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苯甲醇的危害

优美的樱桃
单纯的小天鹅
2022-12-30 23:00:21

苯甲醇的危害

最佳答案
简单的金针菇
超级的冬日
2026-02-06 06:36:23

健康危害: 具有麻醉作用,对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。

燃爆危险: 本品可燃,有毒,具刺激性。

如果没有做太久了肯定伤害身体,还是向领导请示换个岗位或者另外高就

现今职业病的相关政策不完善,怕是得了病也不一定得到就好的补偿,看你们公司了

最新回答
紧张的小蜜蜂
冷酷的招牌
2026-02-06 06:36:23

苯甲醇属于有机化学物,属于无色液体,有一定的香味,可以用于香精调配,也可以用于化妆品中的香精,对人体的伤害非常的大,而且对眼睛,呼吸道和皮肤都有一定的刺激性,严重的可能会引起昏迷,日常生活中不要随便触摸,更不能盲目使用,要放在孩子触摸不到的地方。一旦误服没有特效解毒药,只能催吐导泻洗胃等减少毒素吸收。

冷傲的悟空
忐忑的铃铛
2026-02-06 06:36:23
热处理网带炉甲苯甲醇比例是甲醇10到15Ml每mIn比甲笨20到30ML每Min。以材质是195号为例。材质是195号是一种含碳量较低的低碳结构钢,为增加其表面强度常采用的热处理工艺为渗碳。其AC3应为880左右,故渗碳温度可采用高至950度,考虑到设备的承受能力,可以用930。甲醇调至10到15Ml每mIn,甲笨调至20到30ML每Min,若现在网带碳化物太多,需进行烧碳处理,甲笨的流量根据实际可上下浮动,一个原则,即要保证炉内有充足的富化气,又不能形成太多的碳化物。以上内容仅供参考。

幸福的短靴
仁爱的紫菜
2026-02-06 06:36:23

苯甲醇有毒,且属于急性毒性。

它对生物降解的影响:当水中含量350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制水中含量大于1000mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。

苄醇是极有用的定香剂,是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

扩展资料:

苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;维生素b注射液的溶剂;药膏或药液的防腐剂。

可用作尼龙丝;纤维及塑料薄膜的干燥剂,染料;纤维素酯;酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(圆珠笔油);油漆溶剂等。

在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。

参考资料来源:百度百科——苯甲醇

积极的盼望
长情的大侠
2026-02-06 06:36:23

苯甲醇和苯甲酸的制备原理方法如下:

苯甲醇:甲苯氧化法

在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。

苯甲酸:氧化法

普遍采用的工业生产方法为以甲苯为原料的液相催化空气氧化法。将溶有催化剂(奈酸钴、环烷酸钴或醋酸钴)的甲苯和空气分别连续泵入氧化塔(或釜)中,再140-165℃和0.3-0.4MPa的压力下氧化生成苯甲酸,经蒸去未反应的甲苯得粗苯甲酸,再经减压蒸馏,重结晶得成品。

有机物:

有机物是含碳化合物( 碳酸、 碳酸盐、 碳酸氢盐、金属 碳化物、 氰化物、 硫氰化物等氧化物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。无机化合物通常指不含碳元素的化合物,但少数含碳元素的化合物,如 二氧化碳、 碳酸、 一氧化碳、 碳酸盐等不具有有机物的性质,因此这类物质也属于无机物。

除含碳元素外,绝大多数有机化合物分子中含有氢元素,有些还含 氧、氮、 卤素、硫和磷等元素。已知的有机化合物近8000万种。早期,有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质。自1828年 维勒人工合成尿素后,有机物和无机物之间的界线随之消失,但由于历史和习惯的原因,“有机”这个名词仍沿用。

如意的百褶裙
烂漫的秋天
2026-02-06 06:36:23
使反应微放热在薄层板上。滤液倒入盛有80mL预先用冰水浴冷却的水中,摇匀后用10%盐酸小心酸化,使反应微放热在薄层板上,反应液的点经过展开以后,只出现了1个点,而且与原料二苯甲酮的点没有在一水平线上。由此推测反应结束,停止反应。