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乙醇钠和氯甲烷苯反应生成什么

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2022-12-31 00:47:27

乙醇钠和氯甲烷苯反应生成什么?

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2026-02-04 08:59:02

(1)二氯甲烷法,采用二氯甲烷和乙醇钠为反应原料,反应温度为50·C,此法是合成二乙氧基甲烷较早的方法,但由于乙醇钠的存在,要求反应条件为无水操作,反应条件较为苛刻,且dem收率较低,已很少使用。(2)二甲亚砜法,采用乙醇和二甲亚砜为反应原料,以多聚磷酸作为催化剂合成二乙氧基甲烷,其中二甲亚砜在多聚磷酸催化下分解提供甲醛与乙醇反应生成二乙氧基甲烷;由于此法所需的二甲亚砜用量较多且产物率不高,难以用于大规模生产二乙氧基甲烷。(3)

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2026-02-04 08:59:02

乙醇和卢卡斯试剂反应得氯乙烷,和镁反应得乙基格式试剂,和环氧乙烷反应,水解得1-丁醇,加浓硫酸加热得丁醚。甲苯加氯气光照得苄基氯,和镁反应得苄基格式试剂,和二氧化碳反应水解得苯乙酸。甲苯加氯气,铁催化得氯甲苯,分离出对氯甲苯,高锰酸钾氧化得4-氯苯甲酸,加混酸硝化得3-硝基-4氯苯甲酸

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2026-02-04 08:59:02
恩,先用硝酸银的醇溶液,一氯甲苯(也叫苄基氯)是烯丙型卤代烃,会出现白色的氯化银沉淀,再用高锰酸钾鉴别甲苯和苯,甲苯可使高锰酸钾褪色(甲苯被氧化成苯甲酸),苯不与高锰酸钾反应,这样即可鉴别,

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2026-02-04 08:59:02
实验证明将氯苯和NaOH一起煮沸很多天都没有现象.氯苯因为P-派共轭很稳定,不容易被OH-亲核取代. 如果要取代,可以在氯的邻对位引入吸电子基,比如-NO2,可以大大降低和氯原子相连的碳原子上的电子密度,有利于亲核试剂的进攻,这样反应就会变得容易很多,如果引入3个硝基甚至可以在常温下就可以进行反应而生成苯酚钠

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2026-02-04 08:59:02

甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。

根据取代位置可分为邻位、间位、对位。

邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒,对呼吸道有损伤,对眼、鼻有刺激作用,避免用手直接接触,非密闭场所要穿戴防护用品。

间氯甲苯,无色液体。 不溶于水,易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成,溶剂。

对氯甲苯,英文名称4-Chlorotoluene,分子式为C7H7Cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。

扩展资料:

邻氯甲苯主要用途

邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一,农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。

邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯,邻氯苯胺等产品。

邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚,邻氯甲苯在液氨中,用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。

邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸的原料,这些化合物用于制造染料、医药、光亮剂、杀菌剂等产品。

参考资料来源:百度百科-邻氯甲苯

百度百科-间氯甲苯

百度百科-对氯甲苯

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2026-02-04 08:59:02
氯甲苯的结构简式是:

C6H5CH2Cl.

这个化合物也称之为:苄基氯。

一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子,根据氯原子和甲基的位置关系,一氯甲苯有三种同分异构体,即与甲基相邻,与甲基相间,与甲基相对。

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2026-02-04 08:59:02
(1)向上述四种物质中加入FeCl3溶液,若变为紫色的是苯酚,苯酚可以与FeCl3生成紫色的物质,发生显色反应;

(2)再向其他三种物质中加入硝酸银的醇溶液:

①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯;

②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯;

③加热也不产生沉淀的为氯苯。

解析: FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl ,苯酚与氯化铁的显色反应(产生的是一种络合物),常用于苯酚的定性鉴定 ;一氯甲苯(氯化苄)属于烯丙基型卤代烃,很活泼,常温下就能够反应;氯丙烷属于孤立型不饱和卤代烃,需要加热才能够反应;氯苯就属于乙烯基卤代烃,非常稳定,故加热也不反应。