乙酸苯酯详细资料大全
乙酸苯酯，Phenyl acetate。别名名称：醋酸苯酯。
分子式，C8H8O2；分子量，136.15。苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
基本介绍中文名 ：乙酸苯酯 外文名 ：phenyl acetate 又名 ：醋酸苯酯 分子量 ：136.14基本信息,编号系统,物性数据,毒理学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,合成方法,用途,红外图谱,安全信息, 基本信息 中文名称：乙酸苯酯 英文名称：Phenyl acetate 别名名称：醋酸苯酯 更多别名：Acetic acid, phenyl ester Acetoxybenzene 分子式：C 8 H 8 O 2 分子量：136.15 编号系统 CAS号：122-79-2 MDL号：MFCD00008699 EINECS号：204-575-0 RTECS号：AJ2800000 BRN号：636458 PubChem号：24901952 物性数据 性状：无色液体，有强折光性，有苯酚气味。 相对密度（g/mL ,20/4℃）：1.0780 折射率（20ºC）：1.5035 闪点（℃）：76 溶解性：能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，几乎不溶于水。 沸点（ºC）：195.7~196 相对密度（25℃，4℃）：1.0685 常温折射率（n25）：1.5035 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4021.2 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-270.3 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3966.0 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-325.5 毒理学数据 1、皮肤/眼睛 *** ：兔子的皮肤 *** 性实验：535mg 对皮肤有轻微的 *** 。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：1630uL/kg；兔子皮肤LD50：8mL/kg 分子结构数据 摩尔折射率：37.59 摩尔体积（cm3/mol）：127.0 等张比容（90.2K）：308.7 表面张力（dyne/cm）：34.8 极化率（10-24cm3）：14.90 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:114 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1. 易燃。遇明火、高热易燃烧。 2. 存在于主流烟气中。 3. 大鼠急性经口LD 50 1.63ML/kg。 合成方法 酚与醇不同，它与有机羧酸直接酯化生成酯的平衡常数非常小，而且苯酚的羟基较醇类的羟基弱一些，容易形成共轭，利用酚在酸（硫酸、磷酸）或碱（碳酸钾、吡啶）的催化下，与酰氯或酸酐反应形成酯。为此，乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。 苯酚钠与乙酐反应合成工艺：将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短，收率约77%。 另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流3h，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190-195℃馏分，即为乙酸苯酯。收率约83%。 用途 用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。 红外图谱 安全信息 安全标识：S36 危险标识：R22 风险术语R22 Harmful if swallowed。吞食有害。
挥发性强。
乙酸苯酯可燃，有毒，具刺激性，挥发性强。危险特性，乙酸苯酯遇明火，高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
乙酸苯酯是一种有机化合物，分子式为C?H?O?。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
晚上好，乙酸苯酯在常温条件下和其他多数乙酸酯一样是液体无法固化，它本身亦不属于单体结构不能发生聚合反应请酌情参考。如果需要做成固体酒精、固体空气清新剂那样只需要加入琼脂水溶液高速分散并冷却后即可形成坚实胶体。乙酸苯酯和乙酸苄酯（C9H10O2）物理性质差不多的。
因为乙酸苯甲酯无色油状液体，具有茉莉花型特殊芳香，熔点负51.5摄氏度，沸点215.5摄氏度，相对密度1.0550，折射率1.5232，闪点102摄氏度，汽化热401.5J，比热容1.025J，所以乙酸苯甲酯的结构简式CH3COOCH3。
乙酸，也叫醋酸、冰醋酸，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。
1单独使用
三氯化铝作为催化剂，最初基本上是以单独的形式使用。在有机化学反应中，常根据反应物结构特点、反应特性，采取分批加入或一次性加入AlCl3的方式，以控制反应速度及其选择性。其催化的有机化学反应主要有：
(1)亲核取代反应，如Blane氯甲基化反应，酯化反应，芳氨基化反应；
(2)亲电取代反应，如卤代反应，Friedel-Crafts烷基化、酰基化和羟乙基化反应，脱甲基化反应；
(3)加成反应，如芳香胺与C-C双键加成，卤化氢与C=C双键加成，Diels-Alders加成，醇与醛酮加成，含活泼亚甲基物与醛加成，Brovvn硼氢化反应；
(4)重排反应，如芳香胺、芳香酰胺在高温下重排，Fries重排，Si-C重排：
(5)氧化还原反应，如氧化苯乙烯还原成苯乙醇，元素有机物的制备；
(6)聚合反应，如烯烃与烯烃、烯烃与酚聚合成高分子化合物；
可见单独采用三氯化铝催化的有机化学反应非常之广泛。本文不再一一列出。
2与助催化剂连用
三氯化铝在催化有机化学反应中主要是作为一种Lewis酸，对有的反应来说其酸性太强，易发生副反应，需要降低其酸性，但是当降低其用量时，又会使反应速度和转化率降低；有的反应太慢，需加快反应速度，当增加催化剂用量，却又会发生副反应，使反应的选择性和收率降低。加入助催化剂组成新的催化体系，则在反应的选择性和反应速度上都能兼顾，甚至更为优良。
2.1与ZnCl2、CuCl、CLrCl2等Lewis酸共存的催化体系
三氯化铝催化反应的活性很强，但对有的有机化学反应来说，仍感较弱，而加入某种酸性物，使之组成超强酸体系，则可提高反应效率。对含多种活泼基团的有机物来说，体系酸性太强时，出现竞争反应，因此一般不宜采用，除非是要破坏这些基团。
2.1.1三氯化铝-ZnCl2催化体系下的加成反应和重排反应
在三氯化铝的催化下，一、二级芳胺，脂肪胺可与丙烯腈、丙烯酸甲酯等发生加成反应，生成芳胺类衍生物。对苯胺、间甲苯胺与丙烯腈、丙烯酸甲酯发生加成反应进行了深入的研究发现，当采用三氯化铝-ZnCl2超强酸催化体系代替三氯化铝，其三氯化铝用量降低，转化率和收率提
乙酸苯酯的C=O吸收频率为1770 cm-1，苯甲酸甲酯的C=O吸收频率为1724 cm
