20%乙酸铜水溶液作消毒用兑水多少倍
正确的使用方法:稀释:将过氧乙酸原液稀释到0.3%-0.5%才可以消毒使用。例如,15%的过氧乙酸加50倍的水,稀释到0.3%才能用于消毒。消毒:将稀释好的过氧乙酸溶液,按每立方米8毫升计算,在消毒场所无人的情况下,用气溶胶喷雾器对消毒空间进行喷雾,作用1小时后通风。如果没有气溶胶喷雾器,可以用15%-20%的过氧乙酸兑水进行加热蒸发。按照每立方米7毫升的过氧乙酸原液,加7毫升水进行配比,放置在容器中用电热板加热蒸发,但注意不要蒸干,作用1小时后通风。携带:过氧乙酸不稳定,浓度大于20%容易爆炸。运输中更不能过浓,浓度大于16%就比较危险,要防止摇摆、震荡和高温。注意事项: 1、过氧乙酸一般应在医务人员指导下使用,并注意放置在阴凉避光且儿童不易接触到的地方保存。 2、过氧乙酸稳定性较差,配制好后,应在一星期内使用,否则浓度会降低,影响使用效果。
乙酸铜的主要作用如下:
1、在有机合成中,可作为催化剂或氧化剂使用。
例如,乙酸铜可以催化两个末端炔烃的偶联,生成1,3-二炔。
2、在制作标本的过程中,可用于处理绿色植物使其性质更稳定、颜色更鲜艳。
用50%醋酸溶液配制的饱和醋酸铜溶液浸渍植物标本,可使得去镁叶绿素中的H+再被Cu2+取代,形成铜代叶绿素,颜色比原来的叶绿素更鲜艳稳定。根据这一原理可用醋酸铜处理来保存绿色植物标本。
乙酸铜,一水物为蓝绿色粉末性结晶,240℃时脱去结晶水,可溶于乙醇,微溶于乙醚和甘油。用作分析试剂、色谱分析试剂,还用作有机合成催化剂、油漆快干剂、农药助剂、瓷釉颜料原料等。
扩展资料:
乙酸铜更多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如,Cu₂(OAc)₄可以催化两个末端炔烃的偶联,产物是1,3-二炔:
Cu₂(OAc)₄ + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc
反应的中间体包括乙炔亚铜等,再经乙酸铜氧化,得到炔基自由基。
此外,用乙酸铜来合成炔胺(含有氨基的末端炔烃)也涉及乙炔亚铜中间产物。
反应原理:去镁叶绿素中的H+再被Cu2+取代,就形成铜代叶绿素,颜色比原来的叶绿素更鲜艳稳定。根据这一原理可用醋酸铜处理来保存绿色植物标本。
标本制法:用50%醋酸溶液配制的饱和醋酸铜溶液浸渍植物标本(处理时可加热)。
参考资料来源:百度百科——乙酸铜
称取烘干的醋酸铜5g,溶于95毫升蒸馏水中,混匀。
或者称取一水合醋酸铜5.5克,溶于94.5毫升蒸馏水中,混匀。
中文名
醋酸铜
英文名
Cupric Acetate Monohydrate
别称
乙酸铜,一水合乙酸铜
化学式
Cu(CH3COO)2·H2O
分子量
199.65
CAS登录号
6046-93-1
EINECS登录号
205-553-3
熔点
115℃
水溶性
7.2g / 100mL (冷水),20g/100ml(热水)
密度
1.882 g/cm3
外观
蓝绿色晶体
应用
色谱分析、有机合成等
危险性符号
N, Xn
危险性描述
环境危险物质,有害物质
危险品运输编号
UN 9106/3077
硫酸铜(CuSO4),为白色或灰白色粉末,俗名胆矾、石胆、胆子矾、蓝矾。其水溶液呈弱酸性,显蓝色。硫酸铜是制备其他含铜化合物的重要原料。同石灰乳混合可得波尔多液,用作杀菌剂。同时,硫酸铜也是电解精炼铜时的电解液。
硫酸铜常见的形态为结晶体,一水合硫酸四水合铜([Cu(H2O)4]SO4·H2O,五水合硫酸铜),为蓝色固体(晶体)。其水溶液因水合铜离子的缘故而呈现出蓝色,故在实验室里五水硫酸铜常被用于检验水的存在。在现实生产生活中,硫酸铜常用于炼制精铜,与熟石灰混合可制农药波尔多液。硫酸铜属于重金属盐,有毒,成人致死剂量0.9g/kg。若误食,应立即大量食用牛奶、鸡蛋清等富含蛋白质食品,或者使用EDTA钙钠盐解毒。
硫酸铜属中药中的涌吐药。性寒;味酸、辛;因其有毒,误服、超量均可引起中毒。
胆矾产于铜矿床的氧化带,也经常出现在矿井的巷道内壁和支柱上,这是由矿井中的水结晶而成的。胆矾的晶体成板状或短柱状,这些晶体集合在一起则呈粒状、块状、纤维状、钟乳状、皮壳状等。我国主产地有云南、山西、江西、广东、陕西、甘肃、湖北等地亦有矿产。
中文名
硫酸铜、无水硫酸铜
外文名
Cupric sulfate
化学式
CuSO4
分子量
159.608
危险性
有害
管制类型
不管制
熔点
560℃
水溶性
易溶于水
外观
白色或灰白色粉末
溶液颜色
蓝色
乙酸铜更多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如,Cu2(OAc)4可以催化两个末端炔烃的偶联,产物是1,3-二炔:
Cu2(OAc)4 + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc
反应的中间体包括乙炔亚铜等,再经乙酸铜氧化,得到炔基自由基。
此外,用乙酸铜来合成炔胺(含有氨基的末端炔烃)也涉及乙炔亚铜中间产物。 反应原理:
去镁叶绿素中的H+再被Cu2+取代,就形成铜代叶绿素,颜色比原来的叶绿素更鲜艳稳定。根据这一原理可用醋酸铜处理来保存绿色植物标本。
标本制法:
用50%醋酸溶液配制的饱和醋酸铜溶液浸渍植物标本(处理时可加热)
方法提要
汞在氨性溶液中,首先与铜试剂定量生成白色的二乙胺基硫代甲酸汞沉淀,过量的铜试剂与加入的铜离子生成黄色的二乙胺基硫代甲酸铜沉淀,使其浓集于四氯化碳中指示终点。在酒石酸存在下,钙、镁、铝、铁、钛、铅、锌、砷、锰、钴、锑、镓、镉、钨、钼和锡等元素不干扰测定。镍、钒和大量的铜略有影响。金、银定量干扰,一般汞矿中含量极微,可不予考虑。氯根、硝酸根、硫酸根不干扰测定。因此可用王水分解试样,滤出酸不溶物后,于滤液中用铜试剂滴定汞。本法适用于含汞0.01%以上的试样,特别适用于测定较高含量的汞。
试剂
硝酸。
氢氧化铵。
四氯化碳。
王水 盐酸与硝酸按(3+1)混合。用时配制。
三氯化铁溶液(10g/L)。
酒石酸溶液(100g/L)。
乙酸铜溶液(2g/L)。
汞标准溶液ρ(Hg)=1.00mg/mL配制方法见本章47.3.1还原灼烧分离-硫氰酸盐容量法。
铜试剂标准储备溶液(0.1mol/L)称取25g铜试剂,用1mol/LNH4OH溶解,并稀释至1000mL,保存于暗处。
铜试剂标准溶液(0.002mol/L)吸取0.1mol/L铜试剂标准储备溶液20.0mL,置于1000mL容量瓶中,用0.5mol/LNH4OH稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL相当于0.2mgHg。每隔10天标定一次。
标定:吸取2.00mL汞标准溶液,置于250mL锥形瓶中,加5mL(1+1)王水、2滴FeCl3溶液、10mL酒石酸溶液和2滴乙酸铜溶液,用水稀释至50mL,按试样分析步骤调整酸度后,用铜试剂标准溶液滴定,由滴定消耗铜试剂标准溶液的体积和所吸取汞标准溶液的浓度和体积,计算铜试剂标准溶液对汞的滴定度T(mg/mL)。
酚酞指示剂(1g/L乙醇溶液)。
分析步骤
称取0.1~1g(精确至0.0001g)试样,置于100mL烧杯中,用水润湿,加10~15mL(1+1)王水,加盖表面皿于电热板上加热至沸,在微沸状态下溶解20~30min。冷却,用水冲洗杯壁,用脱脂棉过滤于250mL锥形瓶中,用(1+99)HNO3洗涤烧杯及漏斗,体积控制在40~50mL。若试样中无铁,应补加2滴FeCl3溶液。加入10mL酒石酸溶液和2滴乙酸铜溶液,用氢氧化铵中和至黄色消失并过量2~3滴(pH8~10或以酚酞为指示剂中和至红色)。加5mLCCl4,用0.002mol/L铜试剂标准溶液滴定至黄色沉淀消失很慢时,预示终点临近,应在剧烈摇动下缓慢滴定至四氯化碳层中出现稳定黄色即为终点。
汞含量的计算见公式(47.1)。
注意事项
1)标定铜试剂标准溶液时,应在汞标准溶液中加入5mL(1+1)王水,否则结果偏低。
2)试样溶液中铁含量较高时,应增加酒石酸用量。20mL酒石酸溶液可消除40mg铁的干扰。
3)根据汞含量高低称取不同量的试样,遇高含量汞时,应改用0.01mol/L铜试剂标准溶液进行滴定。
4)一般碳酸盐试样,加15mL(1+1)王水,溶解15~20min即可溶好。有些硅酸盐及腐殖土类型的试样,可加30mL(1+1)王水,溶解30min即可。汞精矿可用逆王水溶矿,溶矿时必须注意不得蒸干,否则将造成汞的部分挥发。
5)含钙、镁高的碳酸盐试样,应中和一个滴定一个,保持酸碱中和后的温热状态,可以避免因冷却而析出大量白色钙盐沉淀。
6)四氯化碳加入量5mL或10mL均可,以利于观察终点为原则。
7)0.002mol/L铜试剂标准溶液比较稳定,10天内浓度变化相对误差约为1%。故每周标定一次即可。
8)本法条件下,钙、镁、铁、铝、钛、铅、锌、砷、锰、钴、锑、镓、镉、钨、钼、锡等元素不干扰测定。铜、钒、镍大于1mg时有影响,消耗铜试剂使结果偏高。金、银定量干扰,但一般试样不含有。故本法适用于一般碳酸盐、硅酸盐等类型含汞矿石分析和汞精矿分析。遇铜、钒、镍、金、银较高的试样,本法不适用。
洗去纸上游离的铜离子。每个乙酸根的一个氧原子都与一个铜原子键连,Cu-O键长为197pm;两个水分子配体占上下,Cu-O键长为220pm。两个五配位的铜原子之间的距离为265pm,与金属铜中Cu-Cu距离(255pm)相近。
这种Cu2(OAc)4(H2O)2二聚单元结构在晶体中主要通过氢键结合。其它的小分子配体如二恶烷、吡啶类和苯胺类均可取代上面二聚体中的水分子。两个铜原子互相作用,在室温时磁矩为1.40B.M.,但随温度降低而减小,在253K时磁化率呈现出极大值。
扩展资料:
应用
乙酸铜更多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如,Cu2(OAc)4可以催化两个末端炔烃的偶联,产物是1,3-二炔:Cu2(OAc)4 + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc
反应的中间体包括乙炔亚铜等,再经乙酸铜氧化,得到炔基自由基。此外,用乙酸铜来合成炔胺(含有氨基的末端炔烃)也涉及乙炔亚铜中间产物。
参考资料来源:百度百科-醋酸铜
例如:醋酸铵溶液几乎中性,这是因为PKa(醋酸)==4.75,PKb(氨水)==4.74;二者很接近。(这就是典型的“谁强显谁性”,PKa越小,酸性越强;PKb越小,碱性越强!)
再如:PKa(甲酸)==3.75,PKb(氨水)==4.74;PKa<PKb,所以甲酸铵呈酸性。
2.用精密PH试纸或PH计进行测定。
3.向其中加入金属镁条,如果常温下有较多气泡产生,则一定呈酸性。
例如:向乙酸铜/乙酸锌中加入镁条,不但能够看到有金属铜,锌的析出,而且还伴有大量的气泡,则说明乙酸锌,乙酸铜溶液都呈酸性。
甲酸--Cu(OH)2溶解,得到蓝色甲酸铜溶液,加热煮沸后,还能产生红色沉淀Cu2O,即甲酸中存在醛基,可以被Cu(OH)2氧化。
乙酸--Cu(OH)2溶解,得到蓝色的乙酸铜溶液,但是加热煮沸,没有其它变化
乙醛--Cu(OH)2不能溶解,但是加热煮沸后,出现红色沉淀Cu2O
甘油--Cu(OH)2溶解,得到绛蓝色溶液,有别于前面的溶液,颜色的深浅不同,这是因为甘油等多元醇可以溶解Cu(OH)2形成绛蓝色溶液,这个性质可用于鉴别一元醇和多元醇