乙醇的卤代反应条件

这个实验的目的是，乙醇与HBr发生取代反应，生成溴乙烷，

但由于实验室中没有现成的HBr，需要自己制备，

所以，用不挥发性酸硫酸与溴化钠发生复分解反应，生成HBr，这个原理类似于HCl的制备。

按道理，用浓硫酸更好，但考虑到浓硫酸具有强氧化性，而Br-的还原性较Cl-大，所以会被浓硫酸氧化成Br2，因此往往使用1：1的较浓的硫酸。

长导管浸入水和冰中，听上去应该是为了冷却，但好像没有遇到过这样的问法，又看不到图，难以回答。

取代反应指的是化合物或有机物分子中一个原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应，取代反应又可以分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类，如果取代反应发生在分子内各基团之间，则称为分子内取代。亲核取代反应包括水解反应、与醇钠、氨、硝酸银等的反应，亲电取代反应包括磺化反应，硝化反应，卤代反应等。

乙醇的四个取代反应方程 ：

1、酯化反应，乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的有机盐以及氢气，方程式：

2、氧化反应，乙醇易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，方程式：

3、脱水反应，乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水，方程式：

4、和活泼金属反应，乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下，发生酯化作用，生成乙酸乙酯，方程式：

扩展资料

“乙醇”的物理性质：

1、溶解性

能与水以任意比互溶，可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分。

也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。

2、潮解性

由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等。

但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。

参考资料来源：百度百科--乙醇

c2h5oh＋hbr----->(加热)c2h5br＋h2o

实验室通常更多的采用1：1浓硫酸和固体nabr代替hbr进行反应：

2c2h5oh＋2nabr＋h2so4----->(加热)2c2h5br＋na2so4＋2h2o

氢卤酸的活性：hi>hbr>hcl

hi加热即可反应，hbr多需在浓硫酸作用下加热才能反应，而浓盐酸则必须有zncl2催化下加热才能进行。

乙醇是一种一级醇，连接羟基的碳原子连接二个氢原子。许多乙醇的反应都和羟基有关。

酯化反应

与乙酸反应

乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化下发生酯化作用，产成乙酸乙酯和水。

CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O

其它酯化反应

乙醇可以在有酸的催化下和其它羧酸发生酯化作用，生成相应的酯类和水。

RCOOH + HOCH2CH3 → RCOOCH2CH3 + H2O

若是在化工产业中大规模的进行此反应，需设法生成物中移除水。酯类和酸或碱反应会产生醇类和盐，肥皂制作也是利用此反应的原理，因此称为皂化反应。

乙醇也会和无机酸形成酯类，像硫酸二乙酯和磷酸三乙酯是将乙醇和三氧化硫及五氧化二磷反应而得。硫酸二乙酯是有机合成中常用的乙基化试剂。硝酸乙酯是将硝酸钠和乙醇和硫酸反应而得，以前常当作利尿剂。

还原性

乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛[18]，例如

2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O（条件是在催化剂的作用下加热）

动物体内反应

在哺乳动物中，乙醇主要在肝脏和胃中由醇脱氢酶催化下进行代谢。这些酶催化乙醇氧化成乙醛。造成酒精中毒和肝脏损伤的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛，而并非喝下去的乙醇。乙醇通过各种代谢途径代谢成二氧化碳和水后排出体外。

CH3CH2OH + NAD+ → CH3CHO + NADH + H+

当人类体内存在大量乙醇时，上述代谢过程还受到细胞色素P450酶CYP2E1的催化，而微量的乙醇也会在过氧化氢酶的催化下代谢。

燃烧

乙醇可以与空气中氧气发生剧烈的氧化反应产生燃烧现象，生成水和二氧化碳。

CH3CH2OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O

乙醇也可与浓硫酸跟高锰酸钾的混合物发生非常激烈的氧化反应，燃烧起来。

燃烧乙醇

卤化反应

乙醇(C2H5OH)可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水(H2O)。例如：

CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H-OH

乙醇的卤代反应也可以和更强的卤化剂反应，比如氯化亚砜或三溴化磷.

CH3CH2OH + SOCl2 → CH3CH2Cl + SO2 + HCl

乙醇在碱性条件下与卤素反应，最终产物会是卤仿 (CHX3，X = Cl, Br, I)，这一过程称为卤仿反应。

其反应中间产物是三氯乙醛：

4 Cl2 + CH3CH2OH → CCl3CHO + 5 HCl

脱水反应

乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应，随着温度的不同生成物也不同。

如果温度在140℃左右生成物是乙醚：

CH3CH2-OH + HO-CH2CH3 → CH3CH2OCH2CH3 + H2O

如果温度在170℃左右，生成物为乙烯：

CH2HCH2OH →CH2=CH2 + H2O

酸碱反应

与活泼金属反应： 乙醇可以和活泼性金属反应，生成醇盐和氢气。例如与钠的反应：

2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2

也可以和一些非常强的碱，比如氢化钠反应：

CH3CH2OH + NaH → CH3CH2ONa + H2

乙醇的酸性和水接近，两者的pKa分别为16和15.7，因此醇盐和碱存在如下化学平衡：

CH3CH2OH + NaOH ⇌ CH3CH2ONa + H2O