盐酸消旋山莨菪碱怎么读
盐读作：yán，声母：y，韵母：an，声调：二声
酸读作：suān，声母：s，介母：u，韵母：an，声调：一声
消读作：xiāo，声母：x，介母：i，韵母：ao，声调：一声
旋读作：xuán 、xuàn，声母：x，介母：u，韵母：an，声调：二声和四声
山读作：shān，声母：sh，韵母：an，声调：一声
莨读作：làng 、liáng，声母：l，介母：i，韵母：ang，声调：四声和二声
菪读作：dàng，声母：d，韵母：ang，声调：四声
碱读作：jiǎn，声母：j，介母：i，韵母：an，声调：三声
一、盐的释义：
无机化合物，一种有咸味的无色或白色结晶体，成分是氯化钠，用来制造染料、玻璃、肥皂等。
二、酸的释义：
1、像醋的气味或味道。
2、化学上称能在水溶液中产生氢离子的化合物。
三、消的释义：
1、溶化，散失。
2、灭掉，除去。
3、把时间度过去。
四、旋的释义：
1、xuán：
（1）转动。
（2）回，归。
2、xuàn：
（1）打转的.
（2）临时（做）。
五、山的释义：
1、地面形成的高耸的部分。
2、形状像山地。
六、莨的释义：
1、làng：〔莨菪〕多年生草本植物，根茎块状，叶互生，长椭圆形。
2、liáng：〔薯莨〕多年生草本植物，地下块茎。
七、菪的释义：
〔莨菪〕见“莨”，多年生草本植物，根茎块状，叶互生，长椭圆形。
八、碱的释义：
1、含在土里的一种物质，化学成分是碳酸钠，用做洗涤剂，亦用来中和发面中的酸味。
2、化学上称能在水溶液中电离而生成氢氧离子的化合物，如氢氧化钠等。
扩展资料盐的汉字笔画：
相关组词：
1、盐余[yán yú]
旧中国每年盐税收入中扣除付外债本息和支付盐务行政经费后的馀款，称“盐馀”。
2、票盐[piào yán]
明清部分地区实行票法时，商贩缴纳盐税后凭政府发给的凭证运销的食盐。
3、花盐[huā yán]
精制的细而洁白的盐。
4、煮盐[zhǔ yán]
熬干含盐分的水，提取食盐。
5、边盐[biān yán]
销往边地之盐。
其实2种同为一种药。本品具有解痉止痛的作用，可以用于你肾结石引起的疼痛。至于前面加个“盐酸”是因为必须和盐酸成盐才能制成各种剂型用于临床。
“另外医生还开了洛芬待因片口服片”也是止痛的。
盐酸消旋山莨菪碱注射液（6542）
【药品名称】
通用名：盐酸山莨菪碱注射液
曾用名：
商品名：
英文名：racanisodaminehydrochlorideinjection
汉语拼音：yansuanxiaoxuanshanlangdangjianzhusheye
剂型：注射剂
【成分】盐酸消旋山莨菪碱。
化学名称：(±)-6-羟基-1h，5h-托烷-3-醇托品酸酯的盐酸盐。
化学结构式：
分子式：c17h23no4hcl
分子量：341.84
【性状】本品为无色的澄明液体
【药理毒理】具有外周抗m胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛，也能解除微血管痉挛，改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。
【药代动力学】大鼠静脉注射后15min，肾中浓度最高，30min胰中浓度高，肾、心、肺、脾、肝次之，脑、血浆中浓度低。静脉注射后1～2min起效，很快自肾排出，t1/2约40min。长期应用无蓄积作用。
【适应症】抗m胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微微循环障碍及有机磷中毒等。
【用法用量】1.常用量：成人每次肌注5～10mg，小儿0.1～0.2mg/kg，每日1～2次。2.抗休克及有机磷中毒：静注，成人每次10～40mg，小儿每次0.3～2mg/kg，必要时每隔10～30分钟重复给药，也可增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔，至停药。
【不良反应】常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；述症状多在1～3h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
【禁忌】颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用；反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。
【注意事项】1.急腹症诊断未明确时，不宜轻易使用。2.夏季用药时，因其闭汗作用，可使体温升高。3.静滴过程中若出现排尿困难，对于成人可肌注新斯的明0.5～1.0mg或氢溴酸加兰他敏2.5～5mg，对于小儿可肌注新斯的明0.01～0.02mg/kg，以解除症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】婴幼儿慎用。
【老年患者用药】年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。
【药物相互作用】1.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用，可使不良反应增加。2.与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用。3.能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。
【药物过量】剂量过大可出现阿托品样中毒症状，可用1%毛果芸香碱注射液解救，每次0.25～0.5ml，皮下注射，每15分钟一次，直至症状缓解。
胃复安
【别名】 氯普胺灭吐灵天吐宁胃复安 ,甲氧氯普胺
【外文名】metoclopramide
【所属类别】： 止吐及催吐药
【适应症】 1.可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。 2.对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。 3.也可用于海空作业引起的呕吐及晕车（船）。 4.可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时肠道反流所致吸入性肺炎的发生率；可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过；十二指肠插管前服用，有助于顺利插管。 5.对糖尿病性胃轻瘫，胃下垂等有一定疗效；也用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。 6.可减轻偏头痛引起的恶心，并可能由于提高胃通过率而促进麦角胺的吸收。 7.本品有催乳作用，可试用于乳量严重不足的产妇。 8.可用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。
【用量用法】 1.口服：1次5～10mg，1日3次，饭前30分钟服用。儿童每次1～2．5mg，分3次服。 2.肌注：1次10～20mg。每日剂量一般每千克体重不宜超过0．5mg，否则易引起锥体外系反应。
【注意事项】 1.主要副反应为镇静作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等。其他有便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等，但较为少见。 2.本品大剂量或长期应用，可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。可用苯海索等抗胆碱药治疗。 3.注射给药可能引起直立位低血压。 4.本品对胎儿的影响尚待研究，故孕妇除有明确指征外，一般不宜使用。 5.禁用于嗜铬细胞瘤、癫痫、进行放疗或化疗的乳癌病人禁用，对胃肠道活动增强可导致危险的病人，如机械性肠梗阻、胃肠出血等也禁用。遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。 6.吩噻嗪类药物能增强本品的锥体外系副反应，不宜合用。 7.抗胆碱药（阿托品、溴化丙胺太林、颠茄等）能减弱本品的止吐效应，两药合用时应予注意。 8.可降低西咪替丁的口服生物利用度，两药若必须合用，服药时间应至少间隔1小时。 9.能增加对乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四环素等的吸收速率，地高辛的吸收因合用本品而减少。
【规格】 片剂：每片5mg。 注射液：每支10mg（1ml）。
xiāo xuán shān làng dàng jiǎn
2 英文参考Racanisodamine [湘雅医学专业词典]
3 消旋山莨菪堿药典标准3.1 品名3.1.1 中文名消旋山莨菪堿
3.1.2 汉语拼音Xiaoxuan Shanlangdangjian
3.1.3 英文名Raceanisodamine
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C17H23NO4 305.38
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为（±）6β争羟基1αH,5αH托烷3α醇托品酸酯。按干燥品计算，含C17H23NO4不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。
本品在乙醇中易溶，在水中溶解；在0.01mol/L盐酸溶液中溶解。
3.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为103～113℃，熔距应在6℃以内。
3.6 鉴别（1）取本品与消旋山莨菪堿对照品，分别加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，用甲苯－丙酮－乙醇－浓氨溶液（4：5：0.6：0.4）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》811图）一致。
（3）本品显托烷生物堿类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水15ml溶解后，溶液应澄清无色。
3.7.2 有关物质取本品，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取阿托酸6β羟基3α托品酯（杂质Ⅰ）对照品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml，置100ml量瓶中，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.15%三乙胺，用磷酸调节pH值至6.5）－甲醇（70：30）为流动相；检测波长为220nm，理论板数按消旋山莨菪堿峰计算不低于2000。出峰顺序依次为消旋山莨菪堿顺、反式异构体与杂质Ⅰ，消旋山茛菪堿顺、反式异构体两色谱峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和（杂质Ⅰ峰面积乘以校正因子0.44计）不得大予对照溶液中的消旋山莨菪堿顺、反式异构体两峰面积之和的1.5倍（1.5%）。
3.7.3 干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.8 含量测定取本品0.25g，精密称定，加乙醇（对甲基红指示液呈中性）5ml使溶解，精密加盐酸漓定液（0.1mol/L）20ml，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于30.54mg的C17H23NO4。
3.9 类别抗胆堿药。
3.10 贮藏密封保存。
3.11 制剂（1）消旋山莨菪堿片 （2）盐酸消旋山莨菪堿注射液
3.12 版本
6542即654-2,是消旋山莨菪碱的俗称，通常用的是盐酸盐，临床用途为抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。
