用化学方法鉴别环己酮,3—己酮和苯酚？
鉴别方法：
1）加入FeCl3溶液，出现紫色的是苯酚，（苯酚有一定酸性）其它两个无变化。
2）加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀生成的是环己酮,无现象的是3-己酮。因为：与亚硫酸氢钠反应的酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮。
应该可以反应。
丙酮和苯酚在硫酸的催化下可以缩合成双酚A，与这个反应类似。而邻氨基苯酚的活性高于苯酚，环己酮也是活性较高的酮，可推知二者可以反应。
以上只是推测，我也没有看过关于这个反应的文献。
剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇
苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏
最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离
1、以镍作催化剂，由苯酚加氢得环己醇，然后以锌作催化剂，脱氢得环己酮。
C6H5OH
+
3H2
==Ni(催化剂)==
C6H11OH
C6H11OH==Zn(催化剂)==
C6H10O
+
H2
也可以用环己醇与酸性重铬酸钾反应氧化，然后蒸馏提纯制得环己酮。
然后用过量的浓度为50%～60%的硝酸经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系，环己酮被硝酸氧化生成己二酸，产物容易分离
2、一样，C6H5OH
+
3H2
==Ni(催化剂)==
C6H11OH
然后用浓硫酸与生成物混合加热，环己醇脱水变成己烯，后蒸馏分离
C6H11OH==浓硫酸，加热==C6H10
+
H2O
最后用酸性高锰酸钾溶液与己烯混合，氧化己烯，生成己二酸，但是这个方法分离比较麻烦
水层为丁酸钠和苯酚钠，通入二氧化碳，析出苯酚；过滤，滤液中加入稀盐酸，得到丁酸水溶液，用乙醚萃取
油层中为环己酮和丁醚，加入饱和亚硫酸氢钠溶液，环己酮反应生成白色沉淀，过滤；沉淀用稀盐酸处理，环己酮游离出来，分液即可；上面过滤后的滤液分为两层，上层为丁醚，分液即可。
苯选择性加氢制备环己酮是目前最新的环己酮生产工艺，主要有苯加氢反应生成环己烯，环己烯该套工艺以苯为原料，在负载钌催化剂催化下选择性加氢，生成环己烯，环己烯和醋酸在固体酸催化剂作用下发生酯化反应，反应生产醋酸环己酯。生产的醋酸环己酯和氢气在酮系催化剂发生加成反应，生成醋酸和环己醇，环己醇在脱氢催化剂作用下脱氢制得环己酮。
