对氯硝基苯与乙醇钠反应
这两种物质不能反应。醇钠和卤代烃反应是一个有名的合成混醚的方法——威廉森合成法，但是，这两种物质中的对氯硝基苯中的氯由于与苯环形成p-π共轭体系后使C-Cl键结合力增强，断键相对困难，所以不能发生反应。如果是对硝基苯酚和氯乙烷在碱性条件下，合成醚这个反应就没问题了。因为苯酚具有一定的酸性可以与碱反应生成盐，对硝基苯酚的酸性比苯酚更强，更容易和碱反应生成对硝基苯氧负离子，这个负离子具有很强的亲核性，可以取代卤代烃中的卤素生成醚。所以，在碱性条件下对硝基苯酚和氯乙烷可以发生亲核取代反应生成醚（O2N-C6H4-O-C2H5）.
取代反应
苯酚的苯环是是负电子的，在路易斯酸的存在下，形成碳正离子，进攻羟基的对，得到对位取代的叔醇酚，然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子，进攻另一分子的苯酚。
丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C_H_O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有微香气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
参考：《有机化学》中的电子效应解释
加氢氧化钠
酚羟基会和碱反应
阳离子会取代酚羟基上的氢
这个生成物是溶于水的
如果还要把这个氯苯酚提取出来
就往刚反应的那个里面通二氧化碳
碳酸的酸性比酚羟基的酸性强
根据强酸制弱酸
可以得到原来的氯苯酚沉淀
你
要记住沉淀可以通过一些反应把他们变成其他的物质溶于水
要用的时候可以提取出来
中文名称：对氯苯酚；英文名称p-chlorophenol；别名：对氯酚、4-氯苯酚、4-氯-1-羟基苯、对氯羟基苯。 英文同义词 ：4-Chlorophenol solutionParachlorophenolPara chlorophenol4-chloro phenol4-chloro-1-hydroxybenzene4-chloro-pheno4-Chlorophenol(form2)4-chloro-phenoleApplied 3-78applied3-78chlorophenols,solidp-ChlorfenolP-CHLORO PHENOL4-Hydroxychlorobenzene。分子式：C6H5ClO 。
分子式(Formula)： C6H5ClO；分子量(Molecular Weight)： 128.56；CAS No.： 106-48-9 。 1、直接氯化法：苯酚直接氯化，生成对（邻、间）氯（苯）酚，经分离得对氯（苯）酚 。
2、对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得 。
3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25% 。
4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得 。 按GB/T 6383-1986中的规定进行测定。
熔点在115摄氏度多一点
沸点将近200摄氏度
因此加热到115摄氏度不会挥发
如果产品合格的话
消毒液中也不会有与之反应生成有害物质的化学物质
而其也不会在此情况下和水
氧气
二氧化碳
发生反应生成有害物质
因此如果产品合格那么可以放心使用
它的物理化学性质都很稳定
熔点在115摄氏度多一点
沸点将近200摄氏度
因此加热到115摄氏度不会挥发
如果产品合格的话
消毒液中也不会有与之反应生成有害物质的化学物质
而其也不会在此情况下和水
氧气
二氧化碳
发生反应生成有害物质
因此如果产品合格那么可以放心使用
这个化合物不溶于水（溶解度极小）也不跟水反应，所以它在水中是白色的
