在水溶液中，苯胺，二甲胺，乙酰苯胺，三甲氮，碱性强弱

它是化学物质。

乙酰氨基能让苯环上邻对位的氢变得活泼，而邻位因空间阻碍的关系不易反应，所以就对位为主了。

因为NHC等于OCH3属于第一类定位基，定位效应为邻对位，邻位的位阻比对位的要大，所以主要为对位。

由大到小排列: 4>5>1>2>3

胺的碱性大小比较的关键是比较，氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）>三级碱>二级碱>一级碱>芳香碱>酰胺（接近中性）>亚酰胺（弱酸性）

1、氢氧化四甲铵，是季铵碱，显碱性的原因是有氢氧根，碱性相当于无机碱，碱性最强；

2、乙胺脂肪胺，碱性次之，由于乙基的推电子作用，碱性大于NH3；

3、苯胺由于苯环的共轭作用，碱性较NH3小；

4、乙酰苯胺，苯环上连有乙酰基，强吸电子，孤对电子的给出能力减弱，碱性减小；

5、邻苯二甲酰亚胺，氮上连有两个强吸电子的羰基，邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢；

扩展资料

由于胺分子中的氮原子能与水形成氢键，所以低级脂肪胺在水中的溶解度都比较大。伯胺和仲胺能形成分子间的氢键，但由于氮原子的电负性小于氧原子，所以胺的氢键缔合能力比较弱，其沸点比相对分子质量相近的醇低。

胺与氨相似，分子中的氮原子上含有未共用的电子对，能与H+结合而显碱性。

R-NH2+HCl≒R-NH3+Cl-

胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。

参考资料来源：百度百科-胺

在氮气50℃下向氢化反应器中加入15份乙酸钠，60份NaHCO3，1320份MeOH和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入11份1％PtC，加入0.15份NH4VO3和66份水。

氢化在60℃和18巴下进行。分离产物为3-氨基-4-氯-苯胺（785份，理论值的85％）。3-氨基-4-氯乙酰苯胺与醋酸反应制得3-氨基-4-氯乙酰苯胺。

其中重要的是形成的羟胺中间体，芳基羟胺也被称为强致癌物，因此在中断或不完全氢化的情况下构成高危险潜力。因此需要选择一种杂质少，产率高的制备方法。

扩展资料：

注意事项：

1、苯胺有毒，它能经皮肤被吸收，使用时要注意安全。

2、加锌粉的目的，是防止苯胺在蒸馏时被氧化，通常只要少量即可，加得过多，因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状事物会吸收产品。

3、反应时分馏温度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低产率，选择较短的分馏柱，可以避免反应温度过高。

4、不可以用过量的水处理乙酰苯胺，经实验数据表明乙酰苯胺在水中的含量为5.2％时，重结晶效果最好，乙酰苯胺重结晶产率最大。

参考资料来源：百度百科-乙酰苯胺

参考资料来源：百度百科-加氢反应器

非药品类易制毒化学品分类和品种名称

第一类：1—苯基—2—丙酮、3，4—亚甲基二氧苯基—2—丙酮、胡椒醛、黄樟素、黄樟油、异黄樟素、N—乙酰邻氨基苯酸、邻氨基笨酸甲酸

第二类：苯乙酸、醋酸酐、三氯甲烷、乙醚、哌啶

第三类：甲苯、丙酮、甲基乙基酮、高锰酸钾、硫酸、盐酸