非甲烷总烃废气的处理

√ 楼主您好，根据您提出的问题，下面为您做详细解答：

印刷厂废气主要成分

甲苯、非甲烷总烃、醋酸乙酯、乙醇等在油墨中挥发。所涉及的企业主要是含墨水印刷工序的企业，主要是包装公司、印花公司，一般都是用活性炭吸附。

在选择印刷废气处理办法时，需要根据印刷行业废气风量大、浓度低的特性，选用活性炭吸附+催化燃烧的工艺进行处理。

印刷废气处理工艺流程

印刷废气风管收集→引风机→活性炭箱吸附/脱附→高温炉燃烧→排气达标高空排放

印刷废气处理工艺流程说明

在印刷机器加热和印刷过程中产生的有机废气，通过风机引力与风管集气系统对印刷车间的废气进行收集，进入活性炭吸附装置，经过蜂窝活性炭孔隙的吸附作用，将大量的有机废气吸附在孔隙内表面，z后洁净的气体通过排气筒高空达标排放。

希望此次回答对您有所帮助！

（一）工作原理

★气体样本通过火焰后产生一个复杂的离子化过程，产生大量的离子。

★火焰喷嘴两端的高电压电极产生一个静电场，离子化产生的正负离子分别向正负电极移动，从而在两个电极之间产生电极电流。

★电流的强度和燃烧气体样本中烃的浓度是成比例关系的。从而根据电流强度测出气体样本中烃的含量。

（二）仪器

非甲烷烃分析仪，架固式或在线监测式。以德国J.U.M.公司生产的基于FID（火焰电离检测器）的完全加热总烃分析仪为代表。所有基于专有的火焰电离检测器（FID）设计的J.U.M.总烃分析仪（THA）都具有公认的高灵敏度，长期稳定性和易用性。 （一)原理原理

碳氢化合物（C2～C8）在低温下浓缩于耐火砖硅藻土上，然后解吸导入气相色谱仪，再经玻璃微球分离，用氢火焰离子化检测器测定。其浓度用正己烷计算。

（二）仪器

⑴气相色谱仪　附氢火焰检测器。

⑵玻璃配气瓶　20L，体积应校正。

⑶注射器　50μl，1ml及10ml、100ml，体积刻度应校正。

⑷除水管　长20cm，内径3cm，内装50g粒状无水碳酸钾，用前需加热150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等杂质。

⑸除碳酸管　长20cm，内径3cm，内装30g细粒状碱石棉。

⑹小型除水管　长6cm，内径1cm，内装5g粒状无水碳酸钾。

⑺U型浓缩管　为长30cm，内径2cmU型玻璃管，内装30～60目的硅藻土耐火砖或6201担体。

⑻色谱柱　长2cm、内径3mm的不锈钢柱，内装60～80目的玻璃微球。

⑼色谱进样管　内装1g硅藻土耐火砖。

⑽电加热器　用于U型浓缩管和色谱进样管的加热。

⑾致冷器　容积为（5～10）L的中型保温瓶，内装液氧，用于U型浓缩管致冷。容量为1L的小型保温瓶，内装液氧，用于色谱进样管致冷。

⑿真空泵　抽气流量30L/min。

⒀麦氏真空计。

⒁干式流量计（干式煤气表）。

⒂控温仪（0～300℃）。

⒃真空三通活塞。

⒄去烃装置　一根内径1cm，长23cm的不锈钢管，内装直径约2mm的金属钯粒。一端和直径3mm的不锈钢预热管相接，另一端与采样系统相接。然后放在管式电炉中，用以除去氮气中烃类化合物。见图6－3左侧虚线部分。

（三）试剂

⑴无水碳酸钾　三级。

⑵碱石棉。

⑶硅藻土耐火砖　30～60目，Chromosor　B，或用20～40目6201色谱担体。

⑷正己烷。

⑸液态氧　盛于15L的杜拉瓶中。

⑹正己烷标准气体　用大瓶子配气法配制已知浓度的标准气体。使用时，用100ml注射器抽取大瓶中气体，用去烃氮气逐级稀释成所需浓度的标准气体。

（四）采样

采样前要将浓缩采样系统用高纯氮气经过除烃装置吹洗20min。吹洗时，U型浓缩管和色谱进样管均需套上加热器，并于150℃进行。

采样时，将浓缩采样系统（去掉前边的除烃装置）放在采样地点，按下面步骤采样。

⑴把U型浓缩管浸在液氧的中型保温瓶中，转动三通活塞13、14、15，使气样经过浓缩管再与真空泵相通。启动真空泵，以10L/min流量采样100L。记录采样时的气温和大气压力。采样后转动活塞15，切断气路，以防真空泵油回流。然后，关闭真空泵。

⑵将色谱进样管浸在盛有液态氧的小保温瓶中，转动三通活塞13、14、15，使U型浓缩管、色谱进样管和真空泵相通。撤去套在U型浓缩管外面的中型保温瓶2～3min，待U型浓缩管温度上升到接近室温时，再把加热器套在U型浓缩管上，加热至300℃，启动真空泵，当真空度达13Pa或更低时，抽气7min，将样品转移到色谱进样管中。转动活塞15，切断气路，并关闭真空泵。

⑶转动色谱进样管的活塞，切断与外界的通路，卸下含样品的色谱进样管和小保温瓶一同带回实验室待分析。

（五）分析步骤

⒈气相色谱测试条件

分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析碳氢化合物（C2～C8）的最佳测试条件。

色谱柱：柱长2m，内径3mm不锈钢柱，内装60～80目的玻璃微球。

柱温：105℃。

汽化室温度：115℃。

检测室温度：115℃。

载气（N2）流量：20ml/min。

氢气流量：50ml/min。

⒉绘制标准曲线和测定校正因子

在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。

⑴绘制标准曲线　分别量取100m1 0.016～0.32mg/m3浓度范围内4个浓度点的正戊烷标准气体，另取除烃的氮气作为零浓度气体。分别将各浓度点标准气体通过六通阀和气体定量进样管进样，按气相色谱最佳测试条件测定，分别得各个浓度点的色谱峰和保留时间，每个浓度点重复三次测定，测量峰高（mm）或峰面积的平均值（mm2）。记录分析时气温和大气压力，计算各个浓度点标准气的进样量（μg）。以标准气体含量（μg）为横坐标，对应的平均峰高（mm）或峰面积A(mm2）为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为测定样品中正戊烷的计算因子Bg（μg/mm或μg/mm2）。

⑵测定校正因子　在测定范围内，可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，分别取100ml零浓度气和与样品热解吸气浓度相接近的正戊烷标准气体，通过六通阀和气体定量进样管，按气相色谱最佳测试条件进样测定，得色谱峰和保留时间，各重复做三次，得峰高（mm）或峰面积（mm2）的平均值和保留时间，根据分析时气温和大气压力，计算标准气的进样量（μg）。按下式分别计算正戊烷的校正因子。

式中f——校正因子，μg/mm或μg/mm2；

cs——标准气体的含量，μg；

As——标准气体的平均峰高或峰面积，mm或mm2；

A0——零浓度气的平均峰高或峰面积，mm或mm2。

⒊样品测定

将采有样品的色谱进样管和色谱仪的六通阀联好，将进样管的U部分放在加热器内，于100℃加热解吸3min，先旋开进样管活塞，再转动六通阀，用载气将样品热解吸气带进色谱柱，按气相色谱最佳测试条件进行测定。用保留时间确认总烃，得样品色谱峰高或峰面积（mm或mm2）。每个样品重复做三次，取其平均值。

在样品测定的同时，取零浓度气，按相同操作步骤作空白测定。

（六）计算

⒈标准曲线法

式中c——空气中总碳氢化合物（以正己烷表示）的浓度，mg/m3；

A——样品气体色谱峰高或峰面积的平均值，mm或mm2；

A0——零浓度气色谱峰高或峰面积的平均值，mm或mm2；

Bg——用标准气体制备标准曲线得到的计算因子，μg/mm或

μg/mm2；

Eg——由实验确定的浓缩和热解吸平均效率；

V0——换算成标准状况下的采样体积，L。

⒉单点校正法

式中f——用单点校正法得到的校正因子，μg/mm或μg/mm2；

其他符号同上式。

（七）说明

⑴检出限和测定范围　本法若浓缩100L气样（以正己烷计）最低检出浓度为1×10-5mg/m3；可测浓度范围为（1.6×10-5～3.2×10-4）mg/m3。

⑵样品的定性和定量　样品的保留时间约为1min40s并且解析效果很好。经第二次解析检查未发现有任何峰形出现。这也进一步说明方法的可靠性。另外浓缩管也是一次就可以解吸完全，经检查也未发现再有物质进入色谱进样管而出现峰形。

⑶浓缩样品100L，比浓缩100ml样品要提高1000倍。因此就可把体积比为10-9的样品浓缩为10-6来进行测定，甚至可使样品浓缩到数十以至数百个10-6体积比，因而大大提高分析的灵敏度和可靠性。把标准和样品均经过相同条件进样测定，其系统误差就可消除，而得到可靠结果。

⑷低温吸附采样，是浓缩微量烃类物质的重要方法，其浓缩条件如表6－2。其中硅藻土耐火砖和液态氧是一组应用广泛效果较好的低温采样物质。

⑸大气中约含有百分之几的水分和0.03%以上的CO2，需要在色谱分析前去除，但要注意不把被测物质去掉。曾试用几种脱水剂，实验表明无水碳酸钾性能最好。

⑹色谱进样管，采样后应在常温下放置或保存，低温时真空活塞脂易固化，会造成气密不良而损失试样。真空活塞脂宜在（50～60）℃下涂沫。

⑺浓缩采样系统反复使用，尤其在采集高浓度的样品后会受到污染，造成分析结果不稳定。因此，用后要在加热条件下通纯氮或净化空气处理。另外，还要注意把清洁地区和污染地区所用的色谱采样管加以区别使用。

⑻使用液态氧要注意安全，以免发生烫伤或因落入有机物而着火。

乙酸乙酯不属于非甲烷总烃。

通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2～C8),又称非甲烷总烃。

乙酸乙酯低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛，是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。属于一级易燃品，应贮于低温通风处，远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。

安全措施

危险特性

易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。

现场应急监测方法：气体检测管法。

实验室监测方法： 无泵型采样气相色谱法（WS/T155-1999，作业场所空气）。

蒸汽可能引起困倦和眩晕。长期接触可能引起皮肤干裂。

醇基燃料优点：

1、成本低；

2、可再生，易于加工提炼；

3、是一种清洁能源，完全燃烧后为二氧化碳和水，无环境污染。

醇基燃料缺陷：

1、气化燃烧能耗低一些，有推广价值，但会积碳，并且积碳周期极短，所以无法正常使用；

2、如果雾化燃烧，积碳少，能正常使用，但能耗高，无推广价值；

3、热值低，火力小于液化气。

总的来说就是没有好的甲醇灶。醇基燃料就是以醇类（如甲醇、乙醇、丁醇等）物质为主体配置的燃料。它是以液体或者固体形式存在的。它也是一种生物质能，和核能、太阳能、风力能、水力能一样，是各国目前大力推广的环保洁净能源；面对石化能源的枯竭，醇基燃料是最有潜力的新型替代能源，深受各国组织的青睐。醇基燃料经过诺卡十余年的实验与实践，证明完全可以被市场所接受，并得到广大用户的一致好评。

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非甲烷总烃3（内容丰富） 编辑词条

非甲烷总烃摘要

非甲烷烃

非甲烷烃(NMHC)通指除甲烷外所挥发碳氢化合物(其主要C2～C8)称非甲烷总烃气NMHC超定浓度除直接体健康害外定条件经光照射能产光化烟雾环境类造危害

监测环境空气工业废气NMHC许目前数家〔12〕采用气相色谱由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵我采用双柱双氢火焰离化检测器气相色谱别测总烃甲烷含量两者差NMHC含量规定条件所测NMHC于气相色谱氢火焰离化检测器明显响应除甲烷外碳氢化合物总量碳计

总碳氢化合物目前两种表示种包括甲烷内碳氢化合物；另种除甲烷外碳氢化合物气碳氢化合物部甲烷其浓度范围1.5～6mg/m3由于严重污染候量增加甲烷外碳氢化合物测定包括甲烷碳氢化合物实际意义碳氢化合物理化性质依碳数键结构形式同同温低碳数烃(C1～C4)气体碳数烃(C5～C15)液体高碳数烃(C16)固体数碳氢化合物易溶于水易溶于机溶剂

碳氢化合物炼油装置高温裂解催化裂解、炼焦汽车废气产物存于气、油田气气造污染般具挥发性碳氢化合物目前引起注意气二氧化氮与碳氢化合物紫外光照射经复杂光化反应所产光化烟雾体粘膜强烈刺激作用

碳氢化合物测定主要气相色谱采用特异性色谱柱进行C1～C5范围内16～18种同碳氢化合物离测定由于仪器灵敏度限制通需用冷阱经浓缩进行离测定用总碳氢析器进行连续测定其范围除般碳氢化合物外包括醛、醇等机化合物测定结甲烷表示

总烃及非甲烷烃测定用前置柱先CO、CH4与其高沸点(C2～C8)相离用反冲技术前置柱已离切换色谱柱别CH4、CO(先经转变CH4)其碳氢化合物谱峰另取气经离用空柱送火焰离化检测器直接测总碳氢化合物(含CH4)总碳氢化合物浓度减甲烷浓度包括甲烷总烃浓度氢火焰检测器所测碳氢化合物(C1～C8)总烃甲烷计

编辑摘要

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1热解吸进－气相色谱

2直接进－气相色谱1

编辑本段|顶部热解吸进－气相色谱 ()原理

碳氢化合物(C2～C8)低温浓缩于耐火砖硅藻土解吸导入气相色谱仪再经玻璃微球离用氢火焰离化检测器测定其浓度用戊烷计算

(二)仪器

(1)气相色谱仪 附氢火焰检测器

(2)玻璃配气瓶 20L体积应校

(3)注射器 50μl1ml及10ml、100ml体积刻度应校

(4)除水管 20cm内径3cm内装50g粒状水碳酸钾用前需加热150℃除甲醇、乙醇及丙酮等杂质

(5)除碳酸管 20cm内径3cm内装30g细粒状碱石棉

(6)型除水管 6cm内径1cm内装5g粒状水碳酸钾

(7)U型浓缩管 见图6－130cm内径2cmU型玻璃管内装30～60目硅藻土耐火砖或6201担体

(8)色谱柱 2m、内径3mm锈钢柱内装60～80目玻璃微球

(9)色谱进管 见图6－2内装1g硅藻土耐火砖

(10)电加热器 用于U型浓缩管色谱进管加热

(11)致冷器 容积(5～10)L型保温瓶内装液氧用于U型浓缩管致冷容量1L型保温瓶内装液氧用于色谱进管致冷

(12)真空泵 抽气流量30L/min

(13)麦氏真空计

(14)干式流量计(干式煤气表)

(15)控温仪(0～300℃)

(16)真空三通塞

(17)烃装置 根内径1cm23cm锈钢管内装直径约2mm金属钯粒端直径3mm锈钢预热管相接另端与采系统相接放管式电炉用除氮气烃类化合物见图6－3左侧虚线部

(三)试剂

(1)水碳酸钾 三级

(2)碱石棉

(3)硅藻土耐火砖 30～60目Chromosor B或用20～40目6201色谱担体

(4)戊烷

(5)液态氧 盛于15L杜拉瓶

(6)戊烷标准气体 用瓶配气(见第五章第节)配制已知浓度标准气体使用用100ml注射器抽取瓶气体用烃氮气逐级稀释所需浓度标准气体

(四)采

采前要浓缩采系统用高纯氮气经除烃装置吹洗20min(见图6－3)吹洗U型浓缩管色谱进管均需套加热器并于150℃进行

采浓缩采系统(掉前边除烃装置)放采点按面步骤采

(1)U型浓缩管浸液氧型保温瓶转三通塞13、14、15使气经浓缩管再与真空泵相通(即图6－3实线箭所示向)启真空泵10L/min流量采100L记录采气温气压力采转塞15切断气路防真空泵油流关闭真空泵

(2)色谱进管浸盛液态氧保温瓶转三通塞13、14、15使U型浓缩管、色谱进管真空泵相通(图6－3虚线箭所示向)撤套U型浓缩管外面型保温瓶2～3min待U型浓缩管温度升接近室温再加热器套U型浓缩管加热至300℃启真空泵真空度达13Pa或更低抽气7min品转移色谱进管转塞15切断气路并关闭真空泵

(3)转色谱进管塞切断与外界通路卸含品色谱进管保温瓶同带实验室待析

(五)析步骤

1.气相色谱测试条件

析应根据气相色谱仪型号性能制定能析碳氢化合物(C2～C8)佳测试条件

色谱柱：柱2m内径3mm锈钢柱内装60～80目玻璃微球

柱温：105℃

汽化室温度：115℃

检测室温度：115℃

载气(N2 )流量：20ml/min

氢气流量：50ml/min

2.绘制标准曲线测定校

作品测定同绘制标准曲线或测定校

(1)绘制标准曲线 别量取100m1 0.016～0.32mg/m3浓度范围内4浓度点戊烷标准气体另取除烃氮气作零浓度气体别各浓度点标准气体通六通阀气体定量进管进按气相色谱佳测试条件测定别各浓度点色谱峰保留间每浓度点重复三测定测量峰高(mm)或峰面积平均值(mm2)记录析气温气压力计算各浓度点标准气进量(μg)标准气体含量(μg)横坐标应平均峰高(mm)或峰面积A(mm2)纵坐标绘制标准曲线并计算归线斜率斜率倒数作测定品戊烷计算Bg(μg/mm或μg/mm2)

(2)测定校 测定范围内用单点校求校品测定同别取100ml零浓度气与品热解吸气浓度相接近戊烷标准气体通六通阀气体定量进管按气相色谱佳测试条件进测定色谱峰保留间各重复做三峰高(mm)或峰面积(mm2)平均值保留间根据析气温气压力计算标准气进量(μg)按式别计算戊烷校

式f——校μg/mm或μg/mm2；

cs——标准气体含量μg；

As——标准气体平均峰高或峰面积mm或mm2；

A0——零浓度气平均峰高或峰面积mm或mm2

3.品测定

采品色谱进管色谱仪六通阀联进管U部放加热器内于100℃加热解吸3min先旋进管塞再转六通阀用载气品热解吸气带进色谱柱按气相色谱佳测试条件进行测定用保留间确认总烃品色谱峰高或峰面积(mm或mm2)每品重复做三取其平均值

品测定同取零浓度气按相同操作步骤作空白测定

(六)计算

1.标准曲线

式c——空气总碳氢化合物(戊烷表示)浓度mg/m3；

A——品气体色谱峰高或峰面积平均值mm或mm2；

A0——零浓度气色谱峰高或峰面积平均值mm或mm2；

Bg——用标准气体制备标准曲线计算μg/mm或

μg/mm2；

Eg——由实验确定浓缩热解吸平均效率；

V0——换算标准状况采体积L

2.单点校

式f——用单点校校μg/mm或μg/mm2；

其符号同式

(七)说明

(1)检限测定范围 本若浓缩100L气(戊烷计)低检浓度1×10-5mg/m3；测浓度范围(1.6×10-5～3.2×10-4)mg/m3

(2)品定性定量 品保留间约1min40s并且解析效经第二解析检查未发现任何峰形现进步说明靠性另外浓缩管解吸完全经检查未发现再物质进入色谱进管现峰形

(3)浓缩品100L比浓缩100ml品要提高1000倍体积比10-9品浓缩10-6进行测定甚至使品浓缩数十至数百10-6体积比提高析灵敏度靠性标准品均经相同条件进测定其系统误差消除靠结

(4)低温吸附采浓缩微量烃类物质重要其浓缩条件表6－2其硅藻土耐火砖液态氧组应用广泛效较低温采物质

(5)气约含百几水0.03%CO2需要色谱析前除要注意测物质掉曾试用几种脱水剂实验表明水碳酸钾性能

(6)色谱进管采应温放置或保存低温真空塞脂易固化造气密良损失试真空塞脂宜(50～60)℃涂沫

(7)浓缩采系统反复使用尤其采集高浓度品受污染造析结稳定用要加热条件通纯氮或净化空气处理另外要注意清洁区污染区所用色谱采管加区别使用

(8)使用液态氧要注意安全免发烫伤或落入机物着火

编辑本段|顶部直接进－气相色谱1 ()原理

净化除烃空气载气使空气烃类化合物两路注入并联色谱柱路通空柱进入氢焰离化检测器测定总烃(甲烷计)；另路通GDX－502柱进入氢焰离化检测器测定甲烷总烃减甲烷即非甲烷总烃含量析流程见图6－4

(二)仪器

(1)气相色谱仪 配氢焰离化检测器

(2)色谱柱

①空柱：内径4mm2m锈钢管柱用于测定总烃

②GDX-502柱：2m内径4mm锈钢管柱内装GDX－502(60～80目)用于测定甲烷

(3)催化除烃反应管 120mm内径8～9mm锈钢管内装数克钯/6201催化剂进气管前接1m内径4mm锈钢预热管

(4)空气滤净化器 净化管内别装硅胶5A筛(球或棒状)、碱石棉

(5)注射器 1ml、100ml体积刻度应校

(6)管形电炉 高使用温度于500℃自控温用于催化除烃反应管加热

(7)六通进阀(色谱仪专用)

(三)试剂

(1)GDX－502(60～80目)

(2)变色硅胶

(3)碱石棉

(4)5A筛

(5)钯/6201催化剂 取定量氯化钯(PdCl2)酸性条件用离水其溶解溶液用量要能浸没10g 60～80目6201担体宜放置2h轻轻搅拌其蒸干装入U型管内置于加热炉100℃通入空气烘干30min再升温至500℃灼烧4h温度降低至400℃用氮气置换10min再通入氢气原9h再用氮气置换10min即黑褐色钯－6201催化剂

(6)高纯氢 纯度99.999%

(7)除烃净化空气空气 经硅胶、5A筛、碱石棉滤净化导入管式电炉加热450～500℃范围催化除烃反应管流气即除烃空气(总烃含量于0.01mg/m3)

(8)甲烷标准气 钢瓶装7.14mg/m3(0℃101.3kPa)计量科院产使用用100ml注射器逐级用净化烃空气稀释0.36～7.14mg/m3甲烷标准气体

(四)采

用100ml注射器抽取现场空气冲洗注射器3～4采气100m1密封进气口垂直放置带实验室析品应12h内测定

(五)析步骤

1.气相色谱析条件

(1)总烃色谱测试条件

色谱柱：柱2m内径4mm锈钢空柱

柱温：70℃

汽化室温度：130℃

检测室温度：130℃

载气：除烃空气55ml/min

氢气流量：65ml/min

助燃空气流量：600ml/min

(2)甲烷色谱测试条件

色谱柱：柱2m内径4mm锈钢柱内装GDX－502通氮气100℃化24h

柱温：70℃

汽化温度：130℃

检测室温度：130℃

载气：除烃空气45ml/min

氢气流量：高纯氢气65ml/min

助燃气流量：空气600ml/min

2.绘制标准曲线测定校

作品测定同绘制标准曲线或测定校

(1)总烃标准曲线绘制校测定

①绘制标准曲线：用净化烃空气已知浓度甲烷钢瓶气体逐级稀释配制浓度0.36～7.14mg/m3范围内4浓度点甲烷标准气另取净化烃空气零浓度点气取各浓度点标准气体通六通阀1.0ml气体定量管按测定总烃气相色谱佳测试条件进测定各浓度点色谱峰保留间每浓度点重复进3测量峰高平均值甲烷含量(μg)横坐标平均峰高(mm)纵坐标绘制总烃标准曲线并计算归线斜率斜率倒数作品计算Bs(μg/mm)

②测定校：测定范围内用单点校求校品测定同别取净化烃零空气与品浓度相接近标准气体通六通阀1.0ml气体定量管按气相色谱佳测试条件进测定重复做三峰高平均值保留间按式计算校

式f——校μg/mm；

cs——标准气体甲烷含量μg；

hs——标准气体平均峰高mm；

h0——零空气平均峰高mm

(2)甲烷标准曲线绘制校测定准确量取1.0ml浓度范围0.36～7.14mg/m35浓度点甲烷标准气体净化除烃空气零浓度点气别同总烃操作步骤按测定甲烷色谱条件绘制甲烷标准曲线或测定甲烷校

3.品测定

别取气通六通阀1.0ml气体定量管按各自色谱佳测试条件进测定总烃甲烷色谱峰重复3测定保留间定性峰高定量记录析气温气压力

(1)定性

①总烃定性：品经1ml定量管通六通阀进入色谱仪空柱总烃峰能品各种烷烃、烯烃、芳香烃及醛、酮、醇等机物(见图6－5)

②甲烷定性：品经1ml定量管通六通阀进入色谱仪GDX－502柱空气峰及其烃类与甲烷均(见图6－6)

(2)定量

①总烃定量：测量总烃平均峰高标准曲线或单点校定量

②甲烷定量：测量甲烷平均峰高标准曲线或单点校定量

(六)计算

1.标准曲线

式c——空气总烃或甲烷浓度(甲烷计)mg/m3；

h——品气体色谱峰高平均值mm；

h0——零空气色谱峰高平均值mm；

Bs——用标准气体绘制标准曲线计算μg/mm；

V0——标准状况进体积ml

2.单点校

式f——用单点校校μg/mm；

其符号同式

编辑词条

放类：环境化

参考资料1. 孙文鉴等.居住区气非甲烷总烃质量浓度测定——气相色谱

2. 环保工作者实用手册

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不完全是。国汽油和乙醇汽油是两个完全不同的概念。国六油品的使用除了减少汽车排放污染外，还将缩短发动机积碳的发展变化，降低发动机磨损，这将在一定程度上提高发动机的使用寿命，因为油品中燃烧废物和杂质的含量减少。与国标5中汽油、柴油和一氧化碳排放相比，总烃和非甲烷总烃排放限值降低50%，氮氧化物排放降低42%。国六汽油有以下特点:一是收紧烯烃含量限值，国六汽油A环节由24%降至18%，B环节由15%；二是将芳烃含量限值从40%收紧至35%；三是将苯含量限值由1%收紧至0.8%，比欧盟1%标准更严；四是将汽油馏程50%蒸发温度限值从120℃收紧至110℃。而乙醇汽油是由燃油乙醇和普通汽油按必需比例混合，而通过发展变化而成的新型替代燃料。遵循我国的国家规范，乙醇汽油是用90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成。

是看三点：所述第一结构类似的两种物质的分子，如极性和非极性分子通常是不混溶的。 （有时，看是否有溶剂化的，非极性分子如溴，水是极性分子，但可溶于水和溴，除了向反应，以及作为溶剂的效果。），第二个是由这两种物质键是相同的，如氯化钠，不溶于乙醇（前者离子键，这是一个共价键），例如溶解的化学反应的第三次出现的某种气体。 （一般地，该气体的溶解度非常小。）