乙醇可发生取代反应吗?乙酸呢?
当然可以,例如乙醇和氯气反应生成氯乙醇和氯化氢
CH3CH2OH+Cl2→CH3CHClOH+HCl
乙醇和乙酸发生取代反应反应,生成乙酸乙酯和水
CH3CH2OH+CH3COOH→CH3COOCH2CH3+H2O
条件:浓H2SO4
加热
乙酸和碱反应时,酯化反应就是取代反应
乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯是酯化反应,也是取代反应(酯化反应是取代反应的一种)。酯化反应的过程是酸脱羟基醇脱氢,反应过程中,酸脱去羟基后剩下的部分取代醇中羟基上的氢,生成酯,同时羟基和氢原子结合生成水。
1、乙醇与氯气反应生成氯乙醇和氯化氢
2、乙醇与乙酸发生取代反应反应,生成乙酸乙酯和水
条件:浓H2SO4
加热
3、乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气
4、乙醇发生氧化反应生成乙醛和水
扩展资料
取代反应(substitution
reaction)用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。
取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。
取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。
需要注意,取代反应可以发生在无机化学中,例如:
参考资料来源:搜狗百科-取代反应
ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooc2h5+h2o
整个反应过程条件是在浓硫酸加热的情况下进行的,在反应过程中化学元素的化合价没有升降变化,故该反应既不是氧化反应也不是还原反应,而是单纯的置换反应
乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。
方程式为:CH₃COOH+C₂H₅OH<------>CH₃COOC₂H₅+H₂O
乙醇和乙酸(俗名醋酸)进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中,如果同时加醋和酒,也会进行部分酯化反应,生成芳香酯,使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求,需要以硫酸作为催化剂,硫酸同时吸收反应过程生成的水,以使酯化反应更彻底。
扩展资料
酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,它可以将羧酸的羰基质子化,增强羰基碳的亲电性,使反应速率加快;也可以除去反应的副产物水,提高酯的产率。
如果原料为低级的羧酸和醇,可溶于水,反应后可以向反应液加入水(必要时加入饱和碳酸钠溶液),并将反应液置于分液漏斗中作分液处理,收集难溶于水的上层酯层,从而纯化反应生成的酯。
碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐,增大羧酸的溶解度,并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低,也可以在反应中不断将酯蒸出,使反应平衡右移,并冷凝收集挥发的酯。
参考资料来源:百度百科-酯化反应
有-CH3的可以说基本都可以发生取代,这得看你如何理解,如你所举的这三种物质,对于乙酸中的-CH3,H为阿尔法H,很容易发生阿尔法H的取代反应,而对于乙醇来说,要发生CH3-CH2-中CH3-的反应则比较困难,因为它处在β碳原子上,活性远不及-CH2-α碳原子上H的活性,所以它一般难于参与反应。
乙酸能发生酯化反应,其邻位H也可以被取代,这二者高中看来都算取代反应。乙酸一般不能加成,只能用LiAlH4还原。
乙醛可以亲核加成,也可以催化加氢,也可以羟醛缩合(羟醛缩合可以看成是取代反应)。