为什么银镜反应PH变大

（1）由图可知该反应的机理是H2→H2吸→2H→2H吸，N2吸→2N→2N吸，N吸+H吸→NH吸→NH2吸→NH3吸→NH3，

则①的反应为H2H2吸2H 2H吸，

③的反应为N吸+H吸NH吸，

故答案为：①H2H2吸2H 2H吸；③N吸+H吸NH吸；

（2）由图可以看出生成1molNH3，△H=-46kJ?mol-1，则反应的热化学方程式为N2（g）+3H2（g）2NH3（g）；H=-92kJ?mol-1，

故答案为：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）；H=-92kJ?mol-1；

（3）由题意可知c（NH4+）×c（NH2-）=10-30，c（NH4+）=

10-30

mol/L=10-15mol/L，pNH4=15，

故答案为：15；

（4）由N2H4，联想到NH3，由N2H6Cl2联想到NH4Cl，再注意到N2H4是二元碱而NH3是一元的，则盐酸肼第一步水解反应的离子方程式为N2H62++H2O[N2H5?H2O]++H+，

故答案为：N2H62++H2O[N2H5?H2O]++H+．

晚上好，和石蕊试剂不发生花青素变色反应的酸种通常都是难溶于水的有机酸比如山梨酸以及无机酸中的硅酸，只要在水中不电离出H+就无所谓显色。酚酞不变色的碱也是相同原理无机碱像是氢氧化镉，有机碱有水溶性较好但却显中性的秋水仙碱等等——有些特例像是酸式碱和碱式酸首尾颠倒不在此列参考因为只涉及高中化学比如鸟氨酸和盐酸肼，请酌情参考。

目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 异烟肼药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名 4.2 结构式4.3 分子式与分子量4.4 来源（名称）、含量（效价）4.5 性状 4.5.1 熔点 4.6 鉴别4.7 检查 4.7.1 酸堿度4.7.2 溶液的澄清度与颜色4.7.3 游离肼4.7.4 有关物质4.7.5 干燥失重4.7.6 炽灼残渣4.7.7 重金属4.7.8 无菌 4.8 含量测定 4.8.1 色谱条件与系统适用性试验4.8.2 测定法 4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本 5 异烟肼说明书 5.1 异烟肼的别名5.2 外文名5.3 异烟肼的适应症5.4 异烟肼的用量用法5.5 注意事项5.6 规格 附：* 异烟肼相关药品说明书其它版本 1 拼音

yì yān jǐng

2 英文参考

isoniazid，isonicid [朗道汉英字典]

3 国家基本药物

与异烟肼有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 255 22 异烟肼 片剂 100mg*100 盒（瓶） 3.9 化学药品和生物制品部分 * 256 22 异烟肼 片剂 50mg*100 盒（瓶） 2.3 化学药品和生物制品部分 257 22 异烟肼 注射剂 100mg:2ml 瓶（支） 0.6 化学药品和生物制品部分 *△

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 异烟肼药典标准4.1 品名4.1.1 中文名

异烟肼

4.1.2 汉语拼音

Yiyanjing

4.1.3 英文名

Isoniazid

4.2 结构式

4.3 分子式与分子量

C6H7N3O    137.14

4.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为4吡啶甲酰肼。按干燥品计算，含C6H7N3O应为98.0%～102.0%。

4.5 性状

本品为无色结晶，白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦；遇光渐变质。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解。

4.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为170～173℃。

4.6 鉴别

（1）取本品约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》166图）一致。

4.7 检查4.7.1 酸堿度

取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.0。

4.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与同体积的对照液（取比色用重铬酸钾液3.0ml与比色用硫酸铜液0.10ml，用水稀释至250ml）比较，不得更深。

4.7.3 游离肼

取本品，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，作为供试品溶液；另取硫酸肼对照品，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中约含0.08mg（相当于游离肼20μg）的溶液，作为对照品溶液；取异烟肼与硫酸肼各适量，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中分别含异烟肼100mg及硫酸肼0.08mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇－丙酮（3：2）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视。系统适用性试验溶液所显游离肼与异烟肼的斑点应完全分离，游离肼的Rf值约为0.75，异烟肼的Rf值约为0.56。在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。

4.7.4 有关物质

取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.35倍（0.35%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

4.7.5 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

4.7.6 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

4.7.7 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

4.7.8 无菌

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定（供注射用）。

4.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

4.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6.0）－甲醇（85：15）为流动相；检测波长为262nm。理论板数按异烟肼峰计算不低于4000。

4.8.2 测定法

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取异烟肼对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

4.9 类别

抗结核病药。

4.10 贮藏

遮光，严封保存。

4.11 制剂

（1）异烟肼片  （2）注射用异烟肼

4.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

5 异烟肼说明书5.1 异烟肼的别名

雷米封异盐酸肼 ,异烟肼

5.2 外文名

Isoniazid

5.3 异烟肼的适应症

主要用于各型肺结核的进展期、溶解播散期、吸收好转期，尚可用于结核性脑膜炎和其他肺外结核等。异烟肼常需和其他抗结核病药联合应用，以增强疗效和克服耐药菌。此外，对痢疾、百日咳、麦粒肿等也有一定疗效。

5.4 异烟肼的用量用法

1.口服：成人1日量每千克体重4～5mg或1日300mg，分为3次或1次顿服，也可1次每千克体重15mg（即0.6～0.8g），1周2次。对急性粟粒性肺结核或结核性脑膜炎，1次0.2～0.3g，1日3次。

2.静注或静滴：对较重度浸润结核，肺外活动结核等，1次0.3～0.6g，加5%葡萄糖注射液或等渗盐水20～40ml，缓慢推注。或加入输液250～500ml中静滴。

3.细菌性痢疾：1次200mg，1日3次，连服3～7日。

4.百日咳：1日按每千克体重10～15mg，分为3次。

5.麦粒肿：1日按每千克体重4～10mg，分为3次。

6.局部（胸腔内注射治疗局源性结核等）：1次50～200mg。

5.5 注意事项

1.不良反应有胃肠道症状（如食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、便秘等）；血液系统症状（贫血、白细胞减少、嗜酸细胞增多，引起血痰、咯血、鼻出血、眼底出血等）；肝损害；过敏（皮疹或其他）；内分泌失调（男子女性化 *** 、泌乳、月经不调、阳痿等）；中枢症状（头痛、失眠、疲倦、记忆力减退、精神兴奋、易怒、欣 *** 、反射亢进、幻觉、抽搐、排尿困难、昏迷等）；周围神经炎（表现为肌肉痉挛、四肢感觉异常、视神经炎、视神经萎缩等）。上述反应大多在大剂量或长期应用时发生。慢乙酰化者是较易引起血液系统、内分泌系统和神经精神系统的反应；而快乙酰化者则较易引起肝脏损害。

2.维生素B6可防治神经系统反应的发生，每日用量10～20mg，分1～2次服，但不应作为一种常规来普遍应用。遇异烟肼急性中毒时，可以大剂量维生素B6对抗，并需进行其他对症治疗。

3.1日300mg，1次顿服及1周2次，1次0.6～0.8g的给药方法，可提高疗效并减少不良反应的发生率。

4.可加强香豆素类抗血凝药、某些抗癫痫药、降压药、抗胆堿药、三环抗抑郁药等的作用，合用时须注意。

5.肝功能不良者、有精神病和癫痫病史者慎用。

6.孕妇慎用。

7.抗酸药尤其是氢氧化铝可抑制异烟肼的吸收，不宜同服.

5.6 规格

1.片剂：每片0.1g。

2.注射液：每支0.1g（2ml）。

镓的分离和预富集方法，大致分为沉淀、溶剂萃取、离子交换与吸附、液膜分离、金属镉接镀等方法。

62.1.2.1 沉淀分离法

含镓的硝酸或硫酸溶液中，加入稍过量的盐酸，可将银沉淀除去。

在1.2mol/LHCl或H2SO4介质中，通入硫化氢可定量沉淀除镉以外的所有硫化氢组金属，从而与镓分离，但镉的沉淀不完全。

在乙酸铵介质中，过量丹宁在煮沸下可定量沉淀镓(滤出灼烧后转化为三氧化二镓)，可与镉、锌、钴、镍、锰、铊、铍等分离。

在1.1mol/LH2SO4中，温度低于20℃，加入60g/L铜铁试剂和试样的冷溶液，镓生成白色沉淀析出(滤出灼烧后转化三氧化二镓)，可与铝、铬、铟、铀(Ⅵ)、钪、稀土元素等分离。

镓与大量铁的初步分离，可在近中性介质中先用盐酸肼将铁(Ⅲ)还原，继滴加六次甲基四胺以沉淀镓的氢氧化物或用氢氧化钠沉淀铁(Ⅲ)、锆、钛、铟等的氢氧化物。在后一种分离法中，为使铁(Ⅲ)沉淀得较完全，氢氧化钠浓度勿超过0.3mol/L。铟在此条件下仍沉淀不完全，为使铟与镓定量分离，氢氧化钠浓度降至0.2mol/L。当有共沉淀剂如镁存在时，沉淀微量铟可不受此限制。

62.1.2.2 溶剂萃取法

为了富集痕量镓并与伴生元素分离，最有效的方法仍推荐溶剂萃取。在强酸介质中镓可被醚类、酮类、有机磷(中性磷、酸性磷)类、胺类和碱性染料类等萃取剂所萃取，在强碱性介质中萃取镓的研究不多。

在5.5～7.5mol/LHCl中，镓可被含氧有机溶剂萃取。

当用乙醚萃取时，在6mol/LHCl中萃取效果最好，分配系数接近17。如用异丙醚萃取效率更高，最适宜的盐酸酸度为6.5～7.5mol/L在6mol/L、7mol/L、8mol/LHCl中镓在两相中的分配系数分别达到50、200、100。

酮类如丁酮和戊酮，酯类如乙酸丁酯、乙酸乙酯和乙酸戊酯等都是很好的萃取溶剂。由于乙酸丁酯挥发性和毒性较低，通常广泛应用。从盐酸介质中用上述溶液萃取镓，能与铝、铟、镁、碱土金属、稀土元素、钛、锆、钍和铀等许多金属离子分离。与镓一起被萃取的有铁(Ⅲ)、金(Ⅲ)、铊(Ⅲ)、钼(Ⅵ)、锗、铼(Ⅶ)、砷、锑(Ⅴ)、锡以及少量铜(Ⅱ)和锌。当溶液中有还原剂如三氯化钛等存在时，三价铁、金、铊和五价锑等被还原为低价或金属状态，可不被萃取。三氯化钛还原铊(Ⅲ)的速度较缓慢，当铊量较高时，必须将溶液加热或放置20min以上，才能还原完全。

在氢溴酸介质中，溴化镓与溴化铟在5～6mol/L氢溴酸溶液中一起被乙酸丁酯(或乙醚)萃取。然后用6mol/LHCl从乙酸丁酯层中反萃取出铟，再用水反萃取出镓。利用此分离方法连测镓与铟。这种萃取分离体系，也可在溴化钠-硫酸介质中进行。为了使镓、铟萃取完全，水相中溴化钠的量应在429g/L以上，而硫酸酸度在2.5～3mol/L为宜。如硫酸酸度大于3mol/L会使铟的萃取率降低而小于2.5mol/L时，镓的萃取率明显下降。

8-羟基喹啉镓螯合物可被三氯甲烷萃取，在不同pH条件下也可与许多元素分离。

镓的溶剂萃取富集情况见表62.1。

表62.1 镓的溶剂萃取富集情况

续表

62.1.2.3 离子交换与吸附法

(1)阴离子交换树脂分离

在3.5～4mol/LHCl中，镓被阴离子交换柱吸附，碱金属、碱土金属、稀土元素、钍、镍、铝、钒(Ⅳ)、锆、铪、钪、钛和锰等元素均流出。与镓一起留在柱上的有锌、锡(Ⅳ)、铅、锑(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、铋、镉、钼(Ⅵ)和部分铀(Ⅵ)、锗。然后用1mol/LHCl洗提镓。除铁(Ⅲ)外其他元素仍留在柱上。

(2)萃取色谱分离

a.CL-TBP树脂分离。在6mol/LHCl介质中，静态吸附率可达94.5%，0.5～1.5mol/LNH4Cl溶液可定量洗脱被吸附的镓。主要共存离子Zn2+、Al3+对吸附率影响不大，Fe3+、Fe2+能发生竞争吸附，导致Ga3+吸附率下降。

b.N235萃取分离柱。在大于4mol/L的HCl介质中，镓完全被吸附。Pb2+、Sn2+不被吸附，用0.25～1.50mol/LH2SO4可完全洗脱镓，本法用于铅锡合金中镓的分离和测定。

c.P507萃取色谱分离。在pH1.5～1.7时，Ga3+、In3+、Al3+、Bi3+被定量萃取，少量Zn2+被萃取，Fe2+、Cu2+、Tl+、Mn2+、Sb3+、Ge4+完全分离，0.5mol/LH2SO4淋洗出镓和铝，1mol/LH2SO4淋洗出铋，1mol/LHCl淋洗出铟，试样中铝含量小于400μg时，用5-Br-PADAP比色法不干扰镓的测定。

d.P350萃取色谱分离。其不同分离方式见表62.2。

表62.2 P350的不同分离方式

常见伴生离子经柱分离后均不影响其回收，本法适用于硅酸盐、铝土矿、铅锌矿及合金试样镓的富集。

e.聚四氟乙烯-乙醚柱萃取色谱分离。在抗坏血酸存在下，当HBr浓度在5～8mol/L时，Ga3+、In3+均可被定量萃取层析HBr浓度小于2mol/L时，可定量洗脱镓当HCl浓度大于3mol/L时，可定量洗脱铟，而与Fe3+、Tl3+、Mo6+、Au3+、Ti4+、Bi3+、Al3+、Mg2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+等多种离子分离。方法适用地质试样中微量镓、铟的连续分离与测定。

f.TBP萃淋树脂分离。在3～4mol/LHCl介质中，Ga3+被定量吸附，用3.5mol/LHCl-10g/L抗坏血酸-5g/L氨三乙酸溶液洗去杂质，淋洗液体积至100mL时，Ga的回收率在95%以上，可完全除去Fe2+、Pb2+、Mn2+，而Al3+、Cu2+、Mg2+不滞留柱上Cu2+大于0.5mg时，可用2mol/LNaOH沉淀分离除去后上柱，残余Cu淋洗液分离，树脂上的Ga可用水定量洗脱，方法适合于复杂地质试样的测定。

g.CL-P204［二(2-乙基己基)磷酸］萃淋树脂分离。在pH2.5条件下，可定量吸附Zn2+、Ga3+、In3+，分别以0.1、0.5和3.0mol/LHCl分别洗脱Zn2+、Ga2+、In3+。静态吸附容量分别为48.5mg/gIn3+，43.2mg/gGa3+动态吸附容量为47.3mg/gIn3+，42.3mg/gGa3+。

62.1.2.4 液膜分离法

(1)TOPO-N205-液体石蜡-正己烷-H2C2O4液膜体系

膜相以TOPO-N205-液体石蜡-正己烷(6+5+4+85)组成，20g/LH2C2O4溶液为内相，外相为pH1.5的试液。油内比(体积)为1+1，乳水比(体积)为15+100，温度为15～36℃，富集时间10min。镓的迁移富集率达99.5%以上，在酒石酸、氟硼酸钠、抗坏血酸、硫化甘醇的联合掩剂下，迁移200μgGa，100mgCu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Fe3+、Al3+、Cr3+、Ti4+、Zr4+、Pb2+、Zn2+、碱金属及碱金属离子等，都不被迁移富集。大量Cl-、F-、NO-3、SO2-4、PO3-4等不影响富集Ga3+，高硅可预先用氢氟酸除去。方法精密度≤4.2%，回收率99.5%～100.4%。

(2)P350-L113B-液体石蜡-磺化煤油-HCl液膜体系

膜相以P350-L113B-液体石蜡-磺化煤油(10+5+4+81)组成，内相0.25mol/LHCl，油内比1+1，乳水比20+100，温度15～36℃，富集时间10min。在抗坏血酸和硫甘醇掩蔽下，镓的富集率为99.4%～100.5%。迁移200μg镓，100mg的Al3+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Mn2+、Fe3+、Cr3+、Ti4+、Zr4+、Pb2+、Zn2+、Sn4+、In3+，碱金属和碱土金属离子等，都不被迁移，Cl-、F-、N0-3、SO2-4、PO3-4等不影响迁移富集镓。高硅可预先用氢氟酸挥发除去。方法选择性高，精密度≤5.3%，适用于富集铝土矿、铜矿和烟尘中的镓。

62.1.2.5 金属镉接镀法

金属镉接镀法是当试样中砷、锑、铜、汞、铋、金和铂等元素含量很高时，可在3mol/LHCl中，加热至40℃左右，加1～3g金属镉屑，不断摇动，放置10min以上，再加少量金属镉屑直至金属光泽不变为止。用棉团过滤，3mol/LHCl洗涤。镓定量留在溶液中。

甲醛的还原能力在碱性条件下是增加的。

甲醛是最常用的还原剂，它必须在pH值大于11的碱性条件下，才具有还原作用。在不同pH值的条件下，甲醛的反应形式亦不同，例如：

①在中性或酸性条件下：

HCHO+H2O=HCOOH+2H++2e

②在pH值>11的碱性条件下：

2HCHO+4OH-=2HCOO-+H2+2H2O+2e

甲醛的还原作用与溶液的pH值有密切的关系。溶液的pH值越高，则甲醛的还原作用越强。

心尔泰, 又叫复方四嗪利血平片，抗高血压药，适应于各型高血压症。该药是复方制剂，一般不说多少克或者毫克一片。复方四嗪利血平片Fufangsiqinlixueping PianWeiyajing Tablets　本品含利血平（C33H40N2O9）应为标示量的85.0%～120.0%。【处方】利血平 0.03g盐酸肼屈嗪 1g氢氯噻嗪 1.5g环戊塞嗪 0.025g氯氮卓 2g盐酸异丙嗪 2g维生素B1 1g维生素B6 1g芦丁 5g氯化钾 30g磷酸氯喹 2.5g辅料 适量制成 1000片【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色或土黄色。【鉴别】取本品，除去糖衣，研细，做以下试验：取上述细粉适量（约相当于盐酸肼屈嗪5mg与盐酸异丙嗪10mg），加水5ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取盐酸肼屈嗪与盐酸异丙嗪对照品适量，分别加水制成每1ml含盐酸肼屈嗪1mg、盐酸异丙嗪2mg的两种溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-浓氨溶液（95：4：1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视；供试品溶液所显两种成分主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。取上述细粉适量（约相当于氢氯噻嗪7.5mg与氯氮卓10mg），加无水乙醇10ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取氢氯噻嗪与氯氮卓对照品适量，分别加无水乙醇制成每1ml含氢氯噻嗪0.75mg、氯氮卓1mg的两种溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-无水乙醇（95：5）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视；供试品溶液所显两种成分主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。取上述细粉适量（约相当于环戊噻嗪1.25mg），加丙酮5ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取环戊噻嗪对照品适量，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ B）试验，吸取供试品溶液40μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿（80：20）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视；供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。在含量测定项下记录的色谱图中，供试品应呈现与利血平对照品峰保留时间相同的色谱峰。【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠA）。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.01mol /L醋酸溶液-氯仿（80：20：1）为流动相，并用10%三乙胺液调节PH至8.80，用荧光检测器检测，发射波长为360nm，激发波长为280nm。理论板数按利血平峰计算应不低于2400，利血平峰与相邻峰的分离度应符合要求。测定法 避光操作。取利血平对照品适量，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，作为对照品溶液；取本品30片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于利血平0.375mg）置小烧杯中，加氯仿5ml，搅拌使利血平溶解，滤过，滤液置25ml量瓶中，用氯仿分次洗。涤烧杯与滤器，洗液并入量瓶中，用氯仿稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。【类别】抗高血压药【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。【有效期】暂定2年曾用名：维压静片

晚上好，是准备做银镜涂装的吧（纳米喷镀）？塑料要看底材是什么，一般的ABS、PVC、PMMA和PS四大天王可以直接先用稀盐酸进行酸洗后，再喷1%含量的氯化亚锡水溶液做敏化就能牢固附着银层了。如果是PE、PC和PP这三种特殊高聚物，要在其表面先喷一层氯化聚丙烯稀溶液做附着力促进（就是汽车保险杠的PP水啦），然后正常酸洗敏花即可。银镜反应看你是酸性还是碱性配方，酸性是硝酸银的三乙醇胺溶液，碱性是硝酸银的氨水络合银氨加催化剂氢氧化钠把PH调成9.5-10。活化剂随意了酸性是硫酸肼、盐酸肼和维生素C，碱性基本上都是水合肼，还有一些环保些便于临时凑数儿的是葡萄糖加酒石酸或者硫酸，煮沸十几分钟利用水中的少量丙酮酸做还原的。双头喷枪你自己DIY一个双管吸上的或者买一个都行，现在有种一次喷三种的三头喷枪，它们是两组方案——一种是为了防止硝酸银生成雷爆银出现事故把硝酸银（A1）和氨水（A2）分开喷，然后另一个喷还原剂B，另一种是银氨、还原剂和抗氧化剂S（无水亚硫酸钠）一起喷，省得单独再喷S了，好处是直接把氢氧化钠加到S里能大幅度提高银镜生成速率冬天不怕冷，我原来配这种也觉得不错后来发现为了少喷那几秒S多一个管路设计简直智障，索性变成两壶党用到现在……别的就没什么了，蒸馏水冲洗干净然后吹干或者烘干就行。银镜比较活跃，你做罩光清漆注意别选碱性的特别是丙烯酸酯和环氧的，喷完发黄发黑是胺的锅，如果有点儿白雾不要紧，A或者B里加0.2-0.5g的聚乙二醇或者丙二醇做湿润剂就能有效防止这问题出现特别是寒冷冬天。塑料只要挂住底了没问题，如果你是土豪愿意烧钱买几克氯化钯加在K剂里和氯化亚锡做伴儿那是极好的，能把银层巴得和公共厕所上的小广告一样强力随便过百格。顺便喷完氯化亚锡之后一定要冲洗干净，银层颜色不对或者黑灰不拉叽的多是下面没洗干净惹得祸，想了想好像也没啥可说的了，祝你成功。做银镜涂装至今第11年的某宅男路过，理发店洗剪吹小喷壶+自行车闸+PP水喷一次性塑料饭勺闲着没事儿干系列……

(1)取铂废料，加入浓硝酸，加热搅拌，再加入氧化剂，搅拌，反应结束后过滤，收集铂渣；

(2)取步骤(1)铂渣，加入过量王水加热溶解，除去浓硝酸，再经过浓缩得到铂浓缩液；

(3)取步骤(2)中铂浓缩液，加入有机相，搅拌混匀，调pH、加热，静置分相，分别收集水相和萃取液；

(4)取步骤(3)中萃取液，用盐酸调节萃取液酸度，经过反萃，静置分相，收集反萃液；

(5)取步骤(4)中反萃液，加入还原剂，煮沸，过滤，得到黑色的析出物经过洗涤，煅烧、冷却得到海绵铂。

作为一种改进的技术方案，步骤(1)的浓硝酸为60-80wt％的浓硝酸，氧化剂为过氧化钠或过氧化氢。

作为一种改进的技术方案，步骤(1)加热时温度控制在95-105℃。

作为一种改进的技术方案，步骤(3)中有机相包括萃取剂和稀释剂，所述萃取剂包括N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯；所述稀释剂为甲苯、正辛烷、异戊醇或正十二烷。

作为一种优选的技术方案，所述N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲的浓度为0.012-0.018mol/L。

作为一种改进的技术方案，步骤(3)萃取时pH控制在4-5，加热时温度控制在80-85℃。

作为一种改进的技术方案，步骤(4)反萃时用0.5-0.8wt％的硫脲进行反萃取。

作为一种改进的技术方案，步骤(4)用于调节萃取液酸度的盐酸浓度为0.8mol/L-1.2mol/L。

作为一种改进的技术方案，步骤(5)中还原剂为盐酸肼或水合肼或甲醛。

采用了上述技术方案后，本发明的有益效果是：

(1)本发明采用高浓度为硝酸对含铂废料溶解，再加入氧化剂进行处理，可以有效除去铂废料中的铜、铁、镁等贱金属，提高了铂的纯度；

(2)本发明采用N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯作为萃取剂，经过甲苯、正辛烷、异戊醇或正十二烷稀释后作为有机相对铂进行萃取，N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯复合萃取剂对铂具有较好的萃取能力，经过分相实现了与其他贵金属分离萃取的目的。该萃取体系的分相时间短，铂的一级萃取率可高达99.999％，萃取分离效果好，所得的铂粉纯度可高达99.9989％，并且所得铂粉可用作热电偶的原料，高级化学器皿或者化学反应中的催化剂，大大降低了铂的使用成本。

准确称取一定质量的基准碳酸钙，用稀盐酸溶解，调整ph近中性，加入ph=10的氨性缓冲溶液，以铬黑t为指示剂，同edta标准溶液滴定。

计算：edta浓度(mol/l)=碳酸钙质量(g)/碳酸钙摩尔质量(100g/mol)/消耗edta标准溶液体积(l)

比如准确称取了ag的碳酸钙溶于溶液中，用了vml的EDTA标液，那么EDTA的浓度c(mol/L)为：

（a/m1):(v*c*0.001)=1:1

m1为碳酸钙的分子量

如果是计算钙的滴定度，那么天TCa=(a*0.001/v)(mg/mL)

扩展资料：

配伍禁忌

乙二胺四乙酸与其盐与强氧化剂、强碱和高价金属离子如铜、镍和铜合金配伍禁忌。

乙二胺四乙酸或其二钠盐显弱酸性，能与碳酸盐反应放出二氧化碳和与金属反应生成氢气。

其它配伍禁忌，如乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠与锌的螯合可使胰岛素失效；用乙二胺四乙酸二钠作为稳定剂的葡萄糖酸钙注射剂与肠道外营养液混合时，肠道外营养液中的微量金属将被螯合；在输液中乙二胺四乙酸二钠与两性霉素和盐酸肼苯哒嗪有配伍禁忌。

参考资料来源：百度百科-乙二胺四乙酸