变成硫酸酯极性增加还是降低

有啊，后者的集合包括在前者的集合中。

酯包括羧酸酯，硼酸酯，磷酸酯，硫酸酯……这些都是常见的有机物。

酯是酸和醇起反应脱水后生成的一类化合物。

羧酸酯是带羧酸基的酯，可以由直接酯化、卤代烷和羧酸盐反应、醇和酚的酰化或者醇解制得。

鲸蜡醇磷酸酯钾用途：

主要在沐浴露、浴液、洗发香波、剃须膏、润肤露和护手霜中用作清洗剂、发泡剂、增稠剂。

此外在医用化妆品生产中作增溶剂，可以提高药效成份及香料的溶解度。

鲸蜡醇磷酸酯钾是一种非禁限类物质，可以在较宽的PH范围内（4-9）使用，是适合皮肤微酸PH值配方的理想选择。

鲸蜡醇磷酸酯钾对皮肤刺激性小，类似天然磷酯。

刺激强度仅为0.315，不到直链烷基苯磺酸钠的1/3，是较为温和的表面活性剂。

也是一种优良的水包油型乳化剂。具有丰富的发泡性，良好的乳化性和适度的洗净力。

而且泡沫丰富、细腻，洗后皮肤感觉不紧绷且舒适、防止皮肤粗糙。

鲸蜡醇磷酸酯钾的物理和化学性能稳定，耐盐、耐碱、耐高温性能也很好。

生物降解性和烷基硫酸酯相近，并且在光催化作用下能分解成二氧化碳和磷酸根离子。

鲸蜡醇磷酸酯钾毒性低，LD50≥74000mg/kg（小白鼠）。

扩展资料：

鲸蜡醇磷酸酯钾

中文名称:鲸蜡醇磷酸酯钾

中文同义词:鲸蜡醇磷酸酯钾，磷酸十六烷基酯钾盐

分子式:C16H33K2O4P

分子量:398.601181

理化属性：是一种优良的水包油型乳化剂。具有丰富的发泡性，良好的乳化性和适度的洗净力。

领域：表面活性剂

下延产品：水包油型乳化剂

运用：主要在沐浴露、浴液、洗发香波、剃须膏、润肤露和护手霜中用作清洗剂、发泡剂、增稠剂。此外在医用化妆品生产中作增溶剂，可以提高药效成份及香料的溶解度。

羰基化合物的氧化态处于中不溜的位置，往上，可以再被氧化成羧酸；往下，又可以被还原成醇或者其它类型的分子。 涉及羰基化合物的氧化、还原反应数量也相对较多，这里我们做一个简单的总结。

氧化反应

醛的氧化

对于醛酮两种羰基化合物而言，由于醛的羰基碳上连接有氢原子，氧化起来相对容易。高锰酸钾、重铬酸钾等强氧化剂都没问题：

注意上面第二个反应，需要使用氧化能力稍弱一些的碱性高锰酸钾体系，若是酸性，则苯环旁侧侧链将连根被氧化为羧基生成苯甲酸。

当然，更稳妥的方式，是使用弱一些的，选择性更高的氧化剂，还可以进一步避免对其它一些官能团造成影响。实验室中最常见的方式是使用氧化银：

此外，Tollen或Fehling试剂也是一种选择。由于反应现象明显，这两种试剂其实更多地用于醛羰基的结构鉴定上。两种试剂存在些区别，如下表所示：

注意Tollen与Fehling试剂的氧化范围略有不同，前者各类醛基本均可氧化，后者则氧化性能稍差，无法氧化类似苯甲醛这样的芳香醛。 因此联合使用Tollen及Fehling试剂，也可以作为鉴定芳香醛的一种手段。

酮的氧化

对于羰基碳上无氢的酮，氧化起来就要困难多了，常规的高锰酸钾之类往往也拿它没办法。只有使用特定的强氧化剂长时间加热，才可能从羰基两侧断开 C-C键，形成多种小分子羧酸的混合物，合成上没有太大的价值。唯有一些结构对称的环酮，可以得到相对单一的产品，在合成中偶见使用：

但此条件较为苛刻，除羰基外亦会影响很多其它官能团，一般不宜多用。

还原反应

无论醛酮，都不难被还原。还原存在两条途径：羰基还原成羟基，或者还原成亚甲基。两条途径手段各有不同：

“使用”当然是指四羟甲基硫酸膦加入水中净化水质之后啦。四羟甲基硫酸膦还原性很强，接触水后或见光均能加刷空气对它的氧化。

易与氧化剂作用生成磷酸酯，酸类可使它的结构发生改变失去正电荷从而失效。

假如磷可以被X替代。A只用磷，一个假想的子代C只用X。那么一定存在一个中间类型的“物种”B，既可以使用磷，也可以使用X，对两者不加区分。A可以变异成B，B可以变异成A或C，C可以变异回B。所有的变异概率都极低，远低于挂掉的概率，因为可以想象新功能的诞生是非常困难的。那么群体总数就要足够大生活了足够长的时间，才可能有朝一日产生一个B。同时这也说明，这个地方并不会缺磷缺到活不下去。一旦有朝一日产生了一个B，那么它不会断子绝孙的概率是其中r=A的适应度/B的适应度。（Moran process - Wikipedia）只有r>=1的时候，才有可能。但是A还有可能突变成A'，A'比A更爱用磷，而且用得更好，更讨厌X，那么A'的适应度一定更高。可以想像，对一个产品的优化，比开发一个新产品容易多了。所以当第一个B出现的时候，一定有许许多多的A'，A''，A'''…存在于群体之中了，而在B出现之后，也会有新的变种不断涌现。那么B不但要和A竞争，还要和这些其他的变种竞争。那么B不会断子绝孙的必要条件就会被更改为：B的适应度>=max{A的适应度，A'的适应度，A''的适应度，……}换句话说，如果所有使用磷的“物种”能获得的适应度有一个极限，B的适应度必须不低于这个极限。否则B就会断子绝孙，C也就无从谈起了。如果X没有充分得优于磷，只是能够实现相似的功能活性，或者甚至还不如磷，那么在一个磷足够生存的地方，这个条件的达成需要X与磷的浓度比充分大，而这极可能会导致极高的胁迫，使得物种无法生存，而形成矛盾。

生命起源理论很多，大致有外来说和本土说。外来说就是地球生命来自于宇宙，通过彗星或小行星来到地球，并逐渐进化的。因为在外太空发现了许多有机物分子，许多是地球生命所必需的，如氨基、醇、醛、酸等。本土说就是地球生命只能在地球环境下诞生，与宇宙空间中的有机物无关。

目前发现的最古老的地球生物是古细菌，耐高温、高酸性，厌氧，大多为化能自养型微生物。这一生长环境与地球原始环境极为相似。1950年代，美国的米勒进行了一个著名的实验，叫“米勒实验”，他用甲烷、氨和氢气的混合气体（模拟原始大气），加上水，在密闭环境中经受火花放电（模拟雷鸣闪电）一周，经过冷却后，积聚在仪器底部的液体内含有20余种有机物，其中有10余种氨基酸。于是，他得出结论：由无机物合成小分子有机物是完全有可能的。该实验也成为地球生命诞生于地球本身的经典证据。

但经过研究，人们有理由证明，30多亿年前的地球原始大气成分与米勒的猜想完全不同。当时的地球大气中，几乎没有氢，也没有氨，有的只是浓度极高的二氧化碳和二氧化硫，还有少量氮气和微量的甲烷。用这些气体来重复米勒实验，几乎什么有机物都得不到。

不过当人们把后来在宇宙中发现的一些有机物质（如甲醛、丙炔腈等）只加入极少的量，就可以形成多种生命必需的物质，如核糖和脱氧核糖、嘌呤和嘧啶等。因此，米勒实验仍然具有重要价值。而后来的研究同样证明，像氨基酸、核糖、嘌呤和嘧啶这类复杂有机物能够在宇宙中稳定存在。这样一来，地球生命究竟是起源于宇宙还是地球又成了一个难题。

目前比较公认的理论是：地球生命产生于地球本身。可能宇宙中存在的有机物对地球生命的产生直到了一定的促进或补充作用，但不是决定性因素。

人们设想的地球生命诞生过程大体如下：

在30多亿年前，地球上已经出现了比较稳定的地壳结构和原始海洋，地球表面高温、缺氧、火山和酸雨遍布，大气中几乎全是二氧化碳和二氧化硫。在某些温热的小水塘中，某些有机物高度浓缩，其中的有机酸和醇形成了酯，另有一些磷灰石在酸性条件下部分溶解，形成了无机磷酸，与无机硫酸共同参与酯的形成，即磷酸酯和硫酸酯。

由于脂类的双极性，在水溶液中极易形成单双分子膜。当形成的双分子膜自我封闭，且其中封闭的物质能够实现主动代谢时，就具有了初步的细胞生命特征。当然，仅仅依靠双分子膜的自我封闭和内部简单的主动代谢作用，仍然不能称为生命。因为封闭膜结构的内外无法进行物质和能量交换，还需要在膜中嵌入某种能够起到内外通道作用的物质或物质团。在现在，这一作用由膜蛋白实现。但在封闭膜结构诞生初期，起这一作用的物质或物质团的成分仍为未知。其次，形成膜的脂类应当是更耐高温、稳定性更强的醚脂（现存的古细菌仍为醚脂），而非现在绝大部分细胞生物所使用的酯脂。同时，有人认为，最初的脂不是磷酸酯或醇酸酯，而是硫酸酯，也有一定道理。

至于细胞中的蛋白质和核酸类物质的出现孰先孰后？最初起遗传作用的是何种物质？目前还说不清。