉回原处，以剥好的竹棍或细铅丝代替尾椎。取一团比原体积大1倍的棉花，一端折迭成头骨状，用镊子夹住自背开口处向上推至吻端，再用余棉补于不足之处，此时假尾椎要放在棉花的上部。填满后缝合，吻部不用缝，只需将上唇拉下，遮住下唇即可。将毛理顺，腹部朝上进行初步整形。整形时胸部要比原形稍许丰满，腹部自然低平，其它部位按原形整理。

固定

蝙蝠标本的翼膜阴干后较脆易折，因此，须缝制在硬皮纸上，这样不仅不易变形，长期使用也不至损坏。方法是先取一张大于单边展翼标本的硬纸（马粪纸即可），将已整形的标本腹部朝上平放在纸上缝制。习惯上将右翼折迭，舒展左翼，一个定点一针。蝙蝠外部形态特征大都集中于头部，因此在缝制完毕后，需将耳部（包括耳屏）、鼻叶整理好，在阴干过程中，应小心地加以整形，使其在阴干后仍能保持原来形状。蝙蝠头骨也是分类鉴定必不可少的，可随同标本缝在纸上。

用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。

用作染料中间体、医药及农药的原料用作酸碱指示剂和分析试剂，也用于有机合成用作染料、医药及农药的中间体，也用作酸碱指示剂用作皮革防腐剂。对硝基苯酚是一种重要的有机合成原料，可作为有机磷杀虫剂对硫磷、甲基对硫磷的中间体，也可用于合成氟铃脲的中间体 2，6-二氯-4-硝基酚和杀铃脲的中间体 4-三氟甲氧基硝基苯。此外，它还是医药工业和染料工业的重要中间体。用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。酸碱指示剂，pH5.6(无色)-7.6(黄色)，有机合成。用于染料制造，药物制造及用作试剂。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。用于染料制造，药物制造及用作试剂。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。

1，植物在光合作用时会吸收二氧化碳，排出氧气(臭氧)，对人体有益；

2，许多植物能吸收有害气体(如吊兰能吸收甲醛、虎尾兰能吸收苯、苯酚、氟化氢等)净化空气；

3，成片的植物能有效降低风尘暴的危害；

4，植物的根系有保水、固土的作用，防止水土流失，避免沙漠化。

5，植物为人类和动物的生命活动提供了必需品。

#营养演说家##吃心不改#

甜玉米汁在我国越来越受欢迎。为了给各位提供有价值的 健康 信息，我们对甜玉米汁煮沸前后的营养变化给大家做一下科普。

甜玉米不同于普通大田玉米，其淀粉合成基因的改变，导致了较高的糖积累和乳熟期的水溶性多糖比普通大田玉米多，并提供甜玉米的甜味和奶油质地。因此，甜玉米的碳水化合物代谢变化略有不同，与普通玉米相比，其营养状况也有所不同。 一般来说，甜玉米在泌乳期比普通玉米具有更高的脂肪和氨基酸含量，特别是限制性氨基酸赖氨酸。

甜玉米除了口感好之外，还富含营养素和生物活性化合物，包括氨基酸、不饱和脂肪、膳食纤维、维生素、矿物质、酚类和其他植物化学物质。玉米是普通谷物中酚类物质含量最高的，包括大米、小麦和燕麦。苯酚含量与总抗氧化活性直接相关，因此玉米的总抗氧化活性最高，有利于人体 健康 。据报道，食用玉米及其衍生产品有助于降低患心血管疾病、II型糖尿病和肥胖等慢性疾病的风险。 因此，世界范围内玉米的消费量逐年增加，甜玉米是我国最受欢迎的食物之一，在世界其他地区也越来越受欢迎。罐装、冷冻和新鲜甜玉米是其主要的传统消费形式。

近年来，我国甜玉米鲜榨汁因其口感怡人、营养成分丰富，消费量迅速增长。甜玉米汁可以在饮用前任意煮沸。煮沸通过淀粉糊化提高玉米汁的稳定性，通过香气化合物的释放改善香味，并能杀灭致病菌，更好地满足食品安全要求。 但是，煮熟后，人们普遍认为食物的营养价值比相应的新鲜食品低，如酚类、花青素、抗氧化剂和维生素含量. 尽管在大多数食物中，加热通常与营养损失有关，但据报道，在甜玉米、甘蓝、白卷心菜和洋葱中，热处理可提高总抗氧化活性和总酚含量。 煮沸和烘烤使4种海鱼的氨基酸总量增加，微波加热使氨基酸总量增加非洲鲶鱼中维生素A和维生素E的含量。一般来说，煮沸可以有效地减少抗营养因子，提高营养品质，如增强回肠鸡蛋蛋白的消化率和提高生育酚含量。抗营养因子，如胰蛋白酶抑制剂、单宁、植酸等，对消化酶有抑制作用，可延缓矿物质吸收，从而限制营养物质的生物利用度。

综上所述，煮沸处理能提高玉米汁的粘度、稳定性和含糖量，降低玉米汁中的抗营养物质、总游离酚、花青素和抗氧化活性。此外，短时间煮沸有效地降低了后续制冷过程中花青素的降解。煮沸过程对氨基酸组成没有明显的影响，但是它促进玉米渣中脂肪酸的保留而使果汁中脂肪酸流失。

滴露消毒液能杀新冠吗？

回答这个问题，首先要理清3个问题：

第一，什么类型的消毒液能杀？

《美国感染控制杂志》（AJIC）的一篇名为《SARS-CoV-2新冠病毒具有杀伤力的微生物杀灭试剂》文章中有介绍，通过研究发现，消毒活性物质：乙醇、对氯间二甲苯酚（PCMX）、水杨酸等，都能够实现对SARS-CoV-2新冠病毒的有效灭活。

第二，滴露消毒液的主要成分是什么？对氯间二甲苯酚（PCMX）

第三，滴露官网也转载了《试验证实滴露等消毒剂可有效杀灭新冠病毒》这篇文章，正面回答了这一问题。且类似报道在《健康时报》等媒体平台均有转载。

可以发现：酚类消毒剂对新冠有杀灭效果！

用滴露做好家居消毒除菌工作，特殊时期保护好自己的健康，很重要！满意的话，可以给个大大的赞不。

UMF代表Unique

Manuka

Factor(独特麦卢卡因子)。代表抗菌效果，UMF值越高，则抗菌效果越明显，例如：

UMF5+代表其抗菌能力与苯酚5%的水溶液抗菌效力相同

UMF10+代表其抗菌能力与苯酚10%的水溶液抗菌效力相同

UMF15+代表其抗菌能力与苯酚15%的水溶液抗菌效力相同

UMF20+代表其抗菌能力与苯酚20%的水溶液抗菌效力相同

UMF5+具有一定的消炎功效，对一般的保健肠胃有很好的效果，但对于肠胃炎症明显的要便用UMF10+或15+，20+。

UMF10+以下的麦卢卡蜂蜜可以抑制细菌的生长和发展，用于一般保健；

UMF10+以上的麦卢卡蜂蜜可以杀死细菌，用于直接**不同程度的肠胃疾病、免疫系统疾病等。

通常UMF10+以上的蜂蜜会采用浅褐色瓶包装，以保护蜂蜜中的重要天然成分不被强光破坏。

MGO什么意思？

Methylglyoxal

(MGO)就是中文食用甲基乙二醛，正是这种活性化合物使Manuka

蜂蜜具有了可靠的抗菌性。

MGO是新的一种区分蜂蜜抗菌效果的标准。（过去是用UMF，发现了确切的抗菌成分为MGO后,改用MGO作为区分标准）因为全球目前只有蜜纽康才拥有MGO等级的检测和分级技术手段。蜜纽康能够提供MGO30+、MGO100+、MGO250+、MGO400+、MGO550+等5个等级的蜜纽康蜂蜜。

Manuka蜂蜜是世界上仅有的100%天然食品，且经过试验是唯一有效、可靠的抗菌食品。食用甲基乙二酸是由被蜜蜂采集的蜂蜜中自然形成的，

Manuka

蜂蜜是到目前为止世界上发现唯一含有较多此类物质的食物，其含量从每公斤20毫克到800多毫克不等。与此形成鲜明对比的事，在世界范围内测试过的所有其它蜂蜜每公斤中食用甲基乙二酸的含量为0-10毫克。

Manuka蜂蜜的食用甲基乙二酸的含量是由德国德累斯顿大学科学验证过的。例如:

MGO™30+为每公斤的食用甲基乙二酸含量至少为30毫克

MGO™100+为每公斤的食用甲基乙二酸含量至少为100毫克

MGO™250+为每公斤的食用甲基乙二酸含量至少为250毫克

MGO™400+为每公斤的食用甲基乙二酸含量至少为400毫克

MGO™550+为每公斤的食用甲基乙二酸含量至少为550毫克

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网传酒精不能与 84 消毒液混用，会产生毒气，是真的吗？

最近朋友圈热传 84 消毒液不能与酒精混用，点进去看那些文章也没有说两者不能混用，我的化学常识也并不能辨别这件事的真假。

210 个回答

魏俊年

魏俊年​

化学话题下的优秀回答者

我不禁仰天长叹，各位真是读书读太，久，了，没一个说到点子上。。。

不要把酒精和84消毒液混用，最最最重要的原因是：

酒精太贵了！浪费可耻啊，同志们！

建议只用84消毒液，而且请不要直接用！不要直接用！兑水稀释20-100倍再用，效果更好，伤害更小！！！

这样，一瓶10块钱买的84消毒液，你可以用到疫情结束都还剩半瓶，就不要去抢医用酒精了，妈蛋，医用酒精都炒到快50块钱一斤了，就别用了吧。这尼玛都快接近还算不错的白酒的价格了。。。。

求求不要瞎抢了，把物资用到真正该用到的地方去吧。。。

//补充一下，评论区大家关心的，洗手和洗衣服的问题。除非你非常确定自己接触了病毒，否则，正常香皂洗手，洗衣粉洗衣服就可以了，不要糟蹋自己皮肤和衣服。。。84即使稀释500倍，对皮肤还是有轻微腐蚀作用，长期擦酒精，对皮肤也不好。

84消毒液稀释后，效果已经好到不得了了，我们搞科研的，在实验室玩病毒，事后消毒也就是用这个，加酒精不会提升效果！

回过头来，为什么一定要稀释20-100倍？

因为市售84消毒液一定是加了氢氧化钠的，为的是稳定消毒液，降低分解速度。因此使用时，为了让次氯酸根分解快一点，就要充分稀释，摇匀，让空气中的二氧化碳参与进来，中和部分氢氧化钠，降低pH，从而大幅提高杀菌灭病毒效果！同时，稀释了也能降低其腐蚀性，使用更安全。

该效果强于医用酒精！强于医用酒精！

当然，最重要的是便宜。。。用来洗公共厕所，防止粪口传播也不错。

化学原理太复杂，不解释了，直接上结论吧。

就算你把84和医用酒精混合用了，也就是炫富费钱，浪费战时物资，很欠揍的，可能会被打死吧？这就是最大的风险。。。

84消毒液，绝对不可以混用的，是酸（洁厕灵，醋），胺/氨（某些，季铵盐不含氯 的清洁剂/杀菌剂）。醇类是完全okay的，因为有氢氧化钠在，次氯酸根和醇反应速率慢到可以忽略不计，但是，除非脑子进水了，我实在没看出来这么做的必要。

编辑于 02-11

收起​

疯子疯子02-09

这是个正经回答

爆米花爆米花02-09

妈蛋，涉水次氯酸钠有效氯10％以上出厂价才一吨1000不到，调成84消毒液有效氯也就5--6％,卖10块一瓶？75消毒酒精卖50？进货价一吨才6000不到，暴利。。。

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毕导

毕导​

清华大学 化学工程系博士在读

专业 已有 1 人赠与了专业徽章

看了一圈本问题下面的回答，基本都是在说，84和酒精可能会发生各种化学反应，但反应程度很低，就算产生有害气体也很少。而且两者混合不仅不会提升效果，反而会相互降低效果。

个人觉得都没答到点子上，因为“有害气体很少”是多少？这个问题的关键就是要论述，产生的那一丁点气体究竟达没达到有害的标准？

先说结论：有文献明确指出，84和酒精混用，会产生氯气和氯仿，而且浓度可能超过人的安全范围。下面详细解释一下。

01 一个实验探究

我先自己做了个实验，取20 mL未稀释的84消毒液、20 mL酒精，充分混合。（注：84在实际使用中都是要稀释100倍再用的，本实验为了探究，不作稀释。）

混合后会产生许多小气泡，在浅黄色溶液中缓慢上升、逸出。

所以84和酒精混合的确会放出气体！但是不是氯气还需要进一步探究。

实验中发现84和酒精混合会放热，主要原因是酒精稀释放热。小气泡的产生应该与升温有关。而次氯酸钠不稳定，升温时它会发生歧化和分解两个反应[1,2]。分解反应产生氧气。

此外84溶液中时刻存在下面几个平衡反应[2]，升温会促进氯气跑出来。

因此，84与酒精混合产生的小气泡可能是氧气，也可能是氯气。

很遗憾我家里没有气相色谱，无法进一步实验了，期待本实验启发后人开展更为详细的研究。

02 一篇文献实锤

到目前我们的实验结论其实有点尴尬。如果产生的是氧气，你倒是可以上去吸个神清气爽；但万一84和酒精发生了氧化还原反应，产生氯气甚至是其他有毒气体，我岂不是要被冠状病毒笑死了？

我仔细查了文献，找到了答案：84和酒精混用会产生氯气，而且浓度很可能超出安全范围。

2015年一篇刊登在《Australian Journal of Forensic Sciences(澳大利亚法医杂志)》上的论文[3]讨论了一个有趣的问题：在法医实验室里，我们搞卫生的时候应该把桌子、仪器上残留的DNA除干净，否则会干扰后面的师弟师妹做实验。

然后作者还真就测试了84(当然，84在澳洲并不叫84)和酒精混合搞卫生的效果，并用气相色谱-质谱仪检测了它俩混合用会不会产生有毒的氯仿和氯气！

作者实验中的擦桌子手法是这样的：先喷84溶液，5分钟后擦干，再喷70%酒精，5分钟后再擦干。这个手法和妈妈们还是比较像的，实验结论如下：

单独用次氯酸钠溶液擦桌子，完全不会产生氯气(如下图1abc)；

用次氯酸钠擦完桌子，再用水擦一遍，也不会产生氯气(如下图1c)；

用次氯酸钠擦完桌子，再用酒精擦一遍，突然就产生了氯气！而且已经超过了安全浓度！(如下图1a)

用次氯酸钠擦完桌子，再用水擦一遍，再用酒精擦一遍，只产生少量氯气，在安全范围内。(如下图1b)

注：“擦桌子”是个代称，作者测了擦玻璃、塑料、金属

用次氯酸盐和酒精清洁过程中氯气(1a-c)和挥发性有机化合物(2a-c)的排放，红线代表澳大利亚的安全浓度标准

作者都擦了三次取平均，数据肯定没问题。总之这个搞卫生实验严格证明了：即使是先喷84，擦干后再喷酒精，就那点残留的接触，也会产生有害量的氯气。（这可能是酒精促进了84中氯气的挥发，而不一定是化学反应）

他还在封闭空间(一个58×55×47 cm的手套箱)中将1%的次氯酸钠溶液与酒精直接混合，检测到了高浓度的氯仿！不过只要在开放的屋子里做实验，就完全检测不到氯仿。

这个实验说明，84和酒精混合会发生复杂的氧化还原反应，产生氯仿。不过我们在家里完全不用管这回事，只要你别闷在被窝里直接混合84酒精。

【一个提醒】作者用的次氯酸钠浓度是0.25~1%，平时我们用84是要稀释100倍的，浓度大概0.05%。所以只要你规范使用84，就不用太担心氯气。但如果你为人豪放，喜欢玩浓度大的，就还是会有危害。

03 84和酒精混合究竟发生什么反应？

有机反应十分复杂，可能发生很多乱七八糟的小反应。

首先，伯醇和次氯酸钠在酸性条件下会发生极慢的反应，但得到的产物不是醛，而是二聚酯[4,5]。这可能是因为反应机理是经过半缩醛中间体[6]。

但我们的84是碱性，所以只能以微乎其微的速率生成乙酸乙酯。乙酸乙酯是一种低毒性、闻起来很香、喝起来有点甜的易挥发液体。

84的水溶液、乙醇的乙酸乙酯溶液在相转移催化剂比如四正丁基溴化铵的催化下，乙醇会氧化为乙醛[7]。

如果不加催化剂，这个反应其实也会以极其缓慢的速率进行。

在碱性条件下，乙醛和氯气会发生卤仿反应生成氯仿和甲酸根[8]。氯仿也会水解变甲酸根[9]。甲酸根和84又会氧化变成碳酸根[10]。它们碰到氯自由基又会发生奇怪的反应。

在有机化学的世界里，这些乱七八糟的副反应就像语文阅读理解，只要愿意写，总能编出一堆来。

综上所述，84和酒精混合的确会发生氧化还原反应，产生氯气、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、氯仿、甲酸、碳酸……但量都非常少。

04 结论与展望

综上所述，我们得到了以下几个结论：

1、84和酒精混合会放热，并产生小气泡，可能是氧气或氯气；

2、有文献明确指出，84遇到酒精会产生氯气和氯仿，且浓度可能超出安全范围；

3、84和酒精会发生复杂的有机反应，产物包括但不限于氯气、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、氯仿、甲酸、碳酸……

所以，84和酒精混合产生氯气不是一则谣言！它俩单独都能杀冠状病毒！你想消毒随便拿其中一个就行！别自己瞎混合搞创新！

初中课本的化学简单，因为它只教你，84和酒精几乎不会反应。生活中的化学复杂，因为人民群众真正关心的是“几乎不会反应”背后，剩下的“那一丁点反应”有多大危害。

生活远比书本复杂，实验远比理论微妙，次要矛盾有时候就会转化为主要矛盾。

生活中的奇葩实验探究，毕导可能会迟到，但从不会缺席。最后给大家看一下我今天沾过84的餐巾纸(我家纸本来就是黄色的……)

参考文献

1、https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/hypochlorite

2、https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hypochlorite#Reactions

3、Ballantyne K N, Salemi R, Guarino F, et al. DNA contamination minimisation–finding an effective cleaning method[J]. Australian Journal of Forensic Sciences, 2015, 47(4): 428-439.

4、Nwaukwa S O, Keehn P M. The oxidation of alcohols and ethers using calcium hypochlorite [Ca (OCl) 2][J]. Tetrahedron Letters, 1982, 23(1): 35-38.

5、Stevens R V, Chapman K T, Weller H N. Convenient and inexpensive procedure for oxidation of secondary alcohols to ketones[J]. The Journal of Organic Chemistry, 1980, 45(10): 2030-2032.

6、Stevens R V, Chapman K T, Stubbs C A, et al. Further studies on the utility of sodium hypochlorite in organic synthesis. Selective oxidation of diols and directconversion of aldehydes to esters[J]. Tetrahedron Letters, 1982, 23(45): 4647-4650.

7、Mirafzal G A, Lozeva A M. Phase transfer catalyzed oxidation of alcohols with sodium hypochlorite[J]. Tetrahedron letters, 1998, 39(40): 7263-7266.

8、https://en.wikipedia.org/wiki/Haloform_reaction

9、El Din A M S, Arain R A, Hammoud A A. Kinetics of hydrolysis of chloroform and bromoform in aqueous solutions[J]. Desalination, 1998, 120(1-2): 41-51.

10、Savinell R F, Ota K, Kreysa G. Encyclopedia of applied electrochemistry[M]. Springer, 2014.895-900

欢迎关注我的同名公众号“毕导”

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王豆皮王豆皮02-15

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文轩

文轩​

江门市邦德涂料有限公司 技术部工程师

2月15日更。

说明一下，我发表回答本意就是辟谣，没想到一些科普大佬发表专业性的回答（带有文献引用）之后，就有一些人就来杠我，非要在我面前秀一下智商，说我怎么怎么不对，真的特气人！我这里就想问一下，我再怎么不对，你觉得你比我更专业？还是你化学比我好？还是化工经验比我更丰富？事实上你都没有！答主这里不针对“毕导”，只是让那些杠我的人好好看！好好学！“毕导”引用文献中实验采用的是1%的次氯酸盐和乙醇（密闭环境中）混合成液体，原文结论如下

文献中英文版，想要的可以私信@文轩

实验室创造了密闭环境条件，1%的次氯酸盐与乙醇混合，检测出6ppm的氯仿，低于10的接触标准；开放的环境下，更是检测不到氯仿，氯气更是“有时”才会超过建议的暴露标准！（这里我想说，就算没有乙醇，84也会自发释放少量氯气）

84日常稀释使用浓度远远低于1%，而且都是开放空间，怎么可能得到高于接触标准（10ppm）的氯仿浓度呢？更何况，84自发释放少量氯气本就不可避免，难道单独使用84就会中毒吗？知乎同志们！我的回答没有问题！你们别再看到专业回答与我观点相悖就来杠，文轩很无辜！有时间好好学习不好吗？

更一下，有些人一直质疑我说乙醇在84中的存在。我一个化工行业的告诉你们，84里就是会加入一些无水乙醇，你再怎么觉得不可思议，实际上就是会这样，就是能抑制某些反应产物的稳定存在。（答主之前说是抑制反应，难道产物都不能稳定存在的反应，不叫抑制反应吗）很多事都是实践出真知，别老是没头没脑的杠，自己亲身体验一下才是真的知道！

这是一篇关于84挥发气体的探究（仅供参考）

感谢这位老哥的提议 @竡麦十里

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%BF%D0%BE%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%82_%D0%BD%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F

​

ru.wikipedia.org

下面进入主题！

最近，各大媒体以及朋友圈疯传“84消毒液与酒精不可混用，会产生氯气，有毒！”

作为化学毕业生，目前也从事于化学工作，这几天来对于朋友圈以及各大媒体的谣言也已见怪不怪，可当看到“84与酒精混合产生氯气”，我觉得我几年来的化学教育受到了侮辱，不得不开篇立文，对此谣言予以纠正！

一、源头。

这个谣言是84和洁厕灵不能混用的变版，84主要成分为次氯酸钠（NaClO），洁厕灵主要成分为盐酸（HCl），两者混合会发生归中反应生成氯气，为剧毒气体。造谣者为了提高点击率与热度，故作“84消毒液与酒精混合产生氯气”，此为妖言惑众，造成不必要的恐慌。

二、混用。

讨论84和酒精的反应之前，我们必须知道两个现实问题。首先，工厂在生产84消毒液时都会在其中加入少量的乙醇（即酒精）作稳定剂，目的是为了保持化学平衡，抑制其中的各种化学反应（氧化，光、热分解等），那些说84与酒精反应生成氯气的，合着生产完了最后瓶里都是氯气呗？所以说84消毒液本身就含乙醇！其次，对于大家来说，不可能存在84与酒精的混合，84与酒精本来就是单独使用的为什么要混合呢，大家都说化学有多可怕，那提出让84与酒精混合的那个人岂不是更可怕呢？

三、反应。

大家最关心的，就是84与酒精的反应。这里告诉大家，84中的次氯酸钠与酒精当然会反应，而且是一系列的复杂反应，需要把氧化和卤仿过程分开讨论，一步一步的分析，同时还要考虑乙醇与次氯酸钠相对量的多少以及溶液的碱性强弱（条件）。具体反应（反应树）如下

这里借鉴了一些专业人士的分析

总之，84与酒精混合不会得到氯气，但不建议混合使用，会降低杀毒效果甚至产生诸多有害物质，不仅84与酒精，各种类型消毒剂都应单独使用，安全第一！

最后，希望大家不信谣不传谣，让我们一起抵抗疫情，中国加油！武汉加油！！！

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kelzhusadkelzhusad02-08

双手双脚赞同，高中化竞的内容，为了辟谣，我在家都亲自混合过一遍了！！！

花仙女花仙女02-07

我想问下 平时用84拖地擦桌子 然后酒精的话平时喷喷手机啊垃圾桶之类的消毒 就不是混合兑一起 但是两种都有用 会有害吗 或者影响消毒效果

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中科院物理所

中科院物理所​

物理学话题下的优秀回答者

抗击新型冠状病毒肺炎疫情到了关键时期，除了减少外出、出门戴口罩、勤洗手之外，还要对经常使用的东西多消毒，比如手机屏幕、电脑键盘、门把手、水龙头、钥匙等等。它们有可能造成病毒间接传播。

“消毒”这个词经常在生活中听到，那么，究竟什么是消毒？

● 消毒与灭菌 ●

消毒是指利用化学药品或其他方法消灭大部分微生物，使常见的病原微生物数目减少到安全的水平。但是会有细菌孢子、滤过性病毒、结核杆菌及真菌等无法完全杀灭。如果要追求彻底消灭任何形式的病原微生物（包括孢子、芽孢等），那就是“灭菌”了，需要使用高温、高压、放射线辐照等方法 [1]。

高压蒸汽灭菌锅

从消毒的定义就知道，可以用于消毒的化学药品大都是具有一定危险性的，不然怎么能用来杀灭病原体呢？常见的消毒药品有75%医用酒精、84消毒液、碘伏、对氯间二甲苯酚（具有杀菌功能的洗手液就含有它）等。

常用的就是75%医用酒精和84消毒液了。下面就主要介绍一下这两种消毒剂。

● 医用酒精 ●

我们都知道，乙醇可以和水任意比互溶，而消毒用的75%医用酒精中乙醇的体积分数是75%。那么为什么就要75%浓度的酒精，其他浓度的酒精难道不行吗？这就要从乙醇消毒的机制讲起。

乙醇主要通过两种机制杀死细菌：蛋白质变性和溶解脂质膜[2]。从这点看，酒精浓度貌似越高越好。但是高浓度的酒精具有很高的渗透压，吸水性强，会使细菌的细胞壁快速脱水而凝固，形成一层坚固的包膜，阻止了酒精进入细菌内部，影响了酒精的杀菌能力。而浓度为75%左右的酒精不会使细菌表面快速凝固，使得酒精能不断向细菌内部渗入，进而使内部的蛋白质变性，最终杀死细菌。经过实验总结，消毒用的酒精最佳的浓度是70~75%。

病毒具有核衣壳结构：遗传物质位于病毒的内部，组成病毒的核心；而蛋白质则围绕在遗传物质的外侧，形成衣壳。稍复杂一些的病毒的外侧还有着由脂质和糖蛋白组成的包膜。包膜的主要功能是维护病毒结构的完整性，并参与病毒入侵宿主细胞的过程 [3]。而这次的新型冠状病毒就具有包膜，酒精可以破坏其脂质分子包膜并使蛋白质变性，因此75%医用酒精可以用于杀灭新型冠状病毒。

正确使用酒精的方式是擦拭。就像医院里面那样，用无菌棉球沾取医用酒精在物体表面擦拭一段时间。千万不能为了省事儿或者想着“扩大打击面”，向空气中喷洒医用酒精，不仅没效果，并且还非常危险。

我们都知道酒精可以用作燃料，有乙醇汽油、烧烤时用的固体酒精等产品。那么来看一下一些常见燃料的爆炸限度，从中就可以知道在空气中喷洒酒精有多么危险。

常见燃料的爆炸限度 [4]

闪点指的是挥发性物质所挥发出的气体与火源接触下会闪出火花（短暂）的最低温度。当处于闪点温度时，把火源撤除，挥发出的气体就无法继续燃烧；如果低于闪点温度，就算有火源存在，也不会闪火；因为气体没有挥发性一说，所以也就没有闪点。

闪点低的燃料容易点燃，也容易引起火灾。乙醇的闪点是12.8℃，比柴油的闪点都低。75%的酒精因为含有水的缘故，它的闪点约为22℃ [5]，接近室温。所以使用医用酒精擦拭物体都应该小心，避免火源引燃酒精，更别说将酒精直接向房间内喷洒，要知道乙醇的最小爆炸限度是3%，比氢气的最小爆炸限度都小。

乙醇爆燃 [6]

面粉爆燃 [7]

现在75%医用酒精比较难买到了，如果手头上有更高度数的酒精，其实也可以自己配制。下面这张图是《GB 26373-2010 乙醇消毒剂卫生标准》中的一段话，可以知道，其实医用酒精也是用高度酒精配制的。工业酒精和食用酒精的酒精度都大于95%，那为什么“用于手、皮肤消毒的消毒液不得使用工业级原材料”？

这是因为工业酒精相比于食用酒精（毕竟是用来吃的），杂质含量比较高（含有重金属离子、氰化物之类的），尤其是里面含有甲醇，甲醇是一种有毒的物质，会致人失明。食用酒精的甲醇含量小于150mg/L，优级工业酒精中甲醇含量只需要低于800mg/L即可。所以如果要自己配制75%的酒精，那么只能用食用酒精。

贴心的小编已经帮你们计算好了配比，食用酒精中乙醇的体积分数是95%，要配成体积分数为75%的医用酒精，需要向100mL的食用酒精中加水定容至126.7mL。

如果没有食用酒精，用高度烈酒也是可以的，比如这款“生命之水”，就是有点暴殄天物的感觉。

生命之水

● 84消毒液 ●

另一种生活中常见的消毒剂就是84消毒液了。小编第一次听说这个名字的时候还是在高一课堂上，在讲到次氯酸钠的时候。听到这个名字的时候小编一脸懵逼，为什么取个这么难懂的名字，有什么含义？小编至今记得，化学老师解释84消毒液名字由来的时候皮了一把，说：“因为84消毒液的活性成分NaClO是在你们课本上的84页第一次出现，所以叫84消毒液。”

我真的没骗你，真的是在84页

84消毒液其实是年份的名字。1984年，地坛医院的前身——北京第一传染病医院成功研制了能迅速杀灭各类肝炎病毒的消毒液，定名为“84肝炎洗消液”，后更名为“84消毒液”，这就是84消毒液名称的由来。

上面提到了，84消毒液的活性成分是NaClO，它的制备方法也很简单，就是下面这个方程式。

84消毒液消毒的原理和酒精不一样，它之所以能消毒是因为其中的次氯酸根离子具有氧化性，能够使病原体的蛋白质氧化变性，而氯离子也能显著改变细菌和病毒体的渗透压，使之死亡。正因为这个特性，它对人的皮肤也具有腐蚀性，直接接触后手上会有种滑爽感，这就是皮肤被腐蚀了，所以用它的时候要戴上手套，并且根据使用说明进行稀释后再用。84消毒液用于衣物消毒的时候也要小心，它会使衣物上的染料因氧化而褪色，变成大花脸，如果要给衣物消毒，需要将84消毒液稀释到比较低的浓度。

84消毒液中的次氯酸根不稳定，在光照的条件下会发生分解，要注意避光保存，不然就会发生下面这个反应。。。

84消毒液使用的时候千万要注意，不要和酸性的东西一同使用，比如洁厕灵、醋等等。洁厕灵中的主要成分是盐酸，它遇上次氯酸钠就会发生下面这个反应，氯气是有强烈刺激性气味的剧毒气体，如果被吸入就会损伤呼吸道。

不仅仅是洁厕灵，其他的酸性物质也不行。因为反应物中的次氯酸根和氯离子在84消毒液中都有，万事俱备，只需加一些酸，这个反应就能发生。

● 酒精+84消毒液=？●

有人可能会想，酒精可以消毒，84消毒液也可以消毒，那这俩混合在一起，强强联手，能不能消毒能力翻倍呢？（这都是些什么想法。。。）

现实很残酷，混在一起消毒能力翻倍是别想了，减弱消毒能力倒是有可能。

曾经有人考虑过怎样处理实验室中的次氯酸钠，人家用的就是醇 [8]，在相转移催化剂下，次氯酸钠将醇氧化成醛或者酮，而次氯酸钠中+1价的氯就被还原成了-1价的氯离子。如下面这个反应一样，乙醇被氧化成了乙醛。

如果将酒精和84消毒液混在一起，就有可能发生上面这个反应，乙醇和次氯酸钠都被反应掉了，生成了没什么用的乙醛，不过幸好这个反应的速率很慢。值得注意的是，生成的乙醛有可能会被过量的次氯酸钠氧化成乙酸甚至会发生氯仿反应，生成有毒的有机氯化物。

那乙醇和84消毒液混合会不会产生氯气？答案是，不会。用很简单的化学知识就能解释，为了稳定次氯酸根，84消毒液中会添加少量NaOH，呈强碱性，在强碱性的环境下，氯气是不会跑出来的。

总之，酒精与84消毒液混合不会得到氯气，但不建议混合使用，会降低消毒效果甚至产生一些有机氯化物。所以，放弃那些奇奇怪怪的想法。

最后，小编想说：热干面，你要赶快好起来啊！（超大声）

参考资料

[1] 消毒

[2] When is 70 isopropyl rubbing alcohol better than 91

[3] 新型冠状病毒：结构简单、成分简单，但破坏力绝不简单

[4] 爆炸极限

[5] https://www.engineeringtoolbox.com/ethanol-water-d_989.html

[6] https://www.bilibili.com/video/av75889396

[7] https://www.bilibili.com/video/av67044400

[8] Mirafzal G A, Lozeva A M. Phase transfer catalyzed oxidation of alcohols with sodium hypochlorite[J]. Tetrahedron letters, 1998, 39(40): 7263-7266.

展开阅读全文​

草履虫草履虫02-09

你难道不是物理所[小情绪]你把化学说了让化学所说啥[小情绪]

「已注销」「已注销」02-09

能不能用碘伏杀冠状病毒？

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