乙醇和乙二醇与钠的反应方程式

是的 乙二醇氧化后会生成有毒的草酸，没有水也会的

乙二醇和氢氧化钠不反应，可以和金属钠反应得到乙二醇一钠

http://www.21jxhg.com/Article/yuanliao/200603/Article_9591.shtml

怀疑你的试剂内有铁离子铜离子之类污染

乙二醇氧化成酸以后可以和碱反应，乙二醇溶液只要不接触氧气等氧化剂是不会变成草酸的，你加氢氧化钠干吗，氢氧化钠又不是还原剂，你是用乙二醇做抗冻剂吧

钠与水反应的现象:钠浮在水面上，剧烈反应，在水面上四处游动，发出“嘶嘶”声，逐渐熔为一个光亮的小球，放出大量的热。反应结束后，向溶液中滴加少量酚酞试液，溶液变红。

钠与乙醇反应的现象:钠在乙醇中，缓慢放出气泡。反应结束后，向溶液中滴加少量酚酞试液，溶液变红。

主要区别在于:

1.钠与水反应比与乙醇反应要剧烈的多。

【解释】乙醇电离出氢离子的能力若于水。

2.钠与水反应时浮在水面上，与乙醇反应时在乙醇中。

【解释】钠的密度比水略小，但比乙醇大。

金属钠与乙醇反应，也可以和水反应，金属钠与乙醇反应的时候，形状不怎么变化，是沉在乙醇底部的。

乙醇是一种有机物，俗称酒精，化学式为C2H5OH，式量是46，是带有一个羟基的饱和一元醇，在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有酒香的气味，并略带刺激性。有酒的气味和刺激的辛辣滋味，微甘。

乙醇液体密度是789kg/m3，乙醇气体密度为1.59kg/m3，沸点是78.4℃，熔点是-114.3℃，易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比混溶（可用蒸馏的方法分离水和乙醇）。能与三氯甲烷、二乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。

乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解氢氧化钠，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。

作为溶剂，乙醇易挥发，且可以与水、乙酸、丙酮、苯、四氯化碳、三氯甲烷、二乙醚、乙二醇、甘油、硝基甲烷、吡啶和甲苯等溶剂混溶。此外，低碳的脂肪族烃类如戊烷和己烷，氯代脂肪烃如1，1，1-三氯乙烷和四氯乙烯也可与乙醇混溶。

羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等。

羟基是乙醇的官能团。把金属钠放入乙醇，可以得到乙醇钠，并放出氢气，这是一个置换反应（乙醇能电离出氢离子和乙醇根离子，但电离程度比水还要弱，是属于非电解质）。在反应中，金属钠的形状不怎么变化，沉在乙醇底部。

乙醇在氧气中燃烧，发出淡蓝色火焰，放出大量的热，生成二氧化碳和水。

乙醇具有还原性，能和氧化铜反应，反应中乙醇去氢，羟基上的氢原子形成碳氧双键，氧化成有刺激性气味的乙醛。

乙醇还能被重铬酸钾、高锰酸钾氧化成乙酸。

乙醇还可以和氢卤酸反应，生成卤乙烷。

有机化合物分子在脱水剂作用下，氢、氧原子以2：1的比例（水的组成比）脱去的反应，叫做脱水反应。乙醇和脱水剂浓硫酸共热，快速加热到170摄氏度时，分子内脱去一个水分子，生成乙烯。如果控制温度在140度，则分子间脱水而生成二乙醚。醚也是一种有机化合物，其结构是一个氧原子与两个烃基相连，是醇的脱水产物。两种醇发生脱水反应，生成的是混合醚，一种醇的两个分子间发生脱水反应，生成的是简单醚。

希望我能帮助你解疑释惑。

NaF微溶于乙二醇；

氟化钠：无色发亮晶体或白色粉末，比重2.25，熔点993℃沸点1695℃。溶于水（溶解度10°C 3.66、 20°C 4.06、30°C 4.22、 40°C 4.4、60°C 4.68、80°C 4.89、100°C5.08）、氢氟酸，微融于醇。水溶液呈弱碱性，溶于氢氟酸而成氟化氢钠，能腐蚀玻璃。有毒！

即使是1:1,也会有乙二醇钠生成.理想的认为只生成乙二醇二钠,实际中都有.区分乙二醇钠和乙二醇二钠,可以根据活泼的羟基氢.乙二醇钠中有一个羟基,还可以与钠反应,取少量,加入固体钠,有气泡产生的为乙二醇钠.

碳酸氢钠不能和乙二醇发生反应。

碳酸氢钠可以和酸发生反应。碳酸是弱酸，只要酸性比碳酸强的酸，都可以跟碳酸氢钠发生反应，生成新的钠盐和碳酸，碳酸很快分解释放出二氧化碳。

乙二醇不显示酸性，遇到碳酸氢钠是不能反应的。

你好·。

在有机化学中，钠和醇的反应是取代的。

因为钠是与醇中羟基的氢

交换，因此该反应是取代反应！

例如乙醇和钠的反应：2

ch3ch2

—oh

+

2

na

→

2ch3ch2ona

+

h2

↑

加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成.加成反应还可分为顺式加成,反式加成.\x0d顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,\x0d反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.\x0d亲核加成反应[编辑本段]亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.\x0dRC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl\x0d再水解得醇,这是合成醇的良好办法.在羰基中,O稍显电负性；在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成.\x0d水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.\x0d此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).\x0d其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.\x0d亲电加成反应[编辑本段]亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.\x0d在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤）,生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成.\x0d如丙烯与HBr的加成：\x0dCH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构：\x0d第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成.\x0d马氏规则的原因是,取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成.这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻.\x0d水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成.\x0d自由基加成[编辑本段]属于自由基反应的范畴,比如博格曼芳香化成环反应.\x0d环加成[编辑本段]属于协同反应的范畴,常见的有狄尔斯-阿德尔反应.\x0d加成聚合[编辑本段]经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应,简称加聚反应.加聚反应的产物大多是聚烯类,常被用作包装材料,如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等.

无水甲醇和金属钠能急剧反应，1,3-丙二醇和1,2-丙二醇一样比前者活性慢与乙二醇相近。

若是对钠离子溶解度，以氯化钠为例1,3-丙二醇溶解度比无水甲醇相反要大一些。二元醇多一组羟基比一元醇对极性金属离子兼容增大。