环己醇和苯酚的几个化学物性??
环己醇可以被氧化为环己酮(酸性重铬酸钾)或者是己二酸(酸性高锰酸钾)
也可以被消去，得到环己烯
苯酚是弱酸，可以和碱反应
可以发生亲电取代，也可以被氧化为醌类
鉴别方法：
1）加入FeCl3溶液，出现紫色的是苯酚，（苯酚有一定酸性）其它两个无变化。
2）加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀生成的是环己酮,无现象的是3-己酮。因为：与亚硫酸氢钠反应的酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮。
水相再用稀盐酸中和即可得苯酚
上面留下的有机相：
苯胺是碱性的,可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离,
水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可
留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮,
苯乙酮沸点200度,环己酮沸点155度,蒸馏的话有点费劲,
苯乙酮熔点20度,环己酮熔点零下47度,那么把留下来的有机相用冰水浴冷却,
过滤,固体就是苯乙酮,滤液就是环己酮啦,这样分离就比较简单了
这是粗略的分离,
方法二：显色，苯酚铁离子络合，环己醇不行，用三氯化铁就行
方法三：沉淀，苯酚和溴会取代生成三溴苯酚
这三种确实可以有，我在方法二略带补充一点
取少量氯化铁溶液于待测液中，若溶液变紫色，则为苯酚，若溶液不变色，则为环己醇。
苯酚独特气味，辨识度蛮高的，还有冷一点会冻住，这个大家都知道。
苯甲醇气味辨识度也很高，芳香（其实不觉得很香）
苯胺这种恶心的东西我的天啊，一辈子不想闻，对比上面两种比较粘，油（不正经说法）那样子的
方法一：苯酚略显酸性，苯胺略显碱性，苯甲醇为中性，因此只要用pH试纸检测一下即可
方法二：闻气味，苯甲醇具有芳香味，苯胺具有强烈的刺激性气味，闻起来恶心，剩下的一个就是苯酚
剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇
苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏
最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离
1、以镍作催化剂，由苯酚加氢得环己醇，然后以锌作催化剂，脱氢得环己酮。
C6H5OH
+
3H2
==Ni(催化剂)==
C6H11OH
C6H11OH==Zn(催化剂)==
C6H10O
+
H2
也可以用环己醇与酸性重铬酸钾反应氧化，然后蒸馏提纯制得环己酮。
然后用过量的浓度为50%～60%的硝酸经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系，环己酮被硝酸氧化生成己二酸，产物容易分离
2、一样，C6H5OH
+
3H2
==Ni(催化剂)==
C6H11OH
然后用浓硫酸与生成物混合加热，环己醇脱水变成己烯，后蒸馏分离
C6H11OH==浓硫酸，加热==C6H10
+
H2O
最后用酸性高锰酸钾溶液与己烯混合，氧化己烯，生成己二酸，但是这个方法分离比较麻烦
