用化学方法区别苯，甲苯，1，4环己二烯，苄醇

首先更正一下，第一个叫苯甲醇，不叫苯甲酚。首先分别取少量物质分别加入三氯化铁溶液有颜色变化的为对甲苯酚，没有颜色变化的为苯甲醇和甲苯，然后分别取少量剩余的两种物质分别加入卢卡斯试剂，溶液出现浑浊的是苯甲醇，无变化的是甲苯

如果是苄醇、烯丙醇、三级醇马上有油状液体生成

二级醇片刻才有油状液体生成

一级醇需要加热才有有油状液体生成

苯甲醇加入酸性高锰酸钾被氧化成苯甲酸，酸性高锰酸钾褪色

所以方法是：加入溴水，褪色的是烯丙醇，剩下两个加入酸性高锰酸钾，褪色的是苯丙醇

将1mol无水氯化锌溶于1mol纯浓盐酸中制备。在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。

1.烯烃、二烯、炔烃：

（1）溴的四氯化碳溶液，红色褪去

（2）高锰酸钾溶液，紫色褪去。

2．含有炔氢的炔烃：

（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀

（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：

（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；

（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6．酚或烯醇类化合物：

（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生蓝紫色）。

（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：

（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；

（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；

（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；

（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法

（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。

（2）用NaNO2+HCl：

脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。

芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。

10．糖：

（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；

（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。

（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。

鉴别伯醇、仲醇、叔醇的一种方法。由美国化学家卢卡斯于1930年所创始。在25-27℃时加2放宽升卢卡斯试剂（以无水溶于浓盐酸中配制而成）于小试管中，再滴加3-4滴（或0.1-0.12克）未知醇样，紧塞试管，剧烈振摇后静止放置。利用三种醇类和试剂作用生成不溶于酸的氯化物的速度差异，达到鉴别的目的。和醇形成络合物，使C-O键易于断裂，生成正碳离子，后者容易与结合成氯化物。本反应的关键在于生成正碳离子。烯丙型醇、苄醇和叔醇反应最快，一般小于1分钟分层，仲醇2-3分钟分层，伯醇15分钟内无反应。

各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇＞仲醇＞伯醇结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显

低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。此外，由于p-π共轭，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳正离子而与Lucas试剂迅速反应。

特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。

生成白色沉淀的为苯酚，

其余不反应

剩余三种加入少量金属钠，

产生气饱的为环己醇和苄醇，

不反应的是苯

环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化，

环己醇得环己酮，

苄醇得苯甲酸，

分别用碳酸氢钠处理，

冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇），

不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）