用实验方法来探究乙醇和苯酚反应
看楼主的意思因该是想通过实验来验证苯酚的酸性比乙醇的酸性强(广义的酸碱概念里乙醇看做酸)。
上述做法问题有问题:
1,苯酚易氧化,在“蒸发皿中加热融化”就会苯酚会变质为酮类物质。后面就没有比较的前提了。
2,酒精是水和乙醇的混合物
钠会优先与水反应。
这两种物质不反应吧,要反应的话,可以想到乙醇分子间的脱水反应,140摄氏度生成乙醚的那个,假如这样的话
CH3CH2OH+C6H5OH---一定条件----CH3CH2OC6H5。是自己联想到的,不知道对不对,呵呵
高教社的有机化学课本上并没有酚醇直接结合的例子,它们皆呈酸性。但邻、对位酚可与羰基化合物发生缩合反应,以笨酚和甲醛为例,它们在酸或碱的作用下,按照二者用量比例不同,可得到不同结构的高分子化合物。在酸催化时,首先是甲醛会结合一个质子,可逆生成带一个正电的甲醇,这个C上带正电的甲醇更容易对苯环发生亲电取代反应,得到邻或对羟甲基酚(你可以从这儿得到启发),同时引发的那个质子掉下来。
碱催化时就不会出现醇结构了,不再写了,好累哇。
用氢氧化钠反应,若有浑浊的为硝基甲苯,或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应,酚钠溶于水,典型的酸与碱的反应。
精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同,它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击,也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应,生成不稳定的化合物。
扩展资料:
甲基苯酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。
为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似,有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。
催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下,甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。
因为在苯酚分子中,苯环和酚羟基中的氧形成P-派共轭键,使得氢原子活性减小,不能与钠反应。
在酸性上,水>乙醇>苯酚。我们已知乙醇是不跟钠反应的,所以更加不跟酸性比乙醇弱的物质反应了。
第二个,对甲基苯酚为啥可以跟钠发生反应?
因为苯基上的甲基对整个分子起了活化作用,也没有上面的P-派共轭键的保护,所以就可以跟钠发生反应。
你可以参照甲基苯这个例子来说明一下为什么甲基的加入会让苯分子的化学性质更加活泼。
有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。