什么是磷酸三二甲苯酯

(1)中文别名：磷酸三甲苯酯三甲苯磷酸酯!

(2)分子式是C21H21O4P [ (CH3C6H4O)3PO]

分子质量：368.36

(3)磷含量31/368.36 *100% == 8.4%

      增塑剂主要有邻苯一甲酸酯类、脂肪族二元酸类、环氧酯类、含氯化合物类和磷酸酯类等品种。

      邻苯一甲酸酯类:分为DOP、DBP和DIDP。

      脂肪族二元酸类:分为DOA、DOZ和DOS。

      环氧酯类:分为ESO和ED3。

      含氯化合物类:氯化石蜡(43%)具有耐燃性、电性能好。

      磷酸酯类:分为TCP、TPP和TOP。

一、增塑剂有哪些主要的品种

      1、邻苯一甲酸酯类

      (1)邻苯二甲酸二辛脂(DOP):具有相容性、光稳定性及电绝缘性好、耐低温低毒的性能。

      (2)邻苯二甲酸二脂(DBP):具有相容性好、软性好、价格低廉、不单用的性能。

      (3)邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP):具有耐热好、电绝缘性好的性能。

      (4)应用:DOP、DBP和DIDP都可用于薄膜、板材、电绝缘料中。

      2、脂肪族二元酸类

      (1)己二酸二辛酯(DOA):具有低温性好、相容性差的性能。

      (2)壬二酸二辛酯(DOZ):也具有低温性好、相容性差的性能。

      (3)癸二酸二辛酯(DOS):和前两者一样，具有低温性好和相容性差的性能。

      (4)应用:DOA、DOZ和DOS都可以用于薄膜、板材和电绝缘料中。

      3、环氧酯类

      (1)环氧大豆油(ESO):具有热稳定性好、挥发性好、无毒的性能，常用于透明制品中。

      (2)环氧硬脂酸辛酯(ED3):具有光稳定性好、耐低温性好的性能，常用于农用薄膜、塑料糊中。

      4、含氯化合物类

      氯化石蜡(43%)具有耐燃性、电性能好、价廉、不单用的性能，常用于电缆、板材中。

      5、磷酸酯类

      (1)磷酸三甲苯酯(TCP):具有相容性好、阻燃好、低温性差、有毒的性能，常用于板材、电缆和人造革中。

      (2)磷酸三苯酯(TPP):具有相容性好、阻燃好、耐寒性的性能，常用于电缆中。

      (3)磷酸三辛酯(TOP):具有相容性好、耐寒性好、无毒的性能，常用于薄膜和板材中。

      6、其他

      石油碳酸苯酯(M-50)是一种辅助增塑剂，属于通用望料制品。

二、增塑剂的主要作用是什么

      1、增塑剂主要是减弱树脂分子间的次价键，增加树脂分子键的移动性，降低树脂分子的结晶性，增加树脂分子的可塑性。加强柔韧度，方便进行加工处理。

      2、增塑剂可用于工业中，广泛存在于食品包装、化妆品、医疗器材以及环境水体中，比如保鲜膜、玩具等。

属极性液体介质，εr为3～7，tgδ 也较大。除磷酸酯外，多数酯类的毒性很低。由于酯的极性，易于吸附杂质和水分，较难净化。酯的电性能优良，εr大，可用于电容器。它的闪点较高，亦可用于难燃性变压器。缺点是粘度较高,不易浸渍。苄基新癸酸酯(BNC)的理化性能、电性能、热氧老化稳定性均优良，吸气性强。适用于浸渍纸、膜纸复合介质电容器。磷酸三甲苯酯(TCP)的εr约为6，为不燃性油。与PXE和AN混合可提高其低温下的局部放电性能。当TCP的体积混入量大于40～50%时也具有不燃性。缺点是净化困难，并具有一定毒性。可用于电容器及难燃性变压器。邻苯二甲酸烷基酯随烷基碳原子数增加,闪点、粘度升高,εr、tgδ、凝固点降低。邻苯二甲酸二辛酯（DOP）和三氯化苯(TCB)混合可用于纸或膜纸复合介质电容器。其他如偏苯三酸三辛酯，εr为4.2,可用于脉冲及金属化电容器。季戊四醇酯可用于变压器。

在塑胶、橡胶工业中，添加到聚合物中，能够增加材料加工成型时的可塑性和流动性能。并赋予制品柔韧性的有机物质被称为增塑剂。

按照增塑剂对聚合物的溶解性可分为溶剂型增塑剂和非溶剂型增塑剂两类，前者对树脂有较强的溶剂化作用，可溶解一部分树脂，后者的溶剂化作用很小，不能溶解聚合物，只能起溶胀作用。

基本介绍中文名 ：溶剂化增塑剂 外文名 ：Solvating plasticizers 作用 ：赋予制品柔韧性 简介,增塑剂的性能要求,增塑剂的作用机理,增塑剂的选用,主要溶剂化增塑剂, 简介 通常是一些粘稠的难挥发的高沸点液体有机化合物或容易熔化的低熔点固体。一般不与聚合物发生化学反应。增塑剂本身能给硬质聚合物以可塑性，能使聚合物的成型加工易于进行。能使塑胶具备适合使用目的的种种特性。增塑剂工业套用起始于1868年，当时Hyatt将樟脑用于硝基纤维素使其具有可塑性。增塑剂一般可用于热塑性树脂，如乙酸纤维素、硝基纤维素、聚甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯、聚乙烯醇缩丁醛及聚氯乙烯等。使用增塑剂作用最显著，用量最多的是聚氯乙烯，一般添加量为聚氯乙烯的35%一60%。 增塑剂的性能要求 理想的增塑剂应具备的条件是：与树脂有良好的相容性，即被加工物质能够容纳尽可能多的增塑剂并形成均一、稳定的体系；增塑效率高，增塑速度快；耐久性好（挥发性低，迁移性小，耐抽出性高）；环境稳定性好（耐光、耐热、耐寒、耐菌、电绝缘性、耐化学药品和阻燃性好）；卫生性好（对人、畜和农作物无毒，不污染，无味）；无色，互溶性好；电绝缘性好；粘度稳定性好；价格低廉。事实上，没有一种增塑剂能满足上述所有条件，实际配合时，多数是将两种或多种增塑剂并用，以取长补短。获得最好的增塑效果并达到全面的性能要求。 增塑剂的作用机理 热塑性塑胶的线型大分子之间存在着相互作用力，这种物理作用力来自于范德华力（静电力、诱导力和色散力）和氢键，它的大小与聚合物结构有关。一般来说，极性分子的作用力比非极性分子大。分子间的作用力不仅使聚合物具有一定的力学强度，而且还影响到其成型加工等许多性能。热塑性树脂加工的实质就是通过加热。增大聚合物分子的活动性，削弱其间的作用力，从而使之具有可塑性。但对于某些极性强、分子问作用力大、而又对热不稳定的聚合物来说，往往遇到困难。比如，聚氯乙烯是一种强极性聚合物，分子问有很大的作用力，需要加热到一定的温度（160℃以上）方能显示塑性，但该聚合物对热极敏感。当加热到130-140℃时就开始发生严重的热分解．变为棕色或黑色。由于聚氯乙烯分子问的强作用力使其制品变得坚硬，缺乏弹性和柔韧性。增塑剂的作用机理就在于削弱聚合物分子间的作用力，从而降低软化温度、熔融温度和玻璃化温度，减小熔体的粘度，增加其流动性，改善聚合物的加工性和制品的柔韧性。至今尚无统一的理论。 一般认为，增塑剂插入到聚合物大分子之间，削弱了分子间的作用。具体有三种方式： （1）隔离作用一增塑剂介于大分子之间。增大其间的距离，从而削弱分子间的作用力，以此来解释非极性增塑剂加入非极性聚合物中的增塑作用。 （2）禁止作用一增塑剂的非极性部分遮蔽聚合物的极性基，使相邻聚合物分子的极性基不发生作用。 （3）偶合作用一增塑剂的极性基团与聚合物分子极性基团偶合。破坏原来聚合物分子间的极性联结，从而削弱其作用力。 增塑剂的选用 为某种树脂或某种制品选定合适的增塑剂，要做到判断准确并非是件容易的事。根据积累的经验，应考虑的因素有：增塑剂本身的性能；树脂的性能；要求制品的性能；增塑剂的加工适应性；相容性；成本控制；等等。 相容性对增塑剂来说尤为重要，是选择增塑剂时首先应考虑的基本性质。所谓相容性是指两种或多种物质混合时的相互亲合性，相容性好能够形成均质混合体系。增塑剂与树脂的相容性好，则增塑效率高，增塑剂不离析、不渗出。制品的柔韧性好，使用寿命长。增塑剂在聚合物中的相容性好坏，目前还没有绝对的判据，主要根据配合试验和经验来断定。评价增塑剂的相容性主要有观察法、溶解度参数和介电常数等方法，应当指出，这些方法在使用中都有一定的局限性。观察法是评价相容性的一个简便方法。将增塑剂、树脂和适当的溶剂按一定的比例混合。调制成均匀的溶液后流延制成薄膜。观察薄膜的透明状况来判断相容性，薄膜均质透明表明相容性好，模糊则意味着相容性差。溶解度参数即根据极性越相近者越容易互溶的原理。增塑剂的溶解度参数与树脂的溶解度参数越接近，两者的相容性越好。介电常数是分子极性的函式，它受偶极矩和氢键的影响很大。介电常数可用来作为判断增塑剂相容性的参数，根据对聚氯乙烯的研究成果，增塑剂介电常数为4~8。与树脂的相容性好。 对于一个确定的配方，要使制品的所有性能都达到最佳值是不可能的。有些性能之间往往是互相矛盾的。所以。选用增塑剂时首先要保证满足主要的性能要求，当然对其它一些性能也必须认真权衡。有时会因为忽视一些被认为是次要的性能，如色泽、耐菌性等，而严重影响制品的使用价值或商品价值。 主要溶剂化增塑剂 1邻苯二甲酸酯类 邻苯二甲酸酯是由1mol苯酐和2mol稍的相应的一元醇在强酸性催化剂（Lewis酸、同多酸、杂多酸、离子交换树脂）作用下加热反应生成的。选用的一元醇（或酚）有甲醇、乙醇、正丁醇、异丁醇、辛醇、正辛醇、异辛醇、仲辛醇、环己醇、甲基环已醇、庚醇、壬醇、异壬醇、癸醇、异癸醇、苄醇、十一醇、十三醇、十四醇、苯酚、甲氧基乙醇、乙氧基乙醇、丁氧基乙醇等。目前邻苯二甲酸酯类增塑剂的消耗量很大。早已经出现了相应产品的工业连续化大生产，它们的特点是经济效益好，产品质量稳定。此外。为了适应其他增塑剂多品种少批量生产的需要．还有采用通用设备进行间歇生产的所谓万能生产装置。它们既能生产邻苯二甲酸酯类。也能生产各种脂肪族二元酸酯、偏苯三酸酯、环氧化合物、聚酯等增塑剂。 邻苯二甲酸酯类即邻苯二甲酸二烷基酯。从1933年以来就在增塑剂工业中便占据统治地位．是增塑剂工业中最重要的品种。邻苯二甲酸酯类既有最理想的工作特性，又原料易得，成本也低，具有各种增塑剂的综合性能。邻苯二甲酸酯类增塑剂在聚氯乙烯树脂中套用最广泛。占增塑剂市场的80%左右。 邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、二乙酯（DEP）、二丁酯（DBP）呈强极性，适用于增塑纤维素、聚乙酸乙烯酯和聚乙烯醇缩丁醛。邻苯二甲酸二丁酯有3种异构体：二正丁酯、二异丁酯、二仲丁酯，其中使用最普遍的是二正丁酯。它们与PVC的相容性最好，能使塑胶制品产生很高的柔软性，是最有效的增塑剂之一，但其缺点是挥发较高，对水的溶解度较大。二异丁酯和二仲丁酯是近年来随石油化工而发展起来的，可部分代替二正丁酯使用，但增塑效率稍差。 邻苯二甲酯二辛酯有4种异构体：二(2-乙基己)酯（DOP）、二异辛酯（DIOP）、二仲辛酯（DCP）和二正辛酯（DNOP），它们综合性能较好。其中二异辛酯和二仲辛酯毒性较小。可以用于水分较多的食品包装。二正辛酯是近年来合成的成功产品，它的性能比DOP更好。二异辛酯是混合酯，其组成大致是：3，4一二甲基己酯、4，5一二甲基己酯、2，4-二甲基己酯、3或5一甲基庚酯及其他伯醇酯。邻苯二甲酸二壬酯（DNP）具有较低的挥发性，在高温下有较好的耐老化性能。邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）、二(十三)酯（DTDP）是邻苯二甲酸酯类中醇基的烷基链较长的一种，挥发性较低，耐热性好．特别适用于耐高温的电线电缆。混合直链醇的开发成功．开创了大规模工业生产邻苯二甲酸直链醇酯的历史。该类醇都具有偶数碳骨架，直链率为90%以上的称为直链醇，直链率在50%以上的称准直链醇。邻苯二甲酸直链醇酯性能比较全面，不仅挥发性能低，而且低温性能好。特别适用于汽车风挡玻璃的防雾、汽车仪表盘和耐高温电缆。一般来说，增塑剂分子中带有侧链结构的酯。对增塑效率、低温柔曲性和耐挥发性等都有不利影响。高度侧链的邻苯二甲酸酯随羰基合成醇的发展而得到了相应的发展。其中增长较快的是挥发度较低的邻苯二甲酸二异癸酯和邻苯二甲酸二（十三）酯。 邻苯二甲酸混合醇酯的性能一般比单一醇的酯性能好，邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）、邻苯二甲酸丁辛酯（BOP）、邻苯二甲酸正己正辛正癸酯（DNODP-610）、邻苯二甲酸正辛正癸酯（DNODP-8l0）一般都能满足绝缘和食品级指标的要求。邻苯二甲酸二苄酯热熔的快，容易加工。邻苯二甲酸丁苄酯的最大特点是使增塑的PVC耐污染和耐水抽出。动物油对它的抽出量仅为DOP的1/5~1/10。因此多与其他增塑剂配合。用来生产地板砖、铺面装饰材料、瓦楞板等高填充塑胶制品。与DOP掺混生产的薄膜和人造革。可赋予制品以优良的透明性和表面光滑性。用於乙基纤维素时，可制得透明的板材、薄膜、模塑制品和热熔粘合剂。 2 磷酸三甲苯酯 随着软质PVC在交通运输、家庭装饰等领域中套用的增加和安全意识的增强，对耐燃增塑剂的要求也日益增长。其中磷酸酯类阻燃增塑剂发展较快。磷酸酯是由三氯氧磷或三氯化磷与醇（同邻苯二甲酸酯类）或酚反应而得。脂肪醇与三氯氧磷的反应要比甲酚与三氯氧磷的反应更容易。因此，磷酸三烷基酯通常是在较低的温度下制备，而磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯必须升高温度才能合成。磷酸混合烷基芳基酯是先使三氯氧磷与一定比例的芳基反应，然后在低温下滴加烷基醇而成。磷酸酯类增塑剂除具有增塑作用外，尚有阻燃作用。是一种具有多功能的增塑剂。磷酸酯与聚氯乙烯、纤维紊、聚乙烯、聚苯乙烯等多种树脂和合成橡胶有良好的相容性。它们作为纤维素增塑剂已有100多年的历史。但它的真正发展还是和PVC的兴起而联系在一起的。 磷酸酯类增塑剂有4种类型：磷酸三烷基酯、磷酸三芳基酯、磷酸烷基芳基酯和含氯磷酸酯。磷酸酯类增塑剂在PVC中的增塑作用，因结构不同而有很大差异。一般是增塑效率随芳香性增加而降低。而溶解力的顺序则相反。如磷酸三芳基酯的阻燃性能比磷酸三烷基酯的好，但相容性则不好。而磷酸烷基二芳基酯的阻燃性和增塑效率都好。 磷酸三烷基酯的低温性能特别好，但挥发性则较高。磷酸三甲苯酯的低温性能不好，但挥发损失则较小。磷酸酯一般毒性都很强，除磷酸一辛二苯酯外不能用于食品包装的场合。另外，当磷酸酯增塑剂用作增塑系统的主要成分时。有减弱热稳定性的性质，这是磷酸酯增塑剂不能用作主增塑剂的原因之一。 磷酸三芳基酯的代表是磷酸三甲苯酯（TCP）。它们是由邻、间甲酚衍生而来的。最常用的磷酸烷基二芳基酯是磷酸一辛二苯酯（2一EHDPP）。

绝缘油有 桐油.硅油..亚麻油和变压油.变压油是使用最多的绝缘油.

合成绝缘油

synthetic insulating oil

20世纪30年代初美国合成电气性能优良、稳定性好，特别是具有不燃性的极性液体多氯联苯(PCB),用于电容器和变压器，提高了容量和安全性。后来，运行经验证明PCB具有毒性,70年代初各国都先后限制使用或禁用。目前合成油用于电缆的主要有十二烷基苯（用于自容式充油电缆）、聚丁烯（用于钢管充油电缆）和少量难燃电缆用的硅油。变压器油主要有十二烷基苯（与矿物油混合）、硅油及酯类合成油。由于聚丙烯薄膜（PP膜）在电容器中的推广应用，发展了吸气性强、击穿场强高、与PP膜相容性优良的多种合成油。合成油就其分子结构，可分为芳烃合成油、硅油、酯类油、醚类和砜类合成油、聚丁烯。常用合成油的性能列于表。表中列有 PCB的特性以作比较。合成油的净化处理常采用白土吸附法。净化处理时，白土用量约为油重的0.5～3%，处理温度约为40～80℃。对极性大、含杂质较多的合成油，精制时可适当增加白土用量和处理次数。

2种类

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芳烃合成油，硅油，酯类油，醚类和砜类合成油，聚丁烯等都是合成绝缘油

3芳烃合成油

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十二烷基苯(DDB)，，烷基侧链含 9～15个碳原子的混合物。侧链中有支链时不易生物降解，称为硬质烷基苯；侧链为直链时易于生物降解，称为软质烷基苯。二者电气性能相近，中国主要使用软质烷基苯。DDB是毒性最低的合成油之一。 它属于弱极性材料，具有优良的电气性能和热、氧老化稳定性，吸气性比较好，击穿电场强度高。铜、钢、锌、锡、铝等金属对它几乎不起催化老化作用。但铅有明显的催化老化作用，并较易溶胀橡胶。DDB 主要用于浸渍纸或纸膜复合介质，可用于电缆、电容器和变压器。但因与PP膜的相容性欠佳,不宜用于全膜电容器。DDB可与矿物油混合使用，以改善矿物油的吸气性。二芳基乙烷

，异丙基联苯

，烷基萘

(AN)，这几种材料的共同特点是电性能和理化性能优良，稳定性好，特别优良的吸气性，浸渍场固体介质的局部放电电场强度高,可选取较高的工作电强度(高于DDB)。PXE和IPB与PP膜的相容性好，是较优良的全膜电容器的浸渍剂。AN适用于膜纸复合介质电容器，芳烃合成油属低毒浸渍剂，它们的主要缺点是低温局部放电性能较差，燃烧性同矿物油相近。单苄基甲苯与二苄基甲苯混合油，由于低温下的粘度较低，浸渍PP膜的低温局部放电性能较好，是新开发的较有前途的合成油。

4硅油

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，R为甲基时称为甲基硅油，部分甲基被苯基取代后称为苯甲基硅油。硅油的特点是耐热性优良，工作温度可达150～200℃，属难燃性绝缘油。硅油的粘度-温度特性平坦,有高的耐寒性。改变聚合度n即分子链的长短,可得到不同的粘度。作为绝缘油的粘度为20～50×10-6m2/s。硅油可用于电缆、变压器和电容器。由于硅油价格高，仅用于防火要求较高的场所。

5酯类油

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属极性液体介质，εr为3～7，tgδ 也较大。除磷酸酯外，多数酯类的毒性很低。由于酯的极性，易于吸附杂质和水分，较难净化。酯的电性能优良，εr大，可用于电容器。它的闪点较高，亦可用于难燃性变压器。缺点是粘度较高,不易浸渍。苄基新癸酸酯(BNC)的理化性能、电性能、热氧老化稳定性均优良，吸气性强。适用于浸渍纸、膜纸复合介质电容器。磷酸三甲苯酯(TCP)的εr约为6，为不燃性油。与PXE和AN混合可提高其低温下的局部放电性能。当TCP的体积混入量大于40～50%时也具有不燃性。缺点是净化困难，并具有一定毒性。可用于电容器及难燃性变压器。邻苯二甲酸烷基酯随烷基碳原子数增加,闪点、粘度升高,εr、tgδ、凝固点降低。邻苯二甲酸二辛酯（DOP）和三氯化苯(TCB)混合可用于纸或膜纸复合介质电容器。其他如偏苯三酸三辛酯，εr为4.2,可用于脉冲及金属化电容器。季戊四醇酯可用于变压器。

6醚类和砜类合成油

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烷基氯化二苯醚(MCDO)的电气性能和稳定性优良，不燃烧，浸渍全膜电容器较好，但因毒性较大使应用受到限制。双甲苯醚 (DTE)的理化性能及电性能优良，适用于膜纸及全膜电容器。二芳基砜和芳烃合成油混合，在电容器中也有应用。

7聚丁烯

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由丁烯和异丁烯聚合而成，为非极性液体。εr、tgδ低，介电性能和老化稳定性优于矿物油,具有吸气性。改变聚合度，可得到粘度不同的聚丁烯。主要用于钢管充油电缆和低压电容器。

磷酸三苯酯TPP，剧毒，空气中最高容许浓度3mg／m3。

磷酸脂的毒性因结构组成不同，差别很大，有的无毒，有的低毒，有的甚至剧毒。如磷酸三甲苯酯的毒性是由其中的邻位异构体引起，大量接触后神经-肌肉器官受损，呈现出四肢麻痹，此外对皮肤、眼睛和呼吸道有一定刺激作用。

三磷酸腺苷（ATP）则无毒

汽轮机控制系统采用高压纯电调系统(DEH)，由上海新华控制工程有限公司生产，是在美国西屋公司产品基础上优化设计的。抗燃油使用的是美国AKZO化学公司的Fyrquel磷酸抗燃油，其系统油压正常控制值为12.7MPa～14.7MPa。该系统能进行汽轮机的自动调节，有较完备的汽轮机超速保护，能进行汽轮机运行和启停时的监控等，通过计算机对应转换和负荷所需要的指令后将要求的主汽门、调门位置信号送至伺服阀、伺服油动机，由此来实现调节和控制，并且通过这套高压的油系统来实现紧急情况下关闭各汽门的保安功能。

高压EH油系统由供油装置、抗燃油再生装置及油管路部件组成。供油装置提供控制部分所需要的油及压力，其主要部件有：油箱、油泵、油压控制块、储能器、冷油器和再生装置。在抗燃油再生装置中的硅藻土接近失效或未调整的情况下，由于空气湿度大及昼夜差等缘故，水分将会通过呼吸器侵入油箱，使水分逐渐升高。另外，由于EH油的密度1.13g/cm3(20℃)大于水的密度，故进入油箱的水分难以排出，加速了油品的劣化，酸值也逐渐升高。因此，必须经常更换呼吸过滤器中的干燥剂硅胶(氧化铝)或选择更有效的防潮填充剂。

1.三氯氧磷直接法：甲酚以吡啶和无水苯为溶剂同氧氯化磷反应，产物经加水溶解回收吡啶、水洗、无水硫酸钠脱水、过滤除去硫酸钠、常压蒸馏回收苯、减压蒸馏，再经冷却、结晶、粉碎即为成品。

2.三氯化磷间接法：混合甲酚和三氯化磷反应，生成亚磷酸三甲苯酯；然后人氯气，生成二氯代亚磷酸三甲苯酯；再进行水解，而生成磷酸三甲苯酯。最后经水洗、中和、蒸发和减压蒸馏，作为成品。

每吨产品消耗混合甲酚(间位含量＞40%)1100kg，三氯化磷(95%)510kg，液氯(99.5%)265kg。

有机磷系阻燃剂大都具有低烟、无毒、低卤、无卤等优点，符合阻燃剂的发展方向，具有很好的发展前景。有机磷系阻燃剂包括磷酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯、有机磷盐，还有磷杂环化合物及聚合物磷（膦）酸酯等，但应用最广的是磷酸酯和膦酸酯，磷系阻燃剂的研究，发展方兴未艾，每年报道很多，主要集中在后面两种。有机次膦酸金属盐作为一种新兴的阻燃剂备受关注。

磷添加剂的作用机理，是阻燃剂受热时能产生结构更趋稳定的交联状固体物质或碳化层。碳化层的形成一方面能阻止聚合物进一步热解，另一方面能阻止其内部的热分解产生物进入气相参与燃烧过程。[1]

中文名

磷系阻燃剂

特点

低烟,无毒,低卤,无卤

含磷添加剂主要在凝聚相中作用，阻燃机理为:

①形成磷酸配作为脱水剂，并促进成炭，炭的生成降低了从火焰到凝聚相的热传导。

②磷酸可吸热，因为它阻止了CO氧化为CO2，降低了加热过程。

③对凝聚相形成一层薄薄的玻璃状的或液态的保护层，因此降低了氧气扩散和气相与固相之间的热量和质量传递，抑制了炭氧化过程，降低了含磷阻燃剂受热分解发生如下变化:磷系阻燃剂→磷酸偏→磷酸→聚偏磷酸，聚偏磷酸是不易挥发的稳定化合物，具有强脱水性，在聚合物表合物与空气隔绝脱出的水气吸收大量的热，使聚合物表面阻燃剂受热分解释放出挥发性磷化物，经质谱分析表明，存氢原子浓度大大降低，表明PO·捕获H·，即PO·+H·=HPO。

这些物质主要有红磷、聚磷酸胺、磷胺、磷酸三甲苯酯等大部分含磷化合物，可以使点燃温度升高。望采纳，谢谢？