卡宾试剂是什么？
卡宾（Carbene），又称碳烯、碳宾，是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个自由电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾 H2C： ，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其他卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。
卡宾 (carbene)，又称碳烯，一般以R2C：表示，指碳原子上只有两个价键连有基团，还剩两个未成键电子的高活性中间体。卡宾的寿命远低于1秒，只能在低温下(77K以下)捕集，在晶格中加以分离和观察。它的存在已被大量实验所证明。
简介
卡宾carbene反应，又称碳宾、碳烯。通常由含有容易离去基团的分子消去一个中性分子而形成。与碳自由基一样，属于不带正负电荷的中性活泼中间体卡宾是H2C:和它的取代衍生物的通称。卡宾含有一个电中性的二价碳原子，在这个碳原子上有两个未成键的电子。
结构
卡宾有两种结构：单线态卡宾和三线态卡宾。卡宾是典型的缺电子活性中间体。反应以亲电性为特征，活性顺序一般为：:CH2>:CR2>:CAr2>:CX2。
反应
卡宾的典型反应有：插入单键的反应，与烯和其他不饱和中心的加成反应，重排反应。
制备
制备方法很多，常用的有两种： 一种是重氮化合物光解或热分解； 另一种是通过α-消去反应。多卤代烷在碱的作用下，消除α氢，得多卤代烷基负离子,此负离子不稳定，再消除一个卤离子，就得卡宾。这是α消除反应。 例: CHCl3+(CH3)3COK--:CCl2(二氯卡宾) 以上反应需要较长时间并在无水条件下进行，但在是少量相转移催化剂存在下，可用氢氧化钠水溶液代替叔丁醇钾，且反应时间明显缩短，产率也较高。 卡宾还有一种制取方法：CH2I2+Zn===：CH2 卡宾在有机合成中有广泛的应用，主要用于增长碳链，制取小环烷烃，制取多环。
