10%环已酮加90%甲苯，可以配成能粘塑料的胶水吗

这是一个阴离子自由基机理的反应。

Mg提供电子给环戊酮，生成阴离子自由基，是R2C.-O-，碳上是自由基，氧带负电荷，之后两个碳自由基连到一起，生成二聚的还原产物。

由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。

扩展资料：

制法：于装有蒸馏装置、温度计（伸入至接近反应瓶底部）的反应瓶中，加入己二酸（2）200g（1.34mol）与研细的氢氧化钡粉末10g，充分混合均匀。小火慢慢加热至285～290℃，有液体慢慢镏出。保持此温度，直至反应瓶中仅剩少量残渣为止。

馏出物用氯化钙饱和，分出有机层，依次用稀碱、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集128～132℃的馏分，得环戊酮（1）90g，收率78%。

参考资料来源：百度百科-环戊酮

液体会慢慢镏出。环戊酮与丁炔反应会有液体慢慢镏出。保持温度，会使反应瓶中环戊酮和丁炔变成残渣为止。环戊酮，是一种有机化合物，化学式为C5H8O，为无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂，主要用作药品、生物制品、杀虫剂和合成橡胶的中间体。

（1）（2）CH≡C—（CH 2 ） 2 CH 3 （3）CH≡C—C≡C—（CH 2 ） 3 CH 3 （4）CH 3 CH 2 COCH 2 CH 3 （5）CH 3 CH 2 CHO CH 3 COCH 3 （6）CH 3 CH 2 COOH CH 2 OHCH 2 CHO （7）（8）CH 3 CH 2 CH 2 NO 2 （其他合理答案亦可）（1）戊烯和环戊烷或甲基环丁烷等异类异构；（2）戊二烯和戊炔、环戊烯等异类异构；（3）乙苯和二炔烃（有多种）或四烯烃等异类异构；（4）戊醛和戊酮（有多种）异类异构；（5）丙烯醇与丙醛、丙酮等异类异构；（6）乙酸甲酯与丙酸、羟基丙醛、羟基丙酮（有2种）等异类异构；（7）苯甲醇与苯甲醚、甲苯酚异类异构；（8）α-氨基丙酸与硝基丙烷（有2种）异类异构。

分子式：C8H12O3

制备方法：已二酸二乙酯在甲苯中在钠存在下环合得到该品

供应商：http://www.chemyq.com/cplist/cplist10/95723qgsvf.htm

晚上好，正常情况下环丙酮的活性明显强于环戊酮。因为按照烷基排序主链的含碳量越高，极性减小非极性增大而且反应所要超越的能垒也越高。甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，环戊酮和环己酮几乎相近即便与盐酸反应也必须依靠借助强力催化相请酌情参考（环己酮的拆键已是相当困难了）。环丙酮我记得它是最简单的饱和环酮是一种和丙烯酰胺、乙烯醇类似的不稳定单体。

专业测试用气质联用或是核磁共振。

另外你清楚量瓶液体只有这两种想分清的话也很简单，一是看沸点，环戊酮沸点130，环戊烷只有49，区别很大的，另外可以从重量上分出，环戊酮比环戊烷的比重大一些，称个重就好了

1、首先在混合物溶液中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色沉淀。

2、其次过滤分离，分液，油层即为环戊烯。

3、最后白色沉淀用稀盐酸处理，析出油状物，分液，油层即为环戊酮。

C6H10O+5NH?=C6N5H25O。根据查询环戊酮与乙胺反应方程式显示，环戊酮与乙胺反应方程式是C6H10O+5NH?=C6N5H25O，脱氢制得环戊酮的工艺。实验主要原料环戊醇(‘I)=96.6%),催化剂Raney镍。