强酸详细资料大全
“强酸”这个概念是由丹麦化学家J.N.Bro ted和英国化学家T.M.Lowry提出的。强酸主要指高锰酸、盐酸（氢氯酸）、硫酸、硝酸、高氯酸、硒酸、氢溴酸、氢碘酸、氯酸，其中高氯酸、氢碘酸、氢溴酸、盐酸（氢氯酸）、硫酸、硝酸合称为六大无机强酸，它们都有强烈 *** 和腐蚀作用，人体接触会造成严重烧伤，宜用清水冲洗或苏打水冲洗。
基本介绍中文名 ：强酸 外文名 ：strong acids 提出 ：T.M.Lowry、J.N.Bro ted 主要 ：高锰酸、盐酸、硫酸、硝酸 分类 ：六大无机强酸 作用 ：强烈 *** 和腐蚀作用 处理方法 ：清水冲洗或苏打水冲洗强酸介绍,定义,常见的强酸,最强的纯酸,强酸中毒,中毒症状,急救处理,最强的超酸的套用,酸度对照, 强酸介绍 定义 英国化学家们把“酸”定义为 proton donor （质子，其实也就是H +的贡献体）。根据他们的理论，强酸就被定义为 “an acid undergoes fully dissociation” （也就是可以自主完全电离的酸，比如1mol HCl在水中生成1 mol H+ 还有另外1 mol Cl-）。符合这个条件的酸一般都为无机酸。在溶液中完全电离的酸是强酸，强酸的电离使用等号， 如：HCl=H++Cl－ 现今强酸的判断标准为其在水溶液中的电离常数，一般来说pKa（酸度系数，电离常数的负对数）小于1的为强酸（注:pKa=1~4为中强酸，大于4为弱酸。），有些pKa值为零点几的酸也可被视为强酸。 常见的强酸 无机强酸： 硫酸（H 2 SO 4) 、硝酸（HNO 3 ）、高氯酸（HClO4）、盐酸（HCl）、氢溴酸（HBr）、氢碘酸（HI）、高溴酸（HBrO 4 ）、氯酸（HClO 3 ）、溴酸（HBrO 3 ）、氟矽酸（H 2 SiF 6 ）、氯铅酸（H 2 PbCl 6 ）、偏磷酸（HPO 3 ）、锇酸（OsO4·2H2O或写作H2[OsO4(OH)2]）、高锰酸（HMnO 4 ）、硒酸（H 2 SeO 4 ）、高铁酸（H 2 FeO 4 ）、氟硼酸（HBF 4 ）、氟磺酸(HSO 3 F)、氰酸(HOCN)、硫氰酸(HSCN)、偏高碘酸(HIO4) 有机强酸： 2，4，6-三硝基苯酚（苦味酸，HC 6 H 2 N 3 O 7 ）、2，4，6-三硝基苯甲酸（焦性苦味酸，HC 7 H 2 N 3 O 8 ）、三氟乙酸（TFA，CF 3 COOH）、三氯乙酸（CCl 3 COOH）、甲磺酸（CH 3 SO 3 H）、苯磺酸（C 6 H 5 SO 3 H）、KMD酸（环己硫醇磺酸，C 6 H 10 (SH)SO 3 H即C 6 H 12 S 2 O 3 ）、2-氯乙硫醇（CH 3 CHClSH，一般视为强酸） 超强酸 ： 氟锑酸（HSbF 6 ，质子酸SbF 5 与HF的混合物）、氟锑磺酸（SbF 6 SO 3 H俗称魔酸）、全氟磺酸树脂（Nafion-H）、氯氟铝酸（HAlCl 3 F，含配离子AlCl 3 F-）、碳硼烷酸（H[CHB 11 Cl 11 ]）、特里布尔挥发酸（HBr·HI·H 2 Te·13H2O，或写作H 4 Ph）、ZXQ酸（CF 3 OH·2CrO 2 Cl 2 ）、固体超强酸（如FeCl 3 ·HClO 4 ·SiO 2 ·nH2O） 最强的纯酸 碳硼烷酸（Carborane superacid）：2004年，河滨加州大学的Chrisher Reed研究小组合成出了这种最强的纯酸—碳硼烷酸（化学式：CHB11Cl11），碳硼烷的结构十分稳定且体积较大，一价负电荷被分散在碳硼烷阴离子的表面，因而与氢阳离子的作用很弱，从而具有令人吃惊的释放氢离子的能力。酸性是氟硫酸的一千倍，纯硫酸的一百万倍，但由于碳硼烷的结构稳定，在释出氢离子后难以再发生变化，因此腐蚀性极低，又被称为最温和的强酸。它能溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛。碳硼烷酸的套用十分广泛，可以用来制造“酸化”的有机分子，研究这些在自然界中短暂存在的有机分子有助于科学家了解物质发生变化的深层次机理，而科学家希望用碳硼烷酸酸化惰性气体氙，确定该气体的惰性强度。（哈米特酸度函式 =-18.0） 强酸中毒 强酸中毒多由于生产过程中接触或呼吸道吸入或误服所致。药物接触局部，导致局部充血、水肿、坏死和溃疡，甚至腔管脏器穿孔，以后形成疤痕、狭窄和变形，随着药物吸入血循环，引起内脏器官的损害，以肝、肾受损较重。 中毒症状 1.经口腔误服强酸中毒者，立即感到口腔、咽部、肋骨和腹部剧烈的灼热性疼痛，并可见皮肤黏膜灼伤、坏死或溃疡，并有恶心、呕吐或吐出棕色或带血的腐烂黏膜症状。另外还有腹泻、口渴、吞咽吐困难、喉头水肿或痉挛，甚至窒息。口服中毒还可造成严重的消化道灼伤，引起剧痛、少尿、尿闭、消化道穿孔以及酸中毒及肝、肾功能的损害。 2.接触性中毒者，各接触部位所受的损伤不同。眼部受到强酸的 *** 和腐蚀后，可产生角膜浑浊穿孔、视力减退、甚至失明。口腔黏膜接触不同酸类腐蚀剂，可产生不同色的痂，如硝酸为黄色痂，盐酸呈灰色痂。 3.酸雾吸入中毒可有呛咳、咯泡沫或血性痰，并可发生喉头水肿、痉挛、支气管痉挛、呼吸困难、紫绀、窒息、肺炎及肺水肿等。吸入高浓度强酸烟雾，呼吸中枢可因反射性地受到抑制而发生“电击样”死亡。 4.皮肤接触者，可有三度烧伤样病变表现，局部凝固性坏死、溃疡或结痂。 急救处理 1.皮肤灼伤时，立即脱掉衣物，用清水、石灰水、苏打水冲洗，然后用生理盐水清洗，切忌用强碱液冲洗。 2.眼部烧伤，即刻用清水冲洗。冲洗方法是用一盆清水，将面部放入水中，两眼睁大，头部在水中左右摇晃，如此反复换几次水冲洗，然后再以3%碳酸氢钠溶液清洗，之后滴入0.01硫酸阿托敏药水。 （概述图片） 最强的超酸的套用 液体超强酸，有的比100%硫酸强近10^12倍，有严重腐蚀性和严重公害。 固体超强酸：硫酸处理的氧化物TiO2·H2SO4；ZrO2·H2SO4；路易斯酸处理的TiO2·SiO2等。全氟磺酸树脂（Nafion-H）是现在已知的最强固体超强酸，具有耐热性能好、化学稳定性和机械强度高等特点。一般是将带有磺酸基的全氟乙烯基醚单体与四氟乙烯进行共聚，得到全氟磺酸树脂。由于Nafion-H分子中引入电负性最大的氟原子，产生强大的场效应和诱导效应，从而使其酸性剧增。与液体超强酸相比，用作催化剂时，易于分离，可反复使用。且腐蚀性小，引起公害少，选择性好，容易套用于工业化生产。近年世界上已开发和研制了比硫酸、盐酸、硝酸酸性强几百万倍，甚至几十亿倍的超强酸。 这些超强酸酸性极强。以HF～SbF5为例，物质的量为1:0.3的氢氟酸和五氟化锑混合时的酸性强度要比无水硫酸(100%)的强度约大1亿倍。而HF～SbF5的物质的量比1:1时其酸性估计可达无水硫酸的10万兆倍。这些超强酸如魔酸，它是五氟化锑和氢氟酸按体积比1:1混合制成的混酸，其酸度只是无水硫酸的100倍。目前，在世界市场上已有商品出售。超强酸在化学和化学工业上极有套用价值，它既是无机及有机的质子化试剂，又是活性极高的催化剂。过去很多在普通环境下极难实现或根本无法实现的化学反应在超强酸环境中，却能异常顺利地完成。 超强酸用途： a. 非电解质成为电解质，能使很弱的碱质子化（碳正离子） b. 超酸中，解离出多卤素阳离子（I2）+、（I3）+、（Br2）+、（Cl2）+等 c. 良好的催化剂 酸度对照 以下的资料是以哈米特酸度函式作为依据，酸度以大负数H0值表示（负数的绝对值越大，酸性越强，纯硫酸的哈米特酸度函式为-11.93）： 氟锑酸【1:1】（1990）（pKa值= -28） 魔酸【1:1】（1974）（pKa值= -25） 碳硼烷酸（1969）（pKa值= -18.0） 氟磺酸（1944）（pKa值=-15.6） 三氟甲磺酸（1940）（pKa值=-14.6） 固体超强酸SbF 5 —SiO 2 —Al 2 O 3 ，SbF 5 —TiO 2 —SiO 2 (pKa值= = -13.75 ~ -14.52） 高氯酸（pKa值=-13） 纯硫酸（pKa值=-11.93）
正确答案:A
解析：温和的酸水解法：常用0
.02～0
.05mol/L的盐酸或硫酸，可使Ⅰ型强心苷中2-去氧糖或2-去氧糖之间的苷键被酸水解，但葡萄糖与2-去氧糖之间的苷键在此条件下不易断裂
。
在中学化学中，酸是由酸根离子和氢离子构成的，而碱是由金属离子和氢氧根离子组成的（一水合氨特殊，它是由铵根与氢氧根组成），区别强酸和弱酸的根本区别就在于酸和碱在水中是否能够完全电离，也就是酸是否能够完全电离成酸根离子和氢离子。
如果可以，那么这种酸就是强酸，如果不可以那么就是弱酸。碱是否能够完全电离成金属离子和氢氧根离子，如果可以那么这种碱就是强碱，如果不可以那么就是弱碱。
常见的强酸：H2SO4、HI、HBr、HCl、HNO3 。
常见的强碱：NaOH、KOH、Ba(OH)2 、Ca(OH)2等。
常见的弱酸：HClO、H2CO3、H2SO3等。
常见的弱碱：NH3•H2O、Cu(OH)2、Fe(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3等。
盐是酸与碱反应后的产物，是由酸根与金属离子组成（铵盐由铵根与酸根组成），如NaCl，Na对应的碱是NaOH（强碱）,Cl对应的酸是HCl（强酸），它是强酸强碱盐。
扩展资料：
最强的纯酸
碳硼烷酸（Carborane superacid）：2004年，河滨加州大学的Christopher Reed研究小组合成出了这种最强的纯酸—碳硼烷酸（化学式：CHB11Cl11），碳硼烷的结构十分稳定且体积较大，一价负电荷被分散在碳硼烷阴离子的表面。
因而与氢阳离子的作用很弱，从而具有令人吃惊的释放氢离子的能力。酸性是氟硫酸的一千倍，纯硫酸的一百万倍，但由于碳硼烷的结构稳定，在释出氢离子后难以再发生变化，因此腐蚀性极低，又被称为最温和的强酸。
它能溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛。碳硼烷酸的应用十分广泛，可以用来制造“酸化”的有机分子。
研究这些在自然界中短暂存在的有机分子有助于科学家了解物质发生变化的深层次机理，而科学家希望用碳硼烷酸酸化惰性气体氙，确定该气体的惰性强度。（哈米特酸度函数 =-18.0）
参考资料：
百度百科--强酸
百度百科--弱酸
百度百科--强碱
百度百科--弱碱
盐酸别称氢氯酸，为胃酸的主要成分。它是无色液体（工业用盐酸会因有杂质三价铁盐而略显黄色），为氯化氢的水溶液，具有刺激性气味，一般实验室使用的盐酸为0.1mol/L，pH=1。由于浓盐酸具有挥发性，挥发出的氯化氢气体与空气中的水蒸气作用形成盐酸小液滴，所以会看到白雾。盐酸与水、乙醇任意混溶，浓盐酸稀释有热量放出，氯化氢能溶于苯。
工业革命期间，盐酸开始大量生产。化学工业中，盐酸有许多重要应用，对产品的质量起决定性作用。盐酸可用于酸洗钢材，也是大规模制备许多无机、有机化合物所需的化学试剂，例如PVC塑料的前体氯乙烯。盐酸还有许多小规模的用途，比如用于家务清洁、生产明胶及其他食品添加剂、除水垢试剂、皮革加工。全球每年生产约两千万吨的盐酸。
20℃时不同浓度盐酸的物理性质数据：
当浓盐酸与浓硝酸按体积比例3：1配比后可制得王水。
盐酸的性质包括
一、盐酸的化学性质:
1、与酸碱指示剂反应:盐酸遇紫色石蕊试液、pH试纸变红色，遇无色酚酞无明显现象。
2、中和反应:盐酸与碱发生中和反应，生成氯化物和水。
3、置换反应:盐酸与活泼金属单质反应，生成氢气。
4、和碱性氧化物反应:盐酸和碱性氧化物反应，生成盐和水。
5、和盐反应，具有还原性。
6、制取弱酸。
7、与硝酸银溶液反应，现象：产生白色沉淀。
二、盐酸的物理性质:
无色液体，具有刺激性气味，有挥发性。
盐酸的用途：利用盐酸可以与难溶性碱反应的性质，制取洁厕灵、除锈剂等日用品。在分析化学中，用酸来测定碱的浓度时，一般都用盐酸来滴定。用强酸滴定可使终点更明显，从而得到的结果更精确。在1标准大气压下，20.2%的盐酸可组成恒沸溶液。
盐酸的化学性质：
1、与酸碱指示剂反应，紫色石蕊试液遇酸变红色，无色酚酞试液遇酸不变色，pH＜7。
2、氢前的金属＋酸→盐＋H2↑(注意：浓硫酸、硝酸跟金属反应不生成氢气，生成水)。
3、盐酸＋碱性氧化物→盐＋水。
4、盐酸与碱发生中和反应，生成盐和水：酸＋碱→盐＋水（“中和反应”）。
5、盐酸＋盐→新酸＋新盐。
扩展资料
1、利用两者的化学性质可以鉴别盐酸与硫酸。
盐酸与硫酸都是我们经常使用的酸性物质，并且两种物质在外观上没有区别
浓盐酸和浓硫酸的化学性质很相近，但不同的是它们的酸根离子，一个是氯离子，一个是硫酸根离子。硫酸根离子可以和钡离子结合生成硫酸钡沉淀，而氯离子不能。
2、虽然氯化氢和盐酸的化学式虽然相同，但它们并不是同一种物质。
氯化氢通常是一种无色有刺激性气味的气体，由分子构成，是一种纯净物。氯化氢在标准状况下密度为1.63g/L，极易溶解于水，溶解度约为400～500。氯化氢气体不发生电离，不具有酸的性质。
盐酸是氯化氢溶解在水里形成的溶液，是一种混合物，表示盐酸时常用其溶质的化学式——HCl。常见浓盐酸约含氯化氢37%～38%，密度是1.19g/cm3。
浓盐酸具有挥发性，挥发产生氯化氢气体，氯化氢溶于水时，受水分子的作用而发生电离，生成H＋和Cl－，因此盐酸中不存在着氯化氢分子，只有H+、Cl-离子和H2O分子，盐酸具有酸的性质。
参考资料来源：百度百科-盐酸
