莫诺苯宗是什么东西
中文名称: 4-苄氧基苯酚,PBP
中文别名: 对苄氧基苯酚,4-(苯基甲氧基)苯酚,氢醌苄基醚, 莫诺苯宗
英文名称: 4-(Benzyloxy)phenol
英文别名: Hydroquinone monobenzyl ether4-BenzyloxyphenolMonobenzone
线性分子式: C6H5CH2OC6H4OH
纯度: ≥98%
CAS号: 103-16-2
分子式: C13H12O2
分子量: 200.23
性状描述乳白色至浅灰棕色结晶或结晶粉末,微溶于水,极易溶于乙醇、苯、乙醚;溶于丙酮和碱,实际上不溶于石油醚和烃。
主要成分:银边翠、水境草、泊莱珠、绿峰胶、石菖蒲、柏子仁、郁金等植物提取的黑色素功能主治:改善表皮血液微循环,激活黑色素细胞再生,增强免疫功能。主治白癜风
注意事项:用药期间忌食辛、辣食物。
用法用量:一日3次,每次2粒,温开水送服。
物理参数熔点:117°C - 124°C纯度: ≥98.0% (GC)
用途说明 用作医药中间体。
贮存条件 密闭、阴凉、干燥处,库房通风低温干燥与食品原料分开存放
危险说明危险代码:Xi危险等级:R36-43安全等级:S24/25-26-37
莫诺苯宗对白癜风脱色 莫诺苯宗多用于白癜风病人脱色使用,具有副作用小,安全无痛苦.使面积较大的白斑病人自信的面对生活.
来自:http://baike.baidu.com/view/4038536.htm
4-硝 基苯酚为原料,经苄氧基化反应,生成4-苄氧基硝基苯;经还原反应,生成4-苄氧基苯胺; 经成盐反应生成4-苄氧基苯胺盐酸盐。本发明通过下述方法实现的第一步将1. 0份摩尔数量的4-硝基苯酚和1. 0 1. 05份摩尔数量的溴化苄、 4 10份摩尔数量的乙醇和5 15份摩尔数量的水、1. 5 2. 5份摩尔数量的碳酸钾和 0. 005 0. 01份摩尔数量的催化剂四丁基溴化铵加入三口瓶中,装上回流管、温度计,加热 至80 90°C,反应3 5小时,再回流5 6小时,降温至30 40°C,过滤,用大量水洗至 中性。第二步将2 5份摩尔数量的乙醇和5 15份摩尔数量的水、1. 0 1. 1份摩 尔数量的4-苄氧基苯胺和.005 0. 2份摩尔数量的催化剂氯化铵和0. 2 0. 6份摩尔数 量的盐酸加入三口瓶中,装上回流管、温度计,加热回流,分批加入1. 3 2. 3份摩尔数量的 氯化亚锡。加热回流5 6小时,趁热过滤,去除虑泥,滤液冷却结晶,过滤得4-苄氧基苯 胺粗品。第三步4_苄氧基苯胺在20°C 30°C加入1 1稀盐酸,得盐酸盐,离心甩料。
标识 中文名:4-硝基苯酚;对硝基苯酚 危险化学品目录序号:2235
英文名:p-nitrophenol UN编号:1663
分子式:C6H5NO3 分子量:139.11 CAS号:100-02-7
理化性质 外观与性状 无色至淡黄色结晶粉末,有似苦杏仁的气味。
熔点(℃) 113~114 相对密度(水=1) 1.27 相对密度(空气=1) 无资料
沸点(℃) 279 饱和蒸气压(kPa) 0.92(16℃)
溶解性 溶于热水、醇、醚。
毒性及健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。
毒性 LD50:250mg/kg(大鼠经口);LC50:无资料。
健康危害 本品对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症,体温升高,肝、肾损害。
燃烧爆炸危险性 燃烧性 可燃 燃烧分解物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮
闪点(℃) 192 爆炸上限(v%) 无资料
引燃温度(℃) 283 爆炸下限(v%) 无资料
危险特性 遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
建规火险分级 丙类 稳定性 稳定 聚合危害 不聚合
禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。
灭火方法 采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
急救方法 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:立即给饮植物油15~30mL。催吐。就医。
储运条件 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
泄漏处理 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。
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4-硝基苯酚-理化性质及危险特性表
表-4-硝基苯酚的理化性质及危险特性
标识 中文名:4-硝基苯酚;对硝基苯酚 危险化学品目录序号:2235
英文名:p-nitrophenol UN编号:1663
分子式:C6H5NO3 分子量:139.11 CAS号:100-02-7
理化性质 外观与性状 无色至淡黄色结晶粉末,有似苦杏仁的气味。
熔点(℃) 113~114 相对密度(水=1) 1.27 相对密度(空气=1) 无资料
沸点(℃) 279 饱和蒸气压(kPa) 0.92(16℃)
溶解性 溶于热水、醇、醚。
毒性及健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。
毒性 LD50:250mg/kg(大鼠经口);LC50:无资料。
健康危害 本品对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症,体温升高,肝、肾损害。
燃烧爆炸危险性 燃烧性 可燃 燃烧分解物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮
闪点(℃) 192 爆炸上限(v%) 无资料
引燃温度(℃) 283 爆炸下限(v%) 无资料
危险特性 遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
建规火险分级 丙类 稳定性 稳定 聚合危害 不聚合
禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。
灭火方法 采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
急救方法 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:立即给饮植物油15~30mL。催吐。就医。
储运条件 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
泄漏处理 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。
苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
此外,苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离,便于对DNA进行染色。
广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等。
扩展资料
已经有许多苯酚降解菌株得到了分离和研究。
已分离鉴定的微生物包括根瘤菌(rhizobia)、藻类 (alga Ochromaonas)、酵母菌(Yeast trichosporon)、醋酸钙不动杆菌 (A.calcoaceticus)、 假单胞菌 (pseudomonas.Sp)、真养产碱菌(Alcaligenes eutrophus)、 反硝化菌(Denitrifying bacteria)等苯酚降解菌。
最常见的酚降解菌是假单胞菌(Pseudomonas)和不动杆菌(Acinetobacter),它们对酚的最大降解浓度一般在 1 200 mg/L 以下。
沈锡辉等分离到 1 株能以苯酚、苯甲酸、对甲 酚、苯为唯一碳源和能源生长、具有同时降解单环和 双环芳烃能力的细菌菌株,经生理生化、16SrRNA 基 因序列分析等鉴定为红球菌 PNAN5 菌株。在温度为 20~40 ℃,pH7.0~9.0 范围内该菌株降解苯酚的效率 保持在 80% ~100%之间,苯酚浓度在 2~10 mmol/L 范围内变化对降解效率没有明显的影响。
该菌株通 过邻苯二酚 1,2—双加氧酶催化的开环途径降解芳 烃,不同于已知的浑浊红球菌,后者是通过邻苯二酚 2,3—双加氧酶催化芳烃降解。
参考资料来源:百度百科-苯酚
中文名称
5-苄氧基-2-硝基甲苯
英文名称
2-methyl-1-nitro-4-phenylmethoxybenzene
英文别名
BENZYL
4-NITRO-M-TOLYL
ETHER5-Benzyloxy-2-nitrotoluenebenzyl
3-methyl-4-nitrophenyl
etherBenzene,2-methyl-1-nitro-4-(phenylmethoxy)4-benzyloxy-2-methyl-nitrobenzene6-Nitro-3-benzyloxy-toluol5-Benzoxy-2-nitrotoluene4-benzyloxy-2-methyl-1-nitrobenzeneBenzyl-(3-methyl-4-nitro-phenyl)-aether
CAS号
22424-58-4
合成路线:
1.通过4-硝基间甲苯酚和溴化苄合成5-苄氧基-2-硝基甲苯,收率约99%;
2.通过4-硝基间甲苯酚和苄基氯合成5-苄氧基-2-硝基甲苯,收率约97%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/392674