2-氰基丙酸和乙醇反应的什么

丙酸和甲醇的酯化反应方程式为：C2H5COOH+CH3OH→C2H5COOCH3+H2O。

丙酸的化学式为C2H5COOH，它是一种无色的有刺激性气味的液体。丙酸的熔点为零下二十二摄氏度，沸点为一百四十点七摄氏度，它的临界温度为三百三十九摄氏度，临界压力为五点三七兆帕，闪电为五十二摄氏度。丙酸溶于水、乙醚、乙醇等，有毒。甲醇的化学式为CH3OH，它是结构最简单的饱和一元醇，为一种无色有酒精气味的容易挥发的液体。

乙酸和丙醇反应生成乙酸丙酯,化学反应方程式：CH3COOH+CH3CH3CH2OH↔CH3COOCH2CH3CH3+H2O

↔这里打不出可逆符号由此代表可逆符号.在可逆符号上还应该标上加热△及浓硫酸.

丙酸和乙醇反应生成丙酸乙酯和水.

CH3CH2COOH+CH3CH2OH----->CH3CH2COOCH2CH3+H2O（条件浓硫酸、加热）

所以生成的脂不一样

这里主要是合成丙酸，因为丙酸比乙醇多一个碳，所以可以采用醛与HCN反应增长碳链，所以流程图就是：

CH3CH2OH→Cu/O2，加热→CH3CHO→HCN→CH3CH(OH)CN→CH2=CH-CN→H+/H2O→CH2=CHCOOH→H2/Ni→CH3CH2COOH→CH3CH2OH→CH3CH2COOCH2CH3

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丙酸,甲醇,浓硫酸混合后加热发生的酯化反应的化学方程式：

浓硫酸的作用：催化剂，吸水剂。

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

特点：

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。

若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，形成的酯有四个：HCOOCH ₂CH ₂CH ₂CH₃、HCOOCH ₂CH（CH3₂、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOC（CH₃）3；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，形成的酯有2个：CH₃COOCH ₂CH ₂CH₃、CH₃COOCH（CH₃）2；

若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种，形成的酯有1个：CH₃CH ₂COOCH ₂CH₃；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2中，形成的酯有2个：CH₃CH ₂CH ₂COOCH₃、（CH₃）2CHCOOCH₃。

扩展资料

同分异构体种类的判断，通常采用下列方法

基元法：熟记常见的基团的同分异构体种类，从而可以推测相关结构的同分异构体种类。

例1：-C ₃H ₇有2种同分异构体 →C ₃H8O属于醇类的同分异构体有2种；C₄H₈O2能发生银镜反应的酯类的同分异构体有2种。

例2：-C₄H9有4种同分异构体 →C5H1₂O能氧化为醛类的同分异构体，即C₄H₉CH₂OH的同分异构体有4种。

若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种；

若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种；

若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种；

若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种

是c4h9cl。

同分异构体的数目4种：

c4h8o属于醛的同分异构ch3ch2ch2cho，(ch3)2chcho。

c5h10o2属于羧酸的同分异构体

ch3ch2ch2ch2cooh

(ch3)2chch2cooh，

ch3ch2(ch3)chcooh---------该异构体存在一对对映异构，

(ch3)3ccooh。

扩展资料：

可以先看做甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，形成的酯如前四个

再看做乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，如接下来2个

再看做丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种，如接下来1个

最后看做丁酸和甲醇酯化，丁酸有2中，如最后2个

参考资料来源：百度百科-同分异构体

Mg+2CH3CH2COOH=Mg(CH3CH2COO)2+H2↑

2.丙酸和氢氧化钠反应生成丙酸钠和水

CH3CH2COOH+NaOH=CH3CH2COONa+H2O

3.丙酸和乙醇反应生成丙酸乙酯和水

CH3CH2COOH+CH3CH2OH→

浓H2SO4,△→CH3CH2COOCH2CH3+H2O