碱性枸橼酸铜试液应放在什么试剂瓶中
放到淡水的试剂中。
是需要放到淡水的试剂中。碱性试剂都是不能使用玻璃塞的。因为碱性会与玻璃塞进行反应，生成硅酸盐，从而黏住玻璃瓶口，导致打不开试剂。所以一般不建议存放碱的瓶子使用玻璃塞，一般建议使用橡胶塞。
基本信息
1、项目名称：枸橼酸托法替尼及片剂
英文名称：Tofacitinib
化学名称：3-((3R,4R)-4-甲基-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基派啶-1-基)-3-氧代 丙 月青
结构式：
分子式：C16H20N6O•C6H8O7
分子量：504.5
CAS号：477600-75-2
2、剂型：片剂
3、注册分类：化药3+3类
4、规格：5mg/片
5、适 应 症：用于对氨甲喋呤治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节
炎（RA）成人患者的治疗（一线用药）。
6、用法用量：每日2次，每次5 mg。
7、是否医保：否
二、国内外市申报情况
国外上市情况：
美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/databases/db_11_1.html))2012年11月批准了辉瑞的Xeljanz(tofacitinib，托法
替尼) ，用于对氨甲喋呤治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。
国内上市情况：目前国内无注册申报信息。
政策法规
行政保护：无
新药保护：无
专利保护： 本品化合物专利保护期至2019年，晶型专利保护期至2022年。
柠檬酸除水垢最佳温度保持在40度左右，这样活性比较强，另外，浸泡的时间保持在两三个小时左右，最好的，这样去除水垢的效果比较强。
柠檬酸（Citric Acid，简称CA）是一种重要的有机酸，又名枸橼酸，无色晶体，常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶时控制适宜的温度可获得无水柠檬酸。在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。
zhè táng
2 英文参考sucrose [WS/T 476—2015 营养名词术语]
3 概述蔗糖（sucrose）又称白糖、砂糖、红糖，是由一分子葡萄糖的半缩醛羟基与一分子果糖的半缩醛羟基彼此缩合脱水而成的二糖[1]。
蔗糖是自然界分布最广的非还原性二糖，存在于许多植物中，以甘蔗和甜莱中含量最高，因此得名。纯净的蔗糖是无色晶体易溶于水，比葡萄糖、麦芽糖甜，但不如果糖甜。蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果糖缩合失去一分子水而成，葡萄糖分子中的醛基和果糖分子中的酮基都被破环，因此没有还原性，属非还原性二糖。蔗糖在酸或蔗糖酶的作用下，水解生成等量的葡萄糖和果糖。因此其水解产物没有还原性。
蔗糖遇浓硫酸发生脱水反应，生成复杂的混合物，其中有黑色的炭。蔗糖是各种食品的主要甜味剂，也可用于制葡萄糖和果糖。糖是人类基本的粮食之一，已有几千年的历史。蔗糖根据纯度的高低可分为三种；白糖、砂糖和片糖。
蔗糖容易被酸水解，水解后产生等量的D葡萄糖和D果糖。不具还原性。发酵形成的焦糖可以用作酱油的增色剂。
蔗糖光合作用的主要产物，广泛分布于植物体内，特别是甜菜、甘蔗和水果中含量极高。蔗糖是植物储藏、积累和运输糖分的主要形式。
蔗糖在人体消息化系统内经过消化液分解成为果糖和葡萄糖,经过小肠吸收。
4 蔗糖的用途蔗糖可用来制作甜料：茶、咖啡、药水、药丸等 ；汽水 ；糖果； 饼干； 糕点； 腊味； 调味料； 货物、商品、期货等。
5 蔗糖适合的人群一般人均可食用，
糖尿病患者不宜多食，儿童不宜多食，宜出现蛀牙。
蔗糖被认为会导致某些健康问题，其中最常见是蛀牙，这是由于口腔的细菌可将食物中的蔗糖成份转换成酸，从而侵蚀牙齿的珐琅质。
蔗糖有高热量,摄取过量容易引起肥胖。
6 蔗糖药典标准6.1 品名6.1.1 中文名蔗糖
6.1.2 汉语拼音Zhetang
6.1.3 英文名Sucrose
6.2 结构式6.3 分子式与分子量
C12H22O11342.30
6.4 CAS号[57301]
6.5 来源及含量本品为βD呋喃果糖基αD吡喃葡萄糖苷。
6.6 性状本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末；无臭，味甜。
本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在无水乙醇中几乎不溶。
6.6.1 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+66.3°至+67.0°。
6.7 鉴别（1）取本品，加0.05mol/L硫酸溶液，煮沸后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，再加堿性酒石酸铜试液，加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。
6.8 检查6.8.1 溶液的颜色取本品5g，加水5m1溶解后，如显色，与黄色4号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
6.8.2 硫酸盐取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
6.8.3 还原糖取本品5.0g，置250ml锥形瓶中，加水25ml溶解后，精密加堿性枸橼酸铜试液25ml与玻璃珠数粒，加热回流使在3分钟内沸腾，从全沸时起，连续沸腾5分钟，迅速冷却至室温（此时应注意勿使瓶中氧化亚铜与空气接触），立即加25%碘化钾溶液15ml，摇匀，随振摇随缓缓加入硫酸溶液（1→5）25ml，俟二氧化碳停止放出后，立即用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，同时做一空白试验；二者消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的差数不得过2.0ml（0.10%）。
6.8.4 炽灼残渣取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
6.8.5 钙盐取本品1.0g，加水25ml使溶解，加氨试液1ml与草酸铵试液5ml，摇匀，放置1小时，与标准钙溶液（精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，加水至刻度，摇匀。每1ml相当于0.10mg的Ca）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
6.8.6 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之五。
6.9 类别药用辅料，矫味剂和黏合剂等。
6.10 贮藏密封，在干燥处保存。
6.11 版本
