穿越古代怎么提取磷

一、电解水制氢

多采用铁为阴极面，镍为阳极面的串联电解槽（外形似压滤机）来电解苛性钾或苛性钠的水溶液。阳极出氧气，阴极出氢气。该方法成本较高，但产品纯度大，可直接生产99.7%以上纯度的氢气。这种纯度的氢气常供：①电子、仪器、仪表工业中用的还原剂、保护气和对坡莫合金的热处理等，②粉末冶金工业中制钨、钼、硬质合金等用的还原剂，③制取多晶硅、锗等半导体原材料，④油脂氢化，⑤双氢内冷发电机中的冷却气等。像北京电子管厂和科学院气体厂就用水电解法制氢。

二、水煤气法制氢

用无烟煤或焦炭为原料与水蒸气在高温时反应而得水煤气（C+H2O→CO+H2—热）。净化后再使它与水蒸气一起通过触媒令其中的CO转化成CO2（CO+H2O→CO2+H2）可得含氢量在80%以上的气体，再压入水中以溶去CO2，再通过含氨蚁酸亚铜（或含氨乙酸亚铜）溶液中除去残存的CO而得较纯氢气，这种方法制氢成本较低产量很大，设备较多，在合成氨厂多用此法。有的还把CO与H2合成甲醇，还有少数地方用80%氢的不太纯的气体供人造液体燃料用。像北京化工实验厂和许多地方的小氮肥厂多用此法。

三、由石油热裂的合成气和天然气制氢

石油热裂副产的氢气产量很大，常用于汽油加氢，石油化工和化肥厂所需的氢气，这种制氢方法在世界上很多国家都采用，在我国的石油化工基地如在庆化肥厂，渤海油田的石油化工基地等都用这方法制氢气

也在有些地方采用（如美国的Bay、way和Batan Rougo加氢工厂等）。

四、焦炉煤气冷冻制氢

把经初步提净的焦炉气冷冻加压，使其他气体液化而剩下氢气。此法在少数地方采用（如前苏联的Ke Mepobo工厂）。

五、电解食盐水的副产氢

在氯碱工业中副产多量较纯氢气，除供合成盐酸外还有剩余，也可经提纯生产普氢或纯氢。像化工二厂用的氢气就是电解盐水的副产。

六、酿造工业副产

用玉米发酵丙酮、丁醇时，发酵罐的废气中有1/3以上的氢气，经多次提纯后可生产普氢（97%以上），把普氢通过用液氮冷却到—100℃以下的硅胶列管中则进一步除去杂质（如少量N2）可制取纯氢（99.99%以上），像北京酿酒厂就生产这种副产氢，用来烧制石英制品和供外单位用。

七、铁与水蒸气反应制氢

但品质较差，此系较陈旧的方法现已基本淘汰。

交换态磷 Ex-P 0.3g沉积物加30mLMgCl2(1mol/L)振荡（200r/min）提取2h,5000rpm离心20min获取提取液,小心倾倒上清液至100ml聚乙烯瓶中,完全相同条件下再用MgCl2提取一次,离心后合并提取液,再用30mL去离子水同样提取1h,合并提取液,提取液抽滤通过0.45μm滤膜,取提取液直接用钼锑抗法测定提取液中磷浓度,同时用提取液作空白试验.

铝结合磷 Al-P Ex-P提后残渣加30mL0.5mol/LNH4-F（pH 8.2）振荡（200r/min）1h,离心(约3500r·min-1,8min)获取提取液,再以30mL去离子水提取1h,合并提取液,吸取上述浸出液于100mL容量瓶中,加入10mL 1mol·L-1 H3BO3溶液和10ml 1mol·L-1HCl,取用钼锑抗法测定,同时用提取液作空白试验.

铁结合磷 Fe-P Al-P提后残渣加30 mL 0.1mol/L NaOH、0.5 mol/LNa2CO3混合提取液振荡提取(200r/min)4h,离心获取提取液,再以30mL去离子水提取1h,合并提取液（共60ml）,加入1ml浓硫酸（共61ml）,取用钼锑抗法测定提取液中磷浓度.同时用提取液作空白试验.

闭蓄态磷 Oc-P Fe-P提后残渣加入24mL柠檬酸钠（0.3mol/L）、NaHCO3（1mol/L）及0.675gNa2S2O4配成的混合提取剂（pH7.6）,搅拌15min后加入6mLNaOH（0.5mol/L）,振荡提取8h,离心获取提取液,以30 mL去离子水漂洗提取1h,合并提取液共60ml,取提取液用钼锑抗法测定（需要消解）同时用提取液作空白试验.

自生磷 ACa-P Oc-P提后残渣加入30mL 1mol/L NaAC-HAC（pH=4）,振荡提取6h,离心获取提取液,再以30mL 1mol/LMgCl2(PH=8)提取2h,然后以30mL去离子水提取1次,合并提取液（共90ml）,用钼锑抗法直接测定提取液中磷浓度.同时用提取液作空白试验.

碎屑磷 De-P ACa-P提后残渣加入30mL 1mol/L HCl振荡提取16h,离心,再以去离子水漂洗残渣一次,合并提取液,测定提取液中磷浓度.同时用提取液作空白试验.

有机磷 Or-P De-P提后残渣转移到瓷坩锅中,烘干,马弗炉中550℃灰化2h,冷却后加入30mL 1mol/L HCl振荡16h,离心,测定提取液中磷浓度.同时用提取液作空白试验.

(2)调节并维持剩余污泥的pH值为2～8，密闭反应器，在30～50℃条件下厌 氧消化7天，则既释放出含磷化学-生物混合污泥中的生物磷又释放出化学磷。

2.根据权利要求1所述的一种提取含磷化学-生物混合污泥中磷元素的方法， 其特征在于，步骤(2)所述的调节并维持剩余污泥的pH值所采用的原料为 6～15mol/L的氢氧化钠溶液和4～6mol/L的盐酸溶液。

3.根据权利要求1所述的一种提取含磷化学-生物混合污泥中磷元素的方法， 其特征在于，步骤(1)所述的含磷化学-生物混合污泥为投加铝盐或铁盐进行化学 辅助除磷处理后的污泥。

4.根据权利要求3所述的一种提取含磷化学-生物混合污泥中磷元素的方法， 其特征在于，当步骤(1)所述的含磷化学-生物混合污泥为投加铝盐进行化学辅助 除磷处理后的污泥时，步骤(2)中要调节并维持剩余污泥的pH值为2～5

当步骤(1)所述的含磷化学-生物混合污泥为投加铁盐进行化学辅助除磷处理 后的污泥时，步骤(2)中要调节并维持剩余污泥的pH值为6～8。

S+O2==点燃==SO2 2SO2+O2==V2O5==2SO3 SO3+H2O===H2SO4

注意事项：不要让SO2,SO3泄漏，剧毒气体，可以腐蚀呼吸道

盐酸：电解食盐水，将得到氢气，氯气，氢氧化钠。将氯气通入水，得到次氯酸，盐酸，次氯酸在光照下分解成盐酸，氧气。或者将氢气，氯气汇合得到氯化氢通入水

2NaCl+2H2O==通电==2H2↑+Cl2↑+2NaOH

Cl2+H2O===HClO+HCl 2HClO===2HCl+O2 ↑ H2+Cl2===2HCl

硝酸：将氮气，氧气混合，在5000摄氏度高温下合成一氧化氮，涌入氧气氧化成二氧化氮，溶于水得到硝N2+O2==5000C==2NO 2NO+O2====2NO2 3NO2+H2O===2HNO3+NO

注意事项，氮氧化物有毒，要小心

磷酸：将白磷引燃，得到五氧化二磷，溶于热水得到磷酸（注意，一定要70度以上的热水，否则生成的是偏磷酸而不是磷酸）

4P+5O2===2P2O5 P2O5+3H2O===2H3PO4

注意，五氧化二磷剧毒，要非常小心！！！！

这是本人的回答，还不够完善？有问题继续追问！希望我的回答对你有帮助！望采纳！！！

常用方法为：

1、将饱和食盐水进行电解，除得氢氧化钠外，在阴极有氢气产生，阳极有氯气产生：

2NaCl+2H2O==通电==2NaOH+Cl2↑+H2↑

2、在反应器中将氢气和氯气通至石英制的烧嘴点火燃烧，生成氯化氢气体，并发出大量热：

H2+Cl2==点燃==2HCl

3、氯化氢气体冷却后被水吸收成为盐酸。

在氯气和氢气的反应过程中，有毒的氯气被过量的氢气所包围，使氯气得到充分反应，防止了对空气的污染。在生产上，往往采取使另一种原料过量的方法使有害的、价格较昂贵的原料充分反应。[4]

实验室制法

原理：

NaCl(s)+H2SO4(浓)==微热==NaHSO4+HCl

NaHSO4+NaCl(s) ==加热==Na2SO4+HCl

总式：

2NaCl(s)+H2SO4(浓)==加热==Na2SO4+2HCl

1、擦洗脱泥工艺

目前对于风化程度较高的矿石，国内外采用擦洗脱泥的洗选工艺已经很成熟。由于风化程度较深，碳酸盐矿物大量流失，使得磷酸盐和硅酸盐相对富集。擦洗脱泥工艺简单，易于操作。

2、重选

重选法的特点是适用于不同矿物间密度差异比较大的矿石分选。不过磷矿石中的主要脉石矿物如方解石、白云石、石英的比重与磷灰石的比重相近，在工业实践中主要是采用重介质分选的方法。

3、浮选

浮选一直是磷矿选矿的主要方法，特别是对复杂难选的矿石适用性强。根据磷矿资源采选工艺特征，可将我国磷矿石类型划分为硅钙(镁)质磷块岩、钙(镁)质磷块岩、硅质磷块岩、磷灰石、鸟粪和混合(未分)矿石等6种"’。对于不同的矿石类型，至今已开发出多种工艺流程，如正浮选、单一反浮选、正一反(反一正)浮选、双反浮选法。

4、重磁浮联合工艺

重磁浮联合工艺主要是用来综合回收磷矿石中的伴生有用矿物。河北省矾山磷矿矿体产于碱性杂岩体中，属磁铁磷灰石型岩浆晚期堆积矿床。主要有用矿物为氟磷灰石和磁铁矿。选矿流程采用先浮选磷，再用磁选回收铁的浮选一磁选联合流程。

正浮选主要是脱除矿石中的硅质脉石，适合于硅质磷矿和沉积变质型硅一钙质磷灰岩，分选效果较好；而单一反浮选主要是脱除含钙(镁)的脉石，对于沉积型钙(镁)质磷块岩的选别指标较好；正一反(反一正)浮选和双反浮选，目的都是通过除去硅酸盐矿物和碳酸盐矿物达到富集磷矿物的目的，适用于较难选的沉积型硅钙(镁)质磷块岩。

5、焙烧法

焙烧法是工业上用于从磷块岩矿石(特别是有大量含钙脉石的磷矿石)中完全除去碳酸盐的相当成熟和可靠的方法，其实质是使碳酸盐产生热分解，析出CO，生成石灰和方镁石的固体产物，并通过脱泥分级排出碳酸盐矿物的生成物来提高矿石的P，O的含量。在能量价格便宜和水资源有限的地方，用煅烧处理碳酸盐含量高的磷酸盐矿石已经实现了工业化生产。

从化学的理论的角度上说，可以溶解，因为磷酸的酸性小于盐酸。

但是从工业上的实际生产来说是不容易的，因为磷矿石中含有大量的二氧化硅等杂质，它们是和磷矿石共生的，盐酸很难渗入其中，反应可能会非常慢。因此我们在利用磷矿石制取化肥过磷酸钙时，往往用较高浓度的硫酸加热，因为硫酸可以配到更高的浓度，而且加热不挥发。

磷酸加热会逐渐脱水、聚合起来，变成焦磷酸，继续加热就变成链状的偏磷酸，这时再加热已经没有作用了。配合脱水剂继续加强热可以彻底变为五氧化二磷。

五氧化二磷，磷在氧气中燃烧、或者被点燃而生成，化学式P2O5。白色无定形粉末或六方晶体。易吸湿。360℃升华。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。相对密度 2.39。熔点569℃。为酸性氧化物有腐蚀性，不可用手直接触摸或食用，也不可直接闻气味。该品属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制[1]