如何用化学方法鉴别乙醇，甘油，乙醚

化学方法：

1加入金属钠无气体生成的是乙醚

2另两种加氢氧化铜,生成绛蓝色溶液的是甘油（丙三醇）（多元醇的性质）

物理方法：

1酒精闻起来有酒味,甘油没有的哦

答题不易记得采纳,有疑问追问

反应产生气体最多的是甘油

最少的是乙醇。乙醚不容易发生取代反应，所以加HCL

可鉴别出二氯甲烷

这是我所能想

的。

化学分离是考试当中必考的知识点，这些内容很简单，所以大家要熟悉，才能拿下这个分数，我整理了化学学习相关内容，希望能帮助到您。

用化学方法鉴别苯酚乙醚乙醇

加入溴水，乙醇没有现象乙烯中溴水溶液褪色苯酚中产生白色沉淀

先加入单质钠，乙醇和甘油产生气体，乙醚无现象然后加入硫酸铜溶液，甘油会产生蓝色絮状物质，进而可以区别开来。

主要是以上物质的官能团的不同，进而可以区别开来。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

用化学方法鉴别乙烷,乙醚,乙醇和苯酚

分别通入少量酸性高锰酸钾溶液中褪色的为乙烯乙炔，不褪色为乙烷，再将乙烯乙炔分别通入硝酸银的氨水溶液中，产生白色沉淀的（生成乙炔银）为乙炔，无明显现象的是乙烯。

方程为：C2H4＋2Br＝C2H4Br2，C2H2＋2Br＝C2H2Br2。

高锰酸钾是一种氧化剂，用于有机合成、消毒、氧化等。与乙醚、乙醇、硫酸、硫磺、过氧化氢等炸药接触；甘油立即被分解并剧烈燃烧。

扩展资料：

1、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液迅速褪色，这是乙烯被高锰酸钾氧化的结果，而甲烷和其他烷烃不具有这种性质。

2、把乙烯放入含有溴水的试管中，可以观察到溴水的红棕色很快就会消失。

3、在适当的反应条件下，乙烯也可以加入到氢、氯、卤化氢和水中。资料来源：百度百科全书－乙烯。

先闻，有刺鼻氨味是尿素，有刺激性气味的是乙醛或丙酮，将这二者分别做银镜反应，有银镜出现的是乙醛。粉红色晶体是苯酚，再剩下的固体是果糖（常温下）。

搅动盛有这几种物质的烧杯,看哪个黏稠，黏稠的为果糖和甘油，果糖具有一定的蜂蜜的香味,甘油则无气味，应该好分辨。

苯酚长时间放置会变成淡粉色，再者苯酚一般为固体如与尿素区分则须闻气味即刻,有消毒水气味的为苯酚,尿素无气味。

余下丙酮、乙醛、异丙醇、乙酰乙酸乙酯，其中具有强烈刺激性臭味的为乙醛，乙酰乙酸乙酯具有果子气味，相对好闻一些，鉴别丙酮和异丙醇，使用碘仿反应即可鉴别出丙酮,生成黄色沉淀的既为丙酮。

扩展资料：

2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。

在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

参考资料来源：百度百科-丙酮

又称二乙醚。易流动的无色透明液体。有相当爽快的特殊气味。蒸气能使人失去知觉甚至死亡。密度0.7135。沸点34.5℃。凝固点-116.2℃。难溶于水，易溶于乙醇和氯仿等。乙醚挥发性比乙醇强很多

乙醇分子式

C2H6OCH3CH2OH

分子量

46.07，无色液体，有酒香，易燃蒸汽压

5.33kPa/19℃闪点12℃熔点-114.1℃沸点78.3℃溶解性:与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂密度：相对密度(水=1)0.79