丙醛二乙基乙缩醛的cas号是什么

你好，化学名为：3-氯丙醛二乙基乙缩醛或3-氯丙醛二乙醇缩醛，CAS：35573-93-4，为液体化合物，具有一定的刺激性，bolonpharm商业化生产纯度95%min；因其具有刺激性和分离难度高，国内长期处于断货状态，其稳定性需在 正常大气压下0.5%的碳酸钙稳定剂，化学式：C7H15ClO2/0576/8870/2855；分子量：166.64600，保存温度为2-8ºC，此产品属于三类危险品，出口的话需要做危包

这个的写法很简单，画一个五元环，两个氧原子相隔一个碳原子，这个碳原子就是醛基碳原子，把醛（或酮）的剩下部分写在这个碳原子上就可以了，这个是根据反应来写的。

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生成缩酮、缩醛。

首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。

或者采用醇的催化氧化法：先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中，铜丝重新变为红色的是丙三醇。

化学性质

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

半缩醛：在酸性催化剂的作用下，醛和醇能发生亲核加成反应，生成半缩醛。半缩醛为一种羟基醚化合物，一般不稳定，可以继续和一分子的醇作用，生成缩醛。

半缩酮是一种有机化合物，在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中，对羰基的保护起着至关重要的作用。

缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；

随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。

20世纪20年代，美国科学家Richard和Loomis首先发现超声波可以加速化学反应，近年来，国内外有关声化学的研究以及学术交流异常活跃，超声波在有机合成中因具有反应条件温和、操作简便、清洁无污染等优点而受到了广泛关注，已被广泛应用于氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、缩合反应、水解反应等。

参考资料来源：百度百科-半缩醛

参考资料来源：百度百科-半缩酮

1）先用菲林试剂或托伦试剂，鉴别出丙醛，菲林试剂和丙醛反应形成砖红色沉淀，而醇不会。

2）再用卢卡斯试剂，鉴别出醇类。各取少量样品，加入卢卡斯试剂，叔丁醇是叔醇，碰到卢卡斯立即反应，形成浑浊，2—丁醇是仲醇，缓慢出现浑浊，乙醇是伯醇，需要加热才会出现浑浊。

2–乙基乙醇的命名不对， 应该是正丁醇。

制备路线是：

1）丙醛还原成丙醇， 丙醇转化成溴丙烷， 溴丙烷制备格氏试剂。

2）格氏试剂与甲醛反应：