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由甲苯制甲基环己烷方程式

稳重的丝袜
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2022-12-31 00:13:21

由甲苯制甲基环己烷方程式

最佳答案
威武的小土豆
老实的小馒头
2026-02-04 21:46:07

①甲苯与氢气发生加成反应制甲基环己烷,乙烷与溴发生取代反应制溴乙烷,故①错误;

②乙烯与溴发生加成反应制1,2-二溴乙烷,乙炔与酸性高锰酸钾水溶液发生氧化反应而褪色,故②错误;

③乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,由异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯,故③正确;

④苯和硝酸发生取代反应生成硝基苯,甲苯与硝酸发生取代反应得到TNT,故④正确;

故选B.

最新回答
现代的未来
高挑的舞蹈
2026-02-04 21:46:07

A.由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷,分别为加成反应、取代反应,故A错误;

B.乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色,分别发生加成、氧化反应,故B错误;

C.由乙烯制聚乙烯、由氯乙烯制聚氯乙烯,均发生加聚反应,故C正确;

D.由苯制硝基苯、由溴乙烷制取乙醇,均发生取代反应,故D正确;

故选CD.

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2026-02-04 21:46:07
先用溴将甲基上的一个氢取代,再用Ni做催化剂给苯环加氢去掉双键,最后加NaOH醇溶液加热脱掉溴原子与环己烷上的一个氢原子(氢原子所连的碳原子与溴原子所连的碳原子相邻),合成一个双键,就得到了亚甲基环己烷

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2026-02-04 21:46:07
环己烷的制备方法:

1、几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得,也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环己烷的方法很多,其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种,且以液相法居多。苯氢化法可分为:苯液相氢化法、苯气相氢化法 ;

2、由苯催化氢化而得 ;

3、由粗石油分离而得 ;

4、苯环酶催化氢化获得 。美国研究团队发现,来自细菌的酶ChxG参与了在常温常压的生物体条件下,可以将苯环催化生成环己烯,然

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2026-02-04 21:46:07
甲苯+NBS得苄基溴

苄基溴+H2—Pd——得到溴甲基环己烷

如果是五步的话稳妥一点

溴甲基环己烷NaOH醇溶液水解得到亚甲基环己烷

亚甲基环己烷加溴得到产物羟基全换成溴的那种

上面的NaOH水溶液水解得到产物

如果是四部的话,就只有一种思路

就是溴甲基环己烷直接加Br2,或者用NBS,利用叔位活性,溴会先上叔位,得到产物羟基全换成溴的那种

再NaOH水溶液水解得到产物

不过有一个问题,就是在邻位碳上如果有溴的话,会对这个叔位的碳的自由基反应活性有多大的影响,超共轭效应形成的最稳定的那种自由基是否能够在有这个溴的条件下仍旧是那种形式存在,我没有那种把握。第二个溴取代的情况,书上也没有写。

我估计出题的人也故意模糊了这个问题,或是有着深入研究,或者对这种情况也没有料到,才会出到4步。

如果你们那边有SCIfinder的话,建议真的查一下这种化合物作为产物的反应,以作为佐证。

不过,如果要是从环己酮出发合成该化合物,可能出题的可能性更大,你也要会怎么合成

要注意,不能第一步先加氢,成甲基环己烷,再用溴代。那样再消去的话,就不能在甲基上消去了,反扎伊采夫在没有N的情况下是不行的

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2026-02-04 21:46:07
苯环在书写时,单双键交替,但实际上每个键都是相同的,它介于单键和双键之间。可以通过与H2加成得到1-甲基-环己烷。

苯的化学反应可分为三大类:取代反应,如硝化反应和磺化反应;加成反应,如在镍为催化剂作用下,苯跟H2反应生成环己烷;苯环破裂反应,如苯在V2O5催化剂作用和加热条件下,用空气氧化生成顺丁烯二酸酐。通过这些反应,可由苯制成多种重要的化学中间体,它们是合成橡胶、塑料、纤维、洗涤剂、染料、医药、农药、炸药等的重要基础原料。

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2026-02-04 21:46:07
一、选择题

1.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式为,下列关于靛蓝的叙述中错误的是( )

A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成;B.该物质是高分子化合物;C.它的分子式是C16H10N2O2;D.它是不饱和有机物

2、某有机物蒸气完全燃烧需三倍于其体积的氧气,产生于二倍于其体积的二氧化碳(体积均在相同状况下测定),该有机物可能是( )

A.C3H7OH;B.CH3CHO;C.CH3COCH3;D .C2H4

3.关于蛋白质的叙述不正确的是()

A、在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质析出,若再加水,也不溶解;B、人工合成具有生命活力的蛋白质——结晶牛胰岛素是我国科学家1965年首次合成的;C、重金属盐类能使蛋白质凝结变性,所以误食重金属盐能使人中毒;D、浓HNO3溅在皮肤上能使皮肤呈现黄色,是由于浓HNO3和蛋白质发生了颜色反应

4.下列说法不正确的是( )

A、油脂属于酯类;B、油脂的氢化又叫油脂的硬化;C、淀粉和纤维素的通式都是(C6H10O5)n,是同分异构体;D、葡萄糖能发生银镜反应

5、一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g,混合气体的密度是相同状态下H2密度的12.5倍,该混合气体通过装有溴水的试剂瓶时,试剂瓶的质量增加了8.4g,该混合气体可能是( )

A.乙烷和乙烯;B.乙烷和丙烯;C.甲烷和丙烯 ;D.甲烷和乙烯

6、 有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是( )

A.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应;B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;C.乙基对羟基的影响,使羟基的活性变弱,电离H+的能力不及H2O;D.苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应,而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应

7、通式为CnH2n-2的某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧,若反应前后压强不变(150℃),此烃分子式中n值为( )

A、2; B、3;C、4;D、5

8、A~D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图,其中所做实验与装置不相符的是:( )

9.有机物的结构简式如下图:则此有机物可发生的反应类型有( )①取代;②加成;③消去;④酯化;⑤水解;⑥氧化;⑦中和

A.①②③⑤⑥;B.②③④⑤⑥;C.①②③④⑤⑥⑦D.②③④⑤⑥⑦

10、2008奥运吉祥物福娃,其外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维(如图)。下列说法正确的是( )A.羊毛与聚酯纤维的化学成分相同;B.该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙醇;C.聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解;D.聚酯纤维属于纯净物

11 通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子( )

A.6;B.5;C.3;D.4

12、11.2L甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体,完全燃烧后生成15.68LCO2(气体体积均在标准状况下测定),混合气体中乙烷的体积百分含量为( )

A.20%;B.40%;C.60%;D.80%

13. 鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物,因其体内含有一种角鲨烯,具有抗癌性。该分子中含有30个碳原子及6个C=C键,且不含环状结构,则其分子式为( )

A.C30H50;B.C30H56;C.C30H52;D.C30H60

14、 丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的原料是( )

①CH2=CH—CH=CH2;②CH3—C≡C—CH3;③CH2=CH—CN;④CH3—CH=CHCN;⑤CH3—CH=CH2;⑥CH3—CH=CH—CH3

A.③⑥;B.②③;C.①③;D.④⑤

二非选择题

15、写出下列物质转化的化学方程式,并指出反应类型(1)溴乙烷 → 乙醇;(2)甲苯 → TNT;(3)乙醇→乙醛;(4)甲醛+银氨溶液→;(5)氯乙烯→聚氯乙烯

16、有种物质分子式为C5H10O2能使碳酸氢钠溶液产生气泡,写出其可能的同分异构体。

17、以苯酚为原料的合成路线如下所示,请按要求作答:

(1)写出以下物质的结构简式B______________F__________;(2)写出反应①④的化学反应方程式:①__________

④_____________________ (3)反应⑤可以得到E,同时可能得到的副产物的结构简式为___________________

18、某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴 ,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。

(1)写出A中反应的化学方程式__________

(2)观察到A中的现象是_____________

(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是__________,

写出有关的化学方程式: ____________。

(4)C中盛放CCl4的作用是_________。

(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入___________,现象是________________。

三.计算题

19. 有机物A 是烃的含氧衍生物,在同温同压下,A蒸气与乙醇蒸气的相对密度是2。1.38gA完全燃烧后,若将燃烧的产物通过碱石灰,碱石灰的质量会增加3.06g;若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量会增加1.08g;取4.6gA与足量的金属钠反应,生成的气体在标准状况下的体积为1.68L;A不与纯碱反应。通过计算确定A的分子式和结构简式。

安详的长颈鹿
苹果黑猫
2026-02-04 21:46:07
苯完全加氢的产物是环己烷。

C6H6 + 3 H2 ——>C6H12

甲苯完全加氢的产物是甲基环己烷

C6H5-CH3 + 3 H2 ——>C6H11-CH3