庆大霉素溶于什么有机溶剂

据自治区食品药品监督管理局工作人员介绍，这种想法是错误的。因为很多药物之所以制成针剂使用，是因为这些药物在消化道内不稳定，易被破坏失效或吸收不好而达不到有效血药浓度，例如青霉素、肾上腺素等口服后会被胃肠道的消化酶破坏，庆大霉素、肝素等在胃肠道内不易被吸收有些药物对胃肠道有强烈刺激作用，口服后会引起恶心、呕吐等反应有的药物口服与注射给药的作用完全不同。

如硫酸镁口服有导泻作用，而注射则有镇静和抗惊作用，切不可互换有些注射剂的溶酶不是注射用水，而是乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇或其他化学溶剂，对胃肠道有刺激作用，不能口服即使有些针剂如维生素C、B6等可以口服，但剂量比口服片剂大很多倍，不宜掌握，且价格相差10多倍，造成浪费有些针剂注射时需做皮试，如随意口服可能会引起致命的过敏性休克。因此，为了科学、安全、合理、有效、经济地用药，切不可随便将针剂改为口服使用。

谣言：

注射液纯度高，口服的效果更好。

辟谣：

药物治疗疾病非常普遍，无论西医还是中医，药物都是一个重要的治疗手段。晋葛洪在《抱朴子道意》中说：“屡值疫疠，当得药物之力。”药物在供给临床使用前，都要制成适合于医疗和预防应用的形式，称为药物的剂型。药物剂型有几十种之多，比较常见的有口服剂型、注射剂型、外用剂型等。有些人认为注射液纯度高，口服的效果应该更好，这种说法对不对呢？

要回答这个问题，我们首先要来认识一下什么是注射液。注射液亦称液体注射剂，俗称“水针”，属于注射剂的一种。它是将药物配制成溶液（水性或非水性）、悬液或乳浊液，装入安瓿或多剂量容器中而成的制剂。其特点是作用迅速可靠，药物可以不经过消化系统而直接进入血液，因此不会受到消化液、酸碱度、消化酶以及食物等的影响；静脉注射更不需经过吸收过程，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜或不能口服药物的患者。但是注射剂也有局限性，由于研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，生产成本较高。因此，一般情况下注射液不能随意进行口服，原因有以下几方面：

第一， 从用药安全性来说，注射液不宜口服。

1. 胃肠道刺激

有些药物对胃肠道有强烈刺激作用，口服后会引起恶心、呕吐等反应，不宜口服给药，如治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，口服时可引起严重的胃肠道反应，而制成注射剂通过注射给药就可避免这一副作用，较好地发挥药效。有些注射液的溶媒是乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇或其他化学溶剂，如地西泮注射液、氯霉素注射液、氢化可的松注射液等，对胃肠道有刺激作用，不能口服。

2.药理作用改变

有的药物口服与注射给药的作用完全不同，如硫酸镁口服有导泻作用，而注射则有镇静和抗惊厥作用，要想有效降压必须注射给药。口服硫酸镁针剂后，因为肠道不容易吸收而形成高渗状态，阻止水分吸收，使肠容积增大而刺激肠壁，反射性地使肠蠕动增强，引起导泻作用。一般服用4-6小时后，可引起水泻，大量饮用后作用更快。

3.皮试问题

有些注射液注射前需做皮试，如青霉素类药物等，随意口服可能会引起致命的过敏性休克，切不可随意改为口服使用。

第二， 从用药的有效性来说，注射液不宜口服。

1.口服稳定性差

很多药物之所以制成注射剂，是因为药物在消化道内不稳定，易被破坏失效而达不到预期治疗效果，如青霉素、胰岛素等，口服后会被胃肠道的消化酶破坏，故只能注射，不能口服。

2.胃肠道吸收差

有些药物口服吸收不好，在胃肠道不吸收，或吸收不规则、不完全，达不到有效治疗浓度，如庆大霉素、肝素等在胃肠道内不易被吸收，故不宜口服，而适宜通过注射途径给药。又如柴胡注射液、鱼腥草注射液等，口服后受到胃肠道酸碱度和消化酶的影响，真正能被吸收进入血液中的药物浓度很低，远远不足以发挥有效治疗作用。

第三， 从用药的适宜性来说，注射液也不宜口服。

注射剂适用于不宜口服给药的患者：临床上常遇到神昏、抽搐、惊厥等状态或患消化系统障碍的患者，均不能口服给药，采用注射剂则是有效的给药途径。某些药物不宜口服，有的不易被胃肠道所吸收，有的具有刺激性，有的易被消化液破坏，如制成注射剂可解决之。如果随意将注射剂的给药途径改为口服，则违背了将药物制成注射剂的目的和初衷。此外，注射剂药物的含量普遍大于口服剂型，如果口服，剂量不好掌握，且价格普遍更贵，易造成医疗资源的浪费。

通过以上的分析，我们可以看出药物剂型和给药方法的选择应以病情特点、治疗目的及药物性质等为依据。同样的药物会有剂型、给药途径、药物吸收的量和速度的差异，随意改变给药途径会影响药物疗效，甚至改变药物作用的性质，因此所谓“注射液纯度高，口服的效果更好”的说法是不正确的。

尽管在临床药物治疗过程中，有极少数情况将注射剂口服用于某些治疗，如庆大霉素注射剂口服，可用于敏感菌的肠道感染和肠道术前准备；去甲肾上腺素注射剂加入适量冷盐水口服，可用于治疗上消化道出血等，但这些是医生根据病情特点在特定情况下的特殊用法。大众还是应该按照药品说明书用药，不要随意改变给药途径。

辟谣专家：王昕， 河北医科大学第二医院药学部，副主任药师

复核专家：靳怡然，河北医科大学第二医院药学部副主任，主任药师，博士，硕士研究生导师

介绍

1。生物体都有一个共同的物质基础和结构基础。

2。从结构看，除清除病毒，生物体都是由细胞构成。细胞是生物体的结构和功能的基本单元。

3。新陈代谢是在活细胞的化学变化序列的总称，是所有生命有机体的基础。

4。生物体的压力，从而可以适应周围环境。

5。这些微生物的生长，发育和繁殖的现象。

6。生物的遗传和变异特性的不同品种基本稳定，但也继续发展。

7。机体能适应一定的环境，也影响环境。

章生命的物质基础

8。生物体的化学元素组成，可以发现在无机性质，而不是化学元素是独特的生物圈，事实证明，生物和非生物世界的团结。

9。组成的有机体的化学元素，在体内和无机性质的含量变化很大，这一事实表明，与非生物圈生物圈也有差异。

10。所有的各种生物的生命活动，绝对不能离开水。

11。碳水化合物构成机体的重要组成部分，细胞，生物的生命活动的主要能源物质是能量的主要来源。

12。脂类，包括脂肪，脂质，和甾醇等，这些物质通常在生物体中发现的。

13。蛋白质是在细胞中的有机物，所有的生命活动不能从蛋白质中分离出来。

14。核姚明和磺胺类猿权杖囊糯镥左杂谏罚款囊糯湟中京偷了鞍字真正的满意的羌族铣随身携带的面包屑匾第一餐的日子谩？

15。组成生物体的化合物是不能够单独完成某一种生活，只有在按照一定的有机组织起来，以表现出的细胞和生物体的生命现象。该单元格是这些物质的形式的基本结构。

生命的基本单位 - 细胞

16。各种代谢活动，在活细胞的细胞膜的结构和功能是密切相关的。在此结构中膜有一定的流动性，特性，并与选择性渗透的功能。

17。的支持和保护的植物细胞的细胞壁。

18。细胞质基质是什么？活细胞的代谢，代谢的主要场所，提供必要的物质和一定的环境条件下。

19。线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。

20。叶绿体进行光合作用的绿色植物叶肉细胞器。

21。内质网的蛋白质，脂类和碳水化合物的合成，但也作为传输信道等的蛋白质。

22。核糖体是细胞内蛋白质合成的场所。

23。高尔基体细胞和细胞分泌物的形成，主要是蛋白质加工和转运植物细胞的分裂，高尔基体和细胞壁的形成。

24。染色质与染色体的细胞在不同的时间与物质的两种形式。

25。细胞核是遗传物质储存和复制的场所，是细胞??遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。

26。细胞结构的一部分，彼此不是孤立的，而是相互密切的联系，协调，一个细胞就是一个有机统一的整体，细胞只有保持完整性的各种生命活动的，能够正常完成。

27。细胞分裂方式增殖，细胞增殖机体的生长，发育，繁殖和遗传基础。

28。细胞有丝分裂的重要意义（特征），母细胞的染色体在复制后后完全平均分配到两个子细胞中去，从而之间的亲生父母和的后代保持稳定的遗传生物遗传性状的重要意义。

29。细胞分化是一个持久的变化，在这个过程中发生的整个生命周期的有机体，而是要最大限度的胚胎。

30。高度分化的植物细胞仍然有能力发展成为整个的植物，保持全能。

章生物的新陈代谢

31。代谢的基本特征是生物，生物和非生物的最本质的区别。

32。酶是活细胞，以产生一类有机化合物，其特征在于，所述的酶是具有生物催化的蛋白质，少量的酶是RNA。

33。的效率和特异性的酶催化反应中，并且需要适当的条件，如温度和pH值。

34。 ATP是代谢所需的能量的直接来源。

35。光合作用的绿色植物叶绿体，利用光能的有机物质，所储存的能量成二氧化碳和水并释放出氧气。光合作用氧释放所有的水。

36。的渗透产生必须具备两个条件：首先，用半透膜，该层上的半透膜两侧的溶液具有浓度差。

37。成熟的区域？植物根的表皮细胞吸收矿质元素，水的渗透吸收是两个相对独立的过程。

38。碳水化合物，脂类和蛋白质可以转化的，并且是有条件的相互限制。

39。高等多细胞动物体细胞内环境的外部环境，只有通过物质的交换。

40。正常机体的神经系统和体液的调节，通过活动的各种器官和系统的协调工作，共同维护一个相对稳定的环境，在国家，所谓的稳定状态。稳定状态的机构来进行正常的生命活动的必要条件。

41。生物，呼吸的生理意义表现在两个方面：首先，生物体的生命活动所需的能量，二是身体中的其他化合物的合成提供原料。规管的活动的生活

章

42。向光性实验：感受光刺激胚芽鞘尖端尖端的网站，而在下面的章节部分的光线弯曲。

43。生长素的植物生长往往具有双重性质。这是有关与生长素浓度水平和类型的植物器官。在一般情况下，低浓度下促进生长，高浓度抑制生长。

44。番茄（黄瓜，辣椒，等）上的雌蕊涂覆有一定浓度的生长素的溶液可用子果没有授粉。

45。植物的生长和发展的过程，而不是由一个单一的激素的调节，而是由多种激素的共同协调监管。

46。下丘脑是人体调节内分泌活动的枢纽。

47。相关激素之间的协同作用和拮抗作用。

48。神经系统调节动物体内的活动是一种反射。反射活动的结构基础反射弧。

49。神经元受到刺激产生兴奋和传导兴奋，兴奋性神经元和神经元之间通过突触传递兴奋在神经元之间传递只在一个方向。

50。在中枢神经系统的调节和高等动物生理活动的大脑皮层高级中枢。

51。建立在动物身上获得的性行为的主要方式是一种条件反射。

52。判断和推理是动物性的最高级形式获得的发展，大脑皮质的功能活动，还通过学习获得的。

53。动物行为学，神经调节，激素调节神经调节协调作用仍是处于优势地位。

54。动物行为的神经系统，内分泌系统和运动器官共同协调下形成的。

章生物的生殖和发育

55。有性繁殖产生的后代的遗传特性的父母有更大的生活能力和可变性的生存与进化生物学意义。

56。营养繁殖使后代能够保持性状的父母。

57。减数分裂，一半的生殖细胞中的染色体数目是小于原始生殖细胞。

58。减数分裂过程中联邦同源染色体之间彼此分开，这表明与若干独立染色体两条同源染色体朝向电极是随机的，对染色体的不同（非同源染色体）可以自由组合。

59。染色体数目减半的发生减数分裂过程中的减数第一次分裂。

60。一个精原细胞减数分裂，形成4个精子细胞，精子细胞，然后通过复杂的变化，精子的形成。

61。一个卵原细胞经过减数分裂，形成一个卵细胞。

62。有性繁殖的生物，减数分裂和受精前保持每一种生物的后代体细胞染色体数目不变，生物的遗传和变异是非常重要的

63。有性生殖的生物个体发育的起点，一个受精卵。

64。双子叶植物的成熟种子无胚乳，胚乳胚胎的胚和胚乳发育的过程中，存储在子叶后种子发芽需要吸收营养。

65。植物花芽的形成标志着生殖生长的开始。

66。高等动物??的个体发育，可以分为两个阶段的胚胎发育和胚胎后发育。胚胎发育是指受精卵发育成幼虫。后胚胎发育，孵化的幼虫从卵膜或母亲的身体从出生到性成熟个体的发展。

章遗传和变异

67。 DNA是物质的R型细菌产生稳定的遗传变化，噬菌体的各种性状是通过DNA后代，这两个实验证明DNA是遗传物质。

68。现代科学研究证明，比遗传物质DNA，RNA。因为绝大多数的遗传物质是DNA，因此，DNA是主要的遗传物质。

69。千变万化的顺序的基础上，构成每个DNA分子的特异性的碱基对的DNA分子，和特定的顺序构成的多样性。从分子水平上的生物多样性和特异性。

70。的遗传信息的传输是通过DNA分子的复制。

71。的独特的DNA分子的双螺旋结构提供了精确的用于复制的模板通过互补碱基配对，以确保一个副本，可以准确地进行。

72。子代和亲本性状类似的后代获得了DNA复制的父母着想。

73。基因的DNA片段的遗传效应，线性排列在染色体上的基因，染色体上的基因的载体。

74。基因表达是实现控制蛋白质合成的DNA。

75。由于不同的基因的脱氧核苷酸序列（碱基序列）的安排是不同的，因此，不同的基因含有不同的遗传信息。 （即：基因的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息）。

76。的DNA分子的脱氧核苷酸的顺序决定的信使RNA的核糖核苷酸顺序，信使RNA的核糖核苷酸顺序决定氨基酸序列的蛋白质的氨基酸序列的最后决定的结构和功能的特异性，从而使生物体表现出各种遗传特征。

77。所有生物的基因控制的遗传性状。一些基因控制，通过控制合成的酶的代谢过程基因控制性状的另一种情况下，通过控制的蛋白质分子的结构，直接影响的性状。

78。基因的分离定律：在这种混合的两种生物特征较纯的一对，第一代只表现出显性性状分离现象的第二代，数接近3：1的显性性状和隐性性状。

79。本质的的基因隔离法：在一对同源染色体杂合子的细胞，具有一定程度的独立性，和生物体在减数分裂过程中与分离形成配子，等位基因的分离，分别进入两个配子配子它们的后代。

80。基因分型的特征记忆体的表型基因型表现。

81。自由组合的遗传规律的本质是：位于非同源染色体不分离，或它们的组合的非等位基因为非干扰。减数分裂过程中所形成配子同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体的非等位基因自由组合。

82。基因的连锁和交换法的本质：在不同的基因位于同一染色体上，经常在一起成配子减数分裂形成配子时，四分体形成的减数分裂过程中，有时会发生同源染色体上的等位基因位于非姐妹染色单体的交换与交流，导致在重组。

83。生物性别决定的主要有两种方式：一种是XY型，另一个ZW型。

84。遗传变异的三个来源：基因突变，基因重组，染色体畸变。

85。在生物进化中的基因突变是很重要的。它是生物变异的根本来源，为生物进化的起始原料。

86。通过有性生殖过程实现的基因重组，提供了极其丰富的生物变异的来源。这是形成生物多样性的重要原因之一，而生物进化具有非常重要的意义。

87生物进化的第七章。在本质上是生物进化过程中群体基因频率的变化过程。

88。为核心的现代生物进化论的自然选择理论，其基本点是：人口的基本单位是生物进化，生物进化，种群基因频率的变化的本质。基因突变和基因重组，自然选择和隔离的物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合影响，人口司，最终导致新物种的形成。第八章生物与环境

89。在工厂和分销的生理，光起着决定性的作用。

90。许多生态因素影响生物的生存，生态因素构成了生物的生存环境。生物适应环境，为了生存。

91。保护色，警告色和模仿生物体在进化过程中的适应特征，通过长期的自然选择逐渐形成的。

92。适应的相对电阻的相互作用的物质的遗传稳定性和环境条件的变化的结果。

93。生物和环境之间相互依存，相互制约，相互影响和相互作用。生物环境是一个不可分割的统一整体。

94。在一定区域内的生物，形成了人口，个人的同一品种，不同物种的细胞克隆。的各种特性的人口，人口变化和生物群落的结构的，与环境中的各种生态因素有着密切的关系。

95。生态系统类型，与不同类型的生物群落生活。在不同的生态系统的生物物种和群落结构有不同。然而，生态系统结构和功能的统一的整体。

96。生态系统的能量来源的太阳。生产者固定的太阳能是流经生态系统的总能量。这些能量流动，逐步沿着食物链（网）。

97。一个生态系统，往往有一个反比关系之间的电阻稳定性和恢复力稳定性。

高中生物学综述

常常生物：

1。细菌：原核生物类：与细胞结构，细胞分化的核膜和核仁，也没有复杂的细胞器，包括：细菌（杆形，球形，螺旋），放线菌，蓝细菌，支原体，衣原体立克次氏体，螺旋体。的

①细菌：所有类型的细菌在第三部：

乳酸细菌，硝化细菌（代谢）

肺炎双球菌S型，R-型（遗传的物质基础）

结核分枝杆菌和麻风杆菌（胞内寄生菌）

根瘤菌轮棕色固氮菌（固氮菌）

大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）（遗传工程转运体，也可以用来作为受体细胞的基因工程）

苏云金芽孢杆菌（Bt基因棉抗虫基因）

假单胞菌（油超级细菌分解）>菌，谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum），黄色短杆菌（微生物的新陈代谢）

链球菌（一般的厌氧型）

产生甲烷杆菌（严格厌氧型）等的

②放线菌的主要抗生素产生菌。它们产生链霉素，庆大霉素，红霉素，四环素，环丝氨酸，多氧霉素，环酰胺，如氯霉素和磷霉素多种抗生素（85％）的。孢子繁殖滋生。

③沙眼：沙眼衣原体。

2。病毒：病毒：未有的细胞结构，主要组成的蛋白质和核酸，包括病毒和亚病毒（病毒，拟病毒，朊病毒）（1）动物病毒：RNA（脊髓灰质炎病毒，狂犬病病毒，麻疹病毒，腮腺水泡性口炎病毒，流感病毒，艾滋病病毒，手足口病病毒，脑膜炎病毒，SARS病毒）

DNA类（痘病毒，腺病毒，疱疹病毒，虹彩病毒，乙肝病毒）

2植物病毒： RNA类（烟草花叶病毒，马铃薯X病毒，黄瓜花叶病毒，大麦黄病毒）

③微生物病毒：噬菌体。

3。真核类：复杂的细胞器，形成了核，包括：酵母菌，霉菌（丝状真菌），蘑菇（大型真菌），真菌，单细胞藻类，原生动物（草履虫草履虫，变形昆虫之间的间日疟原虫），真核微生物。的

①模具：在发酵工业中，广泛用于生产酒精，柠檬酸，甘油，一种酶制剂（如蛋白酶，淀粉酶，纤维素酶），类固醇，维生素等可以使用。在农业上可以用于饲料发酵，生产的生长素（如赤酶新霉素），杀虫剂（如白僵菌代理），和除草剂。如食物霉变的危害能产生毒素（如黄曲霉毒素，镰刀菌毒素可能与克山病）与致癌作用。常见的真菌主要是毛霉，根霉，曲霉，青霉属，镰刀菌，白僵菌，脉胞菌，霉菌等。

4。微生物代谢类型：

①光的能量自筹：光合细菌，蓝藻（水氢身体）紫色硫细菌，绿硫细菌（H2S作为氢供体，严格厌氧）2H2S + CO2 [ CH 2 O] + H 2 O 2 S >②光能传递异养：光作为能源的有机物质（如甲酸，乙酸，丁酸，甲醇，异丙醇，丙酮酸，乳酸）增长阵营光合碳和氢供体。阳光细菌利用丙酮酸和乳酸作为唯一碳源光合生长。

③自养硫菌，铁细菌，氢细菌，硝化细菌和产甲烷菌（厌氧化能自养细菌）

④CO2 +4 H2 CH4 +2 H2O能异养：寄生，腐生菌。

⑤好氧菌：硝化细菌的谷氨酸棒状杆菌和短杆菌芽孢杆菌

⑥厌氧菌：乳杆菌，破伤风杆菌

⑦中间类型：红螺菌（光自养和异养厌氧[太阳能营养] ），氢嗜水气单胞菌（自养和异养兼性自养），酵母（好氧，厌氧氧兼性厌氧型）

⑧固氮细菌共生固氮微生物（根瘤菌等），自生的氮固氮微生物（圆褐固氮菌）

5。植物：C3和C4植物，阳光和阴生植物，豌豆，荠菜，玉米，大米（2×12），葱（2×8），香蕉（3N），普通小麦（六倍体），八倍体小黑麦，否种子西瓜第（3n），无籽番茄，棉花，豆类。

6。动物：人（2×23），果蝇（2×4），马（2×32），（2×31）驴，骡（63）。

二，常用的物质和试剂：

1。常用的物质：

ATP PEP（磷酸丙酮酸），PEG（聚乙二醇），灭活的病毒，和NADPH（还原型辅酶Ⅱ），变应原，植物激素，植物生长素，生长信息素类似物，动物激素，丙酮酸，叶绿素特殊地位，质粒，限制性内切酶，DNA连接酶的一个小数目的分子。

2。常用试剂：

斐林试剂，苏丹III，苏丹IV，缩二脲试剂，二苯基胺，50％的酒精溶液，15％盐酸，95％的酒精溶液，龙胆紫溶液，醋酸洋红肝的20％，和3％的过氧化氢，3.5％的氯化铁，3％可溶性淀粉溶液，3％蔗糖，2％的新鲜的淀粉酶溶液，5％盐酸，5％氢氧化钠，碘，丙酮，液相色谱法，二氧化硅，碳酸钙，0.3g/mL的蔗糖溶液，硝酸钾溶液，柠檬酸钠溶液0.1g/ml，2mol / L的和0.015摩尔/ L的氯的氢氧化钠溶液，95％的冷醇溶液，75％的酒精溶液，胰蛋白酶，秋水仙素，氯化钙，等。

重要的长远的角度来看，得出的结论

（一）名词：

1。的应力，细胞，自由水，和水，肽键，多肽，真核细胞，原核细胞自由扩散，促进扩散，主动运输，细胞分化，细胞癌变细胞老化，致癌因子，丝分裂细胞周期，有丝分裂 BR />

2。酶，ATP，高能磷酸化合物，高能磷酸键，渗透，原生质体，原生质层，优质的质壁分离质壁分离回收，选择性地吸收光反应，暗反应，光合作用的效率，有氧呼吸，无氧呼吸的内环境，稳定状态，脱氨，氨基转换角色化学合成的作用

3。各向同性的运动，神经调节和体液调节，激素调节，顶端优势，反馈调节，协同作用，拮抗作用，反射，反射弧，条件反射，条件反射，突触，高级神经中枢，先天性行为收购行为

4。有性繁殖，无性繁殖，营养，生殖系统，双受精，受精，有丝分裂与减数分裂，生殖细胞，初级卵母细胞，次级卵母细胞，染色体，染色单体，同源染色体的非同源染色体，四分体基因组，染色体，常染色体显性遗传的个体发育，发展的胚，胚乳，顶部细胞，基底细胞，胚胎发育，胚胎发育，卵裂，囊胚期，原肠胚动物极植物极

5。 DNA，RNA，碱基互补配对，半保留复制，转录，翻译，显性，隐性性状，相对形状，基因型，表现型，等位基因，基因分离规律，自由的基因组合的规律，正交，反交，性连锁遗传交叉遗传，基因突变，基因重组，染色体畸变，杂交育种，人工诱变育种，单倍体育种，多倍体育种，花药培养在体外，单基因遗传性疾病，遗传性疾病，染色体异常的遗传性疾病，优生 BR />6。理论的自然选择，基因库，基因频率，隔离，地理隔离，生殖隔离

7。生物圈保护区，生态环境，生态，共生，寄生，竞争，捕食，人口，人口密度，人口增长曲线，生物群落，生态系统（森林，海洋，草原，农业，湿地，城市），食物链，食物网营养水平，材料回收，能量流，生态系统稳定性，生物多样性，生物圈的碳循环，氮循环，硫循环，生态农业

8的稳定状态。人体的稳态，平衡和调节人体，糖尿病，营养成分，营养，特异性免疫功能，免疫系统，抗原，抗体，抗原，表位，体液免疫，细胞免疫，过敏性反应，自身免疫性疾病，免疫缺陷疾病

9。生物固氮共生固氮微生物的自生固氮细菌

10。细胞核遗传，细胞质，母系遗传，编码区，非编码区的RNA聚合酶结合位点，外显子，内含子，人类基因组计划，基因工程，质粒

11。生物膜，生物膜系统的细胞，细胞工程，植物组织培养，植物体细胞杂交，全能干细胞，骨痂，脱分化，再分化，动物细胞培养，原代培养，传代培养，细胞系，细胞系，单克隆抗体

12 。微生物菌落，衣壳，核衣壳，囊膜，尖峰，碳源，氮源，生长因子，在选择培养基中，识别介质，初级代谢产物，次级代谢产物，本构酶，诱导酶，微生物的很重要的一点生长曲线，接种，发酵罐，发酵工程，单细胞蛋白

（二）结论：

1。生物体都有一个共同的物质基础和结构基础。细胞是所有的动物和植物结构的基本单位。无细胞的病毒结构。细胞是生物体的结构和功能的基本单元。

2。新陈代谢是所有生命有机体的基础上，基本的生物学特性，本质上??是不同的生物和非生物的最

。

3。生物的遗传和变异特性的不同品种基本稳定，但也继续发展。

，生物遗传生物物种保持相对稳定。生物变异的生物物种可以产生新的特征，形成

到一个新的物种，进化向前发展。

4。生物体的压力，从而可以适应周围环境。机体能适应一定的环境，也影响环境。

5。生物体的化学元素组成，可以发现在无机性质，而不是化学元素是独特的生物圈，事实证明，生物和非生物世界的团结。生物圈保护区和非生物圈也有差异。组成生物体的化学元素和化合物是生物体生命活动的物质基础。

6。糖类是细胞的主要能量来源，葡萄糖是重要的能源物质的细胞。淀粉和糖原的植物和动物细胞内的存储材料。蛋白质是一切生命活动的实施方案。脂肪是一个能量存储材料的有机体。核酸是所有生物的遗传物质。

7。组成生物体的化合物是不能够单独完成某一种生活，只有这些化合物按照一定的有机组织起来，为了表现出的细胞和生物体的生命现象。该单元格是这些物质的形式的基本结构。

8。在此结构中膜有一定的流动性，特性，并与选择性渗透的功能。

9。的支持和保护的植物细胞的细胞壁。线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。叶绿体是绿色植物光合作用的部位。核糖体是细胞内合成的氨基酸的蛋白质的空间。染色质与染色体的细胞在不同的时间与物质的两种形式。细胞核是遗传物质储存和复制的场所，是细胞??遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。

10。细胞结构的一部分，彼此不是孤立的，而是相互密切的联系，协调，一个细胞就是一个有机统一的整体，细胞只有保持完整性的各种生命活动的，能够正常完成。

11。原核细胞的最重要的特点是由一个典型的核核膜周围没有。

12。细胞分裂增殖，细胞增殖机体生长，发育，繁殖和遗传基础。

13。细胞有丝分裂的重要意义（特征），母细胞的染色体在复制后后完全平均分配到两个子细胞中去，从而之间的亲生父母和的后代保持稳定的遗传生物遗传性状的重要意义。

14。高度分化的植物细胞仍然有能力发展成为整个的植物，保持全能。

15。酶催化剂具有高的效率和特异性，要求适当的条件，如温度和pH值。

16。 ATP的能量代谢需求的直接来源。

17。光合作用氧释放所有的水。部分的氨基酸和脂肪酸的光合作用的直接产物。因此，精确地说，光合作用的产物是有机物和氧气。在叶绿体的光能转换，并包括三个步骤：转换的能量转化为电能的光活跃的化学能的能量的转??换活性化学品可以被转换成一种稳定的化学能量。

18。植物成熟的片区？表皮细胞吸收矿质元素，水的渗透吸收是两个相对独立的过程。

19。 C4植物叶片中的维管束周围的“花环”圈单元：圆内的维管束鞘细胞外的圆是的叶肉细胞中的一部分。

20。高等的多细胞动物，他们的身体细胞的物质交换仅通过内部环境的外部环境。

21。碳水化合物，脂类和蛋白质可以转化的，并且是有条件的相互限制。

22。调节激素调控植物生命活动的基本形式。调控的基本形式和高等动物的生命活动，包括神经调节和体液调节，包括神经调节中处于主导地位的作用。激素调节体液调节的内容。

23。向光性实验发现：感受光刺激的网站在胚芽鞘尖端尖端，而部分的光线弯曲下面一节中的光侧生长素分布，生长缓慢背光侧的生长素分布的多，长得快。生长素的植物生长往往具有双重性质。这是有关与生长素浓度水平和类型的植物器官。通常情况下，以促进经济增长，低浓度和高浓度的生长抑制。没有涂上一定浓度的生长素的解决方案无籽果实的雌蕊授粉的番茄（黄瓜，辣椒等）。

24。除了促进生长的动物体内的生长激素的分泌，垂体能分泌激素的调节，管理其他内分泌腺分泌的活动。下丘脑是人体调节内分泌活动的枢纽。血液中的激素通过负反馈调节往往是保持在一个相对稳定的水平正常。相关激素之间的协同作用和拮抗作用。

25。 （多细胞）动物神经活动是反光的，其基本结构是反射弧（即：反射活动的结构基础是反射弧）。在中枢神经系统的调节和高等动物生理活动的大脑皮层高级中枢。

26。在神经纤维的神经冲动的传导是双向的。通过神经元之间的是一个单一的方向，只有从一个神经元轴突传送到另一个神经元的细胞体或树突，并在相反的方向上，不能被传递。

27。有性繁殖产生的后代的遗传特性的父母有更大的生活能力和可变性的生存与进化生物学意义。营养繁殖使后代能够保持性状的父母。

28。减数分裂，生殖细胞染色体数的一半，比精（卵）细胞。染色体数目减半的发生减数分裂过程中的减数第一次分裂。减数分裂过程中同源染色体联邦彼此分开的染色体上具有一定程度的独立性两条同源染色体朝向电极是随机的，并且可以自由地之间的不同来源的染色体（非同源染色体）的组合。

29。一个卵原细胞经过减数分裂，形成一个卵细胞（基因型）。一个精原细胞经过减数分裂形成4个精子（两种基因型）。

30。对于有性繁殖的生物，减数分裂和受精前保持每一种生物的后代体细胞染色体数目不变，生物的遗传和变异，是非常重要的。

31。对于有性生殖的生物的个体发育，其出发点受精卵。

32。很多双子叶植物成熟种子的胚乳（如豆类，花生，油菜，荠菜等），因为在这个过程中的胚和胚乳胚乳子叶吸收，营养物质储存在子叶，为未来的种子发芽需要。单子叶植物，

2． 生物遗传和变异的特征,使各物种既能基本上保持稳定,又能不断地进化。

3． 生物体都能适应一定的环境，也能影响环境。

4． 原核细胞最主要的特点是没有由核膜包围的典型的细胞核。

第一章 生命的物质基础

4．组成生物体的化学元素，在无机自然界都可以找到，没有一种化学元素是生物界所特有,说明生物界和非生物界具统一性. 含量相差很大,说明生物界与非生物界还具有差异性。组成生物体的化学元素和化合物是生物体生命活动的物质基础.

5．糖类是构成生物体的重要成分,是细胞的主要能源物质,是生物体进行生命活动的主要能源物质。葡萄糖是细胞的重要能源物质。淀粉和糖元是植物、动物细胞内的储能物质。蛋白质是一切生命活动的体现者。 脂肪是生物体的储能物质。核酸是一切生物的遗传物质。

6．脂类包括脂肪、类脂和固醇等，这些物质普遍存在于生物体内。

7．蛋白质是细胞中重要的有机化合物，一切生命活动都离不开蛋白质。

8．组成生物体的任何一种化合物都不能够单独地完成某一种生命活动，而只有按照一定的方式有机地组织起来，才能表现出细胞和生物体的生命现象。细胞就是这些物质最基本的结构形式。

第二章 生命的基本单位——细胞

9．活细胞中的各种代谢活动,都与细胞膜的结构和功能有密切关系。细胞膜具一定的流动性这一结构特点,具选择透过性这一功能特性。

10．细胞壁对植物细胞有支持和保护作用。

11．细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所,为新陈代谢的进行,提供所需要的物质和一定的环境条件。

14．内质网与蛋白质(没有核糖体附着时是加工作用,核糖体是细胞内合成为蛋白质的场所)、脂类和糖类的合成有关，也是蛋白质等的运输通道。

16．细胞中的高尔基体与细胞分泌物的形成有关，主要是对蛋白质进行加工和转运；植物细胞分裂时，高尔基体与细胞壁的形成有关。

17．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。

18．细胞核是遗传物质储存和复制的场所，是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。

19．构成细胞的各部分结构并不是彼此孤立的，而是互相紧密联系、协调一致的，一个细胞是一个有机的统一整体,细胞只有保持完整性,才能够正常地完成各项生命活动。

20．细胞以分裂是方式进行增殖，细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。

21．细胞有丝分裂的重要意义（特征），是将亲代细胞的染色体经过复制以后，精确地平均分配到两个子细胞中去，因而在生物的亲代和子代间保持了遗传性状的稳定性，对生物的遗传具重要意义。

29．细胞分化是一种持久性的变化，它发生在生物体的整个生命进程中，但在胚胎时期达到最大限度。

30．高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整植株的能力，也就是保持着细胞全能性。

16．ATP是新陈代谢所需要能量的直接来源。

19．C4植物的叶片中，围绕着维管束的是呈“花环型”的两圈细胞：里面的一圈是维管束鞘细胞，外面的一圈是一部分叶肉细胞。

22．植物生命活动调节的基本形式是激素调节。人和高等动物生命活动调节的基本形式包括神 经调节和体液调节，其中神经调节的作用处于主导地位。激素调节是体液调节的主要内容。

第三章 生物的新陈代谢

31．新陈代谢是生物最基本的特征，是生物与非生物的最本质的区别。

32．酶是活细胞产生的一类具有生物催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA。

33．酶的催化作用具有高效性和专一性；并且需要适宜的温度和pH值等条件。

35．光合作用是指绿色植物通过叶绿体,利用光能,把二氧化碳和水转化成储存能量的有机物,并且释放出氧的过程。光合作用释放的氧全部来自水。一部分氨基酸和脂肪也是光合作用的直接产物.所以确切地说,光合作用的产物是有机物和氧。光能在叶绿体中的转换,包括三个步骤:光能转换成电能电能转换成活跃的化学能活跃的化学能转换成稳定的化学能。

36．渗透作用的产生必须具备两个条件:一是具有一层半透膜,二是这层半透膜两侧的溶液具有浓度差。

37.植物根的成熟区表皮细胞吸收矿质元素和渗透吸水是两个相对独立的过程。

38.糖类、脂类和蛋白质之间是可以转化的，并且是有条件的、互相制约着的。

39.高等多细胞动物的体细胞只有通过内环境，才能与外界环境进行物质交换。

40.正常机体在神经系统和体液的调节下,通过各个器官、系统的协调活动,共同维持内环境的相对稳定状态,叫稳态。稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。

41.对生物体来说,呼吸作用的生理意义表现在两个方面:一是为生物体的生命活动提供能量,二是为体内其它化合物的合成提供原料。

第四章 生命活动的调节

42.向光性实验发现:感受光刺激的部位在胚芽鞘尖端,而向光弯曲的部位在尖端下面的一段。向光的一侧生长素分布的少，生长得慢；背光的一侧生长素分布的多，生长得快。 生长素对植物生长的影响往往具有两重性。这与生长素的浓度高低和植物器官的种类等有关。

43．生长素对植物生长的影响往往具有两重性。这与生长素的浓度高低和植物器官的种类等有关。一般来说，低浓度促进生长，高浓度抑制生长。

44．在没有受粉的番茄（黄瓜、辣椒等）雌蕊柱头上涂上一定浓度的生长素溶液可获得无子果实。

45．植物的生长发育过程,不是受单一激素的调节,而是由多种激素相互协调、共同调节的。

46．下丘脑是机体调节内分泌活动的枢纽* 相关激素间具有协同作用和拮抗作用。

48．神经系统调节动物体各种活动的基本方式是反射。反射活动的结构基础是反射弧。

49．神经元受到刺激后能够产生兴奋并传导兴奋；兴奋在神经元与神经元之间是通过突触来传递的，神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。

50．在中枢神经系统中，调节人和高等动物生理活动的高级中枢是大脑皮层。

51．动物建立后天性行为的主要方式是条件反射。

52．判断和推理是动物后天性行为发展的最高级形式，是大脑皮层的功能活动，也是通过学习获得的。

53．动物行为中，激素调节与神经调节是相互协调作用的，但神经调节仍处于主导的地位。

54．动物行为是在神经系统、内分泌系统和运动器官共同协调下形成的。

第五章 生物的生殖和发育

55．有性生殖产生的后代具双亲的遗传特性，具有更大的生活能力和变异性，因此对生物的生存和进化具重要意义。

56．营养生殖能使后代保持亲本的性状。

57．减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半。

58．减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性；同源的两个染色体移向哪一极是随机的，则不同对的染色体（非同源染色体）间可进行自由组合。

59．减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。

60．一个精原细胞经过减数分裂，形成四个精细胞，精细胞再经过复杂的变化形成精子。

61． 一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。

62． 对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的

63． 对于进行有性生殖的生物来说，个体发育的起点是受精卵。

64． 很多双子叶植物成熟种子中无胚乳，是因为在胚和胚乳发育的过程中胚乳被胚吸收，营养物质贮存在子叶里，供以后种子萌发时所需。

65． 植物花芽的形成标志着生殖生长的开始。

66．高等动物的个体发育，可以分为胚胎发育和胚后发育两个阶段。胚胎发育是指受精卵发育成为幼体。胚后发育是指幼体从卵膜孵化出来或从母体内生出来以后，发育成为性成熟的个体。

第六章 遗传和变异

67．DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质，而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的，这两个实验证明了DNA 是遗传物质。

68．现代科学研究证明，遗传物质除DNA以外还有RNA。因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。

69．碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基对的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因。

70．遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的。

71．DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板；通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。

72．子代与亲代在性状上相似，是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故。

73．基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈直线排列，染色体是基因的载体。

74．基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。

75．由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序（碱基顺序）不同，因此，不同的基因含有不同的遗传信息。（即：基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息）。

76．DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序决定了信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序，信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序，氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性，从而使生物体表现出各种遗传特性。

77．生物的一切遗传性状都是受基因控制的。一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程；基因控制性状的另一种情况，是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。

78．基因分离定律：具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时，子一代只表现出显性性状；子二代出现了性状分离现象，并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3：1。

79．基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

80．基因型是性状表现的内存因素，而表现型则是基因型的表现形式。

81．基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

82．基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。

83．生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型，另一种是ZW型。

84．可遗传的变异有三种来源：基因突变，基因重组，染色体变异。

85．基因突变在生物进化中具有重要意义。它是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原材料。

86．通过有性生殖过程实现的基因重组，为生物变异提供了极其丰富的来源。这是形成生物多样性的重要原因之一，对于生物进化具有十分重要的意义。

第七章 生物的进化

87．生物进化的过程实质上就是种群基因频率发生变化的过程。

88．以自然选择学说为核心的现代生物进化理论，其基本观点是：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。

第八章 生物与环境

89．光对植物的生理和分布起着决定性的作用。

90．生物的生存受到很多种生态因素的影响，这些生态因素共同构成了生物的生存环境。生物只有适应环境才能生存。

91．保护色、警戒色和拟态等，都是生物在进化过程中，通过长期的自然选择而逐渐形成的适应性特征。

92．适应的相对性是遗传物质的稳定性与环境条件的变化相互作用的结果。

93．生物与环境之间是相互依赖、相互制约的，也是相互影响、相互作用的。生物与环境是一个不可分割的统一整体。

94．在一定区域内的生物，同种的个体形成种群，不同的种群形成群落。种群的各种特征、种群数量的变化和生物群落的结构，都与环境中的各种生态因素有着密切的关系。

95．在各种类型的生态系统中，生活着各种类型的生物群落。在不同的生态系统中，生物的种类和群落的结构都有差别。但是，各种类型的生态系统在结构和功能上都是统一的整体。

96．生态系统中能量的源头是阳光。生产者固定的太阳能的总量便是流经这个生态系统的总能量。这些能量是沿着食物链（网）逐级流动的。

97．对一个生态系统来说，抵抗力稳定性与恢复力稳定性之间往往存在着相反的关系。

高中生物复习归纳

一、常现生物：

1．细菌：原核类：具细胞结构，但细胞内无核膜和核仁的分化，也无复杂的细胞器，包括：细菌（杆状、球状、螺旋状）、放线菌、蓝细菌、支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体。

①细菌：乳酸菌、硝化细菌（代谢类型）；肺炎双球菌S型、R型（遗传的物质基础）；结核杆菌和麻风杆菌（胞内寄生菌）；根瘤菌、圆褐固氮菌（固氮菌）；大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌（为基因工程提供运载体，也可作为基因工程的受体细胞）；苏云金芽孢杆菌（为抗虫棉提供抗虫基因）；假单孢杆菌（分解石油的超级细菌）；甲基营养细菌、谷氨酸棒状杆菌、黄色短杆菌（微生物的代谢）；链球菌（一般厌氧型）；产甲烷杆菌（严格厌氧型）等。 ②放线菌：是主要的抗生素产生菌。它们产生链霉素、庆大霉素、红霉素、四环素、环丝氨酸、多氧霉素、环已酰胺、氯霉素和磷霉素等种类繁多的抗生素（85%）。繁殖方式为分生孢子繁殖。 ③衣原体：砂眼衣原体。

2．病毒：病毒类：无细胞结构，主要由蛋白质和核酸组成，包括病毒和亚病毒（类病毒、拟病毒、朊病毒） ① 动物病毒：RNA类（脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、流感病毒、艾滋病病毒、口蹄疫病毒、脑膜炎病毒、SARS病毒）

DNA类（痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、虹彩病毒、乙肝病毒） ②植物病毒：RNA类（烟草花叶病毒、马铃薯X病毒、黄瓜花叶病毒、大麦黄化病毒等） ③微生物病毒：噬菌体。

3．真核类：具有复杂的细胞器和成形的细胞核，包括：酵母菌、霉菌（丝状真菌）、蕈菌（大型真菌）等真菌及单细胞藻类、原生动物（大草履虫、小草履虫、变形虫、间日疟原虫等）等真核微生物。 ① 霉菌：可用于发酵上工业，广泛的用于生产酒精、柠檬酸、甘油、酶制剂（如蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶等）、固醇、维生素等。在农业上可用于饲料发酵、生产植物生长素（如赤酶霉素）、杀虫农药（如白僵菌剂）、除草剂等。危害如可使食物霉变、产生毒素（如黄曲霉毒素具致癌作用、镰孢菌毒素可能与克山病有关）。常见霉菌主要有毛霉、根霉、曲霉、青霉、赤霉菌、白僵菌、脉胞菌、木霉等。

4．微生物代谢类型：

①光能自养:光合细菌、蓝细菌（水作为氢供体）紫硫细菌、绿硫细菌（H2S作为氢供体，严格厌氧）2H2S＋CO2 [CH2O]＋H2O＋2S. ②光能异养:以光为能源,以有机物（甲酸、乙酸、丁酸、甲醇、异丙醇、丙酮酸、和乳酸）为碳源与氢供体营光合生长。阳光细菌利用丙酮酸与乳酸用为唯一碳源光合生长. ③化能自养：硫细菌、铁细菌、氢细菌、硝化细菌、产甲烷菌（厌氧化能自养细菌）CO2＋4H2 CH4＋2H2O. ④化能异养:寄生、腐生细菌. ⑤好氧细菌:硝化细菌、谷氨酸棒状杆菌、黄色短杆菌等

⑥厌氧细菌:乳酸菌、破伤风杆菌等. ⑦中间类型:红螺菌（光能自养、化能异养、厌氧[兼性光能营养型]）、氢单胞菌（化能自养、化能异养[兼性自养]）、酵母菌（需氧、厌氧[兼性厌氧型]）. ⑧ 固氮细菌：共生固氮微生物（根瘤菌等）、自生固氮微生物（圆褐固氮菌）

5.植物:C3和C4植物、阳生和阴生植物、豌豆、荠菜、玉米、水稻（2×12）、洋葱（2×8）、香蕉（3n）、普通小麦（六倍体）、八倍体小黑麦、无籽西瓜（3n）、无籽番茄、抗虫棉、豆科植物等。

6．动物:人（2×23）、果蝇（2×4）、马（2×32）、驴（2×31）、骡子（63）等。

二、常用物质和试剂：

1．常用物质：

ATP、PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）、PEG（聚乙二醇）、灭活的病毒、NADPH（还原型辅酶Ⅱ）、过敏原、植物激素、生长素、生长素类似物、动物激素、丙酮酸、少数特殊状态的叶绿素a分子、质粒、限制性内切酶、DNA连接酶等。

2．常用试剂：

斐林试剂(还原糖)、苏丹Ⅲ,苏丹Ⅳ(脂肪)、双缩脲试剂(蛋白质)、二苯胺,50%的酒精溶液、15%的盐酸、95%的酒精溶液、龙胆紫溶液、醋酸洋红、20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鲜淀粉酶溶液、5%的盐酸、5%的氢氧化钠、碘液、丙酮、层析液、二氧化硅、碳酸钙,0.3g/mL的蔗糖溶液、硝酸钾溶液、0.1g/mL的柠檬酸钠溶液,2mol/L和0.015mol/L的氯化钠溶液、95%的冷酒精溶液、75%的酒精溶液、胰蛋白酶、秋水仙素、氯化钙等、健那绿等。

（一）重要的名词：

1．应激性、细胞、自由水、结合水、肽键、多肽、真核细胞、原核细胞、自由扩散、协助扩散、主动运输、细胞的分化、细胞的癌变、细胞的衰老、致癌因子、有丝分裂、细胞周期、无丝分裂

2．酶、ATP、高能磷酸化合物、高能磷酸键、渗透作用、原生质、原生质层、质壁分离、质壁分离复原、选择性吸收、光反应、暗反应、光合作用效率、有氧呼吸、无氧呼吸、内环境、稳态、脱氨基作用、氨基转换作用、化能合成作用

3．向性运动、神经调节、体液调节、激素调节、顶端优势、反馈调节、协同作用、拮抗作用、反射、反射弧、非条件反射、条件反射、突触、高级神经中枢、先天性行为、后天性行为

4．有性生殖、无性生殖、营养生殖、双受精、受精作用、减数分裂、性原细胞、初级性母细胞、次级性母细胞、染色体、染色单体、同源染色体、非同源染色体、四分体、染色体组、性染色体、常染色体、个体发育、胚的发育、胚乳的发育、顶细胞、基细胞、胚胎发育、胚后发育、卵裂、囊胚期、原肠胚、动物极、植物极

5．DNA、RNA、碱基互补配对、半保留复制、基因、转录、翻译、显性性状、隐性性状、相对形状、基因型、表现型、等位基因、基因的分离定律、基因的自由组合定律、正交、反交、伴性遗传、交*遗传、基因突变、基因重组、染色体变异、杂交育种、人工诱变育种、单倍体育种、多倍体育种、花药离体培养、单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病、优生学

6．自然选择学说、基因库、基因频率、隔离、地理隔离、生殖隔离

7．生物圈、生态学、生态因素、互利共生、寄生、竞争、捕食、种群、种群密度、种群数量增长曲线、生物群落、生态系统（森林、海洋、草原、农业、湿地、城市）、食物链、食物网、营养级、物质循环、能量流动、生态系统稳定性、生物多样性、生物圈的稳态、碳循环、氮循环、硫循环、生态农业

8．人体的稳态、人体的平衡及调节、糖尿病、营养物质、营养、特异性免疫、免疫系统、抗原、抗体、抗原决定簇、体液免疫、细胞免疫、过敏反应、自身免疫病、免疫缺陷病

9．生物固氮、共生固氮微生物、自生固氮微生物

10．细胞核遗传、细胞质遗传、母系遗传、编码区、非编码区、RNA聚合酶结合位点、外显子、内含子、人类基因组计划、基因工程、质粒

11．生物膜、细胞的生物膜系统、细胞工程、植物组织培养、植物体细胞杂交、细胞的全能性、愈伤组织、脱分化、再分化、动物细胞培养液、原代培养、传代培养、细胞株、细胞系、单克隆抗体

12．微生物、菌落、衣壳、核衣壳、囊膜、刺突、碳源、氮源、生长因子、选择培养基、鉴别培养基、初级代谢产物、次级代谢产物、组成酶、诱导酶、微生物的生长曲线、接种、发酵罐、发酵工程、单细胞蛋白

（二）重要的观点、结论：

24．垂体除了分泌生长激素促进动物体的生长外,还能分泌促激素调节、管理其他内分泌腺的分泌活动。下丘脑是机体调节内分泌活动的枢纽。 通过反馈调节作用,血液中的激素经常维持在正常的相对稳定的水平。相关激素间具有协同作用和拮抗作用。

25．（多细胞）动物神经活动的基本方式是反射，基本结构是反射弧（即：反射活动的结构基础是反射弧）。在中枢神经系统中，调节人和高等动物生理活动的高级中枢是大脑皮层。

26．神经冲动在神经纤维上的传导是双向的。在神经元之间的传递是单方向的，只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突,而不能向相反的方向传递。

27．有性生殖产生的后代具双亲的遗传特性，具有更大的生活能力和变异性，因此对生物的 生存和进化具重要意义。 营养生殖能使后代保持亲本的性状。

28．减数分裂的结果是，产生的生殖细胞中的染色体数目比精（卵）原细胞减少了一半。减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。 减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性；同源的两条染色体移向哪极是随机的，不同源的染色体（非同源染色体）间可进行自由组合。

29．一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞（一种基因型）。一个精原细胞经过减数分裂，形成四个精子（两种基因型）。

30．对于有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。

31．对于有性生殖的生物来说，个体发育的起点是受精卵。

32．很多双子叶植物成熟种子中无胚乳（如豆科植物、花生、油菜、荠菜等），是因为在胚和胚乳发育的过程中胚乳被子叶吸收了，营养贮藏在子叶里，供以后种子萌发时所需。

根癌农杆菌介导的遗传转化法（Agrobacterium Tumefaciens-Mediated Transformation，ATMT）已被广泛地应用于丝状真菌的插入突变。以具有植物病害生物防治功能的T.harzianum LTR-2的分生孢子为实验材料，研究建立了T.harzianum的高效ATMT插入技术（李国田等，2006）。该技术无须制备原生质体，具有操作简单、转化效率高和突变体遗传稳定等特点，转化效率约为200～300个/107分生孢子。通过继代培养和PCR检测，证明T-DNA中的潮霉素抗性基因插入木霉基因组中并可以随着有丝分裂稳定遗传。South-ern 杂交分析表明，T-DNA在木霉染色体上的插入位点是随机的，并且大约有90%突变体的T-DNA 插入是单拷贝。利用上述 ATMT 突变技术，建立了T.harzianum菌株LTR-2的插入突变体库。共得到具有潮霉素抗性的突变体400余个，主要考察了以下性状的变异情况：①形态变化：大部分菌落形态变化不大，具有明显变化的约占总数的2%，分生孢子颜色也基本没有变化，仍然为绿色，T1-25 突变体产生的分生孢子为黄褐色，但后期仍然显出绿色，产孢量减少；②拮抗能力变化：突变体与立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）进行平板对峙实验，抑菌能力降低的约占28%，增强的约占56%，无变化的约占16%；③重寄生能力变化：36.2%的突变体重寄生能力减弱，其中T4-59和T4-31几乎丧失重寄生能力，51%的突变体增强。说明ATMT插入突变技术能够造成原始菌株的随机突变，是研究功能相关基因信息的有力工具，而该突变体库的构建，为研究木霉的植病生防功能基因提供了丰富的种质资源。选择重寄生能力较强、减弱和基本丧失的突变体 T2-58，T2-60，T1-25，T4-31，T4-59，以野生型LTR-2 为对照，以病原菌谷禾丝核菌（Rhizoctonia cerealis）为靶标，盆栽条件下测定了这些突变体对小麦纹枯病的生物防治活性，发现重寄生能力显著减弱的突变体 T4-59和T4-31 对小麦纹枯病的防治效果明显降低，约降低7%～13%，而重寄生能力明显增强的菌株T2-58和T2-60则对病害的防治效果明显增强，约增强10%～12%，说明木霉的重寄生能力与其生防活性密切相关。进一步的研究应利用这些突变体，探索与重寄生能力相关的基因信息。

5，6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮（5，6-dihydro-6-penty-l2 H-pyran-2-one）是木霉菌产生的一种抗生素，具有椰子香味，生物活性高，对小麦纹枯病和棉花立枯病等多种植物病害都有显著的防治效果，因此具有很大的潜在应用价值。通过土壤杆菌介导的T-DNA转化方法，利用土壤杆菌菌株携带的Ti质粒，对绿色木霉LTR-2进行插入突变，获得木霉LTR-2突变体共400株。以串珠镰孢菌为指示菌，采用抑菌圈方法，从中筛选吡喃酮高产突变体6株，PCR和探针杂交证实，T-DNA序列已经插入木霉LTR-2基因组。经GC-MS分析发现，其中一株突变体T-54在PDA培养基上产生的吡喃酮含量较高，在分生孢子中的含量达到了2.62mg/g，比野生菌株提高9倍（扈进冬等，2010）。

利用T-DNA整合的方式，产生木霉菌突变体并进一步筛选的方式十分普遍。黄亚丽等（2010）通过对T.harzianum转化效率的因素具体研究，建立了转化效率高的体系，建立了含有8千多个转化子的突变体库。黄亚丽等（2010）还研究了整合过程中的机制，他们根据T.harzianum的基因组特点，采用12条随机的AD引物，并分别与3条右边界嵌套特异引物的组合对T.harzianum突变子的T-DNA侧翼未知序列进行扩增，选出扩增效率最高的引物AD5，对T.harzianum的52个突变子进行Tail-PCR扩增，分析扩增序列后发现，获得的42条侧翼序列中，有7条只含有质粒序列，33条为单一的侧翼序列，其余2条的序列相同。其中34条T-DNA侧翼边界序列中1/3的序列保存着完整的右边界，其余则出现了不同程度的缺失，研究说明，在农杆菌介导转化T.harzianum的过程中，会对T-DNA右边界产生一定的剪切作用。

紫外诱变和化学诱变的方法也常被用于T.harzianum 针对性性状筛选突变体系的构建。杨合同等（2004b）通过紫外线诱变处理，获得了可以在低温下（10e）生长的绿色木霉LTR-2的快速生长型突变株LR，以及对多菌灵具有抗性的突变株LRR。突变株对棉枯萎病菌、棉黄萎病菌、棉立枯病菌的平板拮抗能力一般低于野生型菌株。与野生型菌株相比，突变株在PDA平板上对棉花立枯病菌、枯萎病菌和黄萎病菌的抑菌圈都有变化，但是多数情况下抑菌圈变小而不是变大。LRR虽然对棉枯萎病菌和黄萎病菌的抑菌圈也较小，但是对两种病害的防治效果却略有提高。LR比LTR-2更能适合非根际土壤环境，而LRR在健康棉花根际的定殖能力上，比LTR-2有明显下降。LR对棉花立枯病基本没有防治效果，但对棉花黄萎病和枯萎病的防治效果则高于原始菌株；LRR对棉花上述3种病害的防治效果与原始菌株没有明显的差异。在PDA、玉米琼脂和NA平板上菌株LR生长速度最快，而LRR则与野生型菌株LTR-2没有明显差别。除了突变株LR在非根际土壤中的定殖能力有所提高以外，其他突变株的根际定殖能力没有明显改善，LRR定殖能力反而明显下降。该研究一方面表明紫外线诱变后目标性状变化的随机性，另一方面也说明定殖能力与抗药性间没有必然关系。紫外线诱变处理所获得的新性状容易消失，但也能够得到稳定的突变株。对木霉来说，紫外线诱变仍然是值得利用的菌株改良技术，在扩大突变体筛选基数的基础上，能够获得所需要的突变株。

Hassan等（2005）将 T.harzianum 暴露于伽马射线中，诱导两株耐盐突变菌——Th50M6h和Th50M11。在盐胁迫条件下，两株突变体的生长能力、孢子形成能力、拮抗病原菌能力均远超野生型。

安哲宇等（2010）通过紫外诱变和含药培养基诱导相结合的方法，获得了一株对三唑类杀菌剂有良好耐药性的T.harzianum的突变体，TUV-13。其抗药性为野生菌株的10倍，不同世代中的抗性比较稳定，且与原始菌株存在差异。该菌株可定殖于植物体内，植株生长产生正效应。杨春林等（2010）同样采用紫外线诱变与药剂培养驯化相结合的方法，构建了以T.harzianum Th-30为原始菌株的突变体。他们共得到4株可以比正常菌株耐受10倍福美双的变异菌株。其中，变异菌株UV-4不仅能抵抗高浓度福美双的胁迫作用，还具有几丁质酶活性。该菌株遗传性状稳定，具有福美双混用协同防治蔬菜真菌病害的功效。Zhang等（2013）的研究切入点侧重在突变体木霉对作物的促生效果上。研究通过紫外线诱变的方法从亲本SQR-T037菌株中得到124株突变体后代，并从中选择了拮抗植物病原菌能力较强的T-E5进行下一步的研究。他们比较了T.harzianum突变体菌株T-E5与野生型菌株SQR-T037，同时以施用有机肥料作为对照。研究中包括实验室和黄瓜温室试验，即对液体发酵液中植物激素的产出、对植物生长的促生能力和在植物根系根围的定制能力进行了分析评定。结果显示，T-E5相对SQR-T037，在植物生长素IAA的效率指标中提高了30.2%；相应的，T-E5处理显著提高了黄瓜无论在土壤栽培还是水培条件下的生物量。通过RT-PCR检测，在培养30d后，突变体T-E5在土壤样品中的定殖量几乎超过SQR-T037的10倍。两菌株在植物根茎内的定殖速率几乎是一致的；但每个取样时间中T-E5的定殖率均高于野生型的SQR-T037。

木霉属内及与其他真菌之间的原生质体融合，可为T.harzianum获得更多的性状功能。杨合同等（2005）以产孢量大，对苯菌灵有抗性，对潮霉素B敏感的T.harzianum菌株T9和产孢量少，对潮霉素B有抗性，对苯菌灵敏感的康宁木霉Tk7a为亲本，通过原生质体融合，筛选获得抗最高浓度杀菌剂的融合子。融合子产孢量高于Tk7a，水解酶活性比双亲号，并且在根际的竞争能力比T9强。张彩霞等（2004）对不同属间原生质体融合进行了成功尝试，他们构建了T.harzianum与链霉菌菌株原生质体融合技术。具体过程为将T.harzianum T-23与链霉菌菌株A分别以庆大霉素和50-53 e热灭活120min作为遗传标记。常规的聚乙二醇（PEG）作为融合系统的促融剂，通过调整PEG的最佳分子量及浓度和处理时间，最终确定0.05mol/L Ca2+的35%PEG6000为最佳融合系统，处理时间为15min。经过融合系统处理产生的融合子再经选择再生培养基培养后，筛选形状稳定的融合子。Srinicasan等（2009）希望通过原生质体融合的方法同时提高木霉中纤维素酶和几丁质酶的含量。在他们的研究报告中，为了构建一株既含有上述双酶特性的独一无二的高效菌株，尝试整合高纤维素酶产出活性的一株里氏木霉和高几丁质酶产出活性的一株T.harzianum的原生质体。他们利用细胞溶解酶分别从16株T.harzianum和里氏木霉中分离得到了原生质体。原生质体融合系统采用的常规的PEG作为助融剂。融合反应共获得20个生长效率高的融合子，紧接着通过抗性培养筛选，选出了六株具有良好的生长活性和拮抗活性的菌株。这六株筛选菌株自身也显示了多层次的形态多样性，包括菌丝发育、菌落颜色、分生孢子形成模式和孢子染色等。除了差异外，六个融合菌株仍具有与原始菌株相同的某些形态特征。他们进一步通过PCR-PFLP验证了融合子具有原始菌株双亲的特征指纹条带。从生长特性上看，三世代后，融合子后代的生长速率超过亲本的60%～70%。更重要的是，融合子菌株比双亲菌株提高了40%～50%纤维素酶活性和10%～20%几丁质酶的活性，并且具有高于双亲7%～8%的生物拮抗活性。

Herrera等（2012）比较了T.harzianum突变菌株和野生型菌株对杀菌剂敏感性的不同。他们将野生型T.harzianum（Th11，Th12和Th650）和突变体T.harzianum（Th11 A80.1，Th12 A10.1和Th650-NG7）同时暴露在不同的商用杀菌剂中进行研究。研究结果显示，所有的野生和突变体菌株均能在含有浓度为1700mg/L戊菌隆的条件下出芽。野生型菌株Th12和Th650及对应的突变体菌株Th12 A10.1和Th650-NG7均对不同浓度梯度的扑海因和代森锰有药敏反应。这些研究成果为T.harzianum特定突变体菌株在实际作用时，可否与抗菌剂联合施用，可施用的范围、水平等做了有意义的评估工作。

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这是因为庆大霉素是以硫酸盐的形式制成针剂（水溶液），由于它有较高的解离度，在胃肠道几乎不被吸收，故可在胃内保持较高的浓度。因此，用于慢性胃炎的疗效很好，又避免了对耳、肾功能的损害。但是，这种较好的疗效来源于庆大霉素本身的抗菌作用，而并非“针剂”的功劳。故在治疗胃炎时可口服。

注意 长期或超量应用可引起耳、肾毒性，肾功能不全者慎用。有抑制呼吸作 用，不可静脉推注。以下为庆大霉素的说明书硫酸庆大霉素注射液【药品名称】

通用名：硫酸庆大霉素注射液

商品名：

英文名：Gentamycin Sulfate Injection

汉语拼音：Liusuan Qingdameisu Zhusheye

本品主要成分为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。

【性状】

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药理毒理】

本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80％有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。

本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。

【药代动力学】

本品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原型经肾小球滤过随尿排出，给药后24小时内排出给药量的50%～93％。

血液透析与腹膜透析可从血液中清除相当药量，使半衰期显著缩短。

【适应症】

1．适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。

2．用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。

【用法用量】

1．成人 肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9%氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1%，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。

2．小儿 肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1次。疗程为7～14日，期间应尽可能监测血药浓度，尤其新生儿或婴儿。

3．鞘内及脑室内给药 剂量为成人一次4～8mg，小儿

(3个月以上)一次1～2mg，每2～3日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全部药液于3～5分钟内缓缓注入。

4．肾功能减退患者的用量：按肾功能正常者每8小时1次，一次的正常剂量为1～1.7mg/kg，肌酐清除率为10～50ml/min时，每12小时1次，一次为正常剂量的30～70％；肌酐清除率＜10ml/min时，每24～48小时给予正常剂量的20～30％。

肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算：

(140-年龄)×标准体重(kg) 成年男性肌酐清除率＝────────────── 72×患者血肌酐浓度(mg/dl) (140-年龄)×标准体重(kg) 或＝────────────── 50×患者血肌酐浓度(umol/L) (140-年龄)×标准体重(kg) 成年女性肌酐清除率＝──────────────×0.85 72×患者血肌酐浓度(mg/dl) (140-年龄)×标准体重(kg) 或＝──────────────×0.85 50×患者血肌酐浓度(umol/L)

5．血液透析后可按感染严重程度，成人按体重一次补给剂量1～1.7mg/kg，小儿(3个月以上)一次补给2～2.5mg/kg。

【不良反应】

1．用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应，影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。

2．少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性症状，应引起注意。

3．全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。

【禁忌症】

对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。

【注意事项】

1．下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。

2．交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。

3．在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。

4．有条件时疗程中应监测血药浓度,并据以调整剂量,尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4～10mg/ml,避免峰浓度超过12mg/ml，谷浓度保持在1～2mg/ml每24小时1次给药者血药峰浓度应保持在16～24mg /ml，谷浓度应＜1mg

/ml。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。

5．不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。

6．给予首次饱和剂量（1～2mg/kg）后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。

7．应给予患者足够的水分，以减少肾小管的损害。

8．长期应用可能导致耐药菌过度生长。

9．不宜用于皮下注射。

10．本品有抑制呼吸作用，不得静脉推注。

11．对诊断的干扰：本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能，孕妇使用本品前应充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很少，但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。

【儿童用药】

庆大霉素属氨基糖苷类，在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿，因其肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，易在体内积蓄而产生毒性反应。

【老年患者用药】

老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。老年患者应用本品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。

【药物相互作用】

1．与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。

2．与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。

3．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。

4．与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。

5．与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。

6．其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。

7．氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。

【药物过量】

本品无特异性拮抗药，过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除庆大霉素。

【规格】

(1)1ml:2万单位(2)1ml:4万单位(3)2ml:8万单位

【贮藏】

密闭，在凉暗处保存。