对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：
1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；
2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。
邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因
邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.
硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应
而诱导效应是随着空间距离而减小的.
所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.
但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22
对位的是7.15
25℃
这样看来,对位的酸性强.
具体解释,可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键,产生6元环状结构,稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.
间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小
邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.
酷炫的向日葵
2026-02-06 12:42:47
解答
：1、两者都
苯酚与FeCl3反应
色物质
者
现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解
者
与NaOH互溶
2、
FeCl3
原
同
间硝基苯酚
间硝基苯甲酸都与NaOH反应
相应
盐溶于水
能鉴别
3、醚
醇
用
否溶于水
鉴别
甲基苯甲醚
溶于水
甲基苄醇
溶于水
考试
按
述写（
适
扩充）即
大力的眼神
2026-02-06 12:42:47
沸点为241度。间硝基苯酚和对硝基苯酚的沸点均为241度。常压蒸馏时分解。稍溶于水，极易溶于乙醇和乙醚，易溶于苛性碱和碱金属的碳酸盐溶液中呈现黄色，不能与蒸汽一同挥发，不溶于石油醚。
单身的小伙
2026-02-06 12:42:47
向混合物中加入氢氧化钠溶液，间硝基苯甲酸和间硝基苯酚与之反应生成相应的盐而溶于氢氧化钠溶液中，并与原混合物分层，然后分理出间硝基苯甲酸钠和间硝基苯酚钠。向分离出的两种混合物中通入二氧化碳，间硝基苯甲酸钠先生成间硝基苯酚沉淀下来，过滤后得到间硝基苯酚，向滤液中加入盐酸，得到间硝基苯甲酸沉淀下来，过滤后得到间硝基苯甲酸。
再向没反应的混合物中加入盐酸，间硝基苯胺和n-甲基苯胺与盐酸反应生成铵盐，并与间二硝基苯分层，分离后分别得到间二硝基苯和间硝基苯铵盐和n-甲基苯铵盐。间二硝基苯经洗涤、干燥、蒸馏可得到间二硝基苯；向铵盐的混合物中加入碳酸钠，间硝基苯铵盐与之反应生成间硝基苯胺分离后，再向剩余混合物中加入氢氧化钠生成n-甲基苯胺，然后从混合物中分离出n-甲基苯胺
和谐的黑夜
2026-02-06 12:42:47
邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大，因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关，由于甲基不能与羟基形成氢键，故这两者形成的氢键差不多。但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚，则情况有变化。邻硝基苯酚中，硝基与羟基相邻，可形成分子内氢键，从而使得该分子与水分子间形成氢键的数目减少，而间硝基苯酚，硝基与羟基之间距离远，不能形成分子内氢键，故羟基可与水形成分子间氢键
专注的硬币
2026-02-06 12:42:47
你好，
硝基是强吸电子基，可以使苯酚酸性增强，间位尤甚；甲基是推电子基，使苯酚酸性减弱，所以酸性强弱是间二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞苯酚＞对甲基苯酚
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！
友好的玫瑰
2026-02-06 12:42:47
这个要联系苯环的共振结构来解释，一般来说苯环上的邻对位取代基（donor）使苯环的整体电子云密度增加，只不过是邻位和对位增加的比间位相对的多，易于发生亲电取代，所以是称为邻对位定位机，同样的间位取代基（acceptor）使苯环的整体电子云密度降低，使间位降低的比邻对位要少，所以间位易发生亲电取代。所以，应该是邻位的最大，对位次之，间位最小。
明理的黄蜂
2026-02-06 12:42:47
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：\x0d\x0a1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；\x0d\x0a2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。\x0d\x0a\x0d\x0a邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因\x0d\x0a邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.\x0d\x0a硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应\x0d\x0a而诱导效应是随着空间距离而减小的.\x0d\x0a所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.\x0d\x0a但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22\x0d\x0a对位的是7.15 25℃\x0d\x0a这样看来,对位的酸性强.\x0d\x0a具体解释,可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键,产生6元环状结构,稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.\x0d\x0a间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小\x0d\x0a邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.
缥缈的百合
2026-02-06 12:42:47
邻位的！共轭作用加邻位作用（氢键）
由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。三者中对位酸性最强
发嗲的铃铛
2026-02-06 12:42:47
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：
1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；
2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。
