过酸是强酸吗
过酸不一定是强酸 但过酸的氧化性一般来说都比较强
那个 过碳酸好像不存在啊
过酸含有过氧键 氧化性不一般
酸性 吗....没有太大的改变
硫酸:H2SO4
过硫酸:分为过一硫酸(H2SO5)、过二硫酸(H2S2O8)
磺酸:RSO3H(R是有机基团,例如甲基,CH3SO3H叫甲磺酸)
亚硫酸:H2SO3
它们的盐就是酸和金属发生反应形成的化合物阿
磺酸和硫酸是强酸,过硫酸是强氧化剂
呈无色或微黄色。仅存在于溶液中。易溶于水,在100℃分解。是一种氧化能力很强的强酸。将溶液减压蒸发可达50.6%的浓度。
制法:由溴酸钡溶液与硫酸作用后,再经蒸馏吸收于水,即可制得。或溴水中通入氯气制得。
溴酸浓度在超过50.6%时迅速分解并爆炸,产生呛人的气体,主要成分是溴蒸气与氧气:
4HBrO3=2Br2+5O2+2H2O
溴酸的氧化能力强于氯酸,居已知卤酸之首.
高溴酸
高溴酸是强酸,成艳红色,在溶液中比较稳定,蒸馏时可以达到浓度83%,是强氧化剂,是高卤酸中最不稳定的。它容易分解生成溴酸和氧气,溴酸浓度在超过50.6%时迅速分解并爆炸,产生呛人的气体。
高氯酸
强酸。强氧化剂,强腐蚀性与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。在室温下分解,加热则爆炸。无水物与水起猛烈作用而放热。具有强氧化作用和腐蚀性。
氯磺酸
HSO3Cl,强酸,强氧化剂。遇水猛烈分解, 产生大量的热和浓烟, 甚至爆炸。在潮湿空气中与金属接触,能腐蚀金属并放出氢气,容易燃烧爆炸。与易燃物(如苯)和可燃物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈反应,甚至引起燃烧。具有强腐蚀性。
氟硫酸(FSO3H)一种含氟的强酸。三氟甲磺酸(CF3SO3H)和氟硫酸(FSO3H),它们的酸性都是硫酸的上千倍。
过二硫酸,又称过硫酸,二元强酸,白色晶体。熔点60℃(分解)。易吸湿。在室温慢慢地分解,放出氧气。酸及其盐的水溶液全是强氧化剂,
按氧化性大小排
HBrO4≈H5IO6>HClO4
HBrO3>HClO3>HIO3
H2SeO4≈H6TeO6>H2SO4
HNO3>H3AsO4>H3PO4
原理主要是根据臭气的成分利用强酸(硫酸)、强碱(氢氧化钠)、强氧化剂(次氯酸钠)作为洗涤喷淋溶液与气体中的臭气分子发生气-液接触,使气相中之臭味成分转移至液相,并藉化学药剂与臭味成分之中和、氧化或其它化学反应去除臭味物质。
但化学除臭法主要是针对酸碱废气而进行的,成本高且臭味中含有多种气体成分很难用单一的化学反应来消除臭味。总之,用化学吸收法来处理臭味不是很成熟,该方法有待进一步来完善。
可应用化学洗涤方法处理臭味物质包括有机硫化合物、含氮化合物、有机酸、含氧碳氢化合物、含卤化物等废气物质。适合用于污泥处理、食品、石油、化工、制药等行业。
也称过氧硫酸,又名卡罗酸
化学式:H2SO5(也可写成SO3·H2O2)
分子量:114.07
性质:当H2SO4与H2O2混合,生成过氧单硫酸(H2SO5)可以看成是H2O2中一个氢原子被磺基–SO3H 取代的产物,即HOO–与–SO3H结合。无色吸水性晶体。熔点45*C,加热爆炸分解 。溶于硫酸、磷酸、冰醋酸。因含有过氧根而具有强氧化性,与芳香化合物(如苯、酚、苯胺)相混爆炸。在水中缓慢水解为硫酸与过氧化氢。它是一元强酸,其盐类反而不稳定。
这些基团可以与光刻胶中的碳高分子链反应,最终生成CO和CO2 。采用现有的piranha流程,为了使反应充分进行并得到合适的去胶速率,需要将溶液加热到150℃。不幸的是,灰化时离子轰击光刻胶造成了去氢的非晶碳层,该层与OH–和HSO4–反应基之间的反应很弱。
纯过一硫酸也叫高浓度矾氧混化剂VF,由三氧化硫固体与100%的无水过氧化氢反应制得,酸性、氧化性都比硝酸强,与金反应很剧烈。
过硫酸钠的化学式是Na2S2O8,化学品英文名称是sodium persulfate,也叫高硫酸钠。分子量是238.13。外观是白色晶状粉末,无臭。能溶于水 。用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂.
本品对眼、上呼吸道和皮肤有刺激性。某些敏感个体接触本品后,可能发生皮疹和(或)哮喘。
皮肤接触:
脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:
提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。