5-磷酸核糖和核糖-5-磷酸一样吗

AMP : 5'-腺嘌呤核苷酸

CAS号：61-19-8

用途：临床用于播散性硬化、卟啉症、瘙痒、肝病、静脉曲张性溃疡并发症。以腺苷酸成分为主的复合滴眼剂可用于眼疲劳、中心视网膜炎及角膜翳和疱疹等角膜表层疾患。肌注可见局部红斑、全身性血管扩张、面红、头晕、呼吸困难、心悸。

危险等级：中等毒性，可燃，预热产生有毒氮氧化物。

是三磷酸甘油醛.

戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）

也称之磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）.是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径.该途径包括氧化和非氧化两个阶段,在氧化阶段,葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段,核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸.

作用不同，生产方式不同。

1、作用不同，5磷酸核酮糖是卡尔文循环的中间代谢物，5-磷酸核糖是嘌呤核苷酸合成的原料。

2、生产方式不同，5磷酸核酮糖是一个戊糖磷酸途径中的终端产物，5-磷酸核糖可由磷酸戊糖途径生成。

（1）生成5-磷酸核糖（R-5-P）：磷酸戊糖途径是体内利用葡萄糖生成5-磷酸核糖的唯一途径。5-磷酸核糖是合成核酸和核苷酸辅酶的重要原料。对于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的组织如肌肉，也可利用糖酵解中间产物3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖经转酮基酶和转醛基酶催化的逆反应生成。故损伤后修复的再生组织、更新旺盛的组织，此途径都比较活跃。（2）生成NADPH+H ：①NADPH+H是体内许多合成代谢中氢原子的供体，如脂肪酸、胆固醇和类固醇激素等化合物的合成，都需要大量NADPH，因此在脂肪、固醇类化合物合成旺盛的组织，如肝脏、哺乳期乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质及睾丸等组织中，磷酸戊糖途径特别活跃。②NADPH+H是谷胱甘肽（GSH）还原酶的辅酶，对于维持细胞中谷胱甘肽于还原状态起重要作用。GSH是细胞中重要的抗氧化物质，有清除H2O2和过氧化物，保护细胞中含巯基的酶和蛋白质免遭氧化破坏的作用，以维持细胞结构和功能的完整。红细胞中如发生H2O2和过氧化物的积累，将使红细胞的寿命缩短并增加血红蛋白氧化为高铁血红蛋白的速率，后者没有运氧功能。遗传性6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷的患者，磷酸戊糖途径不能正常进行，NADPH+H缺乏，GSH含量减少，常在进食蚕豆或使用某些药物后诱发急性溶血性黄疸。③NADPH+H是加单氧酶系的组成成分，参与激素、药物、毒物的生物转化过程。

（3）中间产物3-磷酸甘油醛：3-磷酸甘油醛是三种代谢途径的枢纽。如果磷酸戊糖途径受阻，3-磷酸甘油醛则可进入糖的无氧分解或糖的有氧分解途径；反之，若用碘乙酸抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶，使糖的无氧分解和有氧分解不能进行，则3-磷酸甘油醛可进入磷酸戊糖途径。磷酸戊糖途径在整个代谢过程中没有氧的掺入，但可使葡萄糖降解，这在种子萌发的初期作用很大。植物染病或受伤时，磷酸戊糖途径增强，所以它与植物的抗病能力有一定关系。

（4）与植物光合作用有关：磷酸戊糖途径产生的三碳糖、五碳糖、七碳糖都是植物光合作用的中间产物，有的反应是光合作用与卡尔文循环中某些反应的相应逆反应，而且它与卡尔文循环还有一些相同的酶。

戊糖磷酸途径在细胞质基质中进行，是细胞产生主要还原力NADPH的重要途径，包括两大阶段。第一阶段通过两次脱氢产生NADPH，其底物是葡萄糖-6-磷酸，第一次脱氢产生6-磷酸葡萄糖酸-δ-内酯和NADPH，然后6-磷酸葡萄糖酸-δ-内酯又开环成为6-磷酸葡萄糖酸；第二次脱氢由6-磷酸葡萄糖酸产生核酮糖-5-磷酸，同时又产生NADPH并脱去二氧化碳。每1moL葡萄糖-6-磷酸可产生2moL NADPH。上述两个脱氢反应都是不可逆反应。第二阶段比较复杂，主要是产生各种单糖，如丙、丁、戊、己和庚糖。核酮糖-5-磷酸既可以异构化形成核糖-5-磷酸，又可以差向异构生成木酮糖-5-磷酸。而核糖-5-磷酸和木酮糖-5-磷酸又可以转酮生成景天庚酮糖-7-磷酸和甘油醛-3-磷酸，景天庚酮糖-7-磷酸和甘油醛-3-磷酸则可以进一步转醛生成赤藓糖-4-磷酸和果糖-6-磷酸。此外，核酮糖-5-磷酸还可以与赤藓糖-4-磷酸发生转酮反应生成甘油醛-3-磷酸和果糖-6-磷酸。 可见第二阶段的理论最终产物是甘油醛-3-磷酸和果糖-6-磷酸，它们既可以进入糖酵解，又可以进入糖异生。但第二阶段反应首先都是可逆的，其次细胞对不同的单糖都有需求，如核糖-5-磷酸是合成核酸和组氨酸的重要原料，而赤藓糖-4-磷酸是合成芳香氨基酸的重要原料，因此产物不一定就是甘油醛-3-磷酸和果糖-6-磷酸。

参加核苷酸合成的5'磷酸核糖必须先活化为PRPP，即5-磷酸核酸-1-焦磷酸。嘌呤核苷酸的合成主要有两条合成途径：从头合成途径和补救合成途径，从头合成途径是以5'磷酸核糖为原料，在磷酸核糖焦磷酸合成酶作用下生成PRPP，之后经过多步反应生成次黄嘌呤核苷酸，次黄嘌呤核苷酸可进一步转化为腺苷酸和鸟苷酸。

磷酸戊糖途径的主要产物有5-磷酸核糖、NADPH。磷酸戊糖途径是葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖（G-6-P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在细胞质中进行，可分为两个阶段。

戊糖磷酸途径总反应式是：

G-6-P+12NADP++7H2O→6CO2+Pi+12NADPH+12H+

磷酸戊糖途径特点

1、不完全氧化途径

过程中有C6分解为C5\C4\C7

2、完全氧化

由C6分解为3个CO2和C3碎片

3、核糖5-磷酸和合成核糖的必要原料，体内核糖的分解也是这一途径

4、赤藓糖4-磷酸、景天庚酮糖7-磷酸是芳香族氨基酸合成的前体

5、生成NADPH+H+可提供生物合成代谢所需的氢

6、将戊糖代谢与己糖代谢联系起来

7、受葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶两个关键酶调控

腺嘌呤核苷三磷酸（简称三磷酸腺苷）是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成。又称腺苷三磷酸，简称ATP。

腺苷三磷酸（ATP adenosine triphosphate）是由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连线而成，水解时释放出能量较多，是生物体内最直接的能量来源。

基本介绍中文名称 ：腺嘌呤核苷三磷酸 英文名称 ：Adenosine triphosphate 中文别名 ：5'-三磷酸腺苷、腺苷三磷酸 英文缩写 ：ATP CAS号 ：56-65-59000-83-3 EINECS号 ：200-283-2 分子量 ：507.18 分子式 ：C10H16N5O13P3 物质信息,分子简式,能源物质,生理功能,代谢,无氧代谢,有氧代谢,人体中的ATP,再生与转化,配位原理, 物质信息 别名：三磷酸腺苷 英文名：5'-Adenylate triphosphate；Adenosine 5'-triphosphate； [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl (hydroxy-phosphonooxyphosphoryl) hydrogen phosphate；ATP 分子简式 ATP的元素组成为：C、H、O、N、P，分子简式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三个（英文的triple的开头字母T），P代表磷酸基团，“-”表示普通的磷酸键，“~”代表一种特殊的化学键，称为高能磷酸键（能量大于29.32kJ/mol的磷酸键称为高能磷酸键）。它有2个高能磷酸键，1个普通磷酸键。合成ATP的能量，对于动物、人、真菌和大多数细菌来说，均来自于细胞进行呼吸作用释放的能量；对于绿色植物来说，除了呼吸作用之外，在进行光合作用时，ADP合成ATP还利用了光能。ATP在ATP水解酶的作用下离A（腺苷）最远的“~”（高能磷酸键）断裂，ATP水解成ADP+Pi（游离磷酸基团）+能量。ATP分子水解时，实际上是指ATP分子中高能磷酸键的水解。高能磷酸键水解时释放的能量多达30.54kJ/mol，所以说ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物。 ATP是一种高能磷酸化合物，在细胞中，它能与ADP的相互转化实现贮能和放能，从而保证了细胞各项生命活动的能量供应。生成ATP的途径主要有两条：一条是植物体内含有叶绿体的细胞，在光合作用的光反应阶段生成ATP；另一条是所有活细胞都能通过细胞呼吸生成ATP。 能源物质 肌肉中储藏着多种能源物质，主要有三磷酸腺苷（ATP）、磷酸肌酸（CP）、肌糖原和脂肪等。 生理功能 体育运动加速体内能源物质的消耗，促进体内物质的分解与合成，使组织细胞得到比原有水平更多的营养补充，有机体获得更加旺盛的活动能力，从而使 身体不断发展、完善，这就是体育锻炼促进身体健康发展的基本道理。体育运动消耗体内的能源物质，经过一段时间休息后，体内能源物质可以恢复甚至超过原有水平，这种变化称为超量恢复。出现超量恢复的程度和时间的早晚取决于运动量的大小。在一定范围内运动量越大，体内能源物质消耗越多，超量恢复的幅度也越大，但所需的时间也长，在身体出现超量恢复阶段，进行第二次适宜的运动与休息，可以逐步提高人体的能量供应水平，从而不断提高人体运动能力。长时间的运动是在有氧代谢的条件下进行的，要靠脂肪的代谢提供能量，因此，有氧运动是消耗脂肪达到减肥目的的有效方法。无氧代谢能力是速度素质的重要基础。体育课发展无氧代谢能力的方法，一般采用间歇性练习和持续性练习。间歇练习主要发展ATP—CP系统的供能能力。一般每次练习在30秒以内，进行1~3分的积极性休息，再进行适宜练习，可以提高速度素质。持续练习主要发展乳酸系统的供能力。一般每次练习在30秒以上，每次休息时间较短，可以提高速度耐力。有氧代谢能力是人体长时间进行有氧运动的能力。发展有氧代谢能力关键在于有充足的氧供应，即人体单位时间内吸收、利用氧的最大数值——最大耗氧量。最大耗氧量与单位时间内血液循环携带、运输氧有密切的关系。因此，心肺功能的好坏，直接影响到最大耗氧量。采用较低或中等运动强度、持续时间较长的练习，由于机体可以得到充足的氧供应，进行有氧氧化供能，所以，可以提高有氧代谢能力，从而提高心肺功能。运动中机体供能的方式可分两类：一类是无氧供能，即在无氧或氧供应相对不足的情况下，主要靠ATP、CP分解供能和糖元无氧酵解供能(即糖元无氧的情况下分解成为乳酸同时供给机体能量)。这类运动只能持续很短的时间(约 l一3分钟)。800米以下的全力跑、短距离冲刺都属于无氧供能的运动。另一类为有氧供能，即运动时能量主要来自糖元(脂肪、蛋白质)的有氧氧化。由于运动中供氧充分，糖元可以完全分解，释放大量能量，因而能持续较长的时间。这类运动如5000米以上的跑步，1500米以上的游泳、慢跑、散步、迪斯科、交谊舞、脚踏车、太极拳等都属于这类运动。由此，我们可以得到一个简单的启示：即大强度的运动不可能持续很长时间，总的能量消耗较少，因而不是理想的减肥运动方式；而强度较低的运动由于供氧充分，持续时间长，总的能量消耗多，更有利于减肥。减肥的最终目的是消耗体内过多的脂肪，而不是减少水分或其它成分。 三磷酸腺苷 代谢 无氧代谢 剧烈运动时，体内处于暂时缺氧状态， 在缺氧状态 *** 内能源物质的代谢过程，称为无氧代谢。它包括以下两个供能系统。 ①非乳酸能（ATP—CP）系统—一般可维持10秒肌肉活动 无氧代谢 ②乳酸能系统—一般可维持1~3分的肌肉活动 非乳酸能（ATP—CP）系统和乳酸能系统是从事短时间、 剧烈运动肌肉供能的主要方式。ATP释放能量供肌肉收缩的时间仅为1~3秒， 要靠CP分解提供能量，但肌肉中PC的含量也只能够供ATP合成后 分解的能量维持6~8秒肌肉收缩的时间。因此， 进行10秒以内的快速活动主要靠ATP—CP系统供给肌肉收缩时的能量。 乳酸能系统是持续进行剧烈运动时，肌肉内的肌糖元在缺氧状态下进行酵解， 经过一系列化学反应，最终在体内产生乳酸，同时释放能量供肌肉收缩。 这一代谢过程，可供1~3分左右肌肉收缩的时间。 有氧代谢 是在氧充足的条件下，肝糖元或脂肪彻底氧化分解，最终生成大量二氧化碳(CO 2 )和水(H 2 O)， 同时释放能量并生成ATP，称为有氧氧化系统。 人体中的ATP 人体内约有50.7gATP，只能维持剧烈运动0.3秒，ATP与ADP可迅速转化，保持一种平衡。ADP转化成ATP过程，需要能量。 ADP转化为ATP是所需要的能量的主要来源 当ADP与磷酸基结合并获得8千卡能量，可形成ATP。 对于动物、人、真菌和大多数细菌来说，均来自细胞进行呼吸作用时有机物分解所释放的能量。对于绿色植物来说，除了依赖呼吸作用所释放的能量外，在叶绿体内进行光合作用时，ADP转化为ATP还利用了光能。 ATP发生水解时，形成ADP并释放一个磷酸根，同时释放能量。这些能量在细胞中就会被利用，肌肉收缩产生的运动，神经细胞的活动，生物体内的其他一切活动利用的都是ATP水解时产生的能量。 再生与转化 ATP在细胞中易于再生，所以是源源不断的能源。这种通过ATP的水解和合成而使放能反应所释放的能量用于吸能反应的过程称为ATP循环。因为ATP是细胞中普遍套用的能量的载体，所以常称之为细胞中的能量通货。 ATP连线了光合、代谢和遗传 细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制，是生物界的共性。从生物能量学的角度来看，ATP是生化系统的核心，即各种生化循环（如卡尔文循环、糖酵解和三羧酸循环等）均与ATP相耦联，或者说将ATP—ADP与各种代谢（合成与分解）相耦联。ATP是光能转化为化学能的唯一产物，而遗传系统是生化系统的一部分，因此，ATP被认为在遗传密码子的起源中起到了关键作用。 配位原理 （1）由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。 （2）在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。 （3）苯环，咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发生配位反应。

磷酸戊糖途径的四种变化形式：第一阶段是氧化反应，产生NADPH及5-磷酸核糖；第二阶段是非氧化反应，是一系列基团的转移过程。第三阶段5-磷酸核糖为核苷酸、核酸的合成提供原料。第四阶段三碳糖、四碳糖、五碳糖、七碳糖及六碳糖通过磷酸戊糖途径互相转换。

磷酸戊糖途径：第一阶段：6-磷酸葡萄糖氧化脱羧生成5-磷酸核糖。第二阶段：6-磷酸葡萄糖氢化脱羧生成5-磷酸核酮糖，5-磷酸核酮糖异构生成5-磷酸核糖及5-磷酸木酮糖，5-磷酸核糖及5-磷酸木酮糖通过转醛、转酮反应生成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛。