锌和盐酸反应的离子方程式
锌粒与稀盐酸 Zn+H2SO4=ZnSO4+H2 Zn+2H+ + SO42- =Zn2+ + SO42- + H2 Zn+2H+ =Zn2+ + H2 氧化铜和稀盐酸 CuO+2HCl=CuCl2 + H2O
是离子反应。
有离子参加或生成的反应叫离子反应。
Zn与稀盐酸反应,本质上是Zn与H+反应,有离子参加,因此属于离子反应。
离子反应都能写出离子方程式
Zn
+
2
H+
=
Zn2+
+
H2↑
稀盐酸与锌反应会生成氯化锌和氢气,属于置换反应,由锌单质置换出稀盐酸里面的氢气,离子方程式为2H(+)+Zn=Zn(2+)+H2↑。
1、氯化锌质量比原来锌的质量多
2、因锌与盐酸反应,方程式为Zn+ 2Hcl = Zncl2+ H2↑,产物氯化锌中多出氯元素,所以产物质量比原来锌的质量多
3、锌的表面产生无色气体,锌逐渐溶解,由锌原子变为锌离子
4、加热有利于反应更快进行,这样加热又是均匀受热,易于操作
应用与评估
1、计算值比实际值低
2、a加热过猛,盐酸来不及反应就挥发,产物中仍有锌 b锌中有不反应的杂质
3、通过产物氯化锌的质量计算锌的含量,与实验前比较,在误差允许的范围内相同,证明物质守恒
4、重复试验2至3次
红线部分 这是由于盐酸易挥发,加热过猛,盐酸来不及反应就挥发。而且可能也考虑了缓慢加热,防止受热不均而引起锥形瓶爆炸
(最后可以再加热一下除去盐酸,也可以不加热。
)
(至于为什么,书上也没说的,事实就是这样....)
我经常在家做实验,盐酸反应很快的,而硫酸相对于盐酸较慢
我帮你查了下:
与配合效应和阴离子的“穿透效应”有关。
氧化物薄膜薄膜只有在特殊条件下才能被迅速溶解,一般的酸很难和氧化铝薄膜作用,动力学障碍。当然在热力学上是会反应的,因为正反应自发,但速率极慢。
再补充几点:
1
硫酸没有配位效应,也没有穿透效应,故不反应
2
锌皮和铝片没法比,锌皮没有致密氧化物薄膜
3
OH-属于强配位效应
我想这也是铁、铝会被浓硫酸钝化的原因吧
【锌与盐酸的反应方程式】Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑
【实验所需材料】锌片,试管,稀盐酸溶液
【锌与盐酸的知识点总结】
反应类型置换反应,氧化还原反应
反应物HCl,Zn
生成物H2,ZnCl2
反应条件常温
反应现象锌粒逐渐溶解(形状趋向球形),在盐酸接触面上产生大量细小的无色气泡,由于气泡的作用,锌粒在溶液中呈不规则(很强的随机性)运动,明显发热,挥发出来有刺激性气味
锌与盐酸在实验过程中可能会遇到的问题?
1.镁、锌、铁、铜与盐酸反应现象区别在哪?
解答:Mg和盐酸反应速度很快,很短时间生成大量气泡;
Zn和盐酸反应不如Mg剧烈,但是生成气泡的速率也很快;
Fe和盐酸反应比较慢,生成气泡比较少;
Cu和盐酸不反应,因为Cu和金属活动性不如H,没法将H元素从盐酸中置换出来;
2.锌和稀盐酸反应时反应速度为什么会变化?
解答:锌较活泼,先生成氧化锌,而表面有氧化锌阻碍反应,等氧化锌慢慢反应掉开始有气泡,速率加快,,反应一段时间,盐酸的浓度变小,锌变小,接触几率变小,速度变小
3.实验中为什么锌粉在盐酸中溶解不完,最后会有黑色物质残留?
解答:杂质,很有可能是一些不和盐酸反应的杂质。如果鉴定出来那个剩余确实是锌,分两种情况:要么是盐酸的浓度已经被反应得不剩多少了,使得反应速率急剧减慢甚至终止,要么就是这种锌的晶体结构决定了它更稳定
【实验小结】
从锌与盐酸的实验中,在常温的条件下,随着稀盐酸增加,锌粒会被逐渐溶解(形状趋向形),在盐酸接触面上产生大量细小的无色气泡,由于气泡的作用,锌粒在溶液中呈不规则(很强的随机性)运动,明显发热,挥发出来有刺激性气味。
盐酸:(Cr2O7)2-
+
14H+
+
6Cl-
=
2Cr3+
+
3Cl2(向上箭头)
+
7H2O
锌:
3Zn
+
(Cr2O7)2-
+
14H+
=
3Zn2+
+
2Cr3+
+
7H2O
通常锌与盐酸反应生成氯化锌与氢气,但是在很浓的盐酸里:
Zn + 4HCl ===H2ZnCl4 + H2
就是部分氯化锌会络合HCI,当然如果锌足量,这些H2ZnCl4会继续与锌反应,直至完全生成氯化锌
许多过渡金属离子会与氯离子络合的,在溶液里面CI-浓度很高时