麝香的的上游原料和下游产品有哪些?
基本信息:
中文名称
麝香
中文别名
2,3-二氢-1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基-1H-茚1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基茚1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基茚满
英文名称
1,1,3,3,5-pentamethyl-4,6-dinitro-2H-indene
英文别名
Nitromusl
moskene1H-Indene,2,3-dihydro-1,1,3,3,5-pentamethyl-4,6-dinitroMoskeneEINECS
204-149-4Musk
moskene
solutionMusk
moskene1,1,3,3,5-pentamethyl-4,6-dinitroindanmusk,oscene4,6-DINITRO-1,1,3,3,5-PENTAMETHYLINDANE1,1,3,3,5-Pentamethyl-4,6-dinitroindane4,6-dinitro-1,1,3,3,5-pentamethylindane
CAS号
116-66-5
上游原料
CAS号
中文名称
99-87-6
4-异丙基甲苯
7697-37-2
硝酸
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/103176
苯环上的侧链却易被氧化。常用的氧化剂有高锰酸钾、重铬酸钾、稀硝酸等。不论侧链长短,氧化反应总是发生在α-碳原子上,α-碳原子被氧化成羧基。
邻二甲苯 氧化产物是 邻苯二甲酸(1,2-苯二甲酸)
4-异丙基甲苯 氧化产物是 对苯二甲酸(1,4-苯二甲酸)
甲基是给电子基团,促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应,是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。
在无水三氯化铝催化下,苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应,叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中,常用的烷基化试剂为卤代烷,有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝,此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。
中文名称
4'-异丙基苯乙酮
中文别名
4-异丙基苯乙酮1-[4-(1-甲基乙基)苯基]乙酮对异丙基苯乙酮
英文名称
4'-Isopropylacetophenone
英文别名
1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanone
CAS号
645-13-6
韩国海关编码(HS-code):2914390000
概述(Summary):HS:
2914390000.
Other
Aromatic
ketones
without
other
oxygen
function.
General
tariff:
5.5.
中文名称
4-异丙基氨-3-硝基三氟甲苯
英文名称
2-nitro-N-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)aniline
英文别名
n1-isopropyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilineisopropyl-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-amineN-Isopropyl-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline4-(isopropylamino)-3-nitrobenzotrifluoride2-nitro-n-(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline
CAS号
175277-90-4
上游原料
CAS号
中文名称
367-86-2
4-氟-3-硝基三氟甲苯
75-31-0
异丙胺
下游产品
CAS号
名称
175277-90-4
4-异丙基氨-3-硝基三氟甲苯
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/376767
中文名称
4-异丙基苯基硼酸
中文别名
4-异丙基苯硼酸
英文名称
4-Isopropylbenzeneboronic
Acid
英文别名
(4-propan-2-ylphenyl)boronic
acid4-Isopropylphenylboronic
Acid
CAS号
16152-51-5
合成路线:
1.通过三甲氧基硼烷和4-溴异丙苯合成4-异丙基苯基硼酸
2.通过三甲氧基硼烷和4-溴异丙苯合成4-异丙基苯基硼酸
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/9443
中文名称
对异丙基苯胺
中文别名
枯胺4-异丙基苯胺丙苯胺4-异丙基苯胺,枯胺
英文名称
para-isopropylaniline
英文别名
4-Isopropylaniline4-propan-2-ylaniline
CAS号
99-88-7
合成路线:
1.通过4-异丙基苯基硼酸合成对异丙基苯胺,收率约90%;
2.通过对硝基异丙基苯合成对异丙基苯胺,收率约93%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/8948