比较乙酸和乙醇中羟基H的活泼性，为什么可用纳

这道题是考验你分子基团的。

乙酸的氧原子构成的是碳氧双键；乙醇的氧原子构成的是氢氧键，是羟基。

如果表在乙酸上，生成乙酸乙酯的酰基是来自乙酸的，所以氧十八在酯上。

如果标在乙醇上，乙醇的羟基结合乙酸的氢原子变成水，那么氧十八就在水上。

如果两个都标了，那么酯和水都有氧十八

标乙醇上啊。

这样子就更能够追踪以及证明

酯基团的两个氧原子的来源啦、——都是来自酸的

乙酸与乙醇的酯化反应为CHCOOH +CHCHOH==浓HSO加热==（可逆号）CHCOOCHCH +HO。

酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。

多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

反应特点

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

属于取代反应。

CH3CH2OH

+

CH3COOH

→浓硫酸；加热→

CH3CH2OOCCH3

+

H2O

2，副产物就是

H2O（水）。

羧酸与醇生成酯的反应是在酸催化下进行的。在一般情况下，羧酸与伯醇或仲醇的酯化反应，羧酸发生酰氧键断裂，其反应过程如下图所示：

质子进攻羰基上的氧原子（相比其它氧原子，它的电子云密度最大所以容易受H+进攻），然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为反应过程中先把羧酸中的羟基脱除了。所以才有酸失羟基醇失氢的说法。

但是特殊的醇类，如叔丁醇。酯化机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。

有机酸和醇类发生的酯化反应是 酸脱羟基醇脱氢

B选项是对的 D选项看不太清楚 不过要看氧16和它的同位素氧18是存在于哪个基团中 反应后会不会组成水分子 总之就是那句话

就此例来说，羧基中尽管也有羟基，但是由于碳氧双键使得该集团的性质与羟基有很大差异。据两例来说：

1.在强的质子酸中，羧基的行为类型与羟基就有很大不一样。如羧基是碳氧双键被质子化形成被质子化的羧基，继而脱水生成酰基正离子（这允许它在酯化反应中扮演亲电集团）。而羟基通常是直接被质子化（这允许它进行E1反应）。

2.在碱中羧基和羟基表现的酸碱度也不一样。羧基中的碳氧双键可以在该相同碳上所连羟基脱质子后以共轭效应稳定阴离子而羟基不能，因而羧基在酸碱行为上表现出更强的酸性。

而有机化学中的同系物看的是分子化学性质的相似性而不是简单地看单独的成键情况，因而羧基和羟基被分为两种同系物也就不足为奇了。

其次，再来讲乙醇和乙酸电离出氢离子能力的差别。乙酸CH3COOH，乙酸存在着羰基，在CO双键中的O的电负性较大，加之双键使得双键中的电子向O偏移，从而OH中的电子也向CO双键偏移，使得羟基中失去电子的氢离子更容易脱离。溶液中带有氢离子，从而显酸性，而乙醇的结构虽然也带有极性键，但是电子偏移不足以使氢原子中的电子补足给氧，从而电离出氢离子