如何用甲苯合成对硝基苯胺

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8，将体系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合并有机相，弃去。

对人体的危害与硝基苯类似。可引起贫血，但比硝基苯少。在这三种异构体中，对硝基甲苯的毒性最小。工作场所空气中硝基甲苯的最大允许浓度为5ppm。生产设备应密闭，防止运转、运转、滴落和泄漏。房间通风良好。操作人员应穿戴防护用品，避免直接接触。工作前后不要喝酒。

扩展资料：

贮存注意事项：贮存于阴凉、通风的仓库。远离火源和热源。贮存温度不应超过30℃，相对湿度不应超过70％。应与氧化剂、酸、碱分开存放，不得混装。严格执行“五对”极端有毒物质管制制度。

规章：《危险化学品安全管理条例》（2011年2月16日国务院行令第591号，自2011年12月1日起施行）、《工作场所化学品安全使用条例》（劳动部发〔1996〕423号）等规定。

对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等作出了有关规定。《危险货物分类与品名编码》（GB6944－2005）将该物质划分为6．1类毒物。

参考资料来源：百度百科-对硝基甲苯

对甲基环己胺的合成主要有两类一是由对甲基苯胺还原而来；另一类是由对硝基甲苯直接还原而成。

德国Bayer公司(Blanc，Helmut，Wedemeyer and Karlfried)DE，3,147,734专利报道在400℃，19MPa压力下，以三氧化二铝为催化剂，用氨气可将对甲基苯酚氨解为对甲基苯胺，再在过渡金属催化剂作用下还原为对甲基环己胺。此方法由于反应温度高造成能源消耗大，并且因为反应在高压下进行，使得生产的安全性大大降低，且不易操作控制，设备的投资也将增加。

1-甲基-3-硝基苯的正确命名应该叫间硝基甲苯。

工业上是通过甲苯的硝化来制备间硝基甲苯的。由于甲基是邻对位定位基，所以反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，间硝基甲苯只是副产物。不过由于间硝基甲苯的需求量不大，所以就算产率很低也能供应充足。

实验室制备间硝基甲苯是很头痛的。因为没有任何方法能方便的在硝基间位引入甲基，同时也很难将苯环上其它的基团转化为甲基。实验室制备间硝基甲苯只能通过多步合成。

甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后用铁粉还原得到对甲苯胺。

对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。

对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。

4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

中文名称

2-氟-6-硝基甲苯

中文别名

2-氟-6硝基甲苯

英文名称

2-Fluoro-6-nitrotoluene

英文别名

3-fluoro-2-methylnitrobenzene2-fluoro-6-Nitrotoluol2-Fluoro-6-nitrotolu2-fluoro-6-nitro-toluene6-fluoro-2-nitrotoluene1-FLUOR-2-METHYL-3-NITROBENZENE2-methyl-3-fluoronitrobenzene2-Fluor-6-nitro-toluol1-fluoro-2-methyl-3-nitrobenzene2-NITRO-6-FLUOROTOLUENE1-Nitro-2-methyl-3-fluorobenzene2-Fluoro-6-nitrotluene

CAS号

769-10-8

合成路线：

1.通过2-甲基-3-硝基苯胺合成2-氟-6-硝基甲苯

2.通过2,6-二硝基甲苯合成2-氟-6-硝基甲苯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/14099

2.对硝基甲苯与氯气反应，取代2次，加浓碱液连续反应，生成对硝基苯甲醛

3.此苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合，得目标产物

正确方法是，先制备对硝基苯胺，可以通过这个方法引入烷基

但是苯环上有强吸电子基（如－no2）时：不要被无知的人误导

硝基苯的亲电烷基化不能发生

溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应提示网友