鉴别乙烯 苯 苯酚 甲苯

加入溴水，褪色的是己烯；分层后上层是红棕色，下层无色的是苯和甲苯；下层红棕色的是四氯化碳。向苯和甲苯中加入高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，不褪色的是苯。

1、苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

2、甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

3、乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

4、四氯化碳是有机化合物，是一种无色有毒液体，能溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发液体，具氯仿的微甜气味。

扩展资料：

苯在工业上是一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等，尚可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。

参考资料：百度百科-苯

参考资料：百度百科-甲苯

参考资料：百度百科-乙烯

参考资料：百度百科-四氯化碳

向四种溶液中都加入溴水，生成沉淀的是苯酚（三溴苯酚，白色沉淀），褪色的为苯乙炔和苯乙烯，不褪色的是甲苯。然后取出等量的苯乙炔和苯乙烯，向其中缓慢加入溴水，当溴水加入到一定量的时候，最先不褪色的是苯乙烯，剩下的是苯乙炔。

加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

扩展资料：

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：

PhOH+NaOH→PhONa+H2O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：

PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

参考资料来源：百度百科-苯酚

再在苯乙烯和苯乙炔中加入硝酸银的氨溶液，生成白色沉淀（苯乙炔银）的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。或者加入氯化亚铜的氨溶液，生成棕红色沉淀（苯乙炔亚铜）的是苯乙炔。

用化学方法，乙烯能使溴水褪色，苯和二甲苯不能。

二甲苯能使高锰酸钾的酸性溶液褪色，苯不能。

根据以上几点，你自己去写鉴别过程。

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

2、叔丁苯

理化性质：无色液体，熔点-58℃，沸点168.2℃，不溶于水，能与醇、醚、酮、苯等有机溶剂混合

毒性：低毒

3、苯乙烯

苯乙烯（Styrene，C8H8）是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。

然后再加入酸性KMnO4，苯无明显现象但是二甲苯会使酸性KMnO4褪色，因为苯环上的甲基会被直接氧化成羧基使KMnO4褪色。(苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上如果有至少一个氢原子与该碳原子相连，那么该苯的同系物能使酸性KMnO4褪色)

如果非要一种的话，应该选用液溴。

先鉴别出苯乙烯和苯酚。

苯乙烯被氧化，溴水褪色。

苯酚与溴反应生成三溴苯酚白色沉淀。

然后甲苯和苯之间用液溴检验。其中可以用专门制取三溴甲苯的方法，甲苯能生成淡黄色的三溴甲苯，而苯不行。

当然比较麻烦。