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盐酸地霉素简介

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盐酸地霉素简介

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2026-02-05 10:59:24

目录1 土霉素概述2 土霉素说明书 2.1 药品名称2.2 英文名称2.3 盐酸地霉素的别名2.4 分类2.5 剂型2.6 土霉素的药理作用2.7 土霉素的药代动力学2.8 土霉素的适应证2.9 土霉素的禁忌证2.10 注意事项2.11 土霉素的不良反应2.12 土霉素的用法用量2.13 盐酸地霉素与其它药物的相互作用2.14 专家点评 3 土霉素中毒4 参考资料这是一个重定向条目,共享了土霉素的内容。为方便阅读,下文中的 土霉素 已经自动替换为 盐酸地霉素 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 盐酸地霉素概述

盐酸地霉素(氧四环素)是由芬利(A.C Finlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomyces rimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。能抑制各种细菌、立克次体和衣原体的发育而广泛用于治疗。

2 盐酸地霉素说明书2.1 药品名称

盐酸地霉素

2.2 英文名称

Oxytetracycline

2.3 盐酸地霉素的别名

地霉素;氧四环素;盐酸地霉素盐酸盐;土霉素;盐酸氧四环素;盐酸地霉素堿;Terramycin;Clinimycin;Imperacin;Oxybiotic;Terramycin

2.4 分类

抗生素 >四环素类

2.5 剂型

盐酸地霉素盐酸盐片剂:每片0.125g,0.25g。

2.6 盐酸地霉素的药理作用

盐酸地霉素具有广谱抗病原微生物作用,为快速抑菌剂,高浓度时对某些细菌呈杀菌作用。其作用机制在于药物能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰tRNA在该位置上的联结,从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。盐酸地霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性;此外,盐酸地霉素对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有较强作用。

2.7 盐酸地霉素的药代动力学

盐酸盐酸地霉素口服吸收不完全(约可吸收30%~58%),分布容积约为0.9~1.9L/kg。单剂量口服1g后血药浓度峰值约为3.9mg/L。药物吸收后分布广泛,可渗入胸腔积液、腹腔积液中,也可以透过胎盘屏障进入胎儿血循环,但不易透过血脑脊液屏障,因此脑脊液中的药物浓度低。盐酸地霉素还可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中,药物在乳汁中也能达到较高的浓度。盐酸地霉素蛋白结合率约为20%~35%,肾功能正常者半衰期为6~10h,肾功不全时半衰期延长,无尿者可达47~66h。药物主要通过肾小球滤过排泄,给药24h内可排出给药量的70%,另有少量药物通过胆汁经粪便排泄。血液透析可以清除10%~15%的药物。

2.8 盐酸地霉素的适应证

1.盐酸地霉素可作为治疗下列疾病的选用药物:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病;(2)肺炎支原体所致感染;(3)衣原体感染,包括鹦鹉热、腹股沟肉芽肿(性病淋巴肉芽肿)、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼;(4)回归热;(5)布氏菌病(与氨基糖苷类药联用);(6)霍乱;(7)鼠疫(与氨基糖苷类药联用);(8)兔热病。

2.盐酸地霉素可用于治疗对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病。

3.盐酸地霉素也可用于治疗敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路和皮肤软组织感染。

4.盐酸地霉素还可用于痤疮治疗。

2.9 盐酸地霉素的禁忌证

对盐酸地霉素或其他四环素类药过敏者。

2.10 注意事项

1.交叉过敏:对一种四环素类药过敏者可能对其他四环素类药过敏。

2.慎用:(1)原有肝病患者;(2)已有肾功能损害者。

3.药物对儿童的影响:8岁以下小儿应用盐酸地霉素可致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制,因此8岁以下儿童不宜使用盐酸地霉素。

4.药物对妊娠的影响:盐酸地霉素可透过血胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区中,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良以及抑制胎儿骨骼生长。因此,妊娠期妇女不宜使用盐酸地霉素。

5.药物对哺乳的影响:盐酸地霉素可经乳汁分泌,乳汁中浓度较高,虽然盐酸地霉素可与乳汁中的钙形成不溶性的络合物,吸收很少,但由于该类药物可引起牙齿永久性变色,牙釉质发育不良和抑制婴儿骨骼的发育生长,因此哺乳期妇女须权衡利弊后决定是否使用。

6.药物对检验值或诊断的影响:(1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于盐酸地霉素对荧光的干扰,可使测定结果偏高;(2)少数患者用药后可出现堿性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶测定值升高。

7.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)用药期间应定期检查肝、肾功能;(2)使用盐酸地霉素治疗时间较长者,必要时应测定血药浓度。

2.11 盐酸地霉素的不良反应

1.盐酸地霉素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿发生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。

2.胃肠道反应:口服盐酸地霉素可引起恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等胃肠道症状。

3.肝脏损害:大剂量长期口服盐酸地霉素可引起肝脏损害,通常表现为肝脂肪变性。原有肝、肾功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。

4.过敏反应:多见药物热或皮疹,后者可表现为荨麻疹、多形红斑、湿疹样红斑等,也可诱致光感性皮炎。偶可出现过敏性休克、哮喘、紫癜等症状。

5.周围血象改变:长期用药可出现异常淋巴细胞、粒细胞毒性颗粒,血小板减少和粒细胞减少等。

6.中枢神经系统:用药时偶可致良性颅内压增高,表现为头痛、呕吐、视神经盘水肿等。

7.二重感染:长期用药可引起二重感染。主要表现为诱发耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌和真菌等所致的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。

8.其他:长期用药可使人体内正常菌群减少,导致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等症状。

2.12 盐酸地霉素的用法用量

1.成人:每次0.25~0.5g,每6小时1次。

2.儿童:8岁以上患儿,每次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。

2.13 药物相互作用

1.盐酸地霉素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强其肾毒性。

2.盐酸地霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。

3.盐酸地霉素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可增强其肝毒性。

4.盐酸地霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时,由于胃内pH值增高,可使盐酸地霉素的吸收减少、活性降低。

5.盐酸地霉素与葡萄糖酸酸酸钙、乳酸钙及含镁缓泻等各种含钙、镁、铁离子的药物同用时,可与其中的金属离子形成不溶性络合物,使药物吸收减少。

6.降血脂药考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与盐酸地霉素同用时,可影响盐酸地霉素的吸收。

7.盐酸地霉素与口服含雌激素类避孕药同用可降低避孕药的药效,以及增加经期外出血。

2.14 专家点评

临床应用范围基本同四环素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。对急性阿米巴痢疾较慢性为佳,对阿米巴包囊及滋养体的疗效也优于卡巴胂及氯喹;对恙虫病、立克次体病、沙眼和结核病等也有一定疗效。

3 盐酸地霉素中毒

盐酸地霉素(氧四环素,地霉素)抗菌作用同四环素,但较四环素差。对肠阿米巴作用较强,主要用于治疗阿米巴肠炎、肠道感染等。[1]

临床表现和治疗要点参见四环素的相关内容[1]:

临床表现

1.口服可引起胃肠道反应:恶心、呕吐、上腹部不适、腹胀、腹泻等。

2.可使体内正常菌群失调,引起维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗。引起消化道、呼吸道或尿路的二重感染,严重者发生败血症。

3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。

4.四环素牙:孕期服用四环素后,分娩的小儿或儿童服用四环素后,牙齿产生不同程度的黄染、牙釉质发育不良、龋齿,并可致骨发育不良。

5.过敏反应:可引起药物热、各种皮疹,也可诱发光敏性皮炎。偶见发生过敏性休克、哮喘、紫癜等。

6.静脉用药时可产生局部疼痛,甚至发生血栓性静脉炎。

7.服用变质四环素可引起范可尼综合征,产生肾小管性酸中毒。

治疗要点

1.本药过量无特效解毒药,以对症支持治疗为主。

2.透析治疗仅可清除给药量的10%~15%。

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目录1 拼音2 英文参考3 药品说明书 3.1 阿莫地喹的别名3.2 适应症3.3 用量用法3.4 注意事项3.5 规格 1 拼音

ā mò dì kuí

2 英文参考

amodiaquine

3 药品说明书3.1 阿莫地喹的别名

氨酚喹盐酸克疟喹 ,盐酸氨酚喹啉,阿莫地喹,卡马喹

3.2 适应症

本品为一种有效的裂殖体杀灭剂,能迅速控制临床症状。其特点是副反应较氯奎少,对肝病患者也可用,对儿童应用更为适宜,主要用于治疗疟疾急性发作,控制疟疾症状。不能阻止复发,但因作用较持久,故能使复发推迟。也不能作疟疾的预防和阻断传播。对恶性疟疾有根治效果,但近年来发现有某些疟疾对本品产生抗药性,使疗效降低,因而需改用其他抗疟药或采用联合用药。还可用于治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病等。另可用于治疗光敏性疾患,如日盼红斑症。孕妇与肝功能不良者可用,常与伯氨奎琳合用。

3.3 用量用法

(1)治疗:每日服0.6g(盐基),第2、3日各服0.4g(盐基)。(2)抗复发及预防:每次服0.4g,每周1次。

3.4 注意事项

偶有胃肠道反应:长期服用可引起指甲、皮肤与硬腭成青灰色。

3.5 规格

片剂:0.26g(相当于盐基0.2g)。

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目录1 拼音2 药品说明书 2.1 盐酸氨酚喹啉的别名2.2 适应症2.3 用量用法2.4 注意事项2.5 规格 1 拼音

yán suān ān fēn kuí lín

2 药品说明书2.1 盐酸氨酚喹啉的别名

氨酚喹盐酸克疟喹 ,盐酸氨酚喹啉,阿莫地喹,卡马喹

2.2 适应症

本品为一种有效的裂殖体杀灭剂,能迅速控制临床症状。其特点是副反应较氯奎少,对肝病患者也可用,对儿童应用更为适宜,常与伯氨奎琳合用。

2.3 用量用法

(1)治疗:每日服0.6g(盐基),第2、3日各服0.4g(盐基)。(2)抗复发及预防:每次服0.4g,每周1次。

2.4 注意事项

偶有胃肠道反应:长期服用可引起指甲、皮肤与硬腭成青灰色。

2.5 规格

片剂:0.26g(相当于盐基0.2g)。

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2026-02-05 10:59:24
你好,盐酸喹那普利片为无疏基、长效、口服血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,从而使血管紧张素II所介导的血管收缩作用明显减弱,降低动脉的血管阻力;同时还抑制醛固酮的合成,减少醛固酮所产生的水和钠的潴留,使血压进一步下降。因而是一种安全、高效的降压药物。

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目录1 拼音2 英文参考3 土霉素概述4 土霉素说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 氧四环素的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 土霉素的药理作用4.7 土霉素的药代动力学4.8 土霉素的适应证4.9 土霉素的禁忌证4.10 注意事项4.11 土霉素的不良反应4.12 土霉素的用法用量4.13 氧四环素与其它药物的相互作用4.14 专家点评 5 土霉素中毒6 参考资料这是一个重定向条目,共享了土霉素的内容。为方便阅读,下文中的 土霉素 已经自动替换为 氧四环素 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 拼音

yǎng sì huán sù

2 英文参考

oxytetracycline

3 氧四环素概述

氧四环素(土霉素)是由芬利(A.C Finlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomyces rimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。能抑制各种细菌、立克次体和衣原体的发育而广泛用于治疗。

4 氧四环素说明书4.1 药品名称

氧四环素

4.2 英文名称

Oxytetracycline

4.3 氧四环素的别名

地霉素;土霉素;氧四环素盐酸盐;盐酸地霉素;盐酸土霉素;氧四环素堿;Terramycin;Clinimycin;Imperacin;Oxybiotic;Terramycin

4.4 分类

抗生素 >四环素类

4.5 剂型

氧四环素盐酸盐片剂:每片0.125g,0.25g。

4.6 氧四环素的药理作用

氧四环素具有广谱抗病原微生物作用,为快速抑菌剂,高浓度时对某些细菌呈杀菌作用。其作用机制在于药物能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰tRNA在该位置上的联结,从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。氧四环素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性;此外,氧四环素对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有较强作用。

4.7 氧四环素的药代动力学

盐酸氧四环素口服吸收不完全(约可吸收30%~58%),分布容积约为0.9~1.9L/kg。单剂量口服1g后血药浓度峰值约为3.9mg/L。药物吸收后分布广泛,可渗入胸腔积液、腹腔积液中,也可以透过胎盘屏障进入胎儿血循环,但不易透过血脑脊液屏障,因此脑脊液中的药物浓度低。氧四环素还可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中,药物在乳汁中也能达到较高的浓度。氧四环素蛋白结合率约为20%~35%,肾功能正常者半衰期为6~10h,肾功不全时半衰期延长,无尿者可达47~66h。药物主要通过肾小球滤过排泄,给药24h内可排出给药量的70%,另有少量药物通过胆汁经粪便排泄。血液透析可以清除10%~15%的药物。

4.8 氧四环素的适应证

1.氧四环素可作为治疗下列疾病的选用药物:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病;(2)肺炎支原体所致感染;(3)衣原体感染,包括鹦鹉热、腹股沟肉芽肿(性病淋巴肉芽肿)、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼;(4)回归热;(5)布氏菌病(与氨基糖苷类药联用);(6)霍乱;(7)鼠疫(与氨基糖苷类药联用);(8)兔热病。

2.氧四环素可用于治疗对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病。

3.氧四环素也可用于治疗敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路和皮肤软组织感染。

4.氧四环素还可用于痤疮治疗。

4.9 氧四环素的禁忌证

对氧四环素或其他四环素类药过敏者。

4.10 注意事项

1.交叉过敏:对一种四环素类药过敏者可能对其他四环素类药过敏。

2.慎用:(1)原有肝病患者;(2)已有肾功能损害者。

3.药物对儿童的影响:8岁以下小儿应用氧四环素可致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制,因此8岁以下儿童不宜使用氧四环素。

4.药物对妊娠的影响:氧四环素可透过血胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区中,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良以及抑制胎儿骨骼生长。因此,妊娠期妇女不宜使用氧四环素。

5.药物对哺乳的影响:氧四环素可经乳汁分泌,乳汁中浓度较高,虽然氧四环素可与乳汁中的钙形成不溶性的络合物,吸收很少,但由于该类药物可引起牙齿永久性变色,牙釉质发育不良和抑制婴儿骨骼的发育生长,因此哺乳期妇女须权衡利弊后决定是否使用。

6.药物对检验值或诊断的影响:(1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于氧四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高;(2)少数患者用药后可出现堿性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶测定值升高。

7.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)用药期间应定期检查肝、肾功能;(2)使用氧四环素治疗时间较长者,必要时应测定血药浓度。

4.11 氧四环素的不良反应

1.氧四环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿发生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。

2.胃肠道反应:口服氧四环素可引起恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等胃肠道症状。

3.肝脏损害:大剂量长期口服氧四环素可引起肝脏损害,通常表现为肝脂肪变性。原有肝、肾功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。

4.过敏反应:多见药物热或皮疹,后者可表现为荨麻疹、多形红斑、湿疹样红斑等,也可诱致光感性皮炎。偶可出现过敏性休克、哮喘、紫癜等症状。

5.周围血象改变:长期用药可出现异常淋巴细胞、粒细胞毒性颗粒,血小板减少和粒细胞减少等。

6.中枢神经系统:用药时偶可致良性颅内压增高,表现为头痛、呕吐、视神经盘水肿等。

7.二重感染:长期用药可引起二重感染。主要表现为诱发耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌和真菌等所致的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。

8.其他:长期用药可使人体内正常菌群减少,导致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等症状。

4.12 氧四环素的用法用量

1.成人:每次0.25~0.5g,每6小时1次。

2.儿童:8岁以上患儿,每次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。

4.13 药物相互作用

1.氧四环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强其肾毒性。

2.氧四环素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。

3.氧四环素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可增强其肝毒性。

4.氧四环素与制酸药如碳酸氢钠等同用时,由于胃内pH值增高,可使氧四环素的吸收减少、活性降低。

5.氧四环素与葡萄糖酸酸酸钙、乳酸钙及含镁缓泻等各种含钙、镁、铁离子的药物同用时,可与其中的金属离子形成不溶性络合物,使药物吸收减少。

6.降血脂药考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与氧四环素同用时,可影响氧四环素的吸收。

7.氧四环素与口服含雌激素类避孕药同用可降低避孕药的药效,以及增加经期外出血。

4.14 专家点评

临床应用范围基本同四环素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。对急性阿米巴痢疾较慢性为佳,对阿米巴包囊及滋养体的疗效也优于卡巴胂及氯喹;对恙虫病、立克次体病、沙眼和结核病等也有一定疗效。

5 氧四环素中毒

氧四环素(土霉素,地霉素)抗菌作用同四环素,但较四环素差。对肠阿米巴作用较强,主要用于治疗阿米巴肠炎、肠道感染等。[1]

临床表现和治疗要点参见四环素的相关内容[1]:

临床表现

1.口服可引起胃肠道反应:恶心、呕吐、上腹部不适、腹胀、腹泻等。

2.可使体内正常菌群失调,引起维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗。引起消化道、呼吸道或尿路的二重感染,严重者发生败血症。

3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。

4.四环素牙:孕期服用四环素后,分娩的小儿或儿童服用四环素后,牙齿产生不同程度的黄染、牙釉质发育不良、龋齿,并可致骨发育不良。

5.过敏反应:可引起药物热、各种皮疹,也可诱发光敏性皮炎。偶见发生过敏性休克、哮喘、紫癜等。

6.静脉用药时可产生局部疼痛,甚至发生血栓性静脉炎。

7.服用变质四环素可引起范可尼综合征,产生肾小管性酸中毒。

治疗要点

1.本药过量无特效解毒药,以对症支持治疗为主。

2.透析治疗仅可清除给药量的10%~15%。

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盐酸左氧氟沙星胶囊(恒瑞)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染等。下面是我整理的盐酸左氧氟沙星胶囊说明书,欢迎阅读。

盐酸左氧氟沙星胶囊商品介绍

通用名:盐酸左氧氟沙星胶囊

生产厂家: 成都恒瑞制药有限公司

批准文号:国药准字H20030184

药品规格:0.1s*6粒*2板

药品价格:¥6元

盐酸左氧氟沙星胶囊说明书

【通用名称】盐酸左氧氟沙星胶囊

【商品名称】盐酸左氧氟沙星胶囊(恒瑞)

【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideCapsules

【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingJiaoNang

【主要成份】盐酸左氧氟沙星胶囊主要成份为盐酸左氧氟沙星。化学名:(S)-(-)-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氟代-7H吡啶苯。

分子式:C18H20FN3O4·HCl·H2O

分子量:415.85

【性状】盐酸左氧氟沙星胶囊为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星胶囊适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染泌尿系统感染皮肤软组织感染肠道感染其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染、胆囊炎、胆管炎等。

【规格型号】0.1s*6s*2板

【用法用量】口服,成人每次0.1-0.2g(1-2粒),每日两次。病情偏重者可增为每日三次。

【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状,失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、搔痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1~5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。

【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。2.盐酸左氧氟沙星胶囊大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。4.应用盐酸左氧氟沙星胶囊时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告,如有上述症状发生,须立即停药,直至症状消失。

【儿童用药】18岁以下患者禁用。

【老年患者用药】盐酸左氧氟沙星胶囊主要以原形由肾液排出,老年患者常有肾功能减退,需酌情减量应用。高龄患者推荐剂量为一次一粒,每12小时一次。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女患者禁用。

【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低盐酸左氧氟沙星胶囊在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。盐酸左氧氟沙星胶囊对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.盐酸左氧氟沙星胶囊与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。4.盐酸左氧氟沙星胶囊与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少盐酸左氧氟沙星胶囊自肾小管分泌约50%,合用时可因盐酸左氧氟沙星胶囊血浓度增高而产生毒性。6.盐酸左氧氟沙星胶囊可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少盐酸左氧氟沙星胶囊的口服吸收,不宜合用。8.盐酸左氧氟沙星胶囊与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。

【药物过量】喹诺酮类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿症状)、代谢性酸中度、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少,嗜酸性粒细胞增加,血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。

【药理毒理】盐酸左氧氟沙星胶囊为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA复制。盐酸左氧氟沙星胶囊具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

【药代动力学】口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。盐酸左氧氟沙星胶囊吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。盐酸左氧氟沙星胶囊主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。盐酸左氧氟沙星胶囊以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。

【贮藏】密封。

【包装】12粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20030184

【生产企业】成都恒瑞制药有限公司

盐酸左氧氟沙星胶囊(恒瑞)的功效与作用盐酸左氧氟沙星胶囊(恒瑞)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染: 呼吸系统感染泌尿系统感染皮肤软组织感染肠道感染其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染、胆囊炎、胆管炎等。

盐酸左氧氟沙星胶囊服用常见问题

在生活中,有不少的药物都是属于抗生素的。抗生素在临床医疗上被广泛的应用,而且治疗效果显著。虽然抗生素的治疗效果好,但是也是有相应的副作用的。盐酸左氧氟沙星胶囊是临床上常用的药物,那么,盐酸左氧氟沙星胶囊是抗生素吗?

盐酸左氧氟沙星胶囊是抗生素。盐酸左氧氟沙星胶囊要成分为盐酸左氧氟沙星。盐酸左氧沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA复制。

盐酸左氧氟沙星胶囊抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直接提取外还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲,抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。但是在临床使用中已经显现了许多副作用。

盐酸左氧氟沙星胶囊是属于抗生素,因此患者在使用前应慎重选择。患者在服用盐酸左氧氟沙星胶囊前,应先仔细的阅读说明书,按说明书要求服用。

无限的流沙
飘逸的百合
2026-02-05 10:59:24
版本:国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书

说明:二盐酸奎宁注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名:二盐酸奎宁注射液

商品名:

汉语拼音:Eryansuan Kuining Zhusheye

英文名:Quinine Dihydrochloride Injection

化学名称:6′–甲氧基–(8a,9R)–辛可宁–9–醇的二盐酸盐

化学结构式:

分子式:C20H24N2O2·2HCl

分子量:397.34

【性状】

本品为无色或微黄色的澄明液体。

【药理毒理】

奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。

奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。

本品对红外期无效,长疗程可根治恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。

【适应症】

用于治疗脑型疟疾和其它严重的恶性疟。

【用法用量】

1、成人用量 按体重510mg/kg(最高量500mg),加入氯化钠注射液500ml中静脉滴注,4小时滴完,12小时后重复1次,病情好转后改口服。

2、小儿用量 剂量同成人,按体重5~10mg/kg(最高量500mg)。

【不良反应】

①本品每日用量超过1g或连用较久,常致金鸡纳反应,此与水杨酸反应大致相似,有耳鸣、头痛、恶心、呕吐,视力听力减退等症状,严重者产生暂时性耳聋,停药后常可恢复;②24小时内剂量大于4g时,可直接损害神经组织并收缩视网膜血管,出现视野缩小、复视、弱视等;③大剂量中毒时,除上述反应加重外,还可抑制心肌、扩张外周血管而致血压骤降、呼吸变慢变浅、发热、烦燥、谵妄等,多死于呼吸麻痹;④少数病人对奎宁高度敏感,小量即可引起严重金鸡纳反应;⑤少数恶性疟患者使用小量奎宁可发生急性溶血(黑尿热)致死;⑥奎宁还可以引起皮疹、瘙痒、哮喘等。⑦静脉滴注应密切观察血压变化。

【禁忌症】

孕妇禁用。

【注意事项】

(1)对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏患者和妇女月经期均应慎用。

(2)对诊断的干扰:奎宁可干扰17羟类固醇的测定。

(3)静脉推注易致休克,所以严禁静脉推注。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇禁用,奎宁有催产作用,本品可通过胎盘引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢的先天损伤。哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】

①制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收;②抗凝药与奎宁合用后,抗凝作用可增强;③肌肉松弛药如琥珀胆堿、筒箭毒堿等与奎宁合同,可能会引起呼吸抑制;④奎尼丁与奎宁合用,金鸡纳反应可增加;⑤尿液堿化剂如碳酸氢钠等,可增加肾小管对奎宁的重吸收,导致奎宁血药浓度与毒性的增加;⑥与维生素K合用可增加奎宁的吸收;⑦与布克利嗪、赛克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美芐胺(trimethofenzamide)、氨基苷类抗生素合用可导致耳鸣、眩晕;⑧与硝苯地平(硝苯啶)合用,游离的奎宁浓度增加。

【药物过量】

奎宁致死量约8g。

【规格】

(1)1ml:0.25g (2)1ml:0.5g (3)10ml:0.25g

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

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年轻的小鸭子
故意的白羊
2026-02-05 10:59:24
抑菌药是仅能抑制病原菌生长繁殖而无杀菌作用的抗菌药物。抗菌药包括人工合成抗菌药(喹诺酮类等)和抗生素。抗生素是微生物(细菌、真菌和放线菌属)的代谢产物,它的浓度时能杀灭或抑制其他病源微生物。那么,? 因为盐酸莫西沙星片属于一种抗菌药,而同盐酸莫西沙星片一样功效的药也就是说也是属于抗菌药的药物有哪些,而也同属于抗菌药的药物有: 第一:常用的有青霉素G、青霉素V、甲氧西林(新青I)、氨苄西林(氨苄青霉素)、阿莫西林(羟氨苄青霉素)、替卡西林(羧噻吩青霉素)、哌拉西林(氧哌嗪青霉素)等。 第二:头孢菌素类:头孢菌素类抗生素具有抗菌谱广、抗菌作用强、毒性低、过敏反应较青霉素少等优点,但价格较为昂贵。有可能发生青霉素交叉过敏反应,有青霉素过敏史者慎用。应用第三代、第四代头孢菌素后因其可将体内正常有益细菌杀死,易发生菌群失调、引起二重感染等,应引起重视。 第三:氨基糖苷类:氨基糖苷类为广谱抗生素,对革兰阴性杆菌有良好的杀菌作用,适用于下呼吸道、泌尿道、肠道感染等。不同的品种特点不同。 这里就不一一列出了,如果还想要了解更加详细的讯息可以登录康爱多药店咨询在线的药剂师。 相信大家对于关于盐酸莫西沙星片的相关讯息已经有了一定的认识和了解,以方便大家更好地用药。那么有需要的朋友可以选择康爱多药店!康爱多药店是国家药监局批准的网上药店。每一笔销售都会受到广东省药监部门的监督。