甲苯和溴反应的生成物是什么取代了几
甲苯和溴的反应取决于反应条件：
1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。
2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。
苯环上面的卤代是逐个上的，不会一次性同时取代三个，这是基础有机化学知识。溴的电负性不强，在常温下就算有三溴化铁（溴和铁混合后产生）催化，都是只能上一个，而且往后继续上溴会更加难。卤素都是邻对位定位基，第一个溴上去之后，第二个溴能继续上的话是上在第一个的邻或对位。
C12的取代太多了，光它的同分异构体就不少，查不过
来(不下100种）
2.羟基的对位
羟基活化的是邻对位，使邻对位取代，而甲基活化的是
间位，所以在这上取代符合这两个规律的是羟基的对位
不知道这么回答你满意不？
如果使用铁粉或者三溴化铁做催化剂，发生亲电取代，取代发生在苯环上，甲基的邻对位
如果在光照或者加热的情况下反应，发生自由基取代，取代甲基上的氢，三个都可以被取代
理论上来说，一取代二取代三取代都是有可能只是工艺不同。
常见的就是三溴甲苯，甲苯与液溴反应，同时溴化铁做催化剂下生成。
其次就是一取代，上述条件的催化剂中在加入乙酸在25摄氏度下形成一溴取代，产物中对位产物为65.8%，邻位产物为32.9%，间位产物为1.3%。
最后就是二溴代物，这个不常见，所以就不细说了。
另外甲苯光照条件下,滴加溴只生成溴化苄
